ايڊينڊولا ڪيڊيسٽروفي: اهو ڇا آهي ، علامات ۽ علاج
مواد
ايڊينيولوڪوڊسٽروفي هڪ نادر جينياتي بيماري آهي ، ايڪس ڪروموسوم سان ڳن linkedيل آهي ، جنهن ۾ ايڊينل جي گھٽتائي آهي ۽ جسم ۾ ماده جمع آهي جيڪي محون جي ڊيملينيشن کي فروغ ڏين ٿا ، جيڪي نيورون جو حصو برقي سگنل کي هلائڻ جو ذميوار آهن ، ۽ ٿي سگهي ٿو تقرير ، نظر يا عضون جي تضاد ۽ آرام ۾ ، مثال طور.
ان ڪري ، جيئن ايڊينڊولاکوڊسٽروفي ۾ ، اعصابي سگنلنگ متاثر ٿي سگهي ٿي ، اهو ممڪن آهي ته هن حالت سان لاڳاپيل نشانيون ۽ علامتون وقت سان گڏ پيدا ٿين ، تقرير ۾ تبديلي ، نگلڻ ۾ مشڪل ۽ هلڻ ، ۽ رويي ۾ تبديليون ، مثال طور.
هي بيماري مردن ۾ وڌيڪ آهي ، ڇو ته مردن ۾ صرف 1 X ڪروموزوم آهي ، جڏهن ته عورتن کي لازمي طور تي بيماري رکڻ لاءِ ٻنهي ڪروموسومز کي تبديل ڪرڻ لازمي هوندو آهي. ان کان علاوه ، جينياتي تبديلي جي شدت ۽ رفتار سان ڊيملينيشن واقع ٿيڻ جي لحاظ کان ڪنهن به عمر ۾ نشانيون ۽ علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون.
ايڊينيولوڪيڊروسوفيفي جي علامات
ايڊينڊولاکوڊيسٽروفي جي علامن ايڊينل غدود جي فنڪشن ۾ تبديلين ۽ محور جي ڊيميلائزيشن سان لاڳاپيل آهي. ايڊينلال گينڊز گردن کان مٿي تي واقع آهن ۽ مادي جي پيداوار سان تعلق رکن ٿيون جيڪي خودمختيار اعصاب سسٽم کي قابو ڪرڻ ۾ مدد ڏين ٿيون ، جسم جي ڪجهه ڪمن جي ڪنٽرول کي وڌائڻ ، مثال طور سانس ۽ هاضمي ، مثال طور. اهڙيءَ طرح ، جڏهن هتي ايڊزينال جي ڪم جي خرابي يا نقصان ٿيندو آهي ، اعصابي نظام ۾ به تبديليون نظر اينديون آهن.
اضافي طور تي ، جينياتي تبديلي جي ڪري جسم ۾ زهراتي مادا جمع ڪرڻ ممڪن آهي ، جيڪي اکسنن جي مييلين ميان جي ضايع ٿي سگهن ٿا ، برقي سگنلن جي منتقلي کي روڪيندي آهي ۽ ايڊينيولوکوڊسٽروفي جي خصوصي نشانين ۽ علامتن جي نتيجي ۾.
ان ڪري ، ايڊينيولوڊيڊسٽروفي جي علامات سمجهي رهيا آهن جيئن ماڻهو ترقي ڪري سگهي ٿو ۽ تصديق ڪري سگهجي ٿو:
- ايڊينلال گينڊ جي فنڪشن جو نقصان ؛
- ڳالهائڻ ۽ گفتگو ڪرڻ جي صلاحيت جو خاتمو؛
- رويي بدلجڻ ؛
- اسٽرابيسس ؛
- هلڻ ۾ مشڪلاتون
- کاڌ خوراڪ ۾ ۽ کائڻ ۾ تڪليف ضروري هوندي ؛
- نگلڻ ۾ مشڪل
- علمي قابليت جو نقصان ؛
- سازشون.
اهو ضروري آهي ته ايڊرنيولوڪيڊروفيفي پيدائش دوران ئي صحيح طور تي نشاندهي ڪئي وڃي ، جئين ته اها رفتار گهٽائڻ ممڪن آهي جنهن طرف علامتون ظاهر ٿين ٿيون ، ٻار جي زندگي جي معيار کي بهتر بنائي ٿو.
علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
ايڊينيوليوڪوڊراسفي جو علاج هڏن جي ميرو ٽرانسپلانٽيشن آهي ، اها سفارش ڪئي وئي آهي جڏهن علامتون پهريان کان گهڻو ترقي يافته آهن ۽ دماغ ۾ سخت تبديليون آنديون آهن. پراڻن ڪيسن ۾ ، ڊاڪٽر ايڊينلل گينڊن مان پيدا ڪيل هارمونن کي ريٽ ڪرڻ جي سفارش ڪري سگهي ٿو ، جسماني علاج سان گڏ عضلتون atrophy کي روڪڻ لاءِ.