Pulmonary Arterial Hypertension بابت سڀ ڪجھ توهان کي Needاڻڻ گهرجي

مواد

• pulmonary arterial hypertension جي علامتن
• pulmonary arterial hipertension جا سبب
• pulmonary arterial hypertension جي تشخيص
• گردن واري رت جي بيماري جو علاج
• دوائون
• سرجري
• زندگي تبديل ٿي رهي آهي
• pulmonary arterial hypertension سان زندگي جي اميد
• pulmonary arterial hypertension جا مرحلا
• ٻئي قسم جي پلمبرري هائپر ٽائونشن
• pulmonary arterial hypertension جي چڪاس
• نئون infاول ٻارڙن ۾ پوڙهو هائپر ٽائونشن
• pulmonary arterial hypertension لاءِ هدايتون
• سوال:
• هڪ:

پرائمري آرٽائلي هائپر ٽائونشن ڇا آهي؟

اڳيون پرائمري پلمونري هائپر ٽائونشن ، اڳين پرائمري پلمونري هائپر ٽائونشن ، بلڊ پريشر جو هڪ نادر قسم آهي اهو توهان جي پلمونري شريانن ۽ ڪيپريريز کي متاثر ڪري ٿو. اهي رت توهان جي of heartڙن جي هيٺيان ساamberي حصي (رت جي ويڪر) مان رت کڻي ويندا آهن.

جئين توهان جي پلمونري شريانن ۽ رت جي نن vesselsن نالين ۾ وڌاءُ وڌندي رهي ٿي ، توهان جي دل کي پنهنجي lungsڙن تائين رت پمپ ڪرڻ لاءِ وڌيڪ محنت ڪرڻ گهرجي. وقت سان ، اهو توهان جي دل جي عضلات کي ڪمزور ڪري ٿو. آخرڪار اهو دل جي ناڪامي ۽ موت جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

PAH لاءِ cureاڻايل علاج ناهي ، پر علاج جا اختيار موجود آهن. جيڪڏهن توهان وٽ PAH آهي ، علاج شايد توهان جي علامن کي رليف ڪرڻ ۾ مدد ڏئي ، توهان جي پيچيدگين جو موقعو گهٽائي ، ۽ توهان جي زندگي کي ڊگهو ڪري سگهي.

pulmonary arterial hypertension جي علامتن

PAH جي ابتدائي مرحلن ۾ ، شايد توهان وٽ ڪوبه واضح نشان ڪونه هوندو. جيئن حالت وڌيڪ خراب ٿيندي پئي وڃي ، علامتون وڌيڪ واضح ٿي وينديون آهن. عام علامن ۾ شامل آهي.

• ساه کڻڻ ۾ مشڪل
• ٿڪ
• چکر آ
• ڏڪار
• ڇاتي جو دٻاءُ
• سيني جو سور
• تيزي جي چرپر
• دل جي ڌڙڪن
• توهان جي هڏن يا چمڙي ڏانهن نيري رنگ
• توهان جي پيرن يا پيرن جي سوڀ
• توهان جي پيٽ جي اندر رطوبت سان ٻرندڙ ، خاص طور تي حالت جي پوئين مرحلن ۾

توهان کي مشق يا جسماني سرگرمي جي ٻين قسمن جي دوران سانس ۾ مشڪل ٿي سگهي ٿي. آخرڪار ، سانس اچڻ پڻ آرام واري دور ۾ مشڪل ٿي سگھي ٿي. معلوم ڪريو ته PAH جي علامتن کي ڪيئن سڃاڻجي.

pulmonary arterial hipertension جا سبب

PAH ترقي ڪري ٿي جڏهن پلمونري شريان ۽ ڪيپليريز جيڪي توهان جي دل کان رت کي your yourڙن تائين پهچائيندڙ يا تباهه ٿي وڃن ٿيون. اهو سوچي ٿو مختلف قسم جي حالتن مان تغلق پيدا ڪرڻ جي ، پر PAH جي واقع ٿيڻ جو اصل سبب نامعلوم ناهي.

تقريبن 15 کان 20 سيڪڙو ڪيسن ۾ ، پي ايڇ ڊي کي وراثت ملي ٿي ، نيشنل آرگنائيزيشن فار رائر ڊس آرڊرس (NORD) جي مطابق. هن ۾ جينياتي ميوٽيشنز شامل آهن جيڪي انهي ۾ ٿي سگهن ٿيون بي ايم پي آر 2 جين يا ٻيا جين. ميوٽيشنز خاندانن ذريعي منتقل ڪري سگهجي ٿو ، فرد کي ان ميوٽيشنز مان ڪنهن کي به بعد ۾ PAH وڌائڻ جي صلاحيت حاصل هجي.

