بیکر عضلات جي بيماري جو ڪهڙو ۽ ڪيئن علاج ڪندو آهي

مواد

• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• مکيه علامتون
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• ديسٽروفيفي ڪهڙو سبب ٿي سگهي ٿو

بيڪر عضلاتي ڊيسروفي هڪ جينياتي بيماري آهي ، جيڪا ڪيترن ئي رضاڪارانه عضون جي بتدريج تباهي جو سبب بڻجندي آهي ، اهو آهي ته جيڪي عضون جن کي اسان قابو ۾ رکون ٿا ، جهڙوڪ اهي هپس ، ڪلهن ، پير يا باهه.

اهو عام طور تي مردن ۾ وڌيڪ عام آهي ۽ پهريان علامتون نن childhoodپڻ يا جوانيءَ دوران ظاهر ٿي وينديون آهن ، جسم جي تقريبن سڀني عضون ۾ طاقت جو معمولي ۽ تدريجي نقصان سان شروع ٿيندي آهي ، پر خاص طور تي ڪلهن ۽ هپس ۾.

جيتوڻيڪ هن بيماري جو ڪوبه علاج ناهي ، ممڪن آهي ته علاج لاءِ طبي علاج ممڪن آهي علامتون ۽ آرام جو سٺو معيار ۽ زندگي جي ا andائي سال 50 سال تائين.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

بيکر عضلاتي ڊيسروفي جو علاج هر هڪ شخص جي علامتن کي دور ڪرڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي ۽ تنهن ڪري ، اهو هر صورت ۾ مختلف ٿي سگهي ٿو. تنهن هوندي ، علاج جو سڀ کان عام روپ شامل آهن:

• ڪورڪوسٽيرائڊ علاج، جهڙوڪ بيٽامينٿون يا پريڊنسون: عضلات جي سوزش کي گهٽائڻ ۾ مدد لاءِ جڏهن ته عضلات فائبر ۽ انهن جو حجم بچايو وڃي. انهي طريقي سان اهو ممڪن آهي ته عضلات جي ڪم کي گهڻي وقت تائين برقرار رکڻ.
• فزيوٿراپي: عضلات جي حرڪت کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڏيندو آهي ، انهن کي وڌڻ ۽ انهن کي تنگ ٿيڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪندو آهي. ان ڪري ، اهو ممڪن آهي ته عضلات فائبر ۽ جوڑوں ۾ زخم جي تعداد کي گهٽائڻ ؛
• پيشه ورانه علاج: سيشنون جيڪي سيکاريون ويون آهن بيماري سان پيدا ٿيندڙ نئين حدن سان گڏ رهڻ ، روزاني سرگرمين کي بنيادي طريقي سان ڪرڻ لاءِ نوان طريقا سيکارڻ ، مثال طور کائڻ ، هلڻ يا لکڻ.

ان کان علاوه ، اهو اڃا تائين ضروري آهي ته سرجري کي انجام ڏيڻ ، خاص طور تي جيڪڏهن عضلات نن becomeا ٿي ويا يا سخت ، انهن کي نن loو ڪرڻ ۽ نن correct کي درست ڪرڻ لاءِ. جڏهن ڪانٽريڪٽ يا ڪلهي جي عضون ۾ رڪاوٽ ظاهر ٿيندا آهن ته اهي اسپائن ۾ خرابي جو سبب بڻجندا آهن جيڪي پڻ سرجري سان درست ڪرڻ جي ضرورت آهي.

بيماري جي سڀ کان شديد مرحلي ۾ ، اها وڌيڪ سنجيده پيچيدگين کي ظاهر ڪرڻ جو عادي آهي ، جيئن دل جو مسئلو ۽ سانس ۾ مشڪل ، دل جي عضون جي خرابي ۽ سانس واري عضون جي ڪري. اهڙين حالتن ۾ ، هڪ جيولوجسٽ ۽ پلمونولوجسٽ مقرر ڪري سگهي ٿو ته جيئن علاج جوڙڻ ۾ مدد ڪري.

مکيه علامتون

بکر عضلاتي ڊيسٽروفي جي پهرين علامتن عام طور تي 5 کان 15 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن ، ۽ ان ۾ نشانيون شامل ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• گھمڻ ۽ چڙهڻ ۾ تدريسي مشڪل ؛
• لڳاتار بنا ڪنهن ظاهري سبب جي ؛
• عضلات ڪاميٽي جو نقصان ؛
• ڳچيء ۽ بازن جي عضون جي ڪمزوري ؛
• حد کان وڌيڪ ٿڪاوٽ ؛
• توازن ۽ تنظيم جي نقصان ؛

اڪثر حالتن ۾ ٻار 16 سالن جي عمر تائين هلڻ بند ڪري سگهي ٿو ، ڇاڪاڻ ته اها بيماري هيٺين پيرن ۾ تيزي سان وڌي رهي آهي. پر ، جڏهن علامات معمول کان پوءِ ظاهر ٿينديون آهن ، گھمڻ جي صلاحيت 20 ۽ 40 سالن جي وچ ۾ به برقرار رکي سگھجي ٿي.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

اڪثر ڪيسن ۾ ، ٻارن جي ماهر صرف هن قسم جي ڊيسروفي جي نشاندهي ڪري سگهن ٿا صرف علامتن جي چڪاس ڪندي ۽ عضلات جي نلين جي نقصان جو مشاهدو ڪري ، مثال طور. تنهن هوندي ، ڪجهه تشخيصي ٽيسٽ جهڙوڪ عضلات جي بايوسي ، ڪارڊ جا امتحان ۽ ايڪس ريز بيڪر عضلاتي ڊيسٽروفي جي موجودگي جي تصديق ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھن ٿيون.

ديسٽروفيفي ڪهڙو سبب ٿي سگهي ٿو

بيکر جي عضلات ڊيسٽروفي جينياتي تبديلي سبب پيدا ٿيندي آهي جيڪا ڊيسٽروفين پروٽين جي پيداوار کي روڪي ٿي ، عضلات جي خلين کي برقرار رکڻ لاءِ هڪ تمام اهم مواد. ان ڪري ، جڏهن هي پروٽين جسم ۾ گهٽ مقدار ۾ هوندو آهي ، ته عضون صحيح ڪم ڪرڻ کان قاصر هوندا آهن ، اهو زخم ظاهر ٿيڻ لڳندا آهن جيڪي عضلات فائبر کي تباهه ڪندا آهن.

جينياتي بيماري جي ڪري ، ھن قسم جي ڊيسٽروفي والدين کان ٻارن ڏانھن منتقل ٿي سگھي ٿي يا حمل جي دوران ميوٽيشن جي ڪري پيدا ٿي سگھي ٿي.