ايمبليويٽ ڊيوائس کي ڪيئن آزمائي رهيو هي طريقو مون کي تبديل ڪري ڇڏي ٿو

مواد

• هيٺئين لائن

منهنجي جونيئر ۽ ڪاليج جي سينئر سال جي وچ ۾ اونهارو ، منهنجي ماءُ ۽ مون فيصلو ڪيو ته هڪ فٽنيس بوٽ ڪيمپ لاءِ داخل ٿي چڪو آهيان. ڪلاس هر صبح 5 وڳي صبح جو رکيا ويندا هئا هڪ صبح رن کي هلڻ دوران مان پنهنجن پيرن کي محسوس ڪونه ڪري سگهيس. ايندڙ ڪجهه هفتن جي دوران ، شيون خراب ٿي ويون ، ۽ مان knewاڻان ٿو ته اهو وقت هو ڊاڪٽر کي ڏسڻ جو.

مون ڪيترن ڊاڪٽرن جو دورو ڪيو جن مون کي تڪراري مشورا ڏنا. ڪيترائي هفتا بعد ، مون پاڻ کي اسپتال ۾ هڪ ٻي راءِ لاءِ ڳولي لڌو.

ڊاڪٽرن مون کي ٻڌايو ته مون کي ڪيترن ئي سيليروسس (ايم ايس) آهي ، هڪ مرڪزي اعصاب سيس جو هڪ مرض آهي جيڪو دماغ جي اندر ۽ دماغ ۽ جسم جي وچ ۾ theاڻ جي رواني کي خراب ڪري ٿو.

وقت تي ، مون کي خبر نه هئي ته ايم ايس ڇا هو. مون کي ڪابه خبر نه هئي ته اهو منهنجي جسم کي ڇا ڪري سگهي ٿو؟

پر مان knewاڻان ٿي ته مان ڪڏهن به پنهنجي حالت جي تعريف ڪرڻ نه ڏيندو.

ڏينهن جي معاملي ۾ ، هڪ مرض مون هڪ دفعو جي باري ۾ نه knewاتو ته منهنجي ڪٽنب جي زندگي جو پورو مرڪز ۽ مرڪز بڻجي ويو. منهنجي ماءُ ۽ ڀيڻ هر ڏينهن ڪمپيوٽر تي ڪلاڪ گذارڻ شروع ڪيا ، هر هڪ مضمون ۽ وسيلو پڙهندي جيڪا کين ملي سگهي. اسان جيئن وڃڻ سکندا هئاسين ، ۽ هضم ٿيڻ لاءِ تمام گهڻي معلومات هئي.

اهو ڪڏهن ڪڏهن محسوس ٿيندو هو ، مان هڪ رولر ڪوسٽر تي هئس. شيون تيزيءَ سان وڃي رھيون ھيون. مون کي ڊي ويو ۽ مون کي خبر نه هئي ته اڳتي ڇا اچڻ گهرجي. آئون سواري تي هئس مون کي مٿي وڃڻ جو انتخاب نه ڪيو ، پڪ ناهي ته اها مونکي ڪٿي وٺندي.

جيڪو اسان جلدي معلوم ڪيو اهو آهي ته ايم ايس پاڻي وانگر آهي. اهو ڪيترن ئي شڪلين ۽ شڪلن کي کڻي سگھي ٿو ، ڪيتريون ئي تحريڪون ، ۽ پيش ڪرڻ يا اڳڪٿي ڪرڻ مشڪل آهي. جيڪو مان ڪري سگهان ٿو ان کي صرف اندر داخل ڪريو ۽ ڪجھ به تيار ڪرڻ لاءِ.

مون غمگين ، گهڻي تڪليف ، مونجهاري ۽ ڪاوڙ محسوس ڪئي ، پر مون کي خبر هئي ته شڪايت ڪرڻ جو ڪوبه مقصد ناهي. يقينا ، منهنجي ڪٽنب مون کي ڪڏهن به نه ڇڏي ها. اسان وٽ هڪ مقصد آهي: "ايم ايس آهي بي ايس."

مون کي خبر هئي ته آئون هن بيماري سان وڙهڻ وڃان ٿو. مون کي خبر هئي ته مون وٽ منهنجي پويان حمايت واري فوج آهي. مون کي خبر هئي ته اهي هر رستي جي رستي ۾ وڃڻ وارا آهن.

