ڇا erythroblastosis ڇا آهي ، بنيادي سببن ۽ ڪئين کان بچڻ

مواد

• ممڪن سببن
• erythroblastosis کي ڪئين روڪجي ٿو
• erythroblastosis جي سڃاڻپ ڪيئن ڪجي
• ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪهڙو علاج ڪيو ويندو آهي

جنيري erythroblastosis ، جنهن کي نومولود جي بيماري يا Rhesus بيماريءَ به سڏيو وڃي ٿو ، هڪ تبديلي آهي جيڪا عام طور تي ٻئي حمل جي ٻار ۾ ٿيندي آهي ، جڏهن ته حامله عورت وٽ ري منفي رت هوندو آهي ۽ هو ، پهرين حمل ۾ هڪ ٻار آر مثبت قسم ، امونوگلوبلين سان علاج ڪرڻ کان سواء.

اهڙين حالتن ۾ ، ماءُ جي جسم ، پهرين حمل ۾ ، اينٽي باڊيز پيدا ڪري ٿي جيڪي ٻئي حمل دوران ، نئين ٻار جي سرخ رت جي و toن سان وڙهڻ شروع ڪري ڇڏيون ، eliminatingڻ ته اهي انفيڪشن وانگر هجن. جڏهن اهو ٿئي ٿو ، ٻار پيدا ٿي سگهي ٿو سخت انيميا ، ٻرندڙ ۽ وڌندڙ جگر سان ، مثال طور.

ٻار ۾ ان پيچيدگين کي روڪڻ جي لاءِ عورت کي لازمي طور تي تمام صلاح مشورے ۽ پيدائشي امتحان ڏنا پيا وڃن ، جئين ايريٿروبلاسٽوسس جي خطري جي سڃاڻپ ممڪن آهي ، علاج شروع ڪيو ، جنهن ۾ ٻار ۾ بيماري ظاهر ٿيڻ کان بچڻ لاءِ امونگلوبولنز سان گڏ هڪ انجيڪشن شامل آهي . erythroblastosis کان بچڻ لاءِ علاج بابت وڌيڪ اڻيو.

ممڪن سببن

سڀ کان وڌيڪ واقعا اهڙا واقعا ٿين ٿا جڏهن ماءُ ، جنهن وٽ ري منفي رت هجي ، پوئين حمل ٿئي ها جنهن ۾ ٻار ري مثبت رت سان پيدا ٿيو هو. اهو صرف تڏهن ٿي سگهي ٿو جڏهن پيءُ جو رت پڻ مثبت هجي ، ان ڪري جيڪڏهن ماءُ Rh ناڪاري ٿئي ته رڪشي واري ماهر erythroblastosis ٿيڻ جي خطري جو اندازو لڳائڻ جي لاءِ پيءُ کان رت جي ٽيسٽ جو حڪم ڏئي سگهي ٿو.

ان کان علاوه ، ۽ جيتوڻيڪ اها وڌيڪ نادر آهي ، اها تبديلي پڻ ترقي ٿي سگھي ٿي جڏهن حامله عورت کي حمل ٿيڻ کان اڳ هن جي زندگي ۾ ڪنهن به وقت Rh + رت جي منتقلي ملي هئي. تنهن ڪري ، اهو ضروري آهي ته رڪشتي کي صحيح طور تي حمل جي عورت جي پوري تاريخ معلوم ٿئي.

erythroblastosis کي ڪئين روڪجي ٿو

جنن erythroblastosis کي روڪڻ جو علاج اين جي ڊي امونوگلوبولن جي انجيڪشن تي مشتمل آهي ، جيڪو ٿي سگهي ٿو:

• حمل جي 28 هين هفتي ۾: خاص طور تي جڏهن پيءُ Rh + هجي يا جڏهن پهريون ٻار Rh + رت سان پيدا ٿئي ۽ انجڻ پهرين حمل دوران نه ڪيو ويو هجي ؛
• ترسيل کان 3 ڏينهن: اهو هڪ پهرين حمل کانپوءِ ڪيو ويندو آهي جنهن ۾ ٻار Rh + رت سان پيدا ٿيندو آهي ۽ اينٽي باڊس جي قيام کي روڪڻ ۾ مدد ڪندو آهي جيڪا مستقبل جي حمل کي نقصان پهچائي سگھي ٿي.

جيڪڏهن ڪو انجيڪشن نه ڏنو ويو آهي ۽ ٻار کي جنري erythroblastosis جي پيدا ٿيڻ جي وڏي خطري هوندي آهي ، ڊاڪٽر به ٻار جي l andڙن ۽ دل جي چ areي طرح ترقي ڪري هڪ ڀيرو ترسيل ٿيڻ جي تاريخ جو اندازو لڳائڻ جي ڪوشش ڪري سگهي ٿو.

erythroblastosis جي سڃاڻپ ڪيئن ڪجي

fetalمڻ واري ايريٿروبلاسٽاسس جا نشان ۽ علامت صرف birthم ڏسڻ کان پوءِ ڏسي سگهندا آهن ۽ عام طور تي شديد انيميا ، پيلي چمڙي ۽ ٻار ۾ عام سوجن شامل هوندي آهي.

جڏهن صحيح نموني علاج نه ڪيو وڃي ، ٻار کي زندگي جي وڏي خطري آهي ، خاص طور تي هن بيماري جي شديد انيميا جي ڪري. تنهن هوندي به ، جيڪڏهن اهو بچي ٿو ، شديد پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون ، جهڙوڪ دماغي پسماندگي ۽ دماغ جي مختلف حصن ۾ زخمين.

تنهن ڪري ، سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته حمل دوران به ٻار کي erythroblastosis پيدا ٿيڻ جي خطري کي knowاڻايو وڃي ، خطري کي سڃاڻڻ ۽ علاج شروع ڪرڻ لاءِ سڀ اڳئين صلاح مشورا ڪري ٿو جيڪا بيماري کان بچڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪهڙو علاج ڪيو ويندو آهي

جيڪڏهن ماء کي حمل دوران علاج نه ٿيو آهي ۽ ٻار erythroblastosis سان پيدا ٿيو آهي ، ڊاڪٽر به ڪنهن ٻئي قسم جي علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو ، جيڪو ٻار جي رت کي ٻئي ري منفي سان تبديل ڪرڻ تي مشتمل آهي. اهو عمل ڪيترن ئي هفتن تائين ٻيهر ورجائي سگهجي ٿو ، ايتري تائين جو ماءُ جي سموريون انٽيبيوڊ ختم ٿي ويون آهن.

علاج جي انهي عرصي کان پوءِ ، ٻارڙو Rh positive رت سان Rh منفي رت جي بدلي ٿي ختم ٿي وڃن ٿا ، پر ان وقت ، ڪو به خطرو نه هوندو.