ڇا پيدائشي مااسٿينيا ، علامات ۽ علاج آهي

مواد

• Congenital Myasthenia جي علامات
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• Congenital Myasthenia لاءِ علاج
• ڇا پيدائشي ميٿيسيا جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

پيدائشي ميسٿيايا هڪ بيماري آهي جنهن ۾ نيوروماسڪولر جنڪشن شامل آهن ۽ تنهن ڪري ترقي پسند عضلتون ڪمزوري جو سبب بڻجن ٿا ، اڪثر ماڻهو کي ويل چيئر تي هلڻ جي هدايت ڪندو آهي. هي بيماري بالغ يا بالغ ۾ دريافت ڪري سگهجي ٿي ۽ جينياتي تبديلي جي قسم تي منحصر آهي جنهن سان هن فرد کي ورتا ، ان کي علاج دوائن جي استعمال سان ٿي سگهي ٿو.

نيورولوجسٽ پاران نشاندهي ڪيل دوائن کان علاوه ، فزيوٿراپي لاءِ به عضلات جي قوت بحال ڪرڻ ۽ تحريڪن کي همٿائڻ جي ضرورت آهي ، پر ماڻهو ويل چيئر يا کچلاڻ جي ضرورت کان سواءِ ، ٻيهر عام طور تي هلائي سگهي ٿو.

پيدائشي ماٿيسيا منهنجي ماسٿنييا گرويس وانگر ساڳي ناهي ڇاڪاڻ ته مايسٿينيا گراوي جي صورت ۾ اهو سبب ماڻهوءَ جي مدافعتي نظام ۾ تبديلي آهي ، جڏهن ته پيدائشي ميسٿينيا ۾ سبب هڪ جينياتي ميوٽيشن آهي ، جيڪا ساڳي خاندان ۾ ماڻهن ۾ بار بار هوندي آهي.

Congenital Myasthenia جي علامات

عام طور تي پيدائشي ميسٿينيا جي علامتون ٻارڙن ۾ يا 3 ۽ 7 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن ، پر ڪجهه قسمون 20 ۽ 40 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن ، جيڪي ٿي سگهن ٿيون:

ٻار ۾:

• کير پيارڻ يا بوتل ھلائڻ ۾ ڏکيائي ، آسان ڇڪڻ ۽ چوڪڻ جي نن forceڙي قوت.
• هائيپوٽونيا جيڪا هٿن ۽ پير جي ضعيف ذريعي پنهنجو پاڻ کي ظاهر ڪري ٿي.
• ڏڪندڙ ڳاڙها ؛
• گڏيل معاهدا (پيدائشي آرتروگريپوسس) ؛
• خراب ٿيل چهري جو اظهار ؛
• سانس وٺڻ ۾ تڪليف ۽ نيري آ fingريون ۽ چپ.
• ويهڻ ، ويهڻ ۽ هلڻ لاءِ ترقياتي دير.
• پراڻن ٻارن کي ڏاڪڻ چڙهڻ مشڪل ٿي پوي ٿو.

ٻارن ، نوجوانن ۽ بالغن ۾:

• ٽنگن يا هٿن ۾ ڪمزور سان ٽنگنگ جو احساس.
• آرام سان ويھڻ جي ضرورت سان ھلڻ ۾ مشڪل ؛
• اکين جي عضون ۾ ڪمزوري ٿي سگھي ٿي جيڪا ڳجهه ختم ڪري ٿي.
• ٿکيون ڪوششون ڪرڻ وقت ٿڪجي پيو.
• شايد ڳچي ۾ scoliosis هوندو.

پيدائشي مااسٿينيا جا 4 مختلف قسم آهن: سستي چينل ، گھٽ لاڳاپا فاسٽ چينل ، سخت AChR گهٽتائي يا اي سي ايڇ جي گهٽتائي. جڏهن کان پيدائشي سست چينل ميسٿانيا جي عمر 20 ۽ 30 سالن جي وچ ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿي. هر قسم جون پنهنجون خاصيتون آهن ۽ علاج پڻ هڪ ماڻهو کان ٻئي ۾ مختلف ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته سڀني وٽ ساڳيون علامتون نه آهن.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

پيشاني ميسٿينيا جي تشخيص پيش ڪيل علامتن جي بنياد تي ڪئي وڃي ۽ سي بي بلڊ ٽيسٽ ۽ جينياتي ٽيسٽ ، ٽيسٽ ذريعي تصديق ڪري سگهجي ٿي ، اينٽي باڊي ٽيسٽ ته تصديق ڪيو وڃي ته اهو ميٿانيا گريوس نه آهي ، ۽ هڪ اليڪٽررو ميگرافي گرافي آهي جيڪو سکڻ جي معيار جو جائزو وٺي ٿو. عضلات ، مثال طور.

وڏي عمر وارن ٻارن ، بالغن ۽ بالغن ۾ ، ڊاڪٽر يا فزيوٿراپسٽ عضلات جي ڪمزوري کي سڃاڻڻ لاءِ آفيس ۾ ڪجهه ٽيسٽ به ڪري سگھن ٿا ، جهڙوڪ:

• ڇت کي ڏسو 2 منٽن لاءِ ، صحيح نموني ڪجو ۽ مشاهدو ڪريو جيڪڏهن پلسن کي کليل رکڻ ۾ ڏکيائي جي شدت آهي ؛
• پنهنجي هٿن کي اڳتي وڌايو ، ڪلهي جي اوچائي تائين ، 2 منٽن تائين هن پوزيشن کي رکو ۽ ڏسو ته اهو ممڪن آهي ته هن تسلسل کي برقرار رکڻ ممڪن آهي يا
• پنهنجي هٿن جي مدد کان بغير اسٹریچر کي 1 وقت کان وڌيڪ بلند ڪيو يا 2 ڀيرا وڌيڪ ڪرسي تان لاٿو ته ڏسو هي حرڪت ڪرڻ ۾ وڌيڪ ۽ ڏکيائي آهي.

