ٿومفوفيليا: اهو ڇا آهي ، علامات ، سبب ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• thrombophilia سبب ڇا ٿي سگهي ٿو
• 1. حاصل ڪيل سبب
• 2. موروثي سبب
• ڪهڙو امتحان ڏيڻ گهرجي
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

ٿومفوفيليا هڪ اهڙي حالت آهي ، جنهن ۾ ماڻهو رت جي لٽ ٺاهڻ کي آسان بڻائي وٺندا آهن ، ان سان سنگين مسئلن جو خطرو وڌي ويندو آهي ، مثال طور وينس ٿومبوسس ، فالج يا پلمونري امبولزم. ان ڪري ، ماڻھو ھن حالت سان عام طور تي جسم ۾ سو sw جو تجربو ڪري رھيا آھن ، پيرن جي سو or يا سانس جي ٿڪ ٿيڻ.

thrombophilia ٺهندڙ بناوٽ پيدا ٿين ٿا ڇاڪاڻ ته رت ۾ موجود اينزيمز ، جيڪي ڪلٽنگ ڪري ٿي ، صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ بند ڪري ڇڏيندا آهن. اهو وراثت جي سبب ، جينياتيات سبب ، يا اهو س throughoutي حياتي حاصل ڪيل سببن جي ڪري ٿي سگھي ٿو ، جهڙوڪ حمل ، موتماد يا ڪينسر ، ۽ دوائن جي استعمال سبب کان ڇاڻون به ٿي سگهن ٿيون ، جهڙوڪ زباني معدنيات.

مکيه علامتون

تھرومفوفيليا رت ۾ تھرومبوسس جي پيدا ٿيڻ جا موقعا وڌائيندو آھي ۽ ، اھڙي طرح جسم جي ڪجھ حصي تي پيچيدگين جي صورت ۾ علامتون پيدا ٿي سگھي ٿي ، جيئن:

• گهوڙي رڻ سان واسطو رکندڙ: شيشي جي ڪجهه حصي جو سو someڻ ، خاص طور تي پير ، جيڪي lamميل آهن ، ڳاڙها ۽ گرم آهن. سمجھيو ته ٿرومبسس ڇا آھي ۽ ان کي ڪيئن سڃاڻجي ؛
• pulmonary embolism: سانس جي شديد تڪليف ۽ سانس وٺڻ ۾ تڪليف ؛
• اسڪرين: حرڪت ، تقرير يا نظر جي اوچتو نقصان ، مثال طور ؛
• ombليبوس جو نن theڙو يا سولائي نال ۾: بار بار وڳوڙ ، وقت کان اڳ birthم ۽ حمل جي پيچيدگيون ، جيئن ايلامپسيا.

ڪيترين ئي صورتن ۾ ، انسان کي اهو معلوم نه ٿي سگهيو ته هو تيزيروفيليا آهي جيستائين تيزي سان ٻرندڙ ظاهر نه ٿيندي ، حمل جي دوران گهڻو ڪري ساه کڻڻ يا پيچيدگيون هونديون آهن اهو عام طور تي بزرگ ماڻهن ۾ ظاهر ٿيڻ عام آهي ، ڇاڪاڻ ته عمر کان ڪمزوري علامتن جي شروعات کي سهولت فراهم ڪري ٿي.

thrombophilia سبب ڇا ٿي سگهي ٿو

رت جو ڪرڻ واري خرابي جيڪا ٿومفوفيليا ۾ ٿئي ٿي ، س throughoutي حياتي حاصل ڪري سگهي ٿي ، يا موروثي ، والدين کان ٻارن ۾ منتقل ٿي سگهي ٿي ، جينياتيات جي ذريعي. ان ڪري ، بنيادي سببن ۾ شامل آهن:

1. حاصل ڪيل سبب

حاصل ڪيل ٿومفوفيليا جا بنيادي سبب آهن:

• عيوض ؛
• ويرڪوز رگون ؛
• هڏن جي ڀڃڪڙي ؛
• پيدائش يا پيپرسيم
• دل جي بيماري ، انتشار يا دل جي ناڪامي ؛
• ذيابيطس ، هاءِ بلڊ پريشر يا وڌيل کوليسٽر ؛
• دوائن جو استعمال ، جهڙوڪ زباني معدنيات يا هارمون جي متبادل. سمجھو ته ڪيئن انسائيڪلوپيڊيا thrombosis جو خطرو وڌائي سگھي ٿو ؛
• گهڻن ڏينهن تائين بستري تي رهڻ ، سرجري جي ڪري ، يا ڪجهه هاسپيٽل لاءِ ؛
• جهاز يا بس جي سفر ۾ گهڻو وقت ويهڻ لاءِ ؛
• الٽميونيون بيماريون ، جهڙوڪ لپس ، روممائٽائٽس گٿريس يا اينٽيففسفولپيڊ سنڊروم ، مثال طور ؛
• بيمارين جهڙوڪ ايڇ آئي وي ، هيپاٽائيٽس سي ، سيفيلس يا مليريا ، مثال طور ؛
• ڪينسر.

