والڊينسٽروم مگروگلوبوليايميا

والڊينسٽروم مگروگلوبوليميا (ڊبليو ايم) بي ليمفوسيٽس جو سرطان آهي (اڇي بلڊ سيل جو هڪ قسم). WM پروٽين جي اوور پروڊڪشن سان لاڳاپيل آهي IgM اينٽي باڊیز.

WM هڪ حالت جو نتيجو آهي جيڪو ليمفوپلاسمسيٽيڪ لمفوما سڏبو آهي. ھي سفيد خون جي خلين جو سرطان آھي ، جنھن ۾ بي جي مدافعتي خانا وڏي تيزي سان ورھائجڻ شروع ڪن ٿا. IgM انٽيبيوڊ جي تمام گهڻي پيداوار جو صحيح سبب نامعلوم ناهي. هيپاٽائيٽس سي ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ويندي آهي. جين ميوٽيشنز اڪثر ڪري ملنسن بي خانن ۾ ملنديون آهن.

اضافي IgM انٽيبيوڊس جي پيداوار ڪيترن ئي قسمن جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

• هائپيرسڪوسيٽي ، جنهن جي ڪري رت گهڻو ڳري ويندو آهي. اهو نن bloodڙو رت جي رڳن مان وهندڙ رت لاءِ سخت ٿي سگهي ٿو.
• نيوروپتي ، يا اعصاب نقصان ، جڏهن IgM اينٽي بايوڊ اعصاب ٽائيس سان رد عمل ڪري ٿو.
• انيميا ، جڏهن IgM اينٽي باڊو ڳاڙهي رت جي سيلن تي پابند ٿي ويندو آهي.
• گردڪ جي بيماري ، جڏهن IgM انٽيبوڊوڊ گردن جي نسن ۾ جمع ڪري ٿي.
• Cryoglobulinemia ۽ vasculitis (رت جي رڳن جي سوزش) جڏهن IgM antibody سرد نمائش سان گڏ مدافعتي پيچيدگيون ٺاهي ٿي.

WM تمام نادر آهي. اڪثر ماڻهو انهي حالت سان واسطو رکندڙ 65 سالن کان مٿي آهن.

WM جي علامتن ۾ هيٺيان شامل ٿي سگھي ٿو:

• مسوزن ۽ نڪ جي بيماري جو خون
• urredميل يا گهٽ ڏسڻ
• ٿڌي نمائش کان پوءِ آ fingersرين ۾ چمڙي جي رنگ
• ذليل ، يا مونجهارو
• چمڙي جي آسان ڇٽڻ
• ٿڪ
• اسهال
• بيماري ، ٽنگن ، يا هٿن ۾ پيرن ، پيرن ، آ fingersريون ، پيرن ، ڪنن ، يا نڪ ۾ جلدي کي ٽوڙڻ
• ريش
• سورن واري غدود
• غير ارادي طور تي وزن گهٽائڻ
• هڪ اک ۾ ويزن جو نقصان

هڪ جسماني امتحان شايد ٻرندڙ ڳچي ، جگر ۽ ليمف نوڊس کي ظاهر ڪري ٿو. اکين جو امتحان ريٽنا يا ريٽلين ۾ خون جي وڌندڙ رڳن کي ظاهر ڪري سگھي ٿو.

هڪ سي بي سي گهٽ رت جي رت جي خليتن ۽ پليٽيليٽس جو تعداد گهٽ ڏيکاري ٿي. بلڊ ڪيمسٽري شايد گردن جي بيماري جا ثبوت ظاهر ڪري سگهي ٿي.

هڪ امتحان سيروم پروٽين اليڪٽرروفوروسس نالي هڪ ايگ ايم اينٽيبيڊو جي وڌندڙ سطح کي ظاهر ڪري ٿو. سطح گهڻو ڪري 300 مليگرام في ڊيڪليٽر کان وڌيڪ آهي (ايم پي / ڊي ايل) ، يا 3000 ايم ڪيو ايم / ايل. هڪ امونفيوڪسفڪيشن ٽيسٽ ڪيو ويندو ته جيئن اها ڏيکاري ٿي ته اِي جي ايم اينٽي بايوڊ اِي واحد سيل جي قسم ، (ڪلونيل) مان ورتل آهي.

