جزوي ۽ اوجنجن جي بي حسيت سنڊروم

جزوي اينڊروجن بي حسيتي سنڊروم (PAIS) هڪ بيماري آهي جيڪو ٻارن ۾ ٿئي ٿو جڏهن سندن جسم مرد جنسي هارمونز (اوروجن) کي صحيح طريقي سان جواب نٿو ڏئي سگهي. ٽيسٽسٽروسن هڪ مرد جنسي هارمون آهي.

هي خرابي هڪ قسم جي اروجن بيزاري وارو سنڊومي آهي.

حمل جي پهرين 2 کان 3 مهينن ۾ ، سڀني ٻارن جي هڪ ئي جيناتي هوندي آهي. جئين ٻار جي پيٽ ۾ پوکيو ويندو آهي ، مرد يا عورت جينياتي ترقي والدين جي جنسي ڪروموسومز جي ڀولي تي ڀاڙيندي آهي. اهو پڻ اوروجن جي سطح تي منحصر آهي. ايڪس وائي ڪروموزومز جي هڪ ٻار ۾ ، اوزجنز جي مٿئين سطح ٽيسٽن ۾ ٺهيل آهن. اهو ٻار مرد جي توازن پيدا ڪندو. ايڪس ايڪس ڪروموزومز جي هڪ ٻار ۾ ، ڪي ٽيسٽ نه هوندا آهن ۽ اوروجين جي سطح تمام گهٽ آهي. ھي ٻار مادي جنن جي ترقي ڪندو. PAIS ۾ ، جين ۾ هڪ اهڙي تبديلي آهي جيڪا جسم کي مرد هارمون کي صحيح طريقي سان سڃاڻڻ ۽ استعمال ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي. اهو مرد جي جنسي عضون جي ترقي سان مسئلن جو سبب بڻجندو آهي. پيدائش جي وقت ، ٻار کي غيرمعمولي پيدائش ٿي سگھي ٿي ، جيڪا ٻار جي جنس مٿان مونجهاري جو سبب بڻجي ٿي.

سنڊوموم خاندانن (وراثت) جي ذريعي گذريو وڃي ٿو. جيڪڏهن ماڻهو ايڪس ڪروموزوم جي هڪ ڪاپي جيناتي ميوٽيشن کي نه کڻي وڃن ته ماڻهو متاثر نه ٿيندا آهن. مڙسن جو پنهنجي ماءَ کان جين ورثي ۾ هوندو. هتي 50 سيڪڙو موقعو آهي ته جين سان گڏ هڪ ماءُ جو مرد ٻار به متاثر ٿيندو. هر عورت ٻار جين کڻڻ جو 50 سيڪڙو موقعو هوندو آهي. خاندان جي تاريخ PAIS جي خطري عوامل کي طئي ڪرڻ ۾ اهم آهي.

ماڻهن جو PAIS سان مرد ۽ عورت جون جسماني خاصيتون ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• غير معمولي مرد جينياتي ، جهڙوڪ urethra قلمي جي هيٺئين طرف هجڻ ، نن penisڙو قلمي ، نن scrڙو اسڪروٽم (وچ واري لڪير يا مڪمل طور تي بند جي لڪير سان) ، يا نه ختم ٿيل خصيص.
• بلوغت جي وقت مردن ۾ سينه جي ترقي. گھٽ وار وار وار ۽ ڏاڙهي ، پر عام ڳاڙها ۽ بغل وارا وار.
• جنسي ڪمزوري ۽ ڪمزوري.

صحت معالج فراهم ڪندڙ هڪ جسماني معائنو ڪندو.

ٽيسٽ ۾ شامل ٿي سگھن ٿا.