2009 ۾ ، منهنجي ماءُ کي هڪ ڪال ملي جيڪا اسان جي زندگين کي بدلائي ڇڏي. نيشنل ايم ايس سوسائيٽي مان ڪنهن منهنجي تشخيص جي باري ۾ hadاڻيو هو ۽ پڇيو ته هو ۽ ڪيئن اهي اسان جي مدد ڪري سگهن ٿا.

ڪجهه ڏينهن کان پوءِ ، مون کي ڪنهن سان ملڻ جي دعوت ڏني وئي ، جيڪو نوان تشخيص ٿيل نوجوان بالغن سان گڏ ڪم ڪيو. هوءَ منهنجي گهر آئي ۽ اسان آئس ڪريم لاءِ ٻاهر وياسين. هن منهنجي احتياط سان ڳالهائيندي جڏهن هن غور سان ٻڌو. مون کي پنهنجي ڪهاڻي ٻڌائڻ کانپوءِ ، هن موقعي ، واقعن ۽ وسيلن کي ڀاڙي ڇڏيو ، جيڪي تنظيم کي پيش ڪرڻا هئا.

انهن جي ڪم جي باري ۾ ٻڌو ۽ هزارين ماڻهو اهي مدد ڪري رهيا آهن مون کي پاڻ کي گھٽ اڪيلو محسوس ڪرڻ ۾ مدد ڏي. اهو knowingاڻڻ سان آرام هوندو هو ته هتي موجود ٻيا ماڻهو ۽ خاندان به ساڳي جنگ وڙهندا رهيا هئا. مون محسوس ڪيو ته آئون ان کي ٺاهڻ جو هڪ موقعو اٿم ، گڏجي. مون کي فوري طور تي خبر پئي ته آئون شامل ٿيڻ ٿي گھريو.

جلد ئي ، منهنجي گهرواري ايم ايس واڪ ۽ چئلينج ايم ايس جهڙن واقعن ۾ حصو وٺڻ شروع ڪيو ، تحقيق لاءِ پيسا وڌائي ۽ اداري کي واپس ڏئي رهيو هو جيڪي اسان کي گهڻو ڪجهه ڏئي رهيا هئا.

تمام گهڻي محنت ۽ اڃا وڌيڪ مزي جي ذريعي ، اسان جي ٽيم جنهن جو نالو ”MS آهي BS“ آهي - سالن دوران 100،000 ڊالر کان وڌيڪ گڏ ڪيو.

مون هڪ ماڻهن جي ڪميونٽي ڏٺي جنهن مون کي سمجهيو. اها سڀ کان وڏي ۽ بهترين “ٽيم” هئي جيڪا مون ڪڏهن شامل ڪئي هئي.

ڊگهي وقت کان اڳ ، ايم ايس سوسائيٽي سان ڪم ڪرڻ منهنجي جاءِ تي گهٽ ۽ هڪ وڌيڪ لاءِ جذبي جو شڪار ٿي ويو. هڪ ڪميونيڪيشن وڏي جي حيثيت سان ، مان knewاڻان ٿي ته آئون ٻين جي مدد ڪرڻ لاءِ پنهنجي پروفيشنل صلاحيتن تي سرمايو ڪري سگهان ٿو. بالآخر ، مان حصو وقت تنظيم ۾ شامل ٿي ويو ٻين ايم ايس سان حال ۾ ٻڌندڙ ٻين نوجوانن سان.

جئين مون ٻين کي مدد ڪندي پنهنجيون ڪهاڻيون ۽ تجربا شيئر ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي ، مون ڏٺو ته اهي وڌيڪ منهنجي مدد ڪري رهيا هئا. ايم ايس ڪميونٽي جي مدد ڪرڻ لاءِ منهنجي آواز کي استعمال ڪرڻ جي قابل هجڻ مون کي وڌيڪ عزت ۽ مقصد ڏنو جيڪو مان شايد تصور ڪري سگهان ها.

