جنس سان تعلق رکندڙ غالب

جنسي طور تي منسلڪ غالب هڪ نادر طريقو آهي جنهن کي خاصيت ۽ خرابين خاندانن کان گذري سگهي ٿو. ايڪس ڪروموسوم تي هڪ غير معمولي جين هڪ جنسي ۾ جڙيل غالب جي بيماري جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

لاڳاپيل شرطن ۽ عنوانن ۾ شامل آهن:

• خودڪار آهستي آهستي
• آهستي آهستي آهستي
• ڪروموزوم
• جين
• موروثي ۽ بيماري
• وارثي واري لياقت هئڻ
• جنس سان ڳن recيل رزالي

هڪ مخصوص بيماري ، حالت يا خاصيت جي وراثت تي منحصر هوندو آهي ڪروموزوم جي قسم تي جيڪو متاثر ٿئي ٿو. اهو يا ته هڪ آٽوسومل ڪروموزوم يا هڪ جنسي ڪروموسوم ٿي سگهي ٿو. اهو پڻ منحصر آهي ته خاصيت غالب آهي يا ٻيهر. جنسي ڳن linkedيل بيماريون ڪنهن هڪ جنسي ڪروموسوم ذريعي وراثت ۾ مليون آهن ، جيڪي ايڪس ۽ وائي ڪروموزوم آهن.

غالب وارث ٿئي ٿو جڏهن هڪ والدين کان غيرمعمولي جين بيماري پيدا ڪري سگهي ، جيتوڻيڪ ٻئي والدين کان ملندڙ جين عام آهي. غير معمولي جنن جين جوڙي تي تسلط ڪري ٿو.

ايڪس سان ڳن dominيل غالب خرابي لاءِ: جيڪڏهن پيءُ غير معمولي ايڪس جين کڻندو آهي ، هن جون سڀئي ڌيئرون هن مرض جو وارث ٿين ٿيون ۽ هن جي پٽ مان ڪنهن کي به بيماري نه هوندي. اهو ئي سبب آهي ته ڌيئرن هميشه پنهنجي پيءُ جي ايڪس ڪروموسوم کي ورثو ڏيندي آهن. جيڪڏهن ماء غير معمولي ايڪس جين کڻندي آهي ، انهن جا سڀئي ٻار (ڌيءُ ۽ پٽ) بيماري جي رجحان جا وارث هوندا.

مثال طور ، جيڪڏهن چار ٻار آهن (ٻه ڇوڪرا ۽ ٻه ڇوڪريون) ۽ ماءُ متاثر آهي (کيس هڪ غير معمولي ايڪس آهي ۽ اها بيماري آهي) پر والد کي غير معمولي ايڪس جين نه آهي ، متوقع مشڪلات هي آهن:

• ٻن ٻارن (هڪ ڇوڪري ۽ هڪ ڇوڪرو) کي اها بيماري ٿيندي
• ٻن ٻارن (هڪ ڇوڪري ۽ هڪ ڇوڪرو) کي بيماري نه هوندي

جيڪڏهن چار ٻار آهن (ٻه ڇوڪرا ۽ ٻه ڇوڪريون) ۽ پيءُ متاثر آهي (هن کي هڪ غير معمولي ايڪس آهي ۽ اها بيماري آهي) پر ماءُ نه آهي ، متوقع مشڪلات هي آهن:

• ٻن ڇوڪرين کي بيماري هوندي
• ٻن ڇوڪرن کي اها بيماري نه هوندي

انهن گند جو اهو مطلب ناهي ته اهي ٻار جيڪي غيرمعمولي ايڪس جا وارث ٿين ٿا اهي بيماري جي سخت علامتن کي ظاهر ڪندا. وراثت جو موقعو هر هڪ تصور سان نئون آهي ، تنهن ڪري اهي متوقع خرابيون شايد ئي نه هجن ، جيڪي اصل ۾ ڪنهن خاندان ۾ ٿينديون آهن. ڪجهه ايڪس سان ڳن dominيل غالب مشڪلاتون ايتريون سخت آهن جو جينياتي خرابي سان گڏ مرد پيدا ٿيڻ کان پهريان ئي مري سگھن ٿا. تنهن ڪري ، خاندان ۾ مايوسي جي وڌندڙ شرح ٿي سگهي ٿي يا توقع کان گهٽ مرد ٻارڙا.

وراثت - جنسي ڳن -يل حاڪم ؛ جينياتي - جنسي سان لاڳاپيل تسلط ؛ ايڪس سان ڳن dominيل غالب ؛ Y- ڳن dominيل غالب

• جينياتي

فيورو ڊي جي ، زازوو پي ، چن ايف ڪلينڪ جينووماڪس. ۾: ريڪيل ري ، ريڪيل ڊي پي ، ايڊيشن. خانداني دوائن جو درسي ڪتاب. 9 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 43.

گريگ اي آر ، ڪولر جي. انساني جينياتي ۽ وراثت جا نمونا. ۾: ريڪنڪ آر ، لاڪ ووڊ سي جي ، مور ٽي آر ، گرين ايم ايف ، ڪوپل جا ، سلور آر ايم ، ايڊيشن. ڪراسي ۽ ريزنڪ جي ماٽياتي دوا: اصول ۽ عمل. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپ 1.

جردي ايل بي ، ڪيري ج سي ، بمرشد ايم جي. وراثت ۾ جنس سان تعلق ۽ غير رواجي موڊ. ۾: جورڊ ايل بي ، ڪيري ج سي ، بمرشد ايم ج ، ايڊيٽرز. ميڊيڪل جينياتي. 6th ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 5.

ڪور ايف. جينياتي جا اصول. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 35.