پئزينو ٽيسٽ: اهو ڇا آهي ، جڏهن اهو ڪيو وڃي ۽ ڪهڙيون بيماريون ان جي سڃاڻپ ڪن ٿيون

مواد

• اهو ڪئين ٿي چڪو آهي ۽ جڏهن ته ايڏو چاڪ ڪيو وڃي
• هيل جي چڪاس جي جانچ جي ڪري بيمارين جي سڃاڻپ
• 1. فنيليڪٽونوريا
• 2. ڪنڊوائيزي هائپوتايرايismيزم
• 3. سڪل سيل انيميا
• 4. ڪاڻينٽي ايڊينلل هائپرپلپسيا
• 5. سسٽڪ فيبرروسس
• 6. بايوٽيڪيڊز جي گهٽتائي
• وڌيل پير ٽيسٽ

هيل چوڪ جو امتحان ، پڻ نن neن ٻارن جي چڪاس جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو ، هڪ لازمي ٽيسٽ آهي سڀني نئين newbornاول ٻارن تي ، عام طور تي زندگي جي 3 ڏينهن کانپوءِ ، ۽ جيڪو ڪجهه جينياتي ۽ ميٽابولڪ بيمارين جي تشخيص ۾ مدد ڪندو آهي ، ۽ تنهن ڪري ، جيڪڏهن اهو آهي ته جيڪڏهن ڪجهه تبديليون آهن. سڃاڻپ ، علاج کانپوءِ فوري طور تي شروع ڪري سگھجي ٿو ، پيچيدگين کان بچڻ ۽ ٻار جي زندگيءَ جي معيار کي فروغ ڏيڻ ۾.

هيل چوڪ ڪيترن ئي بيمارين جي تشخيص کي وڌائيندو آهي ، پر بنيادي طور تي پيدائشي هائيپوتايرايismيزم ، فينيليڪٽونوريا ، ٽيلي سيل انيميا ۽ سسٽڪ فبروسس هوندا آهن ، ڇاڪاڻ ته اهي زندگي جي پهرين سال ۾ ٻار کي پيچيدگيون آڻي سگهندا آهن جيڪڏهن انهن جي سڃاڻپ ۽ علاج نه ڪيو وڃي.

اهو ڪئين ٿي چڪو آهي ۽ جڏهن ته ايڏو چاڪ ڪيو وڃي

هيل جي پرک جي امتحان ٻار جي هيل مان خون جي نن dropsن قطرن کي گڏ ڪندي ڪيو ويندو آهي ، جيڪو فلٽر پيپر تي رکيل هوندو آهي ۽ تجزيو ۽ تبديلين جي موجودگي جي لاءِ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي.

اهو جانچ پاڻ ۾ زچگي جي اسپتال ۾ ڪيو ويو آهي يا اسپتال ۾ جتي ٻار پيدا ٿي چڪو هو ، ٻار جي زندگي جي 3 هين ڏينهن مان اشارو ڪيو پيو وڃي ، جڏهن ته اهو ٻار جي زندگي جي پهرين مهيني تائين ٿي سگهي ٿو.

مثبت نتيجا هئڻ جي صورت ۾ ، ٻار جي گهرواري سان رابطو ڪيو وڃي ٿو ته نوان ، وڌيڪ مخصوص ٽيسٽ ٿي سگهن ٿا ۽ ، اهڙي طرح ، تشخيص جي تصديق ٿي سگهي ٿي ۽ مناسب علاج شروع ڪيو وڃي.

هيل جي چڪاس جي جانچ جي ڪري بيمارين جي سڃاڻپ

هيل جي جانچ ڪيترن ئي بيمارين جي سڃاڻپ لاءِ مفيد آهي.

