مخلوط رابطي واري ٽسي جي بيماري

مواد

• مخلوط رابطي واري بيماري جي بيماري ڇا آهي؟
• ڪهڙا علامتون آهن؟
• اهو ڪهڙو سبب آهي؟
• ڇا ڪوبه خطرو عوامل آهن؟
• ان جي تشخيص ڪيئن آهي؟
• ان جو علاج ڪيئن ڪيو ويندو آهي؟
• ڇا ڏسڻ آهي؟

مخلوط رابطي واري بيماري جي بيماري ڇا آهي؟

مخلوط ڪنيڪشن ٽيوس جي بيماري (MCTD) هڪ نن autoڙو آٽوميون بيماري آهي. اهو ڪڏهن ڪڏهن ٻرندڙ بيماري سڏيو ويندو آهي ڇاڪاڻ ته ان جا گهڻا علامتن ٻين ڳن tissueيل ٽسيج جي خرابين سان تڪرار ڪندا آهن ، جهڙوڪ:

• سسٽماتي لوپس erythematosus
• سکيلوڊرما
• پوليائيسائٽس

ڪي ايم سي ٽي ڊي جا ڪيس رمائيٽائڊ گٿريس سان پڻ علامات شيئر ڪندا آهن.

MCTD جو ڪو علاج ناهي ، پر اهو عام طور تي دوا ۽ طرز زندگي جي تبديلين سان منظم ٿي سگهي ٿو.

ڇاڪاڻ ته هي بيماري مختلف عضون جهڙوڪ چمڙي ، عضلات ، هاضمي جي نظام ۽ ڀنڀن کي پڻ متاثر ڪري سگهي ٿي ، ۽ توهان جو ساٿ ، علاج ۾ شامل ٿيڻ جي وڏن علائقن کي منظم ڪرڻ جو هدف آهي.

ڪلينڪيڪل پيشڪش نرم کان اعتدال پسند کان سخت ٿي سگهي ٿو ، جنھن ۾ شامل ڪيل نظام تي منحصر آھي.

پهرين لڪير وارا ايجنٽ جهڙوڪ نانسوائيڊل انسائيڪلوپيڊيا ايجنٽ ابتدائي طور استعمال ڪري سگهجن ٿا ، پر ڪجهه مريضن کي وڌيڪ جديد علاج جي ضرورت ٿي سگھي ٿي اينٽي ميريالل ڊاءِ هائڊروڪائيڪلوروڪائن (پليڪينيل) يا ٻين مرضن ۾ تبديلي آڻيندڙ ايجنٽ ۽ حياتياتي.

نيشنل انسٽيٽيوٽ آف هيلٿ جي مطابق ، ايم سي ٽي ڊي سان ماڻهن ۾ 10 سالن جي بقا جي شرح تقريبن 80 سيڪڙو آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته 80 سيڪڙو ماڻهو MCTD سان اڃا تائين زنده آهن 10 سالن جي تشخيص کانپوءِ.

ڪهڙا علامتون آهن؟

عام طور تي MCTD جي علامات ڪيترن ئي سالن کان ترتيب سان ظاهر ٿين ٿيون ، هڪ ئي وقت نه.

MCTD سان گڏ 90 سيڪڙو ماڻهن ۾ Raynaud جو رجحان آهي. اها حالت اها آهي ته ٿڌي ، آ fingersريون آ fingersريون ، جيڪي نيري ، اڇا ، يا جامني رنگ جا سخت حملو ڪن ٿيون. اهو ڪڏهن ڪڏهن ٻين علامتن کان پهريان مهينا يا سال لڳندو آهي.

