مييلوفروبروسيس
Myelofibrosis هڏن جي مک جو هڪ خلل آهي جنهن ۾ مرو جو fibrousڙن مٽيري نسو تان تبديل ڪيو ويندو آهي.
هڏن جي مک توهان جي هڏن جي اندر نرم ، ٿلهي tissueهل آهي. اسٽيم خاني هڏن جي مروڙي ۾ ناپسنديده خليا آهن جيڪي توهان جي رت جي سڀني خاني ۾ ترقي ڪري ٿو. توهان جو رت ٺهيل آهي
- رت جا ڳاڙها جزا (جيڪي توهان جي ڳڙ کي آڪسيجن پهچائيندا آهن)
- اڇا رت جا جزا (جيڪي انفيڪشن سان وڙهندا آهن)
- پليٽليٽ (جيڪو توهان جي رت جي ڳرڻ ۾ مدد ڪري ٿو)
جڏهن هڏن جي مک خراب ٿي ويندي آهي ، اهو ڪافي رت جي خلين کي ٺاهي نه سگهندو آهي. انيميا ، خونريزي جا مسئلا ، ۽ انفيڪشن جو وڏو خطرو ٿي سگهي ٿو.
انهي جي نتيجي ۾ ، جگر ۽ ڳچي ان رت جو ڪجهه حصو ٺاهڻ جي ڪوشش ڪندا آهن. هن جي لاءِ اهي عضون سو to ٿي ويندا آهن.
myelofibrosis جو سبب اڪثر نامعلوم ناهي. riskاڻايل خطرن جا عنصر نه آهن. جڏهن اهو ٿئي ٿو ، اهو اڪثر 50 سالن کان مٿي جي ماڻهن ۾ آهستي آهستي پيدا ٿيندو آهي. عورتون ۽ مرد پڻ هڪجهڙا هوندا آهن. اتي اشڪنازي يهودين ۾ انهي حالت جي وڌندڙ حالت موجود آهي.
رت ۽ هڏن جي مک جي ڪينسر ، جهڙوڪ مائيلوڊسپلسٽڪ سنڊروم ، ليوڪيميا ۽ ليمفما ، هڏن جي ميرو سورن جو سبب به ٿي سگهن ٿا. انهي کي ثانوي myelofibrosis سڏيو ويندو آهي.
علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل ٿي سگھي ٿو.
- پيٽ ۾ fullير ،ار ، درد ، يا کاڌو مڪمل ڪرڻ کان پهريان مڪمل محسوس ڪرڻ (ڇاڪاڻ ته وڌايل اسپلي جي ڪري)
- هڏن جو درد
- آسان خونريزي ، ڇٽڻ
- ٿڪ
- هڪ انفيڪشن حاصل ڪرڻ جا امڪان وڌي ويا
- هلڪي چمڙي
- ورزش سان گڏ ساه کڻڻ
- وزن گهٽائڻ
- رات جا پگھر
- گهٽ درجي جو بخار
- وڏو جگر
- سڪل کاڌا
- خارش ڪندڙ چمڙي
صحت معالج فراهم ڪندڙ هڪ جسماني امتحان انجام ڏيندو ۽ علامتن بابت پڇندو.
ٽيسٽ جيڪي ٿي سگهي ٿي ، شامل آهن:
- رت جي خشڪي سان مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) مختلف قسم جا رت جي خاني کي جانچڻ لاءِ
- ٽشو جي نقصان جي ماپ (ايل ڊي ايڇ اينزيميم ليول)
- جينياتي جانچ
- بون ميرو بايوسيس جي حالت جي تشخيص ۽ بون ميرو ڪينسر جي چڪاس لاءِ
بون ميرو يا اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ علامات کي بهتر بڻائي سگھي ٿو ۽ بيماري جو علاج ڪري سگھي ٿو. اهو علاج عام طور تي نوجوان ماڻهن لاءِ تصور ڪيو ويندو آهي.
ٻيا علاج شامل ٿي سگھي ٿو:
- خون جي منتقلي ۽ دوائون انيميا کي صحيح ڪرڻ لاءِ
- تابڪاري ۽ ڪيموٿراپي
- ٽارگيٽ ڪيل دوائون
- ٻلڻ کي ختم ڪيو وڃي (اسپينيوٽوميري) جيڪڏهن سوز ڪرڻ علامتن جي ڪري ، يا انيميا جي مدد سان
جئين بيماري وڌيڪ خراب ٿئي ٿي ، هڏن جي مک منجهه گھٽ ڪم ڪري ٿي. گهٽ پليٽليٽ جو شمار آسان خونريزيءَ ڏانهن ٿي وڃي ٿو. خون جي سوزش سان شايد بدنيت خراب ٿئي ٿي.
ابتدائي myelofibrosis سان ماڻهن جي بقا اٽڪل 5 سال آهي. پر ڪي ماڻهو ڏهاڪن تائين زنده رهندا آهن.
پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- تيز مائيلوجنيس ليوڪيميا جي ترقي
- بيماريون
- خونريزي
- رت جا ڌڪ
- جگر جو فيل ٿيڻ
جيڪڏهن توهان وٽ هن خرابي جي علامت آهي ته پنهنجي مهيا ڪندڙ سان ملاقات جو وقت مقرر ڪريو. غيرجانبدار خونريزي ، ساه کڻڻ جي رفتار ، يا يمقان (اکين جي پيلي جلد ۽ اڇي چمڙن) جيڪا خراب ٿي وڃي ٿي ، فوري طور تي طبي خيال جي ڳولا ڪريو.
آئيڊيپوتڪ مائيلوفروبروسس؛ مائيلوڊ ميٽاپلاسيا ؛ اجنوجنڪ مييلوڊ ميٽاپلاسيا ؛ پرائمري myelofibrosis ؛ ثانوي myelofibrosis ؛ بون ميرو - myelofibrosis
گاٽليب J. پوليٿيميميا ويرا ، ضروري ٽيرومبوٿيميا ، ۽ پرائمري مائيلو فبروسس. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 157.
لانگ اين ايم ، ڪواناگ اي سي. مييلوفروبروسيس. ۾: پوپ ٽي ايل ، بليوم ايڇ ، بيلٽران ج ، موريسن ڊبليو بي ، ولسن ڊي ڊي ، ايڊ. مسڪوڪوسليليل ايجنگ. 2nd ايڊيٽوريل. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2015: ڇاپو 76.
مسڪرينهناس ج ، نجفيلڊ وي ، ڪراميسيسنڪا ايم ، ڪيزينر اي ، سلامه ايم اي ، هوفمن آر. پرائمري مائيلوفروبروسس. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. Hematology: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 70.