• مرد ۽ عورت هارمون جي سطح کي جانچڻ لاءِ رت جا امتحان
• جينياتي تجربا جيئن ته ڪمروائپائپنگ چيڪروسومز چيڪ ڪرڻ لاءِ
• اسپرم ڳڻپ
• امتحان جي بايوسي
• ٻرندڙ الٽراسائونڊ اهو جانچڻ لاءِ ته ڇا عورت جي پيدائشي عضوا موجود آهن

PAIS سان ٻارڙن کي جينياتي ابگام جي حد تي منحصر ڪري سگهجي ٿو. جيتوڻيڪ ، صنفي تفريح هڪ پيچيده مسئلو آهي ۽ احتياط سان غور ڪيو وڃي. PAIS لاءِ ممڪن علاج ۾ شامل آهن:

• انهن کي مردن وانگر تفويض ڪيو ويو آهي ، سرجري سينه کي گهٽائڻ ، نن testن نن testن نن testن نن repairن نن repairن نن repairن مرمت ، يا قلمي جي ٻيهر جوڙجڪ ٿي سگهي ٿي. اهي شايد اوگرن به حاصل ڪري سگھن ٿيون چہرے جا وار وڌڻ ۽ آواز کي گهيرو ڪرڻ ۾.
• انهن عورتن کي مقرر ڪيو ويو ، سرجري کي ختم ڪرڻ ۽ جينياتيات کي ٻيهر شڪل ڏيڻ جي لاءِ ٿي سگهي ٿو. عورت جي هارمون ايسٽروجن پوءِ بلوغت جي دوران ڏني ويندي آهي.

هيٺ ڏنل گروهه PAIS بابت وڌيڪ معلومات مهيا ڪري سگهن ٿا.

• اتر آمريڪا جو Intersex سوسائٽي www.isna.org/faq/conditions/pais
• اين ايڇ جينياتي ۽ نادر بيمارين جو Centerاڻ جو مرڪز - rarediseases.info.nih.gov/diseases/5692/partial-androgen-insensitivity-syndrome

Androgens رحم ۾ شروعاتي ترقي دوران تمام اهم آهن. ماڻهن جو PAIS عام زندگي گذارڻ ۽ مڪمل طور تي صحتمند ٿي سگهي ٿو ، پر انهن کي ٻار سمجهڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. سخت ترين ڪيسن ۾ ، ڇوڪرن وٽ ٻاهرئين عورت جي جينياتي يا تمام نن penisڙو نن penisڙو پئسو نفسياتي يا جذباتي مسئلا ٿي سگهن ٿا.

ٻارن سان PAIS ۽ انهن جا والدين صحت جي سارسنڀال ٽيم مان صلاح ۽ حاصل ڪرڻ کان فائدو حاصل ڪري سگھن ٿا جنهن ۾ مختلف ماهر شامل آهن.

جيڪڏهن توهان ، توهان جو پٽ ، يا گهراڙي خاندان جي فرد جي مرد جي جنتا جي ناجائز يا نامناسب ترقي جي ڪري فراهم ڪندڙ کي سڏ ڪريو. جيڪڏهن پي آءِ اي ايس کي شڪ آهي ته جينياتي جانچ ۽ صلاح مشوري جي سفارش ڪئي وڃي ٿي.

پيدائش جي جانچ موجود آهي. ماڻهن کي PAIS جي خانداني تاريخ سان جينياتي صلاح مشوري تي غور ڪرڻ گهرجي.

پيس ؛ Androgen حساسيت سنڊوموم - جزوي ؛ نامڪمل امتحان جي ورهاست ؛ قسم ڏيو ۾ خانداني نامڪمل مرد تخلصرفرموديتزم ؛ لبس سنڊروم؛ ريفينسٽين سنڊروم ؛ گلاب واٽر سنڊروم

• مرد جي توليد جو سرشتو

ايچرمن ج سي ، هگس آئي آئي. جنسي ترقي جي ٻارن جي خرابي. ۾: ميلڊ ايس ، پولونسڪي ڪي ايس ، لارسن پي آر ، ڪرونبرگ ايڇ ، ايڊيٽرن. اينڪرومينولوجيز جي وليمس درسي ڪتاب. 13 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 23.

شينوروهرين ايم ، فينرر PY. جنسي تڪرار جي بيماري. ۾: گليسون سي اي ، جوول ايس اي ، ايڊيشن. نويري جي ايوري جون بيماريون. 10 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 97.