آئي اي اي جي چونڊ گھٽتائي

IgA جي چونڊيو گھٽتائي عام مدافعتي گھٽتائي جو خلل آھي. ماڻهو هن خرابي سان گڏ رت جي پروٽين جي گهٽ يا غير حاضر سطح آهي Immunoglobulin A

آئي اي اي جي گهٽتائي عام طور تي وراثت ۾ آهي ، جنهن جو مطلب آهي ته اهو خاندانن جي ذريعي منتقل ٿيو آهي. جڏهن ته ، هتي پڻ ڪيسن ۾ ايگ اي اي جي گهٽتائي جو ڪيس آهن.

اهو هڪ آوموميل غالب يا آٽوسومل ريزميٽ خاصيت جي طور تي وارث ٿي سگهي ٿو. اهو عام طور تي يورپي نسل جي ماڻهن ۾ ملي ٿو. اهو ٻين نسخن جي ماڻهن ۾ گهٽ عام آهي.

ڪيترائي ماڻهو چونڊيل آئي اي اي جي گھٽتائي سان ڪوبه علامت نه آھن.

جيڪڏهن ڪنهن شخص ۾ علامتون آهن ، انهن ۾ هو بار بار قسطون شامل ڪري سگھن ٿا:

• برونڪائٽس (هوائي رستي جي انفيڪشن)
• دائمي اسهال
• ڪانگريس جو (اکين ۾ انفيڪشن)
• پيٽ جي بيماري جي سوزش ، بشمول السرائيٽ کولٽائٽس ، بروين بيماري ، ۽ اسپروئز وانگر بيماري
• وات جي انفيڪشن
• اوٽائٽس ميڊيا (وچ کان ڪن جي بيماري)
• نمونيا (l lڙن جي انفيڪشن)
• سينوسائٽس (سينوس انفيڪشن)
• چمڙي جون انفيڪشن
• اپر سانس وارو پيچرو انفيڪشن

ٻين علامتن ۾ شامل آهي:

• برانچيچيٽاسس (هڪ بيماري جنهن ۾ air inڙن ۾ نن airي هوا جا ٽڪا خراب ٿي ويندا آهن)
• aاتل سڃاتل سبب

اتي ٿي سگهي ٿو IgA جي گھٽتائي جي خانداني تاريخ. ٽيسٽ جيڪي ٿي سگهي ٿي ، شامل آهن:

• IgG ذيلي ڪلاس جي ماپ
• مقدار واري امونگلوبولن
• سيرم امونولوئلائيٽروفورسس

ڪو خاص علاج موجود ناهي. ڪجهه ماڻهو بغير علاج جي IgA جي عام سطح کي ترقي ڪري وٺندا آهن.

علاج ۾ انفيڪشن جي تعداد ۽ شدت کي گهٽائڻ لاءِ قدم کڻڻ شامل آهن. بيڪٽيريا جي انفيڪشن جي علاج جي لاءِ اينٽي بايوٽڪ دوائون اڪثر ضرورت هونديون آهن.

مدافعتي نظام کي وڌائڻ لاءِ امونگلوبولن هڪ رگ ذريعي يا انجيڪشن ذريعي ڏنو ويندو آهي.

آوميميون بيماري جو علاج مخصوص مسئلي تي مبني آهي.

نوٽ: ماڻهو مڪمل IgA جي گهٽتائي سان شايد IgG مخالف اينٽي باڊيز ٺاهي سگهندا آهن جيڪڏهن رت جي پروڊڪٽس ۽ امونوگلوبولنز ڏني وڃي ها. اهو شايد الرجي يا زندگي جي لاءِ انتشار واري Anaphylactic جھٽڪو سبب ڪري سگهي ٿو. تنهن هوندي ، اهي محفوظ طور تي IgA-depleted immunoglobulins ڏئي سگھجن ٿيون.

چونڊيل آئي اي اي جي گهٽتائي ٻين ڪيترن ئي امونائيفائيڊس بيمارين جي ڀيٽ ۾ گهٽ نقصانڪار آهي.

ڪجهه ماڻهن کي IgA جي گھٽتائي پاڻ بحال ٿي ويندي ۽ IgA سالن کان وڏي مقدار ۾ پيدا ڪندي.

آٽوميونيون بيماريون جهڙوڪ روممائٽائڊ گٿريس ، سسٽماتي لوپس erythematosus ، ۽ celiac sprue ترقي ڪري سگهي ٿي.

ماڻهو IgA جي گهٽتائي سان IgA جي اينٽي باڊو ٺاهي سگهندا آهن. نتيجي ۾ ، رت ۽ رت جي شين جي منتقلي لاءِ انهن جا انتهائي سخت حياتي جي لاءِ به خطرناڪ ردعمل ٿي سگهن ٿا.

جيڪڏهن توهان وٽ IgA جي گهٽتائي آهي ، جيڪڏهن توهان جي ڪنهن به حالت لاءِ علاج جي طور تي امونوگلوبولن يا ٻين رت جي منتقلي جي تجويز ڏني وئي ته پنهنجي صحت جي سارسنڀال سان ان جو ذڪر ضرور ڪيو.

جينياتي صلاح مشوري جي والدين جي خانداني تاريخ سان چونڊيو آئيگا جي گهٽتائي ٿي سگھي ٿي.

IgA گھٽتائي ؛ Immunodepressed - IgA جي گھٽتائي ؛ امونپوسپريس - IgA جي گھٽتائي ؛ هائيپوگگگلوبولينيا - آئي اي اي جي گهٽتائي ؛ اگماگلوبولينيميا - آئي اي اي جي گهٽتائي

• اينٽي باڊيز

ڪنگنگھم-رينڊلز C. پرائمري امونوائيڊس بيماري. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 236.

سليمان ڪي ، بڪلي آرڇ. اينٽي بايوڊ جي پيداوار جا بنيادي نقص. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 150.