وڌيڪ واقعا مون شرڪت ڪئي ، وڌيڪ مون سکيو ته ٻين ڪيئن مرض محسوس ڪيو ۽ انهن جي علامتن کي سنڀاليو. انهن واقعن مان ، مون ڪجهه حاصل ڪيو جيڪو آئون ڪجهه حاصل نه ڪري سگهيس: ساڳيو جنگ ٻين سان وڙهڻ واري پهرين صلاح.

اڃان تائين ، منهنجي هلڻ جي صلاحيت اڃا به وڌيڪ خراب ٿي رهي. اهو جڏهن مون پهريون ڀيرو نن ،ي ، برقي ڇڪتاڻ واري ڊيوائس بابت ماڻهو ٻڌائڻ شروع ڪيو جنهن کي ماڻهو “معجزاتي ڪم ڪندڙ” سڏيو ويندو هو.

منهنجي مسلسل چيلنجن جي باوجود ، ٻين ماڻهن جي فتوحات جي باري ۾ ٻڌو مون کي وڙهڻ جي اميد ڏياري.

2012 ۾ ، آئون دوا جو استعمال ڪندي منهنجي علامتن کي سنڀالڻ ۾ مدد وٺي رهيو هو منهنجي هڏن جي کثافت کي متاثر ڪرڻ شروع ڪيو ، ۽ منهنجي هلچل خراب ٿي رهي. مون ”پير ڊراپ“ جو تجربو ڪيو ، ڇڪڻ واري ٽنگ جو مسئلو جيڪو اڪثر MS سان ٿيندو آهي.

جيتوڻيڪ مون مثبت رهڻ جي ڪوشش ڪئي ، مون اها حقيقت قبول ڪرڻ شروع ڪئي ته شايد مون کي ويل چيئر جي ضرورت هئي.

منهنجي ڊاڪٽر مون کي مصنوعي تسمو ڏيڻ لاءِ پير رکيا جنهن جو مطلب آهي ته منهنجو پير مٿي رکو ته مان ان تي سفر نه ڪندس. ان جي بدران ، هن منهنجي پير ۾ و dايو ۽ ان جي مدد ڪرڻ جي ڀيٽ ۾ تقريبن وڌيڪ تڪليف پيدا ڪئي.

مون بيئنيس ايل 300 گو نالي هڪ “جادوئي” ڊيوائس بابت گهڻو ٻڌو. اهو هڪ نن cڙو ڪف آهي جيڪو توهان پنهنجي پيرن جي چوڌاري پائڻ ۽ انهن کي مضبوط ڪرڻ ۾ مدد ڏيندو. مونکي ان جي ضرورت آهي ، مون سمجهيو ، پر آئون ان وقت متحمل نه ٿي سگهيس.

ڪجھ مهينن بعد ، مون کي ايم ايس سوسائٽي لاءِ فنڊ جمع ڪرڻ واري تقريب ۾ ايم ايس اچيولر وڏي فنڊنگ تقريب ۾ افتتاحي ۽ اختتامي تقرير ڏيڻ جي دعوت ڏني وئي.

مون پنهنجي ايم ايس جي سفر بابت ڳالهايو ، مانَ جن ناقابل يقين دوستن سان تنظيم سان ڪم ڪرڻ دوران مليا هئا ، ۽ سڀني ماڻهن بابت جيڪو عطيا مدد ڪري سگهيو هو ، ڇا نازڪ تحقيق ذريعي يا ماڻهن کي ٽيڪنالاجي حاصل ڪرڻ ۾ مدد ، L300Go وانگر.

تقريب جي پٺيان ، مون ايم ايس سوسائٽي جي صدر کان فون حاصل ڪئي. تقريب ۾ ڪنهن مون کي ڳالهائڻ ۽ مون کان پڇيو ته ڇا اهي مون کي L300Go خريد ڪري سگھن ٿا.

۽ اهو صرف ڪنهن نه هو ، پر ريڊسنسن فٽبال پليئر ريان ڪيريگن. مون کي مهرباني ۽ حوصلي سان قابو ڪيو ويو.

جڏهن مون آخرڪار کيس ٻيهر ڏٺو ، اٽڪل هڪ سال کانپوءِ ، اهو ڏکي هو ته هن جيڪو ڪجهه مون کي ڏنو آهي. ان وقت تائين ، منهنجي ٽنگ تي ڪف ڪنهن به تتل يا انڪل فوٽ معاون ڊوائيس کان گهڻو وڌيڪ مطلب هو.