MCTD جي اضافي علامتون فرد کان فرد ۾ مختلف آهن ، پر ڪجهه عام نموني ۾ شامل آهن:

• ٿڪ
• بخار
• ڪيترن ئي جوڑوں ۾ درد
• ڌڪ
• جوڑوں ۾ سو
• ڏورن جي ڪمزوري
• هٿن ۽ پيرن ۾ رنگ جي تبديلي سان ٿڌي حسد

ٻيا ممڪن علامتون شامل آھن

• سيني جو سور
• معدي جي سوزش
• تيزاب جو ريفلوڪس
• مصيبتن ۾ سانس جو سبب ٿولهه ۾ بلڊ پريشر وڌي وڃڻ يا l lڙن جي ٽشوز جي سوزش جي ڪري
• چمڙي کي سخت يا سخت ڪرڻ
• سenيل هٿ

اهو ڪهڙو سبب آهي؟

MCTD جي اصل سبب نامعلوم ناهي. اهو هڪ خودمختاري خرابي آهي ، مطلب ته اهو توهان جي مدافعتي نظام کي غلط طريقي سان صحتمند ٽشو تي حملو ڪري رهيو آهي.

MCTD ٿئي ٿو جڏهن توهان جو مدافعتي نظام رابطي واري ٽڪي سان حملو ڪري ٿو جيڪا توهان جي جسم جي عضون جي فريم ورڪ فراهم ڪري ٿي.

ڇا ڪوبه خطرو عوامل آهن؟

ڪجهه ماڻهن ايم سي ٽي ڊي سان ان جي خانداني تاريخ آهي ، پر محقق کي صاف جنياتي لنڪ نه مليو آهي.

جينياتي ۽ ناياب بيمارين بابت Centerاڻ واري مرڪز (GARD) جي مطابق ، عورتون مردن جي مقابلي ۾ 3 ڀيرا وڌيڪ هونديون آهن حالت کي نروار ڪرڻ. اهو ڪنهن به عمر ۾ هڙتال ڪري سگهي ٿو ، پر شروعات جي عام عمر 15 ۽ 25 سالن جي وچ ۾ آهي.

ان جي تشخيص ڪيئن آهي؟

MCTD تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته اهو ڪيترن ئي شرطن سان ملي سگهي ٿو. اهو شايد سيليروڊرمما ، لپوس ، مائيسيٽسس يا روممائٽائڊ گٿريس يا انهن خرابين جي ميلاپ جي غالب خاصيتون ڪري سگهي ٿو.

تشخيص ڪرڻ ، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي فني امتحان ڏيندو. اهي به توهان کان توهان جي علامتن جي تفصيلي تاريخ طلب ڪندا. جيڪڏهن ممڪن هجي ، پنهنجن علامن جو keepار رکو ، ياد ڪريو جڏهن اهي ٿين ٿا ۽ ڪيترو وقت تائين ٿين ٿا. اها معلومات توهان جي ڊاڪٽر لاءِ مددگار ثابت ٿيندي.

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر ايم سي ٽي ڊي جي ڪلينڪ نشانن کي سمجهندو آهي ، جهڙوڪ جوڑوں جي چوڌاري سوelling ، خارش ، يا سردي جي حساسيت جو ثبوت ، اهي رت جي چڪاس جو حڪم ڏئي سگهندا آهن ته ڪنهن مخصوص اينٽي باڊيز کي ايم سي ٽي ڊي سان واسطو رکي ، جهڙوڪ اينٽي آر اين پي ، سوزش ڪندڙ نشانن جي.

اهي شايد آتش بازي جي موجودگي کي وڌيڪ مائل ڪرڻ سان گڏ ٻين آٽيميون بيمارين سان وڌيڪ صحيح نموني تشخيص ۽ / يا اوورليپ سنڊروم جي تصديق ڪرڻ جي لاءِ جاچ جو حڪم به ڏئي سگهن ٿيون.

ان جو علاج ڪيئن ڪيو ويندو آهي؟

دوا MCTD جي علامن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿي. ڪجهه ماڻهو پنهنجي مرض جي علاج جي ضرورت هوندي آهي جڏهن اهو دور ڪندو آهي ، پر ٻين کي شايد ڊگهي عرصي جي علاج جي ضرورت هوندي آهي.

