چونڪ
intersex حالتن جو هڪ گروپ آهي جتي خارجي جيناتي ۽ اندروني جينياتي (ٽيسي ۽ بيضا) جي وچ ۾ تفاوت موجود آهي.
هن حالت لاءِ پراڻو اصطلاح هومفوفوڊيٽيزم آهي. جيتوڻيڪ انهي آرٽيڪل ۾ پراڻا شرط اڃا تائين شامل آهن ، اهي اڪثر ماهرن ، مريضن ۽ خاندانن طرفان تبديل ڪيا ويا آهن. وڌندڙ ، حالتن جي هن گروهه کي جنسي ترقي جي خرابين (ڊي ايس ڊي) سڏيو وڃي ٿو.
انٽريڪ کي 4 ڀا categoriesن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:
- 46 ، ايڪس اينڪس انٽڪس
- 46 ، XY انٽرميڪس
- سچائي گونڊل intersex
- ڪمپليڪس يا اڻ intاتل مفاهمت
هر هڪ هيٺيان وڌيڪ تفصيل سان بحث ٿيل آهي.
نوٽ: ڪيترن ئي ٻارن ۾ ، انٽرنيٽ جو سبب اڃا تائين اڻٽر ٿي ٿي سگهي ٿو ، حتي جديد تشخيص واري ٽيڪنالاجي سان.
46 ، ايڪس ايڪس سيڪس
ماڻهوءَ وٽ ڪروموسوم هوندا آهن ، عورت جي اوور ، پر خارجي (ٻاهران) عورتون جيڪي مرد ظاهر ٿينديون آهن. اڪثر گهڻو ڪري اهو هڪ عورت جي چرپر جو نتيجو آهي ، جيڪو maleمڻ کان اڳ اضافي مرد هارمونن سان روانو ٿيو. لبيا ("ٻاهريون عورتون جي چمڙي جي چپ جا ڳوڙها) يا لَڪَ جهلجي وڃن ٿا ، ۽ ڪلٽيرا aمي وانگر وڌي وڃن ٿا. اڪثر ڪيسن ۾ ، ھن ماڻھو ۾ عام uterus ۽ fallopian ٽيوب ھوندا آھن. اها حالت وائرليزيشن سان گڏ 46 ، ايڪس ايڪس پڻ سڏيو وڃي ٿو. اهو عورتن کي تخلصيفرما مائڪروسيتزم سڏيندو هو. اتي ڪيترائي ممڪن سبب آھن:
- ڪولي واري ايڊينالل هائپرپلپسيا (سڀ کان وڌيڪ عام سبب آهي).
- مرد هارمونون (جهڙوڪ ٽيسٽسٽرونون) حمل جي دوران ماء کان ورتو ويو آهي.
- ماءُ جي هارمون پيدا ڪندڙ ماءُ ۾: هي گهڻو ڪري گهڻو ڪري ٻرندڙ ٿومر هوندا آهن. مائرون جن جو ٻارن جي 46 ، ايڪس اينڪس انٽراڪسس سان هڪ ڀيرو جانچڻ گهرجي جيستائين ڪو ٻيو واضح سبب نه هجي.
- اروماتس جي گھٽتائي: اها هڪ شايد بلوغت تائين نه ٿي سگهي. اروماتس هڪ اينجيم آهي ، جيڪا عام طور تي مرد هارمونز کي هارمونز ۾ تبديل ڪري ٿي. گهڻو ڪري آرٽاسس سرگرمي گهڻو ڪري ٿي سگهي ٿو ايسٽروجن (عورت هرمون) ؛ 46 ، XX انٽڪسڪس کان تمام ننexڙو. بلوغت جي وقت ، اهي ايڪس ايڪس ٻارن ، جيڪي ڇوڪرين وانگر پرورش ٿي چڪا هئا ، شايد مرد جي خاصيتن تي ڏيڻ شروع ڪن.
