لازمي thrombocythemia
لازمي thrombocythemia (ET) ھڪڙو شرط آھي جنھن ۾ ھڏن جو ميرو تمام گھڻيون پليٽليٽ پيدا ڪري ٿو. پليٽليٽ رت جو حصو آهي جيڪو رت جي بنائڻ ۾ مدد ڪندو آهي.
اي ٽي نتيجا پليٽليٽ جي اوور پروڊڪشن کان وٺي. جيئن ته اهي پليٽ فارم عام طور تي ڪم نه ڪندا آهن ، رت جا ڌڪ ۽ خون اچڻ عام مسئلا آهن. ناقابل علاج ، اي ٽي وقت سان وڌيڪ خراب ٿي وئي.
اي ٽي حالتن جي گروهه جو حصو آهي جيڪو ميليولوپرافيفيري خرابي جي ڪري سڃاتو وڃي ٿو. ٻيا شامل آهن
- دائمي myelogenous leukemia (ڪينسر جيڪا هڏن جي مک ۾ شروع ٿئي ٿو)
- پوليٿيميميا ويرا (هڏن جي مک جي بيماري) جيڪا رت جي خلين جي تعداد ۾ غير معمولي واڌ جو سبب بڻجي ٿي.
- پرائمري myelofibrosis (هڏن جي مک جي خرابي جنهن ۾ ميرو کي scar fibڙن واري داڻي تان ترڪي ويندو آهي)
اي ٽي سان گڏ ڪيترائي ماڻھو جين جي ميوٽيشن آھن (JAK2 ، CALR ، يا MPL).
اي ٽي عام عمر جي ماڻهن ۾ تمام عام آهي. اهو نوجوان ماڻهن ۾ ، خاص طور تي 40 سالن کان گهٽ عمر وارن عورتن ۾ پڻ ڏسي سگهجي ٿو.
رت جي ڌن جي علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل آھي:
- سر درد (تمام عام)
- هٿن ۽ پيرن ۾ خوشگوار ، ٿڌي رنگ ، يا بلواڻ
- چکر محسوس ڪرڻ يا احمق ٿيڻ
- نظرين جا مسئلا
- ميني اسٽروڪ (عارضي اسڪيمي حملو) يا اسٽرو
جيڪڏهن خونريزي هڪ مسئلو آهي ، علامتن ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو.
- آسان مارڻ ۽ نڪ جي تڪليف
- معدے جي نمي ، سانس جو سرشتو ، پيشاب جي رستي ، يا چمڙي مان خون خارج ٿيڻ
- گم ٿي وياسين
- ڊگھي عرصي کان گردن جي تراشي يا ڏندن کي ختم ڪرڻ کان
اڪثر وقت ، اي ٽي خون جي ٽيسٽ ذريعي ملي ٿو صحت جي ٻين مسئلن جي لاءِ نشانيون ظاهر ٿيڻ کان اڳ.
توهان جي صحت جي سارسنڀال جسماني معائنو تي وڌندڙ جگر يا اسپلي کي محسوس ڪري سگهي ٿي. توهان شايد پيرن يا پيرن ۾ غير معمولي رت جو وهڪرو به ڪري سگهو ٿا جيڪو انهن علائقن ۾ چمڙي جي نقصان جو سبب بڻجندو آهي.
ٻيا امتحان شامل ٿي سگھن ٿا:
- بون ميرو بائيوسي
- رت جي مڪمل ڳڻپ (سي بي سي)
- جينياتي ٽيسٽ (JAK2 ، CALR ، يا MPL جين ۾ تبديلي جي ڳولا لاءِ)
- يورڪ ايسڊ جي سطح
جيڪڏهن توهان وٽ زندگي کي خطري واري پيچيدگيون آهن ، توهان وٽ ٿي سگهي ٿو علاج نالي پليٽ فارم جي پرهيز. اهو جلدي رت ۾ پليٽليٽ کي گهٽائي ڇڏيندو آهي.
ڊگهي عرصي لاءِ دوائون استعمال ڪيون وينديون آهن پليٽ فارم جي ڳڻپ ۾ گهٽتائي لاءِ پيچيدگين کان بچڻ لاءِ. عام طور تي استعمال ٿيندڙ دوائون هائڊروڪسائيوريا ، انٽرفيرون الفا ، يا اينگرايلائڊ شامل آهن. ڪجهه ماڻهن ۾ JAK2 ميوٽيشن سان ، JAK2 پروٽينن جا مخصوص Inhibitor استعمال ٿي سگهن ٿيون.
انهن ماڻهن ۾ ، جن کي گهٽڻ جو وڌيڪ خطرو آهي ، گهٽ مقدار ۾ اسپين (هر ڏينهن 81 کان 100 مگرا) گهٽجي ويندي آهي.
گھڻن ماڻھن کي ڪنھن علاج جي ضرورت ناھي ، پر انھن کي سندن مهيا ڪندڙ جي ويجھو ھلڪو ھجڻ لازمي آھي.
نتيجا مختلف ٿي سگهن ٿا. گهڻا ماڻهو بغير پيچيدگين جي ڊگهي عرصي لاءِ وڃي سگهن ٿا ۽ عام زندگي گذاريندا آهن. ماڻهن جي هڪ نن numberڙي تعداد ۾ ، خون ۽ پيچ جي ڪلٽ کان پيچيدگيون مسئلا پيدا ڪري سگهن ٿيون.
نادر ڪيسن ۾ ، بيماري سخت ليوڪيميا يا ميليلوفريروسس ۾ تبديل ٿي سگهي ٿي.
پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- ايڪيوٽ ليوڪيميا يا ميليلوبريروسس
- سخت خونريزي (هيمراج)
- ٿڪ ، دل جو دورو ، يا هٿن يا پيرن ۾ رت جو ليڪو
پنهنجي مهيا ڪندڙ کي فون ڪريو جيڪڏهن:
- توهان وٽ هڪ غير معقول خونريزي آهي جيڪا انهي کان وڌيڪ وقت تائين جاري رهي ٿي.
- توهان محسوس ڪيو سينه ۾ درد ، ٽانگ جو درد ، مونجهارو ، ڪمزوري ، ننڊ ، يا ٻيون نوان علامتون.
پرائمري تھومبڪوٿيميا ؛ لازمي thrombocytosis
رت جي رڳن
مسڪرينهاس ج ، آئانڪو روبين سي ، ڪراميسيسنڪا ايم ، نجفيلڊ وي ، هافمن آر. ضروري تھرومبوسائيميا. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. Hematology: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 69.
ٽفيري اي پوليائيٿيميا ويرا ، ضروري ٽيرومبوٿيميا ، ۽ پرائمري ميليفوبروسوسس. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 25 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 166.
اسان صلاح ڏيو
بيٽرڪسابن