MCTD علاج ڪرڻ لاءِ استعمال ٿيندڙ دوا شامل آهن:

• نونيرائڊلالل سوزش واري دوا (NSAIDs). وڌيڪ انسائيڪلوپيڊيا NSAIDs ، جهڙوڪ ibuprofen (Advil، Motrin) ۽ naproxen (Aleve) ، گڏيل درد ۽ سوزش جو علاج ڪري سگهن ٿا.
• ڪورڪوسٽوائيڊس. اسٽيرائڊ دوائون ، جهڙوڪ پريڊنيسن ، سوزش جو علاج ڪري سگهي ٿي ۽ توهان جي مدافعتي نظام کي صحتمند uesشورن تي حملو ڪرڻ کان روڪي سگھي ٿي. ڇاڪاڻ ته اهي ڪيترائي ضمني اثرات ، جهڙوڪ بلڊ پريشر ، موتيت ، مزاج ۾ تبديلي ۽ وزن وڌائڻ جو نتيجو بڻجي سگهندا آهن ، اهي عام طور تي صرف ڊگهي عرصي لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن ته ڊگهي مدت جي خطرن کان بچڻ لاءِ.
• انتهاپسندي واريون دوائون. هائيڊروڪسڪلوڪروڪائن (پليئنينل) نن MCي ايم سي ٽي ڊي سان مدد ڪري سگهي ٿي ۽ شايد شعلي اپ کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.
• ڪلسيم چينل بلاڪ ڪندڙ. دوا جهڙوڪ نائيپيڊين (پروڪيڊاريا) ۽ ايملوڊپائن (نوراسڪ) Raynaud جي رجحان کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿيون.
• امونسوپريسين. سخت ايم سي ٽي ڊي کي امونوسوپينسٽنٽس سان ڊگهي مدت جي علاج جي ضرورت هوندي آهي ، جيڪي دوا آهن جيڪي توهان جي مدافعتي نظام کي دٻائن ٿيون. عام مثالن ۾ ايزيٿيوپائن (اموران ، ازاسان) ۽ مائڪفوئنولٽ مائيفٽيل (سيل ڪيپ) شامل آهن. اهي منشيات جنن جي خرابين يا زهر ڏيڻ جي امڪان سبب حمل جي دوران محدود ٿي سگهن ٿيون.
• پلمونري هائپر ٽائونشن منشيات. پلمنري هائپر ٽائونشن MCTD سان ماڻهن ۾ موت جو وڏو سبب آهي. ڊاڪٽر شايد دوائن جي نسبت بسنينٽ (ٽرٽرر) يا سريلينافل (ريويوٽيو ، ويياگرا) تجويز ڪن ٿا ته پلمونري هائپر ٽائونشن کي خراب ٿيڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪن.

دوا جي اضافي ۾ ، ڪيترن ئي طرزن جي تبديليون پڻ مدد ڪري سگھن ٿيون:

• ڇا ڏسڻ آهي؟

  ان جي علامتن جي پيچيده حد جي باوجود ، ايم سي ٽي ڊي پيش ڪري سگھجي ٿو جيئن هڪ نرم ۽ معتدل بيماري پيدا ٿئي.

  تنهن هوندي ، ڪجهه مريض ترقي ڪري سگهي ٿو ۽ وڌيڪ سنگين بيماري جو بيان جنهن ۾ وڏن عضون شامل آهن جهڙوڪ the theڙن.

  گهڻن ڳن tissueيل ٽشوز جي بيمارين کي گھڻ نظام واري بيماري سمجهيو ويندو آھي ۽ اھڙي طرح ڏسڻ گھرجي. وڏن اعضاء جي نگراني هڪ اهم حصو جامع طبي انتظام آهي.

  ايم سي ٽي ڊي جي صورت ۾ ، نظام جو هڪ وقتي جائزو جائزو ۽ نشانين جي متعلق هجڻ گهرجي:

  • SLE
  • پوليائيسائٽس
  • سکيلوڊرما

  ڇاڪاڻ ته ايم سي ٽي ڊي انهن بيمارين جي خاصيتون رکي سگهي ٿو ، وڏن عضون جهڙوڪ the ،ڙن ، جگر ، گردين ، ۽ دماغ ۾ شامل ٿي سگهن ٿا.

  ڊگهي علاج ۽ انتظام جو منصوبو قائم ڪرڻ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو جيڪو توهان جي علامتن جي لاءِ بهتر ڪم ڪري.

  هڪ رومياتولوجي ماهر جو حوالو هن مرض جي امڪاني پيچيدگي سبب مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.