هڪ سيرم وارو ويسڪسيٽ ٽيسٽ اهو ٻڌائي سگهندو آهي ته ڇا رت ڳري ويو آهي. علامات عام طور تي ٿينديون آهن جڏهن رت عام طور تي چار ڀيرا وڌيڪ ڳچي ويندو آهي.

هڪ بون ميرو بائيوپسي غير معمولي خاني جا وڌايل تعداد ڏيکاريندو جيڪي ٻنهي لففائيٽس ۽ پلازما جي سيلز وانگر نظر اچن ٿا.

اضافي امتحان جيڪي ٿي سگهي ٿو شامل آهن:

• 24 ڪلاڪ پيشاب جي پروٽين
• س proteinو پروٽين
• پيشاب ۾ امڪاني اصلاح
• ٽي (ٿامس نڪتل) ليموڪوائيٽ ڳڻپ
• بون ايڪس ريز

ڪجهه ماڻهو WM سان گڏ جيڪي IgM انٽيبيوڊ وڌيا آهن انهن ۾ علامات نه آهن. اها حالت بدبودار WM طور سڃاتو وڃي ٿو. محتاط پيروي کان سواءِ ڪنهن به علاج جي ضرورت نه آهي.

ماڻهن ۾ علامات سان ، علاج جو مقصد علامتن کي گهٽائڻ ۽ عضوي نقصان جي خطري کي وڌائڻ جي مقصد آهي. موجوده معياري علاج ڪونهي. توهان جو صحت وارو خيال فراهم ڪندڙ صلاح ڏئي سگھن ٿا ته توهان ڪلينڪ جي آزمائش ۾ حصو وٺو.

Plasmapheresis رت کي IgM انٽيبيوڊز ڪiesي ٿو. اهو رت جي گهڻائي جي ڪري پيدا ٿيندڙ علامن کي به قابو ڪري ٿو.

دوا ۾ شايد شامل ٿي سگھن ٿا ڪارٽيڪاسٽرائڊ ، ڪيموٿراپي وارين دوائن جو ميلاپ ۽ بي سيلز جو مونوڪونل اينٽي بايو ، ريوٽيڪسيم.

شايد ڪجهه ماڻهن لاءِ خودمختاري اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ جي سفارش ڪئي وڃي ٻي صورت ۾ سٺي صحت.

ماڻهو جن وٽ ڳري يا اڇي رت جي رت جا نن platا انگ يا پليٽليٽ گهٽ هوندا آهن انهن کي منتقلي يا اينٽي بائيوٽڪ جي ضرورت هوندي آهي.

اوسط بقا اٽڪل 5 سال آهي. ڪجهه ماڻهون 10 سالن کان وڌيڪ رهندا آهن.

ڪجھ ماڻهن ۾ ، تڪليف شايد ڪجهه علامتون پيدا ڪري ۽ سست رفتاري سان ترقي ڪري سگھي ٿي.

WM جي پيچيدگين شامل ٿي سگھي ٿي:

• ذهني ڪم ۾ تبديليون ، ممڪن طور ڪاما جي طرف مائل
• دل جي ناڪامي
• معدے جي خونريزي يا ناسورجڻ
• نظرين جا مسئلا
• ڇهن

جيڪڏهن ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ڊبليو ويندي آهي.

والڊنٽرمو مگروگلوبوليايميا ؛ ميڪوگوليبينيميا - پرائمري؛ ليموفوپلاسمياٽيڪڪ لميفما ؛ مونوڪونلل ميڪوگلوبولينيميا

• والڊنٽرمو
• اينٽي باڊيز

ڪپور پي ، انزل ايس ايم ، فونسيڪا آر ، ايٽ ال. والڊينسٽروم مگروگلوبوليميا جي تشخيص ۽ انتظام: مگروگلوبولينيميا جي خطري جي خطري ۽ خطري سان ترتيب ڏنل علاج (ايم ايس ايم آر اي ٽي) 2016 جي هدايت. جاڪا آنولال. 2017 ؛ 3 (9): 1257-1265. پي ايم ڊي: 28056114 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28056114/.

راجڪمار ايس وي. پلازما جي خلين جون بيماريون. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 178.

Treon SP ، Castillo JJ ، Hunter ZR ، Merlini G. Waldenström macroglobulinemia / lymphoplasmacytic ليمفما. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. هيماٽيولوجي: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 87.