موروثي اووليوسوٽيٽسس

موروثي اووليوسوٽسائٽس هڪ ناياب حالت آهي جيڪا خاندانن ۾ منتقل ٿيل آهي (وراثت ۾). رت جا اڇا گول جي بدران بيضوي شڪل وارا آهن. اهو هڪ وراثتي elliptocytosis جو آهي.

اوولوڪيوٽسس بنيادي طور تي ڏکڻ اوڀر ايشيائي آبادي ۾ مليا آهن.

اووليوڪوسيٽسس سان گڏ نئين پيدا ٿيندڙ ٻارن کي انيميا ۽ يمر ٿي سگھي ٿو. بالغن ۾ اڪثر ڪري علامات ظاهر نه ڪندا آهن.

توهان جي صحت جي سارسنڀال جي طرفان هڪ امتحان هڪ وڏو سپلي ظاهر ڪري سگھي ٿو.

هن حالت کي خوردبيني تحت رت جي خاني جي شڪل ڏسي ڏسي تشخيص ڪيو وڃي ٿو. هيٺ ڏنل ٽيسٽ پڻ ٿي سگھي ٿي.

• رت جي ڳڻپ مڪمل ڪريو (سي بي سي) انيميا يا ڳاڙهي رت جي خساري جي تباهي جي جانچ ڪرڻ لاءِ
• رت جي خرابي جو اندازو سيل جي شڪل طئي ڪرڻ لاءِ
• بليوربين سطح (ٿي سگهي ٿو بلند)
• ليڪٽ ڊي هائيڊروجنسيز ليول (بلند ٿي سگهي ٿي)
• پيٽ جي الٽراسائونڊ (ٿي سگهي ٿو گليسٽون ظاهر ڪن)

سخت ڪيسن ۾ ، بيماري علاج ڪري سگهي ٿي تلي کي ختم ڪري (سپلينيوٽومي).

اها حالت گالسٽون يا گردن جي مسئلن سان ڳن mayيل هوندي.

اووليڪيٽوسس - موروثي

• رت جي رڳن

گليگر پي جي. هيمولوائيڪ انيميا: ڳاڙهي رت جي خليات جي ميلاپ ۽ ميٽابولڪ نقص. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 152.

گليگر پي جي. رت جي رت جي خليي جي بيماري. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. Hematology: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇڪ 45.

ميگورينين ايم ڊي ، گليگهر پي جي. موروثي elliptocytosis ، وراثت واري پائپوپائيلوسائٽسس ، ۽ لاڳاپيل خرابيون. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 486.