بروگراڊ سنڊروم: اهو ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج ڪهڙو آهي

مواد

• نشانيون ۽ علامتون
• ڪئين سڃاڻڻ
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

برگادا سنڊروم هڪ نادر ۽ موروثي دل جي بيماري آهي جيڪا دل جي سرگرمي ۾ تبديلين سان منسوب آهي جيڪا تمام گهڻو سخت ڪيسن ۾ اوچتو موت جو سبب بڻجڻ جي ڪري ، جهڙوڪ چکر ، بيهوشي ۽ سانس وٺڻ ۾ تڪليف جو سبب بڻجي سگهي ٿي. هي سنڊروم مردن ۾ وڌيڪ عام آهي ۽ زندگي ۾ ڪنهن به وقت ٿي سگهي ٿو.

بروگادا سنڊروم جو ڪو علاج ناهي ، تنهن هوندي به اهو سختي سان علاج ڪري سگهجي ٿو ۽ عام طور تي ڪارڊڊيوفائيبريٽر جي تپش کي شامل ڪري ٿو ، جيڪو دل جي دوري جي نگراني ۽ درست ڪرڻ لاءِ هڪ ڊوائيس آهي جڏهن اوچتو موت ٿئي ٿو ، مثال طور. برگادا سنڊروم کي ڪارپيالوجسٽ طرفان اليڪٽررو ڪيريگرام جي ذريعي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي ، پر جينياتي ٽيسٽ پڻ ڪري سگهجي ٿي پر اهو معلوم ڪري سگهجي ٿو ته اهو شخص ميوٽيشن جي مرض جي ذميوار آهي.

نشانيون ۽ علامتون

بروگادا سنڊروم عام طور تي ڪوبه علامت ناهي ، تنهن هوندي ، اهو عام آهي ته هن سنڊروم سان گڏ چهرا ، بيهوشي يا سانس وٺڻ ۾ تڪليف محسوس ڪري ٿي. ان کان علاوه ، اهو هن سنڊروم جي خاصيت آهي ته arrhythmia جي سخت حالت ٿي ويندي آهي ، جنهن ۾ دل کي سست ٿي سگهي ٿو ، تال جي دير سان يا تڪڙو ٿيندو آهي ، جيڪو عام طور تي ٿيندو آهي. جيڪڏهن هن حالت جو علاج نه ڪيو وڃي ، اهو اوچتو موت جو سبب بڻجي سگهي ٿو ، جيڪا اها حالت آهي جيڪا جسم ۾ رت جي پمپنگ جي گهٽتائي جي ڪري خاص طور تي نبض ۽ نبض جي گهٽتائي ۽ سانس جي ڪري ٿي. ڏسجي ته اوچتو موت جا 4 بنيادي سبب ڇا آهن.

ڪئين سڃاڻڻ

بروگادا سنڊروم بالغ مردن ۾ وڌيڪ عام آهي ، پر اهو زندگي ۾ ڪنهن به وقت ٿي سگهي ٿو ۽ ان جي ذريعي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو.

• اليڪٽررو ڪاريوگرام (اي سي جي) ، جنهن ۾ ڊاڪٽر آلي جي طرفان ٺاهيل گرافس جي تشريح ذريعي دل جي برقي سرگرمي جو جائزو وٺندو ، تال ۽ دل جي ڌڙڪن جي مقدار کي جانچڻ جي قابل هوندو. برگوڊا سنڊروم جي ECG تي ٽي پروفائيلون آهن ، پر هتي هڪ وڌيڪ تڪن وارو پروفائل آهي جيڪو هن سنڊروم جي تشخيص کي بند ڪري سگهي ٿو. اهو سمجھيو ته اهو ڇا لاءِ آهي ۽ اليڪٽرڪو ڪارڊيوگرام ڪيئن ٺاهيو ويندو آهي.
• منشيات ذريعي زور ڏيڻ ، جنهن ۾ دوا جو مريض طرفان استعمال ڪيو ويو آهي دل جي سرگرمي کي تبديل ڪرڻ جي قابل ، جيڪو الیکٹرو ڪارڈیوگرام ذريعي سمجھي سگهجي ٿو. عام طور تي ڪارٽريلوجسٽ طرفان استعمال ڪيل دوا اجملينا آهي.
• جينياتي جانچ يا صلاح مشوري ، ڇاڪاڻ ته اها هڪ موروثي بيماري آهي ، اهو تمام گهڻو ممڪن آهي ته سنڊروم جي ذميواري ميوٽيشن ڊي اين اي ۾ موجود هجي ، ۽ مخصوص ماليڪيولر ٽيسٽن جي ذريعي سڃاڻپ ٿي سگهي. ان کان علاوه ، جينياتي صلاحڪاري ٿي سگھي ٿي ، جنهن ۾ بيماري جي پيدا ٿيڻ جو موقعو تصديق ٿيل آهي. ڏسو جينياتي مشاورت لاءِ ڇا آهي؟

بروگادا سنڊروم جو ڪوبه علاج ناهي ، اها هڪ جنياتي ۽ موروثي حالت آهي ، پر شروعات کي روڪڻ جا طريقا آهن ، جيئن شراب ۽ دوائن جي استعمال کان پاسو ڪجي جيڪي arrhythmia جو سبب بڻجي سگهن ٿا ، مثال طور.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

جڏهن ماڻهو اوچتو موت جو وڌيڪ خطرو هوندو آهي ، اهو عام طور تي ڊاڪٽر طرفان سفارش ڪئي ويندي آهي ته اها هڪ امپيلٽي ڪاريويوٽر ڊفبلريٽر (ICD) رکجي ، جيڪو چمڙي ۾ هيٺيون رکيل ڊوائيس آهي جنهن ۾ ڪارائڪي تال جي نگراني ۽ دل جي سرگرمي کي هٿي ڏيڻ وقت ذميواري لڳندي آهي.

نرم ترين ڪيسن ۾ ، جن ۾ اوچتو موت جو موقعو گهٽ هوندو آهي ، ڊاڪٽر دوائن جي استعمال جي سفارش ڪري سگهي ٿو ، جيئن قائنين ، مثال طور ، جنهن ۾ دل جي ڪجهه برتن کي بلاڪ ڪرڻ ۽ سکن جي تعداد کي گهٽائڻ جو ڪم آهي. arrhythmias جي علاج لاءِ ڪارائتو آهي ، مثال طور.