Achromatopsia (رنگ انڙجڻ): اھو ڇا آھي ، ان کي ڪيئن سڃاڻجي ۽ ڇا ڪجي

مواد

• مکيه علامتون
• ايڪووميٽوپسيا جو سبب ڇا ٿي سگهي ٿو
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

رنگ اندازي ، جيڪا سائنسي طور تي آڪوميٽوپسيا جي نالي سان knownاتي وڃي ٿي ، ریٹنا جو هڪ تبديلي آهي جيڪو مرد ۽ عورت ٻنهي ۾ ٿي سگهي ٿو ۽ اهو سببن وانگر گهٽ ڏسڻ ، روشني کي وڌيڪ حساسيت ۽ رنگن کي ڏسڻ ۾ مشڪل محسوس ڪندو آهي.

رنگ اندازي جي برعڪس ، جنهن ۾ ماڻهو ڪجهه رنگن کي فرق نٿو ڪري سگھي ، ايڪريمٽسوپيا مڪمل طور تي ڪارا ، اڇي ۽ سرمائي جي ڪجهه رنگن کان سواءِ ٻين رنگن جو مشاهدو ڪرڻ کان روڪي سگهي ٿو ، خلين ۾ موجود هڪ خساري سبب جيڪا رنگ ۽ روشني جي عمل ڪري ٿي ، سڏيو وڃي ٿو.

عام طور تي ، رنگ nessٽي birthمائڻ کان وٺي ظاهر ٿئي ٿي ، ڇاڪاڻ ته ان جو بنيادي سبب هڪ جينياتي isير isار آهي ، تنهن هوندي ، ڪجهه گهٽ ڪيسن ۾ ، ايڪوروماتپسيا پڻ دماغي نقصان جي ڪري بالغ ٿيڻ دوران حاصل ڪري سگهجي ٿو ، جهڙوڪ طومار ، مثال طور.

جيتوڻيڪ آڪوميٽوپسيا جو ڪو به علاج ناهي ، اکين جو ماهر خاص شيشي جي استعمال سان علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو جيڪا ڏند کي بهتر ڪرڻ ۽ علامتن کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

مکيه علامتون

اڪثر صورتن ۾ ، علامات زندگيءَ جي پهرين هفتي ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿي سگهن ٿيون ، ٻار جي نشونما سان وڌيڪ واضح ٿيڻ لڳن ٿيون. انهن مان ڪجهه علامتون شامل آهن:

• ڏينهن جي دوران يا اکين ۾ ڪيترن هنڌن تي پنهنجون اکيون کولڻ ڏکيو آهي.
• اکين جي شدت ۽ تڪليفون ؛
• ڏسڻ ۾ مشڪل ؛
• مشڪل سکڻ يا رنگ ڌار ڪرڻ ؛
• ڪارو ۽ اڇو نظارو.

وڌيڪ سخت ڪيسن ۾ ، اکين جي جلدي وڪڙجڻ لڳي ٻي طرف به.

ڪجهه حالتن ۾ ، تشخيص مشڪل ٿي سگهي ٿي جئين ماڻهو انهن جي حالت کان واقف نه ۽ شايد طبي مدد طلب نه ڪري سگهي. ٻارن ۾ اهو ايڪو ميٽروپسيا کي محسوس ڪرڻ آسان ٿي سگهي ٿو جڏهن انهن کي اسڪول ۾ رنگ سکڻ ۾ مشڪل هوندي.

ايڪووميٽوپسيا جو سبب ڇا ٿي سگهي ٿو

رنگ جي انڌي جو بنيادي سبب هڪ جينياتي thatير thatار آهي جيڪا خلين ، اکين جي ترقي کي روڪي ٿي ، جيڪي رنگن کي مشاهدو ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا ، انهن کي شنک چيو وڃي ٿو. جڏهن شنک مڪمل طور تي متاثر ٿي چڪا آهن ، ايڪو ميروپٽسيا مڪمل آهي ۽ ، اهڙين حالتن ۾ ، اهو صرف ڪارو ۽ اڇي ۾ ڏٺو ويندو آهي ، جڏهن ته ، شنز ۾ تبديلي گهٽ سخت هوندي آهي ، ڏند متاثر ٿي سگهي ٿي پر ان جي باوجود ڪجهه رنگن کي ڌار ڪرڻ جي اجازت ڏيندي ، جزوي ايچروماتپسيا سڏيو ويندو آهي.

ڇاڪاڻ ته اها جينياتي تبديلي سبب پيدا ٿئي ٿي ، اها بيماري والدين کان ٻارن تائين منتقل ٿي سگهي ٿي ، پر صرف هن صورت ۾ ، جيڪڏهن پيءُ يا ماءُ جي ڪٽنب ۾ ايچروٽوپسيا جا ڪيس هوندا آهن ، جيتوڻيڪ اهي بيماري نه هجن.

جينياتي تبديلين کان علاوه رنگن جي انديشن جا پڻ ڪيس آهن جيڪي بالغن جي دماغ ۾ نقصان جي ڪري پيدا ٿيا ، جهڙوڪ طومار يا هائڊروڪائيڪلوروڪائن نالي هڪ دوا وٺڻ ، جيڪا عام طور تي رومي بيمارين ۾ استعمال ٿيندي آهي.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

عام طور تي آثارن جي ماهر يا ٻارن جي چڪاس ڪري ويٺو هوندو آهي ، صرف علامتن ۽ رنگن جي چڪاس کان. تنهن هوندي ، اهو شايد هڪ ويزن ٽيسٽ ڪرڻ ضروري آهي ، هڪ اليڪٽرروورٽائنوگرافي سڏجي ، جيڪا توهان کي ريٽنا جي برقي سرگرمي جو اندازو لڳائڻ جي اجازت ڏئي ، انهي کي ظاهر ڪرڻ جي قابل هجي ته ڇا کنڊ چ conي طرح ڪم ڪري رهيا آهن.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

في الحال ، هن بيماري جو ڪوبه علاج نه آهي ، تنهن ڪري مقصد علامتن کي رليف ڪرڻ تي ٻڌل آهي ، جيڪو خشڪ لينس سان خاص شيشي جي استعمال سان ڪري سگهجي ٿو جيڪي هلڪي روشني کي گهٽائڻ دوران ، حساسيت کي بهتر بنائڻ دوران مدد کي بهتر بنائي ٿي.

ان کان علاوه ، روڊن تي ٽوپي پائڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي ته اکين تي روشني گهٽائڻ ۽ انهن سرگرمين کان پاسو ڪجي جيڪي گھڻي بصارت جي عڪاسي جي ضرورت آهي ، ڇاڪاڻ ته اهي تڪڙو تڪڙو ٿي سگهن ٿا ۽ مايوسيءَ جو احساس پيدا ڪري سگهن ٿا.

ٻار کي معمولي دانشورانه ترقي جي اجازت ڏيڻ لاءِ ، استادن کي مسئلي جي باري ۾ toاڻ ڏيڻ جي صلاح ڏني ويندي آهي ، انهي ڪري جو هو هميشه اڳيان واري قطار ۾ ويهندا آهن ۽ وڏي اکرن ۽ انگن سان مواد پيش ڪري سگھن ٿا ، مثال طور.