آئيڊيپوتڪ پلمونري فائبروسس

آئيڊيپوتڪ پلمونري فيبروسسس (آئي پي ايف) aاڻايل سببن کانسواءِ theungsڙن جا نشان يا ڳرڻ کي ڳري رهيا آهن.

صحت جي سار سنڀار جي doاڻ نه آهي ته IPF جو سبب ٿئي ٿو يا ڇو ڪجهه ماڻهو ان کي ترقي ڪن ٿا. آئيڊيپوتڪ جو مطلب آهي سبب معلوم نه آهي. the the the the the theungs due due due due due due ٿي respond to to to an an respond an an an substance to an an substance substance to or or or or or or or or or injury or or injury injury injury injury. جين شايد IPF کي ترقي ڪرڻ ۾ ڪردار ادا ڪري سگھن ٿيون. بيماري گهڻو ڪري ماڻهن ۾ 60 کان 70 سالن جي عمر ۾ ٿيندي آهي. IPF عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ وڌيڪ آهي.

جڏهن توهان وٽ آئي پي ايف آهي ، توهان جي lungsڙن جا ڳوڙها ۽ سخت ٿي ويندا آهن. هي توهان جي سانس کي سختي ڪري ٿو. اڪثر ماڻهن ۾ ، آئي پي ايف مهينن يا ڪجهه سالن دوران تڪڙو خراب ٿي وڃي ٿي. ٻين ۾ ، آئي پي ايف تمام گهڻي وقت کان وڌيڪ خراب ٿي ويندي آهي.

علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل ٿي سگھي ٿو.

• چيٽ جو سور (ڪڏهن ڪڏهن)
• ڪڪ (عام طور تي خشڪ)
• اڳي وانگر سرگرم نه رهڻ جي قابل
• سرگرمي جي دوران ٿڌ جي سوڀ ٿيڻ (هي علامه مهينن يا سالن لاءِ برقرار آهي ، ۽ وقت سان گهڻو ڪجهه ٿي سگهي ٿو جڏهن آرام ۾ هجي)
• بيچيني محسوس ٿيڻ
• تدريسي وزن گھٽائڻ

مهيا ڪندڙ هڪ جسماني امتحان ڪندو ۽ توهان جي طبي تاريخ بابت پڇندو. توهان کان پڇيو ويندو ته ڇا توهان کي گولي يا ٻين زهرن جي نشاندهي ڪئي وئي ۽ جيڪڏهن توهان تماڪ ڇڪڻ وارا آهيو.

جسماني امتحان ڳولي سگھي ٿو ته توهان وٽ آهيو:

• غيرمعمولي سانس جون آوازون
• گهٽ آڪسيجن جي ڪري وات ۽ ناخن جي چوڌاري ڳاڙهي چمڙي (سائياوسس) (جديد مرض سان)
• انگن جي ڀنگن جي واڌ ۽ وکر کي سڏڻ ، ڪلبنگ سڏڻ (ترقي يافته مرض سان)

ٽيسٽ جيڪي IPF جي تشخيص ۾ مدد ڪن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• برونڪوسکوپي
• هاء ريزيوشن سينه سي ٽي اسڪين (HRCT)
• ڇاتي جو ايڪسري
• ايڪو ڪارڊيوگرام
• رت جي آڪسيجن جي سطح جون ماپون
• pulmonary فنڪشن جا امتحان
• 6 منٽن جو واڪ ٽيسٽ
• آٽويميون بيمارين جهڙوڪ ريمائٽائڊ گٿريس ، لپس ، يا سليروڊرما لاءِ ٽيسٽ
• کليل l lڙن (جراحي) l lڙن جي بائيوپسي

آئي پي ايف لاءِ ڪابه cureاڻ ناهي.

علاج جو مقصد علامتن کي ختم ڪرڻ ۽ بيماري جي رفتار کي گهٽائڻ آهي:

• پيرفينيڊون (ايسبيريٽ) ۽ نٽينٽيب (اوفف) ٻه دوائون آهن جيڪي IPF جو علاج ڪن ٿيون. اهي مدد ڪري سگهو ٿا سست ڪرڻ واري l slowڙن جي نقصان
• گھٽ رت آڪسيجن جي سطح وارن ماڻهن کي گهر ۾ آڪسيجن جي سهولت گهربل هوندي.
• ڙن جي بحالي بيمار کي شفا نه ڏيندو ، پر اھو انھن کي مدد ڪري سگھي ٿو ماڻھن کي سانس ڪرڻ ۾ گھٽ تڪليف سان.

گهر ۽ طرز زندگي ۾ تبديليون سانس جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿيون. جيڪڏهن توهان يا ڪٽنب جا ڪو ماڻهو تماڪ ڇڪائين ٿا ، هاڻ اهو وقت بند ڪرڻ جو وقت آهي.