46 ، XY INTERSEX
انسان ۾ ڪروموسومز هوندا آهن ، پر خارجي اعضاء نا مڪمل طور تي ٺاهيل ، مبهم ، يا واضح طور تي خاتون آهن. اندروني طور تي ، جاچ عام طور تي ٿي سگھي ٿي ، خراب ، يا غير حاضر. انهي حالت کي فضيلت سان گڏ 46 ، XY پڻ سڏيو ويندو آهي. اهو نر pseudohermaphroditism سڏيو ويندو هو. نارمل مرد خارجي جينياتيات جي بناوٽ مرد ۽ عورت هارمونز جي وچ ۾ مناسب توازن تي منحصر آهي. تنهن ڪري ، اهو مرد هارمون جي مناسب پيداوار ۽ فنڪشن جي ضرورت آهي. 46 ، XY intersex ڪيترائي ممڪن سبب آھن:
- مسئلن سان گڏ مسئلا: ٽيسٽ عام طور تي مرد هارمونز پيدا ڪندو آهي. جيڪڏهن ڀاڻ صحيح طريقي سان نه ٺاهيندي ، انهي جي پوک جاري ٿيندي. ھن لاء ڪيترائي ممڪن سبب آھن ، جن ۾ XY خالص گونادال ڊيوسنسنسيس شامل آھن.
- ٽيسٽسٽرونون ٺهڻ سان مسئلو: ٽيسٽسٽرونون طريقن جي هڪ سيريز ذريعي ٺهيا آهن. انهن مرحلن مان هر هڪ مختلف اينزيميم جي ضرورت هوندي آهي. ڪنهن به انهن اينزيميمن ۾ گهٽتائي جي نتيجي ۾ گهٽ ۾ گهٽ ٽيسٽسٽرونون ٿي سگهن ٿيون ۽ 46 ، XY intersex جي هڪ مختلف سنڊروم پيدا ڪن ٿيون. کنڊرنل ايڊينلل هائيپرپلسيا جا مختلف قسم هن درجي ۾ اچي سگهن ٿا.
- ٽيسٽسٽرونون استعمال ڪرڻ سان مسئلا: ڪجهه ماڻهن وٽ عام ٽيسٽس ۽ ٽيسٽسٽرونون جي ڪافي مقدار هوندي آهي ، پر اڃا تائين 46 ، XY intersex آهن جهڙوڪ 5-alpha-reductase deficiency or androgen insensitivity syndrome (AIS) حالتن جي ڪري.
- ماڻهو 5-alpha-reductase جي گهٽتائي سان اينزيميم جي ضرورت هوندي آهي ٽيسٽسٽروسن کي ڊائيڊروٿٽسٽسٽرون (DHT) ۾ تبديل ڪرڻ جي ضرورت آهي. گھٽ ۾ گھٽ 5 تہ آھن 5-alpha-reductase deficiency. ڪجهه ٻارڙن جي نارمل مرد جي پيدائش آهي ، ڪجهه عام عورت جون جينياتي آهن ، ۽ ڪجهه وچ ۾ ڪجهه آهي. گھڙي واري بلوغت جي ڀرپاسي مڙني مردن جي جننتن ۾ اڪثر تبديلي اچي ٿي.
- اي اي ايس 46 ، XY انٽرپرڪس جو سڀني کان وڏو سبب آهي. اهو پڻ امتحان ڏيندڙ عورت پرستي کي سڏيو ويو آهي. هتي ، هارمونون عام طور تي معمولي آهن ، پر مرد هارمونون ريپٽرز صحيح طريقي سان ڪم نه ڪندا آهن. 150 کان مٿي مختلف خرابين جي نشاندهي ڪئي وئي آهي ۽ هر هڪ مختلف قسم جي اي اي ايس جو سبب بڻائيندو آهي.
سچائي گينڊل انٽڪس
ماڻھو کي لازمي طور تي ٻنھي جي چڪاس ۽ ڀورچي ھوندي آھي. اهو شايد ساڳي ساڳي گونڊ (اووويسٽسيس) ۾ هوندو ، يا ٿي سگهي ٿو انهي شخص کي 1 اوچي ۽ 1 ٽيسٽيس هجي. شايد ماڻهو ايڪس ايڪس ڪروموزوم ، ايڪس وائي ڪروموزوم ، يا ٻئي هوندا. خارجي جينياتي مونجهارا ٿي سگھن ٿا يا ٿي سگهي ٿو عورت يا مرد سان گڏ هجن. اها حالت سچائي هرمفوگرافيزم سڏجي ٿي. اڪثر ماڻهن ۾ صحيح گونڊال انٽرپرڪس سان ، بنيادي سبب نامعلوم آهي ، جيتوڻيڪ ڪجهه جانورن جي مطالعي ۾ ان کي عام زرعي حشرات کي ظاهر ڪيو ويو آهي.