1. فنيليڪٽونوريا

فينليڪٽونوريا هڪ نادر جينياتي alterير alterار آهي ، جيڪا رت ۾ فينليلنين جي جمع ٿيڻ سان ڳن characterizedيل آهي ، ڇاڪاڻ ته فينائلنائن کي خراب ڪرڻ جي ذميواري اينزيميم پنهنجي ڪم کي alterيرائي ڇڏيو آهي. اهڙيء طرح ، فينيلالائنين جو جمع ، جيڪو قدرتي طور تي هڏن ۽ گوشت ۾ ملي سگهي ٿو ، مثال طور ، ٻار لاءِ زهريلو ٿيندو آهي ، جيڪو نيورونل ترقي کي سمجهوتو ڪري سگهي ٿو. phenylketonuria بابت وڌيڪ ڏسو.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: فينائلڪٽنوريا جو علاج رت ۾ موجود انزائم جي مقدار کي قابو ڪرڻ ۽ گهٽائڻ تي مشتمل هوندو آهي ۽ ، انهي لاءِ اهو ضروري آهي ته ٻار فينائلالائنن سان ڀريل خوراڪ جي گوشت کان بچي ، جهڙوڪ گوشت ، انڊا ۽ تيل جو گهٽ. جيئن ته غذا تمام گهڻو محدود ٿي سگهي ٿي ، اهو ضروري آهي ته ٻار غذائيت جي گهٽتائي کي روڪڻ لاءِ غذائيت سان گڏ هجي.

2. ڪنڊوائيزي هائپوتايرايismيزم

پيدائشي هائپوتايرايismيزم هڪ صورتحال آهي جنهن ۾ ٻار جي ٽيئرايڊون عام ۽ ڪافي مقدار ۾ هارمونون پيدا نٿا ڪري سگهن ، جيڪي ٻار جي ترقي ۾ مداخلت ڪري سگهن ٿيون ، ۽ دماغ جي بحالي جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. اڻيو ته پيدائش واري هائپوتايرايismيزم جي علامن کي ڪيئن سڃاڻجي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: پيدائشي هائپوتايرايismيزم جو علاج شروع ٿيندي ئي شروع ٿي ويندو آهي ۽ تائرواڊ هارمونز جيڪي بدليل مقدار ۾ هوندا آهن ، ته اهي منشيات جي استعمال تي مشتمل هوندا آهن ، انهي ڪري اهو ممڪن هوندو ته ٻار جي صحتمند نشونما ۽ نشونما جي ضمانت ڏي.

3. سڪل سيل انيميا

سليڪ سيل انيميا هڪ جينياتي مسئلو آهي جيڪا ڳاڙهي رت جي خلين جي شڪل ۾ تبديلي جي ڪري ، جسم جي مختلف حصن تائين آڪسيجن منتقل ڪرڻ جي صلاحيت گهٽ ڪري ٿو ، جيڪا ڪجهه عضون جي ترقي ۾ دير جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: بيماري جي شدت تي منحصر آهي ، ٻار کي رت جي منتقلي ٿي سگهي ٿي ته جيئن صحيح طور تي عضون تائين آڪسيجن جي ٽرانسپورٽ ٿي سگهي. تنهن هوندي ، علاج تڏهن ئي ضروري هوندو آهي جڏهن انفيڪشن جهڙوڪ نمونيا يا توشيليسس پيدا ٿئي.

4. ڪاڻينٽي ايڊينلل هائپرپلپسيا

ڪولي واري ايڊينلل هائيپرپلسيا هڪ بيماري آهي جيڪا ٻار کي ڪجهه هارمونز ۾ هارمونڊو ​​قلت پيدا ڪرڻ ۽ ٻين جي پيداواري حد کان وڌيڪ ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي جيڪا اڳتي وڌڻ ، وقت کان اڳ تائين پهچڻ واري بلوغت يا ٻين جسماني مسئلن جو سبب بڻجندي آهي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: اهڙين حالتن ۾ ، اهو ضروري آهي ته hormير hormار ڪيل هارمونن جي سڃاڻپ ڪئي وڃي ته جيئن هارمونز جو متبادل ٿي وڃي ، ۽ اڪثر ڪيسن ۾ اهو ضروري آهي ته س throughoutي زندگي هلائڻو آهي.

5. سسٽڪ فيبرروسس

سسٽڪ فائبروسس هڪ اهڙو مسئلو آهي ، جنهن ۾ وڏي مقدار ۾ بلغم پيدا ٿيندي آهي ، سانس جي نظام کي سمجهه ۾ اچڻ ۽ پينڪريريا کي به متاثر ڪيو ويندو آهي ، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته پير جي بيماري ۾ بيماري جي سڃاڻپ ٿئي ته جيئن علاج شروع ٿي ۽ شروع ٿي سگهي. کان بچيل آهن. سسٽڪ فيبروسس جي سڃاڻپ ڪرڻ سکو.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: سسٽڪ فيبرروسس جو علاج ضد سوزش واري دوا ، مناسب تغذي ۽ سانس جي علاج سان مرض جي علامات کي دور ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيو وڃي ٿو ، خاص طور سان سانوڻ جي ڏکيائي ۾.

