پيليڊڪوڪرنل ڊائيسوساسس

پيليڊڪراينل ڊيوٽاساسس هڪ خرابي آهي جنهن ۾ کھوپڙي ۽ ڪالر (جزن) واري علائقي ۾ هڏن جي غير معمولي نشونما شامل آهي.

ڪليڊڪوانيل ڊائيسوٽسسس هڪ غير معمولي جين جي ڪري آهي. اهو خاندانن ۾ آهستي آهستي غالب خاصيت جي ذريعي منتقل ٿيو آهي. ان جو مطلب توهان کي صرف هڪ والدين کان غير معمولي جين حاصل ڪرڻ جي ضرورت آهي انهي مرض جو وارث ٿيڻ لاءِ.

ڪليڊڪوانيل ڊائيسوٽڪاسس پيدائشي حالت آھي ، ان جو مطلب آھي اھو پيدائش کان پھريائين کان موجود آھي. حالت ڇوڪرين ۽ ڇوڪرن کي برابري سان متاثر ڪري ٿي.

ماڻهو جيڪي ڪلائيڊوڪراينل ڊاسوساسسس سان هوندا آهن هڪ جوڙي ۽ برو جو علائقو هوندو آهي. انهن جي نڪ جي وچ (نڪ جو پل) وسيع آهي.

کالر ھڏا غائب ٿي سگھي ٿو يا غير معمولي طور تي ترقي ڪري سگھي ٿو. هي ڪلهي جسم جي اڳيان گڏ ڪري اڳتي وڌائيندو آهي.

متوقع وقت تي پرائمري دانت نٿا ٻرن. بالغ جا ڏند بعد ۾ عام ٿي سگھن ٿا ۽ بالغن جو ڏندن جي اضافي سيٽ وڌي وڃي ٿي .هيءَ سبب اهو دانت toٽي ويو آهي.

عقل جي سطح گهڻو ڪري عام آهي.

ٻين علامتن ۾ شامل آهي:

• جسم جي اڳيان ڪنڌ کڻي ڇهڻ جي صلاحيت
• فينٽنيس جي دير بند ٿيڻ (“نرم هنڌ”)
• لوڻ جو گڏيل
• نامور پيشاني (سامهون واري باسڻ)
• نن forي فارغ
• نن fingersيون آ fingersريون
• نن stو قد
• footڙا پير وڌڻ جو خطرو ، اسپائن جي غيرمعمولي خرائي (اسڪوليئسس) ۽ گھٹنے واري شڪل اختيار ڪرڻ
• ٻڌڻ جي نقصان جو وڌيڪ خطرو انفيڪشن سبب
• هڏين جي کثافت گهٽجڻ جي ڪري of ofڙن جي خطري کي وڌي ويو

صحت جي سار سنڀار توهان جي فيملي جي تاريخ وٺندي. فراهم ڪندڙ هڪ جسماني معائنو ڪندو ۽ جانچ ڪري سگهي ٿو ايڪس ريڊيز جو سلسلو:

• کالرشپ جو گھاٽو
• ڪلهي واري بليڊ جي هيٺان آيل
• ويجهو pelvis بون کي بند ڪرڻ واري علائقي ۾ ناڪامي

ان لاءِ ڪوبه خاص علاج نه آهي ۽ انتظام هر ماڻهو جي علامتن تي منحصر آهي. گھڻن ماڻھن کي بيماري واري ضرورت آھي:

• ڏندن جي باقاعدي سار سنڀال
• اهي کلڻ واري هڏن جي حفاظت ڪرڻ لاءِ هيڊ جوڙي جيستائين اهي بند نه ٿين
• ڪن جي نلين کي ڪن جا زخم بار بار لڳائڻ لاءِ
• ڪنهن به هڏن جي غيرمعمولي حالت کي درست ڪرڻ جي لاءِ سرجري

cleidocranial dysostosis ۽ انهن جي خاندانن جي ماڻهن لاءِ وڌيڪ معلومات ۽ مدد حاصل ڪري سگهجي ٿي.

• آمريڪا جا نن Peopleڙا ماڻهو - www.lpaonline.org/about-lpa
• FACES: نيشنل ڪرنيفيشل ايسوسيئيشن www.faces-cranio.org/
• ٻارن جي ڪرانوفيشل ايسوسيئيشن - ccakids.org/

اڪثر ڪيسن ۾ ، هڏن جي علامات ڪجهه مسئلن جو سبب بڻجندي آهي. ڏندن جو مناسب خيال رکڻ ضروري آهي.

پيچيدگي ۾ ڏندن جا مسئلا ۽ ڪلهي کان ڌار ٿيڻ شامل آهن.

توهان جي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ کي فون ڪريو جيڪڏهن توهان وٽ آهي:

• cleidocranial dysostosis جي خانداني تاريخ ۽ ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو رکي ٿي.
• ٻار هڪجهڙي علامتن سان.

جينياتي صلاح مشورو مناسب آھي جيڪڏھن ھڪڙو ماڻھو خاندان يا ذاتي تاريخ ڪليڊيڪرنيا ڊائيسوٽڪاسس سان ٻارن جي منصوبابندي ڪري رهيو آھي. حمل دوران بيماري جي سڃاڻپ ٿي سگهي ٿي.

ڪليڊڪوانيل ڊائيپلسيا ؛ ڊينو اوسس ڊيسپلپسيا ؛ ميري سينٽن سنڊوموم ؛ سي ايل سي ڊي؛ ڊيسپلپسيا ڪليدوڪراينال ؛ اوستيوڊينٽل ڊپلسيا

Hecht JT ، Horton WA ، Rodriguez-Buritica D. خرابيون جن ۾ ٽرانسپشن عوامل شامل آهن. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپو 718.

ليساوير ٽي ، ڪارول ڊبليو ميوڪولوسڪليٽ جون بيماريون. ۾: ليسرور ٽي ، ڪارول ڊي ، ايڊيٽرنس. ٻارن جي مفاهمت جو لکيل ڪتاب. 5 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 28.

نيشنل سينٽر فار ايڊوانسشنل سائنسز ايڊوانس. جينياتي ۽ ناياب بيمارين جو Centerاڻ جو مرڪز. ڪلائيڊڪوانيا ڊائيپلسيا. رئرڊسسز. info.nih.gov/diseases/6118/cleidocranial-dysplasia. 19 آگسٽ ، 2020 اپڊيٽ ڪيو. آگسٽ 25 ، 2020

نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ ويب سائيٽ. جينياتي گهر جو حوالو. ڪلائيڊڪوانيا ڊائيپلسيا. ghr.nlm.nih.gov/condition/cleidocranial-dysplasia#sourcesforpage. 7 جنوري ، 2020 اپڊيٽ ڪيو ويو. 21 جنوري 2020 تائين رسائي.