مائيلوڊسپلاسيا: هي ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج
مواد
Myelodysplastic Syndrome ، يا myelodysplasia ، بيمارين جي هڪ گروهه جي برابر آهي جيڪا هڏن جي مک جي ترقي پسند ناڪامي جي خاصيت ڪري ٿي ، جيڪا رت جي وهڪري ۾ موجود خساري يا ناپيد سيلز کي پيدا ڪري ٿي ، نتيجي طور تي انيميا ، زياده ٿڪاوٽ ، انفيڪشن ۽ خونريزي جو رجحان. بار بار ، جنهن جي ڪري تمام سنجيده پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون.
جيتوڻيڪ اهو ڪنهن به عمر ۾ ظاهر ٿي سگهي ٿو ، اها بيماري ماڻهن ۾ 70 سالن کان وڌيڪ عمر ۾ وڌيڪ عام آهي ، ۽ اڪثر ڪيسن ۾ ، ان جا سبب واضح نه ڪيا ويا ، جيتوڻيڪ ڪجهه حالتن ۾ اهو اڳئين ڪينسر کي ڪيموٿراپي سان علاج ڪرڻ جي نتيجي طور ٿي سگهي ٿو ، تابڪاري جو علاج يا ڪيميائي نموني جو نقشو ، جهڙوڪ بينزين يا تماڪ ، مثال طور.
مائيلوڊيپلپسيا عام طور تي هڏن جي مک مروانڪاري سان علاج ڪري سگهندو آهي ، تنهن هوندي ، اهو سڀني مريضن لاءِ ممڪن ناهي ، ۽ اهو ضروري آهي ته عام ماهيگيري يا هيماتولوجسٽ کان هدايت ورتي وڃي.
مکيه علامتون
بون ميرو جسم ۾ هڪ اهم جاءِ آهي جيڪو رت جي خلين کي پيدا ڪندو آهي ، جهڙوڪ ڳاڙهي رت جا ، جيڪي رت جا سرخ خانو آهن ، Leukocytes ، جيڪي اڇا رت جا خليا آهن جيڪي جسم ۽ پليئليٽ جي دفاع لاءِ ذميوار آهن ، جيڪي رت جي جملي لاءِ بنيادي آهن. تنهن ڪري ، توهان جي بيماري پيدا ڪرڻ جا نشان ۽ علامتون پيدا ڪري ٿي ، جهڙوڪ:
- حد کان وڌيڪ ٿڪاوٽ ؛
- کلر ؛
- سانس جو دم
- انفيڪشن جي رجحان ؛
- بخار؛
- خونريزي ؛
- جسم تي ڳاڙهي رنگ جو ظاهر ٿيڻ.
ابتدائي صورتن ۾ ، ماڻھو علامتن کي ظاهر نه ٿو ڪري سگھي ، ۽ اهو مرض رويو امتحانن ۾ دريافت ٿي ويندو آھي. ان کان علاوه ، علامات جي مقدار ۽ شدت خون جي خريدارن جي قسمن تي ڀاڙيندو رهندو ، جيڪي مائيلوڊيپلپسيا کان متاثر ٿين ٿا ۽ هر حالت جي شدت به. تقريبن 3/3 مائيلوڊيسپلسٽڪ سنڊروم جي ڪيسن ۾ تيز ليوڪيميا ڏانهن ترقي ٿي سگھي ٿي ، جيڪا رت جي سيلن جي شديد قسم جو سرطان آهي. وڌيڪ ڏسو مائيلوڊ ليوڪيميا بابت.
اهڙيءَ ريت ، انهن مريضن لاءِ زندگيءَ جي متوقع وقت جو اندازو لڳائڻ ممڪن ناهي ، ڇاڪاڻ ته اها بيماري ڪيترن ئي ڏهاڪن تائين ، آهستي آهستي گهٽ ۾ گهٽ وڌي سگهي ٿي ، جئين اهو سخت شڪل ڏانهن ارتقاء ڪري سگهي ، علاج سان گهٽ جواب ڏيڻ ۽ ڪجهه مهينن ۾ وڌيڪ پيچيدگين جو سبب بڻجندو. سال جي عمر.