شايد ڪجهه ماڻهن لاءِ advancedڙن جي ٽرانسپلانٽ ترقي يافته IPF سان سمجهي سگهجي ٿي.

توهان سپورٽ گروپ ۾ شامل ٿيڻ سان بيماري جو دٻاءُ گهٽائي سگهو ٿا. ٻين سان حصيداري ڪرڻ جن کي عام تجربا ۽ مسئلا هجن تن کي اڪيلو محسوس ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

IPF ۽ انهن جي گهراڻن سان گڏ ماڻهن لاءِ وڌيڪ معلومات ۽ مدد حاصل ڪري سگهجي ٿي.

• پلمونري فبروسس فائونڊيشن - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• آمريڪي لونگ ايسوسيئيشن www.lung.org/support-and-community/

آئي پي ايف بهتر ٿي سگھي ٿو يا مستحڪم رھندي گھڻي دير تائين علاج سان يا ان کان سواءِ. گهڻا ماڻهو خراب ٿي ويندا آهن ، علاج سان به.

جڏهن سانس جي علامات وڌيڪ شديد ٿي وينديون آهن ، توهان ۽ توهان جو مهيا ڪندڙ علاج تي بحث ڪرڻ گهرجي جيڪو زندگي کي طول ڏئي ٿو ، جيئن ته l lڙن جي ٽرانسپلانٽيشن. اڳڀرائي جي سنڀال جي منصوبابندي تي به بحث ڪريو.

آئي پي ايف جي پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿي:

• گهٽ رت جي آڪسيجن جي سطح گهٽ ڪرڻ سبب سرخ رت جي خلين جو غير معمولي سطح
• ٿڪيل ل l
• theungsڙن جي شريان ۾ بلند فشار خون
• سانس جي ناڪامي
• ڪور پلمونال (صحيح رخ واري دل جي ناڪامي)
• موت

جيڪڏهن توهان وٽ هيٺ ڏنل آهي جيڪڏهن توهان پنهنجي فراهم ڪندڙ کي فوري طور تي ڪال ڪريو.

• سانس جيڪا سخت ، تيز ، يا سنئين آهي (توهان هڪ ڊگهو ساهه کڻڻ جي قابل نه هوندا آهيو)
• آرام سان سانس ڪ sittingڻ لاءِ ويھڻ ته اڳتي
• بار سر جو سور
• ننڊ يا مونجهارو
• بخار
• ڪارو ڳري جڏهن توهان کي دٻايو
• توهان جي آ fingرين جي چوڌاري نيري آertريون يا جلد

Idiopathic diffuse interstitial pulmonary fibrosis ؛ آئي پي ايف ؛ pulmonary فريبروسس ؛ Cryptogenic فائبرنگ اليووولائٽس ؛ سي ايف اي ؛ فيبيوئليوئلس ؛ عام interstitial pneumonitis ؛ ايون پي

• گهر ۾ آڪسيجن استعمال ڪرڻ

• اسپريميٽري
• ڪلبنگ
• تنفس جو سرشتو

نيشنل دل ، L Lڙن ، ۽ رت جي انسٽيٽيوٽ ويب سائيٽ. آئيڊيپوتڪ پلمونري فائبروسس. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. 13 جنوري 2020 تائين رسائي.

رگھو گ ، مارٽنٽيل ايف جي. گردن جي lungڙن جي بيماري. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپو 86.

رگھو گ ، روچ ورگ بي ، جيانگ يار ، ايٽ ال. هڪ سرڪاري اي ٽي ايس / اي آر ايس / جي آر ايس / اي ايلٽ ڪلينڪ جي مشق جو هدايت نامو: آئيڊيپوتڪ پلمونري فائبروسس جو علاج. 2011 ڪلينڪل مشق گائيڊ جي هڪ تازه ڪاري. ايم جي ريزئر ڪرٽ ڪيئر ميڊ. 2015 ؛ 192 (2): e3-e19. پي ايم ڊي: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

رويو جيڇ ، سلمان ايم ، ڪليبي ٽي وي ، ڪنگ ٽي. آئيڊيپوتڪ انٽرنيشنل اسپيشليا. ۾: براڊڊس وي سي ، ميسن آر ج ، ارنسٽ جي ڊي ، ايٽ ۽ ايڊيٽرنس. مري ۽ نڊيل جي سانس جي دوا جو درسي ڪتاب. 6th ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپو 63.

سليمان ايل ايل ، ڊانوف ايس. idiopathic pulmonary fibrosis لاءِ غير فرميڪالوجڪ علاج. ۾: کولارڊ ايڇ ، رچيللي ايل ، ايڊ. چوٽي جي itial Lڙن جي بيماري. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپ 5.