microcytosis ۽ بنيادي سبب ڇا آهي

مواد

• مائڪروڪوسائٽسس جو بنيادي سبب آهي
• 1. ٿيليسيميا
• 2. وراثت واري اسپيروسوسائٽسس
• 3. بيماريون
• 4. آئرن جي گھٽتائي انيميا
• 5. دائمي مرض جي بيماري

مائڪروڪوٽڪسيسس هڪ اصطلاح آهي جيڪو هيموگرام جي رپورٽ ۾ ڳولي سگهجي ٿو جنهن مان پتو پوي ٿو ته erythrocytes عام کان نن areا هوندا آهن ۽ هيموگرام ۾ مائڪروسائٽيڪ erythrocytes جي موجودگي جي نشاندهي به ٿي سگهي ٿي. مائڪروڪوٽوسس جو جائزو ورتو ويو وي سي ايم انڊيڪس يا اوسط ڪورپسولر حجم ، جيڪو لال رت جي خسيس جي اوسط ماپ جو اشارو آهي ، حوالي سان قدر 80.0 ۽ 100.0 ايف ايل جي وچ ۾ ، جڏهن ته ليبارٽري جي مطابق اهو قدر مختلف ٿي سگهي ٿو.

مائڪروڪيوٽسس لاءِ خاص طور تي اهم هجڻ جي لاءِ ، اها سفارش ڪئي وئي آهي ته وي سي ايم جو نتيجو رت جي ڳڻپ ۾ ماپيل ٻين اشارن سان گڏ ، جيئن اوسط ڪورپوسڪومل هيموگلوبن (HCM) ، هيموگلوبن مقدار ، اوسط ڪورپوسولر هيموگلوبن ڪنسٽرڪشن (CHCM) ۽ آر ڊي ڊبليو. انڊيڪس جيڪو ڳاڙهي رت جي سيلن جي وچ ۾ variير variار کي ظاهر ڪري ٿو. وڌيڪ اڻ رکو وي سي ايم بابت.

مائڪروڪوسائٽسس جو بنيادي سبب آهي

جڏهن رت جو حساب ڏيکاري ٿو ته صرف وي سي ايم تبديل ٿيل آهي ۽ قدر ريفرنس ويليو جي ويجهو آهي ، عام طور تي ان کي اهميت نه ڏني ويندي آهي ، صرف لمحي صورتحال جي نمائندگي ڪرڻ جي قابل ۽ ڊڪٽي مائڪروڪوٽيسس سڏيو ويندو آهي. تنهن هوندي ، جڏهن قيمتون تمام گهٽ هونديون آهن اهو جانچڻ ضروري آهي ته ڇا ڪا ٻي انڊيڪس تبديل ڪئي وئي آهي. جيڪڏهن رت جون ڳڻپڻ ۾ ٻيون ٻيون تشخیصون عام آهن ، تنهن کي رت جي ڳڻپ دهرائڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي.

عام طور تي ، مائڪروڪوٽڪاسس غذائي تبديلين سان واسطو رکي ٿو يا هيموگلوبن جي ٺهڻ سان لاڳاپيل آهي. ان ڪري ، مائڪروڪوائيٽوسس جا بنيادي سبب آهن:

1. ٿيليسيميا

ٿيليسميا هڪ جينياتي بيماري آهي ، جيڪا هيموگلوبن جي سنسڪرت واري عمل ۾ تبديلين سان منسوب آهي ، جنهن ۾ هڪ يا وڌيڪ گلوبن چئنجز ۾ ميوٽيشن آهي ، نتيجي ۾ ڳاڙهي رت جي خلين ۾ فعال تبديلي. تبديل ٿيل وي سي ايم جي علاوه ، اهو امڪان آهي ته ٻيا اشارا پڻ تبديل ڪيا ويا ، جهڙوڪ HCM ، CHCM ، RDW ۽ هيموگلوبن.

جيئن ته هيموگلوبن ٺهڻ واري عمل ۾ تبديلي اچي ٿي ، ايتري تائين آڪسيجن جي theنگهن کي به منتقل ڪيو ويندو آهي ، هيموگلوبن انهي عمل جي ذميوار هوندي آهي. اهڙي طرح ٿيليسميا جون ڪجهه علامتون جنم وٺنديون آهن ، جهڙوڪ ٿڪ ، جلن ، ٿري ٿي ۽ سانس جي عمل ۾ alterير alterار. ٿيليسيميا جي نشانين ۽ علامن کي سڃاڻڻ سکو.