جيڪڏهن عضلات جي ڪمزوري جو مشاهدو ڪيو وڃي ۽ اهو ٽيسٽ ڪرڻ ڏکيو آهي ، اهو گهڻو ڪري ممڪن آهي ته عضلات جي بيماري عام آهي ، هڪ بيماري جهڙو ماياٿينيا ظاهر ڪري ٿي.

انهي ڳالهه جو جائزو وٺڻ لاءِ ته ڇا تقرير پڻ متاثر ٿي هئي ، توهان فرد کان 1 کان 100 تائين انگ اکر پڇڻ لاءِ ڏسي سگهو ٿا ۽ مشاهدو ڪري سگهو ٿا ته جيڪڏهن آواز جي ٽنگ ۾ ڪجهه تبديلي آهي ، هائيڪ ناڪامي يا هر نمبر جي اشاعت جي وچ ۾ وقت جو واڌارو آهي.

Congenital Myasthenia لاءِ علاج

علاج مايوس ميٿانيا جي قسم جي مطابق مختلف آهن جنهن فرد کي آهي پر ڪجهه ڪيسن ۾ علاج جهڙوڪ ايڪٽيلچولينسٽرسس انبڪٽرس ، ڪائنڊائن ، فلو آڪسائيٽسائن ، ايفيڊرن ۽ سالبٽامول نيورپوڊيٽياٽرين يا نيورولوجسٽ جي سفارش تحت ٿي سگهن ٿا. فزيوٿراپي جو اشارو ڏنو ويو ۽ انسان کي بهتر محسوس ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ، ويڙهه کي ڪمزور ڪندي ۽ سانس کي بهتر بڻائڻ ، پر اهو دوا کانسواءِ اثرائتو نه هوندو.

ٻار سي پي اي پي جي هڪ آڪسيجن ماسڪ سان سمهي سگهن ٿا ۽ سانس جي گرفتاري جي صورت ۾ والدين کي پهرين امداد فراهم ڪرڻ لازمي آهي.

فزيوٿراپي ۾ مشق لازمي طور تي متوازن هجڻ گهرجي ۽ ان ۾ ڪجهه تهتيون هونديون آهن پر انهن کي گهڻن عضون جي گروهن کي coverڪڻ گهرجي ، بشمول تنفس ۽ اهي مائيڪونڊريا ، عضلات ، ڪيپليري جي مقدار وڌائڻ ۽ لائڪٽيٽ تسلسل کي گهٽ ڪرڻ سان تمام گهٽ مفيد آهن.

ڇا پيدائشي ميٿيسيا جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

اڪثر حالتن ۾ ، پيدائشي ميسينيا جو علاج نه ٿي ڪري سگهجي ، جيڪا زندگي لاءِ علاج جي ضرورت آهي. بهرحال ، دوائون ۽ فزيوٿراپي ماڻهوءَ جي زندگيءَ جي معيار کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ، ٿڪ ۽ عضلات جي ڪمزوري کي منهن ڏيڻ ۽ پيچيدگين کان پاسو ڪرڻ جهڙو هٿ ۽ پير جي ايٽروفي ۽ چوڪڻ جو سبب ٿي سگهي ٿو جڏهن سانسڻ خراب ٿئي ها ، جنهن سبب ، زندگي ضروري آهي.

ماڻهو ڏکن کان ماسٿينيا DOK7 جين ۾ خرابين سبب هن جي حالت ۾ وڏي تبديلي ٿي سگهي ٿو ، ۽ ظاهري طور تي دمہ ، سالبٽامول خلاف استعمال ٿيندڙ دوا جي استعمال سان بظاهر ”علاج“ ٿي سگهي ٿو ، پر پيٽ يا لوزينجس جي صورت ۾. تنهن هوندي ، توهان اڃا تائين جسماني طريقي سان جسماني علاج ڪرڻ جي ضرورت آهي.

جڏهن ماڻهو پيدائشي مياسينيا بڻجي چڪو آهي ۽ علاج نه ڪندو آهي ، اهي آهستي آهستي آهستي آهستي طاقت وڃائي ويهندا ، هروڀرو ٿي ويندو ، بيٺي رهڻ جي ضرورت هوندي ۽ سانس جي ناڪامي کان مرندو ۽ اهو ئي سبب آهي ته ڪلينڪ ۽ فزيوٿراپيٽڪ علاج ايترو ضروري آهي ڇاڪاڻ ته ٻئي بهتر ٿي سگهن ٿا ماڻهوءَ جو معيار زندگي ۽ زندگيءَ کي ڊگهو ڪري ٿو.

ڪجهه طريقا جيڪي پيدائش واري ميسٿنييا جي حالت خراب ڪن ٿا سيپروفلوڪساسن ، ڪلوروڪائن ، پرويڪين ، ليتيم ، فينيوٽوئن ، بيٽا بلاڪٽر ، پرويڪينامائڊ ۽ ڪوينڊيائن ۽ تنهن ڪري هر دوا صرف طبي مشوري جي تحت استعمال ڪئي وڃي جنهن قسم جو ماڻهو کسي آهي.