ماڻهو جيڪي بيماريون آهن انهن ۾ تهروموفوفيليا جا موقعا وڌي ويندا آهن ، جهڙوڪ ڪينسر ، لوپس يا ايڇ آءِ وي ، مثال طور ، انهن کي رت جي ٽيسٽن ذريعي اچڻ لازمي هوندو آهي ، هر دفعي اهي ڊاڪٽر سان موٽندا آهن ، جيڪو پيروي ڪندا آهن. انهي سان گڏ ، تھومباسس کان بچڻ لاءِ ضروري آهي ته احتياطي اپاءُ وٺجن ، جيئن بلڊ پريشر ، ذيابيطس ۽ ڪوليسٽرول کي ڪنٽرول ڪرڻ کان علاوه ، سفر دوران ، دوران حمل ، پيٽريسيم يا اسپتالن ۾ ڊگهي عرصي تائين ڪوڙ نه بيهي رهڻ.

زباني معدنيات جي استعمال کي انهن عورتن کان پاسو ڪرڻ گهرجي جيڪي اڳ ۾ ئي تھومبيوفيليا جو وڌندڙ خطرو آهن ، جهڙوڪ اهي جيڪي هاءِ بلڊ پريشر ، ذیابيطس يا رت ۾ تبديلين جي خانداني تاريخ رکن ٿيون.

2. موروثي سبب

موروثي تھومفوفيليا جا بنيادي سبب آهن:

• جسم ۾ قدرتي anticoagulants جي گھٽتائي ، پروٽين سي سڏيو ويندو آهي ، پروٽين ايس ۽ antithrombin ؛
• هوموپيسٽين امينو ايسڊ جي وڌيڪ شدت ؛
• رت ٺاهڻ واري خلين ۾ ميوٽيشنز ، جيئن لائيڊن فيڪٽر وي ميوٽيشن ۾؛
• رت جي اضافي انزيمز جيڪي کلٿنگ سبب ٿين ٿيون ، مثال طور فيڪٽر VII ۽ فبينوجن ، مثال طور.

جيتوڻيڪ وراثت واري ٽرومفوفيليا جينياتي کان منتقل ٿيل آهي ، ڪجھ احتياطي تدابير آهن جيڪي ڪلٽس جي ٺهڻ کي روڪي سگهن ٿيون جيڪي حاصل ڪيل ٿروموفيليا سان ملندڙ آهن. تمام سخت ڪيسن ۾ ، antikoagulant علاج جو استعمال هيماتولوجسٽ طرفان هر ڪيس جي جائزي کان پوءِ اشارو ڪري سگهجي ٿو.

ڪهڙو امتحان ڏيڻ گهرجي

هن بيماري جي تشخيص لاءِ ، عام عملي يا حياتولوجسٽ کي هر ماڻهو جي ڪلينڪ ۽ خانداني تاريخ تي شڪ ڪرڻ گهرجي ، تنهن هوندي به ڪجهه ٽيسٽ جهڙوڪ خون جي ڳڻپ ، بلڊ گلوڪوز ۽ ڪوليسٽرول ليول کي بهتر علاج جي تصديق ۽ نشاندهي ڪرڻ جو حڪم ڏئي سگهجي ٿو.

جڏهن موروثي ٿومفوفيليا تي شڪ هجي ، خاص طور تي جڏهن علامتون ورجائي سگهجن ٿيون ، انهن ٽيسٽن کان علاوه ، رت جي ڪلٽنگ ڪرڻ واري اينزيميم ڊاسن کي پنهنجي سطح جي تشخيص لاءِ درخواست ڪئي ويندي آهي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

تھومبفوفيليا جو علاج ڪريبوسبوسس کان بچڻ لاءِ احتياط سان ڪيو وڃي ٿو ، جيئن ته سفر تي گهڻي عرصي تائين بيهڻ ، اسپتال جي رهڻ دوران يا جراحي کان پوءِ anticoagulant دوائون وٺڻ ۽ بنيادي طور تي بيمارين کي ڪنٽرول ڪرڻ سان جيڪي ڪلٽ جو خطرو وڌي ٿو ، وڌيڪ بلڊ پريشر ، ذیابيطس ۽ موٽائتي. صرف سنگين بيمارين جي ڪيسن ۾ ، anticoagulant دوائن جو مسلسل استعمال ڏانهن اشارو ڪيو ويو آهي.

تنهن هوندي ، جڏهن ماڻهو اڳ ۾ ئي ٿروفوفويليا ، ڊين ويرو ٿومبوسس يا پلمونري امبولزم جي علامات هوندي آهي ، اهو مثال طور ، ڪجهه مهينن لاءِ زباني anticoagulant دوائون استعمال ڪرڻ جي سفارش ڪئي ويندي آهي ، جهڙوڪ Heparin ، Warfarin يا Rivaroxabana. حامله عورتن لاءِ ، علاج اينجيلينٽيڪ antulagulant سان ڪيو ويندو آهي ۽ ڪجهه ڏينهن اسپتال ۾ رهڻ ضروري هوندو آهي.

ڳوليو ته ڪئين anticoagulants سڀ کان وڌيڪ استعمال ٿيل آهن ۽ اهي ڇا لاءِ آهن.