اي ٽي ٽي آر اميليوڊوسس جي زندگي جي اميد ڇا آهي؟

مواد

• زندگي جي متوقع ۽ بقا جي شرح
• عنصر جيڪي بقا جي امڪانن کي متاثر ڪن ٿا
• اي ٽي ٽي آر amyloidosis جا قسم
• خانداني اي ٽي ٽي آر ايميوئلائيڊس
• جهنگلي قسم اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس
• ايمائيلوڊوسس جا ٻيا قسم
• علاج جا آپشن
• اهي وٺندڙ

ايميولائيڊوسس ۾ ، جسم ۾ غير معمولي پروٽين شڪل بدلجي ٿو ۽ گڏ ٿين ٿا Amyloid fibrils ٺاهڻ. اهي فائبر ٽشوز ۽ اعضاء جي جسم ۾ ٺاهيندا آهن ، جيڪي انهن کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ کان روڪي سگهن ٿا.

اي ٽي ٽي ايم ايميلوڊوسسس هڪ عام قسم جي آهي amyloidosis. اهو پڻ transthyretin amyloidosis طور سڃاتو وڃي ٿو. انهي ۾ پروٽين شامل آهي جنهن کي ٽرانسٽريٽائن (TTR) چيو ويندو آهي ، جيڪو جگر ۾ پيدا ٿيندو آهي.

اي ٽي ٽي ٽي اميليوڊوسس سان گڏ ، ٽي ٽي آر ڪلپس ٺاهي ٿو جيڪي اعصاب ، دل يا جسم جي ٻين حصن ۾ تعمير ڪري سگهن ٿا. اهو ممڪن طور تي زندگي جي خطري جي عضوي جي ناڪامي سبب ڪري سگهي ٿو.

اهو سکڻ لاءِ پڙهو ته اها حالت ڪنهن شخص جي زندگي جي اميد ۽ انهن جي بقا جي شرحن تي اثر انداز ٿيندڙ عنصر سميت ، اي ٽي آر ايم ايولوڊوسس جي مختلف قسمن بابت معلومات ۽ انهن سان ڪهڙو سلوڪ ڪيو آهي.

زندگي جي متوقع ۽ بقا جي شرح

زندگي جي متوقع ۽ بقا جي شرح انفرادي طور تي اي ٽي ٽي آر اميليوڊوسس جي قسم تي ٻڌل آهي. ٻه اهم قسم خانداني ۽ جنگلي قسم آهن.

جينياتي اينڊ رئر ڊيزنس انفارميشن سينٽر موجب ، سراسري طور ، جيڪي ماڻهو اي ٽي ٽي ايم اميلوڊوسس سان واسطو رکن ٿا اهي 7 کان 12 سالن تائين رهن ٿا ، جڏهن هو تشخيص حاصل ڪري وٺن.

جرنل سرڪيوليشن ۾ شايع ٿيل هڪ مطالعي مان معلوم ٿيو آهي ته ماڻهو وائلٽي قسم جو اي ٽي ٽي آر اميولائيڊوسس جي تشخيص afterاڻ بعد تقريبن 4 سال رهندا آهن. مطالعي جي شرڪت ڪندڙن ۾ 5 سالن جي بقا جي شرح 36 سيڪڙو هئي.

اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس اڪثر ڪري دل ۾ ايميلائڊ فائبرس پيدا ڪندو آهي. اهو دل جي غير معمولي تال ۽ زندگي جي دل جي ناڪامي سبب ٿي سگهي ٿو.

اي ٽي ٽي آر اميليوڊوسس جو ڪو cureاڻو علاج ناهي. جيتوڻيڪ ، ابتدائي تشخيص ۽ علاج شايد بيماري جي ترقي کي سست ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

عنصر جيڪي بقا جي امڪانن کي متاثر ڪن ٿا

ڪيترائي عنصر اثر انداز ٿي سگھن ٿا ATTR amyloidosis سان ماڻهن ۾ بقا جي شرح ۽ زندگي جي اميد ، بشمول:

• ATTR ايميولائيڊوسس جو قسم آهي انهن وٽ
• ڪهڙا عضوا متاثر ٿيا آهن
• جڏهن سندن علامت شروع ٿي
• ڪيتري شروعات انهن علاج شروع ڪيو آهي
• اهي ڪهڙا علاج ملندا آهن
• انهن جي مجموعي صحت

وڌيڪ سکڻ جي ضرورت آهي سکڻ گهرجي ته مختلف علاج جا طريقا ڪيئن بچن جي شرح تي اثر انداز ٿين ٿا ۽ هن حالت ۾ ماڻهن ۾ زندگي جي اميد.

اي ٽي ٽي آر amyloidosis جا قسم

اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس جو قسم جيڪو هڪ شخص تي اثر ڪندو آهي ان جي ڊگهي عرصي واري نظرثاني کي متاثر ڪندو.

جيڪڏهن توهان اي ٽي ٽي ايم اميليوڊس سان رهندا آهيو ، پر توهان پڪ ناهي ته ڪهڙي قسم جو ، پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو. ٻه اهم قسم خانداني ۽ جنگلي قسم آهن.

ايميولوڊوسس جا ٻيا قسم پڻ ترقي ڪري سگھن ٿا جڏهن پروٽين کانسواءِ ٽي ٽي آر به ايميولائيڊ فائبرس ۾ کلندي آهي.

خانداني اي ٽي ٽي آر ايميوئلائيڊس

خانداني اي ٽي ٽي ٽي اميولائيڊوسس پڻ موروثي اي ٽي ٽي آر اميولائيڊوسس جي نالي سان مشهور آهي. اهو جينياتي ميوٽيشنز جي ڪري ٿي آهي جيڪا والدين کان ٻار ڏانهن منتقل ٿي سگهي ٿي.

