پروگريا

پروگريريا هڪ نادر جينياتي حالت آهي جيڪا ٻارن ۾ تيزي سان وڌندي پيدا ٿيندي آهي.

پروگريريا هڪ نادر حالت آهي. اهو قابل ذڪر آهي ڇو ته ان جون علامتون عام طور تي عام انسان جي عمر سان ملنديون آهن ، پر اهو نن childrenڙن ٻارن ۾ ٿيندو آهي. اڪثر ڪيسن ۾ ، اهو خاندانن ۾ منتقل نه ڪيو ويو آهي. اهو تقريبن هڪ خاندان ۾ هڪ کان وڌيڪ ٻارڙن ۾ ٿئي ٿو۔

علامات ۾ شامل آهن

• زندگي جي پهرين سال ۾ واڌ جي ناڪامي
• تنگ ، ٿڪيل يا ڪاوڙيل چهرو
• بالاچ
• ابرو ۽ محرم کي وڃائڻ
• نن stو قد
• منهن جي ماپ لاءِ وڏو مٿو (ميڪوڪيولي)
• کليل نرم هنڌ
• نن jڙو جبل (مائڪورناٿيا)
• سڪل ، پيچيده ، سنهي چمڙي
• حرڪت جي محدود حد
• ڏند - دير يا غير حاضري ٺهڻ

صحت معالج فراهم ڪندڙ هڪ فزيڪل امتحان ۽ ليبارٽري ٽيسٽ جو حڪم ڏيندو. اهو ظاهر ڪري سگهي ٿو:

• انسولين مزاحمت
• چمڙي وانگر تبديليون جھلي آھن scleroderma ۾ ڏٺو ويو آھي (ڳن tissueيل ٽشو سخت ۽ سخت ٿي ويندو آھي)
• عام طور تي عام ڪوليسٽرول ۽ ٽريگلسائيڊريڊ ليول

دل جي خرابي جي چڪاس رت جي نالين جي ابتدائي ايٿروسکلروسيسس جي نشانين کي ظاهر ڪري ٿي.

جينياتي جانچ جين ۾ تبديلي کي ڳولي سگھي ٿو (ايل ايم اين اي) جو سبب بنجي ٿو پروجيريا.

پروگريريا جو ڪو خاص علاج ناهي. دل جي دوري يا فالج کان بچاءُ لاءِ اسپيرين ۽ اسٽيٽائن جون دوائون استعمال ٿي سگهن ٿيون.

پروجيريا ريسرچ فائونڊيشن ، Inc. - www.progeriaresearch.org

پروگريريا ابتدائي موت جو سبب بڻجندو آهي. ماڻهو جيڪي حالت ۾ هوندا آهن عام طور تي انهن جي نوجوان سالن تائين رهڻ (سراسري طور 14 سال). تنهن هوندي ، ڪجهه پنهنجي شروعاتي 20s ۾ رهي سگهن ٿا. موت جو سبب گهڻو ڪري دل سان يا اسٽرو سان تعلق رکندڙ آهي.

پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• دل جو دورو (دل جي بيماري)
• اسڪرين

جيڪڏهن توهان جو ٻار عام طور تي وڌندڙ يا ترقي ڪندي نظر نه ايندو ته پنهنجي فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو.

هچنسن-گلفورڊ پروگريريا سنڊروم ؛ ايڇ پي پي ايس

• ڪورونري دمري کي رڪاوٽ

گورڊن ايل بي. هچنسن-گيلفورڊ پروجيريا سنڊروم (پروجيريا). ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 109.

گورڊن ايل بي ، لغاري ڊبليو ، ڪولنس ايف ايس. هچنسن-گيلفورڊ پروگريريا سنڊروم. جين جائزا. 2015: 1. PMID: 20301300 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301300. 17 جنوري 2019 ۾ تازه ڪاري. 31 جولاءِ 2019 تائين رسائي.