سيمپلڪس جي ترقي يا سمجهه واري انٽراڪس ڊسڪورس
ساده 46 ، ايڪس يا 46 ، XY کانسواءِ ڪيتريون ئي ڪروموزوم ترتيب ڏنل آهن جنسي ترقي جي خرابين جو نتيجو. انهن ۾ 45 ، XO (صرف هڪ X ڪروموزوم) ، ۽ 47 ، XXY ، 47 ، XXX شامل آهن - ٻنهي ڪيسن ۾ هڪ اضافي جنسي ڪروموسوم آهي ، يا هڪ X يا Y. اهي خرابيون نتيجو نه ڪنديون آهن جتي اندرين جي تفاوت موجود هجي ۽ پرڏيهي جينياتي. تنهن هوندي ، جنسي هارمون جي سطح ، مجموعي طور تي جنسي ترقي ، ۽ جنسي ڪروموزوم جي تبديل ٿيندڙ تعداد سان گڏ مسئلا ٿي سگهن ٿا.
intersex سان ملندڙ علامتون بنيادي سبب تي ڀاڙين ٿيون. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- atمڻ تي غير يقيني طور تي جيناتي
- مائڪروپينس
- ڪلئٽروميوالي (هڪ وڏو ڪلٽيريس)
- جزوي ليبيل فيوزن
- ڇوڪرن ۾ ظاهري طور تي گهٽندڙ ٽيسٽ (جيڪو شايد اوچي ٿي سگهي ٿو)
- ڇوڪرين ۾ ليڊي يا ڳچي (ڳتيل) عوام (جيڪو شايد ٽيسٽ ڪري سگھي ٿو) ٿيندو آهي
- هائپوسپيداس (پينس جو افتتاح ٽپ تي ٻيو هنڌ آهي ؛ عورتن ۾ ، يورٿرا [پيشاب ڪينال] وينجن ۾ کليل آهي)
- پيدائش دوران غير معمولي طور تي ظاهر ٿيندڙ genitalia
- بجلي جون بيماريون
- تاخير يا غير حاضري واري بلوغت
- بلوغت ۾ غير متوقع تبديليون
هيٺيان ٽيسٽ ۽ امتحان ٿي سگھن ٿا.
- ڪروموزوم تجزيو
- هارمون جي سطح (مثال طور ، ٽيسٽسٽرونون ليول)
- هارمون جي حرڪت جا امتحان
- بجلي جون ٽيسٽون
- مخصوص سالماتي جانچ
- اينڊوسڪوپڪ امتحان (ويڙهاڪ يا سروازي جي غير موجودگي يا موجودگي جي تصديق ڪرڻ)
- الٽراسائونڊ يا ايم آر آءِ جو جائزو وٺڻ لاءِ ته ڇا اندرين جنسي عضوا موجود آهن (مثال طور ، هڪ uterus)
مثالي طور ، انٽراسڪس ۾ ماهر سان گڏ صحت جي سارسنڀالين جي هڪ ٽيم ٻار کي سمجهڻ ۽ علاج ڪرڻ لاءِ گڏجي ڪم ڪرڻ گهرجي خاندان سان ۽ خاندان جي مدد ڪرڻ.
والدين کي ويجھن سالن ۾ intersex جي علاج ۾ تڪرار ۽ تبديلين کي سمجهڻ گهرجي.ماضي ۾ ، عام راءِ هئي ته ڪنهن جنس کي جيترو جلد ممڪن طور تي تفويض ڪرڻ بهتر آهي. اهو گهڻو ڪري ڪروموزومل صنف جي بجاءِ خارجي جينياتين تي ڀاڙيندو هو. والدين کي ٻڌايو ويو ته ٻار جي صنف جي باري ۾ سندن ذهن ۾ ڪو ابهام نه آهي. ترت سرجري جي اڪثر سفارش ڪئي وئي. ٻرندڙ يا ٻئي جنس مان ٽيسٽليوٽ ٽوسو ختم ڪيو ويندو. عام طور تي ، مرد جي جيناتيات کي ڪم ڪرڻ جي نسبت عورت جي جننيا کي نئين سر تعمير ڪرڻ آسان سمجهيو ويندو هو ، تنهن ڪري جيڪڏهن ”صحيح“ چونڊ واضح نه هئي ، ٻار کي اڪثر ڇوڪريءَ جي عهدي تي مقرر ڪيو ويو هو.