اهي جنياتي ميوٽيشنز ٽي ٽي آر عام طور کان گهٽ مستحڪم هجڻ جو سبب بڻجن ٿا. اهو امڪان اُڀاري ٿو ته ٽيٽر ٽيئرايم اميليڊ فابيلز ٺاهيندو.

ڪيترائي مختلف جينياتي ميوٽيشنز خانداني اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس جو سبب بڻجن ٿا. هڪ شخص جي مخصوص جينياتي ميوٽيشن تي منحصر آهي ، حالت انهن جي اعصاب ، انهن جي دل يا ٻنهي تي اثر انداز ڪري سگهي ٿي.

خانداني اي ٽي ٽي ٽي اميليوڊس جي علامات بالغن ۾ شروع ٿي ۽ وقت سان خراب ٿي وڃن ٿيون.

جهنگلي قسم اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس

جهنگلي قسم جي اي ٽي ٽي آر ايميليوڊوسس ڪنهن به geneticاتل جينياتي ميوٽيشنز جي ڪري ناهي ٿي. ان جي بدران ، ترقي جي عمل جي نتيجي طور.

اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس جي ان قسم ۾ ، ٽي ٽي آر عمر سان گهٽ مستحڪم ٿئي ٿو ۽ ايمائلوڊ فائيبرز ٺاهڻ شروع ڪري ٿو. اهي فائبر گهڻو ڪري دل ۾ جمع ٿي ويا آهن.

اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس جو اهو قسم عام طور تي 70 سالن کان مٿي وارن مردن تي اثر انداز ٿيندو آهي.

ايمائيلوڊوسس جا ٻيا قسم

ايميليوڊوسس جا ٻيا ڪيترائي قسم پڻ موجود آهن ، اي ايل ۽ اي اي ايميولائيڊسس شامل آهن. انهن قسمن ۾ ايٽٽر ايميليوڊوسس کان وڌيڪ مختلف پروٽين شامل آهن.

AL amyloidosis پڻ پرائمري ايميولوڊوسس طور سڃاتو وڃي ٿو. ان ۾ غير معمولي اينٽي باڊيڪ جا حصا شامل آهن ، هلڪي چئلينج کي سڃاتو وڃي ٿو.

AA amyloidosis کي ثانوي ايميولوڊيسيسس به سڏيو ويندو آهي. ان ۾ هڪ پروٽين شامل آهي جيڪو سيرم ايميولائڊ اي جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو. اهو عام طور تي هڪ انفيڪشن يا سوزش واري بيماري ، جهڙوڪ ريميوٽائڊ گٿريس وانگر شروع ڪيو ويندو آهي.

علاج جا آپشن

جيڪڏهن توهان وٽ اي ٽي ٽي ٽي اميولائيڊوسس آهي ، توهان جي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل علاج جو منصوبو توهان جي مخصوص قسم تي ، ۽ ان سان گڏ جيڪي اعضا متاثر ٿيا آهن ۽ جن جي نشونما ڪندڙ علامات تي ڀاڙيندو آهي.

توهان جي تشخيص تي منحصر آهي ، اهي شايد هيٺيان هڪ يا وڌيڪ بيان ڪري سگهندا.

• جگر جو ٽرانسپلانٽ، جيڪو خانداني اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس جي ڪجهه ڪيسن جي علاج لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي
• اي ٽي آر جا خاموش، دوائن جو هڪ طبقو جيڪو خانداني اي ٽي ٽي آر ايميولائيڊوسس سان ماڻهن ۾ TTR جي پيداوار کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿو
• اي ٽي ٽي آر اسٽيبلائيزرس، دوائن جو هڪ طبقو جيڪو ماڻهن ۾ خانداني يا جهنگلي قسم جي اي ٽي ٽي آر ايميليوڊوسس سان ٽي ايم ٽي کي amyloid fibrils ٺاهڻ کان روڪي سگھي ٿو.

توهان جا ڊاڪٽر ATTR ايميليوڊوسس جي امڪاني علامتن ۽ پيچيدگين کي بچائڻ ۾ مدد لاءِ ٻين علاج جي پڻ سفارش ڪري سگھن ٿا.

مثال طور ، اهي مددگار علاج شايد غذا جي تبديلين ، ڊائوريٽڪس ، يا دل جي ناڪامي جي علاج ۾ مدد لاءِ سرجري شامل هجن.

ATTR amyloidosis لاءِ ٻيا علاج به ڪلينڪل تجربن ۾ پڙهايا پيا وڃن جن ۾ منشيات جيڪي جسم کان Amyloid Fibrils صاف ڪرڻ ۾ مدد ڪن.

اهي وٺندڙ

جيڪڏهن توهان وٽ اي ٽي ٽي ٽي اميولائيڊوسس آهي ، پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو پنهنجي علاج جي اختيارن ۽ ڊگهي عرصي وارن نقشن جي باري ۾ وڌيڪ سکڻ لاءِ.

ابتدائي تشخيص ۽ علاج شايد مرض جي ترقي کي سست ڪرڻ ۾ مدد ڪري ، علامات کي رليف ڪري ، ۽ توهان جي زندگي جي اميد کي بهتر بڻائي.

توهان جي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل علاج جي منصوبي جو دارومدار ان قسم جي خرابي تي منحصر هوندو جنهن کي توهان وٽ آهي ، ۽ انهي سان گڏ جيڪي اعضا به متاثر ٿيا آهن.

ھن حالت سان ماڻھن ۾ بقا جي شرح ۽ زندگي جي معيار کي بھتر ڪرڻ ۾ مدد لاءِ مستقبل ۾ نوان علاج پڻ دستياب ٿي سگھن ٿا.

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علاج جي جديد پيش رفت بابت learnاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.