2. وراثت واري اسپيروسوسائٽسس

موروثي يا پيدائشي سپيروسيٽڪسيسس هڪ بيماري آهي جيڪا ڳاڙهي رت جي خلیوں جي جھلي ۾ تبديلين سان ، انهن کي نن andن ۽ گهٽ مزاحم بڻائيندي آهي ، سرخ رت جي خلات کي تباهه ڪرڻ جي وڌيڪ شرح سان. ان ڪري ، ھن بيماري ۾ ، ٻين تبديلين جي علاوه ، گھٽ ڳاڙھي رت جي خلين ۽ گھٽ CMV جي تصديق ڪري سگھجي ٿي.

جيئن ته هن جو نالو چوندو آهي ، اسپيروٽوٽڪسيٽس موروثي هوندو آهي ، يعني اهو نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي ۽ فرد هن تبديلي سان پيدا ٿيندو آهي. بهرحال ، بيماري جي شدت ماڻهو کان فرد ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي ، ۽ هيماٽولوجسٽ جي هدايت موجب پيدائش کانپوءِ جلد علاج شروع ڪرڻ ضروري آهي.

3. بيماريون

دائمي انفيڪشن مائڪروسائٽيڪ ڳاڙهي رت جي خلين جو نتيجو به ڪري سگھي ٿي ، ڇاڪاڻ ته جسم ۾ انفيڪشن جي ذميدار ايجنٽ جي مستقل زندگي جي نتيجي ۾ مدافعتي نظام ۾ غذائي قلت ۽ تبديليون آڻي سگهن ٿيون ، نه رڳو هيماٽولوجيڪل انڊيڪسز کي تبديل ڪري رهيا آهن ، پر ٻين ليبارٽري جي پيمانن کي پڻ تبديل ڪري سگهي ٿو.

انفيڪشن جي تصديق ڪرڻ لاءِ ، اهو ضروري آهي ته ڊاڪٽر ٻين ليبارٽري ٽيسٽن جو آرڊر ۽ جائزو وٺي ، جهڙوڪ سي ريڪٽ پروٽين (سي آر پي) جي ماپ ، پيشاب جي ٽيسٽ ۽ مائڪروبيولوجيڪل ٽيسٽ. رت جو شمار شايد انفيڪشن جو مشورو هجي ، پر وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي ته تشخيص جي تصديق ڪن ۽ مناسب علاج شروع ڪيو وڃي.

4. آئرن جي گھٽتائي انيميا

آئرن جي گهٽتائي انيميا ، آئرن جي گھٽتائي واري انيميا کي پڻ سڏيو ويندو آهي ، لوهه جي گھٽ مقدار گهٽ رتبي گردش ۾ خراب ٿيڻ سبب يا خونريزي يا شديد حسيض جي نتيجي ۾ ، خاص طور تي نشانو بڻايو ويندو آهي.

آئرن جي مقدار جو گهٽتائي سڌي طرح هيموگلوبن جي رقم سان مداخلت ڪري ٿو ، ڇاڪاڻ ته اهو هيموگلوبن ٺهڻ جي عمل ۾ بنيادي آهي. ان ڪري آئرن جي غير موجودگي ۾ هيموگلوبن جي مقدار ۾ گهٽتائي اچي وئي آهي ، جنهن جي ڪري ڪجهه نشانيون ۽ علامات نظر اچي ٿي ، جهڙوڪ ڪمزوري ، بار بار ٿڪجي پيو ، ٿڪ محسوس ٿيڻ ، بالن جو گهٽجڻ ، ناخن جي ڪمزوري ۽ بھوڪ جي گهٽتائي ، مثال طور.

آئرن جي گهٽتائي واري انيميا جا اڪثر ڪيس غذائيت جي گهٽتائي جي ڪري ظاهر ٿيندا آهن. اهڙي طرح حل اهو آهي ته کائڻ جي عادتن کي تبديل ڪيو وڃي ، لوهه مان ڀرپور غذا واپرائيندڙن جو استعمال وڌائين ، جيئن پالش ، ميون ۽ گوشت. ڏسو ته آئرن جي گهٽتائي واري انيميا جو علاج ڪيئن هجڻ گهرجي.

5. دائمي مرض جي بيماري

انيميا واري دائمي بيماري هڪ عام قسم جي انيميا آهي جيڪا مريضن ۾ داخل ٿيندي آهي ، جيڪي تبديلي نه رڳو سي ايم وي جي قيمت ۾ ، پر HCM ، CHCM ، RDW ۽ هيموگلوبن ۾ به. انيميا جي قسم گهڻو ڪري مريضن ۾ دائمي انفيڪشن ، سوزش واري بيماري ۽ نيپلازم جي مريضن سان وڌيڪ هوندي آهي.

جيئن ته عام طور تي انيميا جو اهو قسم علاج دوران ٿئي ٿو ، تشخيص ۽ علاج فوري طور تي مريض لاءِ وڌيڪ پيچيدگين کي روڪڻ لاءِ قائم ڪيو ويندو آهي. دائمي مرض جي انيميا بابت وڌيڪ اڻيو.