اڃا تازو ، ڪيترن ماهرن جي راءِ بدلجي وئي آهي. عورت جي جنسي عمل جي پيچيدگين جو وڏو احترام هنن کي ان نتيجي تي پهچائي چڪو آهي ته ذيليoptimal عورت جي جيناتي ورثي طور تي ننoptي گهمڻ واري مرد جينياتي کان بهتر ناهي ، جيتوڻيڪ ايستائين تعمير ”آسان“ هوندي ان کان علاوه ، ٻيا عنصر شايد صنف جي اطمينان ۾ وڌيڪ خارجي جينياتي ڪم ڪرڻ کان وڌيڪ اهم آھن. Chromosomal ، اعصابي ، هارمونول ، نفسياتي ، ۽ رويي جا عنصر سڀ صنف جي شناخت تي اثر انداز ڪري سگھن ٿا.
ڪيترائي ماهر هاڻي تندرست هجڻ جي قطعي سرجري جي تلقين ڪن ٿا جيستائين صحت مند آهي ، ۽ مثالي طور تي ٻار کي صنف جي فيصلي ۾ شامل ڪري ٿو.
واضح طور تي ، intersex هڪ پيچيده مسئلو آهي ، ۽ ان جو علاج مختصر ۽ ڊگهي عرصي وارا نتيجا آهي. بهترين جواب ڪيترن عنصرن تي ڀاڙيندو ، جنهن ۾ intersex جو خاص سبب شامل هوندو. بهتر آهي ته وقت ڪ beforeڻ لاءِ وقت ڪ theيو وڃي فيصلن ۾ جلدي وڃڻ کان پهريان. هڪ انٽراڪس سپورٽ گروپ خاندانن کي جديد تحقيق سان واقف ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ، ۽ ٻين خاندانن ، ٻارن ، ۽ بالغ ماڻهن جي ڪميونٽي فراهم ڪري سگهي ٿي جن ساڳين مسئلن کي منهن ڏنو هو.
مددگار گروهه انٽرسيڪس سان معاملا ڪرڻ وارن خاندانن لاءِ تمام اهم آهن.
انهي حساس حساس موضوع جي متعلق مختلف تائيد وارا گروهه انهن جي سوچن ۾ مختلف ٿي سگهن ٿا. ڪنهن کي ڏسو جيڪو عنوان تي توهان جي سوچن ۽ احساسن جي حمايت ڪري ٿو.
هيٺيان تنظيمون وڌيڪ معلومات فراهم ڪن ٿيون:
- ايڪس ۽ يو ڪروموسوم مختلف حالتن لاءِ ايسوسيئيشن genetic.org
- ڪارس فائونڊيشن - www.caresfoundation.org/
- اتر آمريڪا جو انڊيڪس سوسائٽي isna.org
- آمريڪا جي ٽرنر سنڊروم سوسائٽي - www.turnersyndrome.org/
- 48 ، XXYY - XXYY پروجيڪٽ - genetic.org/variations/about-xxyy/
مهرباني ڪري انفرادي حالتن تي seeاڻ ڏسو. امتحان انحصار ڪري ٿو intersex جي مخصوص سبب. سمجهاڻي ، مدد ۽ مناسب علاج سان گڏ ، مجموعي طور تي بهتري بهترين آهي.
جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان جو ٻار غير معمولي جننيا يا جنسي ترقي آهي ، انهي سان پنهنجي صحت جي سار سنڀال فراهم ڪندڙ سان بحث ڪريو.
جنسي ترقي جي خرابين ؛ ڊي ايس ڊي ؛ تخلصرفرافيٽزم ؛ هرموفرائيڊائيٽزم؛ هرموفوڊائٽ
هيرن ڊي ، يو آر اين. جنسي ترقي جون خرابيون: ايٿوالوجي ، اڀياس ، ۽ طبي انتظام. ۾: ويئن اي جي ، ڪووسسي ايل آر ، پارٽين اي بي ، پيٽرس سي اي ، ايڊ. ڪيمپبل-والش يورولوجي. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپ 150.
ڊوناوھ پي. جنسي ترقي جي خرابين. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپي 606.
وارراٽ ڊي. جنسي ترقي جي شڪايت واري خرابي سان ٻار جي ويجهو اچڻ. ٻارن جي ڪلينٽ اتر ام. 2015 ؛ 62 (4): 983-999. پي ايم ڊي: 26210628 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26210628.