ڪهڙا سبب آهن
myelodysplastic syndrome جو سبب بهتر نموني قائم نه آهي ، جڏهن ته اڪثر صورتن ۾ اها بيماري جينياتي سبب هوندي آهي ، پر ڊي اين اي ۾ تبديلي هميشه نه لهندي آهي ، ۽ بيماري کي پرائمري ميليودسپلپاسيا جي درجي بندي ڪيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ اهو شايد جينياتي سبب آهي ، مرض موروثي نه آهي.
Myelodysplastic syndrome پڻ ثانوي درجه بندي ڪري سگھي ٿو جڏهن اهو ٻين حالتن جي نتيجي ۾ پيدا ٿئي ٿو ، جهڙوڪ ڪيميائي ڪيميائي سبب ، جهڙوڪ ڪيموٿراپي ، ريڊيوٿراپي ، بينزيني ، جراثيم ڪش ، تمباکو ، ليڊ يا پارا.
ڪئين تصديق ڪجي
مائيلوڊسپلاسيا جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ هيماتولوجسٽ ڪلينٽيل اڀياس ۽ ٽيسٽ جا آرڊر انجام ڏيندو جهڙوڪ:
- رت جي ڳڻپ، جيڪو رت ۾ ڳاڙهي رت جي خلين ، ليووڪيٽس ۽ پليٽليٽ جي مقدار جو تعين ڪندو آهي.
- مائيلوگرامهن ماڳ ۾ هڏن جي مک جي مقدار ۽ خاصيتن جو اندازو لڳائڻ جي قابل تعين ڪيو آهي. سمجھو ته مائيلوگرام ڪيئن ٺاهيو ويندو آهي ؛
- جينياتي ۽ امونولوجيڪل جاچجهڙوڪ ڪيريٽوٽائپ يا امونفوفينوٽائپنگ ؛
- بون ميرو بائيوسي، جيڪا هڏن جي مکرو مواد بابت وڌيڪ معلومات مهيا ڪري سگهي ٿي ، خاص طور تي جڏهن اها سخت خرابي هجي يا ٻين پيچيدگين جو شڪار هجي ، جهڙوڪ فبروسس ilهلائڻ ؛
- آئرن جو مقدار ، وٽامن بي 12 ۽ فولڪ ائسڊ، جيئن انهن جي گهٽتائي رت جي پيداوار ۾ تبديلي جو سبب بڻجي سگهي.
هن طريقي سان ، هيماتولوجسٽ مائيلوڊسپلاسيا جي قسم کي ڳولي سگهندا ، هن کي ٻين هڏن جي مک جي بيمارين کان ڌار ۽ علاج جي قسم کي بهتر طور تي طئي ڪري سگهندا.
علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
علاج جو بنيادي طريقو بون ميرو ٽرانسپلانٽيشن آهي ، جيڪو بيماري جو علاج ڪري سگهي ٿو ، جڏهن ته ، نه سڀ ماڻهو هن طريقي سان ڀرپور هوندا آهن ، جيڪي ماڻهن ۾ ڪرڻ گهرجن جيڪي بيماريون نه آهن جيڪي انهن جي جسماني صلاحيت کي محدود ڪن ۽ ترجيح هيٺ. 65 سالن جي عمر
علاج جو هڪ ٻيو آپشن ڪيموٿيراپي شامل آهي ، جيڪا عام طور تي ايزاڪيٽيڊائن ۽ ڊيڪسٽابائن جهڙين دوائن سان ڪئي ويندي آهي ، مثال طور ، هيوماٽولوجسٽ طرفان مقرر ڪيل سائيڪلن ۾.
خون جي منتقلي ڪجهه صورتن ۾ ضروري ٿي سگھي ٿي ، خاص طور تي جڏهن سخت انيميا هجي يا پليٽليٽ جي گهٽتائي جو جيڪي مناسب رت جي جملي جي اجازت ڏين ٿا. اشارن کي جانچيو ۽ رت جو منتقلي ڪيئن ٿيو.
پڙهڻ جي پڪ ڪريو
ڇا انگو ويگن آھن؟