اهو منهنجي جسم جو واڌارو بڻجي چڪو هو- هڪ تحفا جنهن منهنجي زندگي کي تبديل ڪري ڇڏيو ۽ مون کي ٻين جي مدد جاري رکڻ جو موقعو فراهم ڪري ڇڏيو.

جنهن ڏينهن کان مون پهريون ڀيرو Bioness L300Go ، يا ”منهنجو نن computerڙو ڪمپيوٽر“ وصول ڪيو جئين مون هن کي فون ڪيو ، مونکي مضبوط ۽ وڌيڪ اعتماد محسوس ڪرڻ لڳو. مون ٻيهر نارمل جو احساس حاصل ڪيو ۽ نه knowاڻان ته آئون وڃائي چڪو آهيان. ھيءُ ڪجھھ ٻي ھئي ڪا دوا يا اوزار مون نه ڏني ھئي.

هن ڊيوائس جي مهرباني ، مان پاڻ کي هڪ باقاعدي ماڻهو طور ٻيهر ڏسندا. مان پنهنجي مرض تي قابو نه پيو ڪريان. سالن کان ، حرڪت ۽ متحرڪ ثواب کان وڌيڪ ڪم هئا.

هاڻ ، زندگي گذارڻ هاڻ جسماني طريقو ناهي ۽ ذهني سرگرمي. مون کي پنهنجو پاڻ کي ٻڌائڻ جي ضرورت نه آهي “پنهنجا پير کڻڻ ، قدم کڻڻ” ڇاڪاڻ ته منهنجو L300Go اهو منهنجي لاءِ ڪندو.

مون ڪڏهن به متحرڪ ٿيڻ کي اهميت نه سمجهيو جيستائين مون هتان وڃڻ شروع ڪيو. هاڻي ، هر قدم هڪ تحفو آهي ، ۽ مان اڳتي وڌي رهيو آهيان.

هيٺئين لائن

جيتوڻيڪ منهنجو سفر پري کان پري آهي ، جيڪا تشخيص ڪري مون سکيو آهي انمول آهي: توهان زندگي تي جيڪو به دٻاءُ اڇلايو اهو خاندان ۽ مددگار برادري تي توهان قابو ڪري سگهو ٿا.

ڪوئي ڪم توهان کي ڪيترو اڪيلو محسوس نه ٿيندو ، اتي ٻيا به توهان کي کڻڻ ۽ اڳتي وڌائڻ لاءِ اتي موجود آهن. دنيا ۾ ڪيترائي عجيب ماڻهو آهن جيڪي توهان جي رستي ۾ مدد ڪرڻ چاهيندا آهن.

ايم ايس اڪيلو محسوس ڪري سگهي ٿو ، پر هتي تمام گهڻي مدد آهي. هر ڪنهن کي اهو پڙهڻ لاءِ ، توهان وٽ ايم ايس آهي يا نه ، مون هن بيماري مان ڇا سکيو آهي اهو ڪڏهن به هار نه مڃڻ ، ڇاڪاڻ ته ”دماغ مضبوط آهي مضبوط جسم“ ۽ ”ايم ايس بي ايس آهي.“

اليگزينس فرينڪلن آرلنگٽن ، هڪ مريض جو ايڊووڪيٽ آهي جيڪو 21 سالن جي عمر ۾ ايم ايس جي تشخيص ڪري چڪو هو ، انهي وقت کان وٺي ، هن ۽ هن جي گهر وارن ايم ايس ريسرچ لاءِ هزارين ڊالر گڏ ڪرڻ ۾ مدد ڪئي آهي ۽ هن ٻين ڊي سي ايريا نن speakingڙن ماڻهن سان ڳالهائيندي وڏي ڊي سي جي علائقي جو سفر ڪيو آهي ماڻھو بيماري بابت ھن جي تجربي بابت. هو چيهاوا جوڙي ، منني جي پيار ڪندڙ ماءُ آهي ، ۽ ريڊسڪنس فٽبال ، کاڪنگ ، ۽ ان جي فري وقت ۾ ڪرچنگ ڏسڻ ۾ مزي مان آهي.