6. بايوٽيڪيڊز جي گهٽتائي

بايوٽينڊيڊس جي گھٽتائي هڪ پيدائشي مسئلو آهي جيڪو جسم ۾ بييوٽائن کي ٻيهر ٺاهڻ ۾ ناڪام بڻائڻ سبب اعصاب سسٽم جي صحت کي يقيني بڻائڻ لاءِ هڪ تمام اهم ويتامين آهي. ان ڪري ، ھن مسئلي سان ٻارن کي دورا ٿي سگھن ٿا ، موٽر ھٿيارن جي گھٽتائي ، ترقي جي دير ۽ بال جھڙا آھن.

علاج ڪئين ڪيو ويندو: اهڙين حالتن ۾ ، ڊاڪٽر وٽامن جي ويتامين جي استعمال جي نشاندهي ڪري ٿو ته جسم کي هن ويتامين کي استعمال ڪرڻ ۾ گهٽتائي جو معاوضو.

وڌيل پير ٽيسٽ

وڌيل هيل ٽيسٽ انهي مقصد سان ڪيو ويو آهي ته جيئن ٻيون بيماريون ظاهر نه ٿين ، پر اهي گهڻو ڪري سگهن ٿيون ، پر اهو بنيادي طور تي ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن عورت کي حمل دوران ڪا تبديلي يا انفيڪشن هجي ها. اهڙيء طرح ، وڌندڙ ہیل ٽيسٽ کي سڃاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

• گليڪسيسيميا: بيماري جيڪا ٻار کي کير ۾ موجود شگر کي هضم ڪرڻ کان قاصر ڪري ٿي ، جنهن سان مرڪزي اعصابي نظام جي خرابي ٿي سگهي ٿي ؛
• پيدائشي toxoplasmosisبيماري جيڪو موت جو سبب بڻجي سگهي ٿو يا اندرائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو ، جوران جيڪا پيلي رنگ واري چمڙي ، زيادتي يا ذهني پٺڀرائي آهي ؛
• گلوڪوز-6-فاسفٽ ڊي هائيڊروجنسي جي گهٽتائيمدد ڪرڻ جي ظاهري کي آسان بڻائي ٿي جيڪو شدت ۾ مختلف ٿي سگهي ٿو.
• پيدائشي سيفيلس: هڪ سنگين بيماري جيڪا مرڪزي اعصاب سسٽم جي شموليت جو سبب بڻجي سگهي ٿي ؛
• اي اي ايس: بيماري جيڪا مدافعتي نظام جي سنگين خرابي سبب ٿي ، جنهن جو اڃا تائين ڪوبه علاج ناهي؛
• پيدائشي روبيل: معنى خرابي جو سبب بڻجندي آهي ، جيئن ته موهت ، بيقراري ، ذهني پسماندگي ۽ دماغ جي خرابين ؛
• پيدائشي هرپس: نادر بيماري جيڪا چمڙي ، ڳچ جھلي ۽ اکين تي مقامي زخم لڳائي سگهي ٿي ، يا emهليل آهي ، مرڪزي اعصاب سسٽم کي سنجيده متاثر ڪندي ؛
• ڪانانگينٽل سائٽوميوگليو وائرس جي بيماري: اهو دماغ جي حساب ڪتاب ۽ دماغي ۽ موٽر گھٽائڻ پيدا ڪري سگهي ٿو ؛
• پيدائشي چگاس جي بيماري: هڪ وچڙندڙ بيماري ـ جيڪا ذهني ، نفسياتي رڪاوٽ ۽ اکين جي تبديلين جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

جيڪڏهن ايلي چاڪس انهن مرضن مان ڪنهن کي ڳولي ٿي ، ليبارٽري ٻار جي گهر واري سان فون تي رابطو ڪري ٿي ۽ ٻار کي مرض جي تصديق لاءِ وڌيڪ جاچ پڙتال ڪرڻ گهرجي يا ڪنهن خاص طبي مشاورت جي حوالي ڪيو وڃي ٿو. ٻيا امتحان اڻو ته ٻار birthمڻ کان پوءِ ڇا ڪرڻ گهرجي.