ٻيون امڪاني حالتون جيڪي ترقي يافته PAH سان تعلق رکن ٿيون شامل آهن:

• دائمي جگر جي بيماري
• پيدائشي دل جي بيماري
• ڪجهه ڳن tissueيل عضون جون خرابيون
• ڪجهه انفيڪشن ، جهڙوڪ ايڇ آءِ وي انفڪشن يا شيسٽوسوميسيسس
• ڪجهه توازن يا منشيات ، خاص تفريحي منشيات (ميٿامتيامينائن) يا في الحال آف مارڪيٽ اپليٽ سپيسٽينرن

ڪجهه حالتن ۾ ، PAH سان لاڳاپيل causeاڻ رکندڙ سبب ناهي. هي آئيڊيپوتڪ پاه جي نالي سان مشهور آهي. دريافت ڪريو ته آئيڊيپوتڪ پي ايڇ ڊي جي تشخيص ۽ علاج ڪجي.

pulmonary arterial hypertension جي تشخيص

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر شڪ ڪري ٿو ته توهان وٽ PAH آهي ، اهي ممڪن ٿي سگهن ٿا هڪ يا وڌيڪ ٽيسٽ جو توهان جي پلمونري شريان ۽ دل جو اندازو لڳائڻ لاءِ.

PAH جي تشخيص لاءِ ٽيسٽ شامل ٿي سگھي ٿو.

• توهان جي دل ۾ شدت يا غير معمولي تال جي نشانين جي چڪاس لاءِ اليڪٽرروڪوڊگرام
• توهان جي دل جي andانچي ۽ فعل کي جانچڻ ۽ پلمونري شريانن جي دٻاءُ کي ماپڻ لاءِ echocardiogram
• سيهو ايڪسري کي سکڻ لاءِ ته ڇا توهان جي پلمونري شريان يا توهان جي دل جو هيٺيون سا rightي چيمبر وڏي آهي
• رت جي ڪلٽ ڏسڻ ، تنگ ڪرڻ ، يا توهان جي پلمونري شريانن کي نقصان پهچائڻ جي لاءِ سي ٽي اسڪين يا ايم آر آئي اسڪين
• توهان جي دلي جي دلي ۽ توهان جي دل جي سڌي ڪنڊ ۾ رت جي دٻاء کي ماپڻ لاءِ صحيح دل جي چرپر
• ڪنن جي فنڪشن ٽيسٽ توهان جي lungsڙن جي اندر ۽ ٻاهر هوا جي گنجائش ۽ وهڪري جو جائزو وٺڻ
• رت جي جاچ پڙتال لاءِ ڪيل مواد جي پي ايڇ يا ٻين صحت جي حالتن بابت جانچ ڪرڻ لاءِ

توهان جو ڊاڪٽر پي ايڇ ڊي جي نشانين ، ۽ توهان جي علامن جي ٻين امڪاني سببن کي جانچڻ لاءِ انهن ٽيسٽن کي استعمال ڪري سگهي ٿو. اهي PAH جي تشخيص کان پهريان ٻين امڪاني سببن کي رد ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا. هن عمل بابت وڌيڪ اڻ حاصل ڪريو.

گردن واري رت جي بيماري جو علاج

في الحال ، PAH جو ڪو معلوم cureاڻ ناهي ، پر علاج علامتن کي گهٽائي سگهي ٿو ، پيچيدگين جو خطرو گهٽائي سگهي ٿو ، ۽ زندگي کي ڊگهي ڪري سگھي ٿو.

دوائون

توھان جي حالت کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ ، توھان جو ڊاڪٽر ھيٺ ڏنل دوائن مان ھڪڙو يا وڌيڪ بيان ڪري سگھي ٿو.

• پروسٽيڪليڪل علاج توهان جي رت جي نالين کي vesselsهلائڻ لاءِ
• توهان جي رت جي رڳن کي toهلائڻ لاءِ گھلنشيل گنيليٽ سائيڪلس محرک
• endothelin receptor antagonists endothelin جي سرگرمي کي بلاڪ ڪرڻ لاءِ ، هڪ مادو جيڪو توهان جي رت جي نالين کي تنگ ڪري سگهي ٿو
• anticoagulants رت جي ڌاڙيلن جي ٺهڻ کي روڪڻ لاءِ

جيڪڏهن توهان جي صورت ۾ PAH هڪ ٻئي صحت جي حالت سان واسطو رکي ٿي ، توهان جو ڊاڪٽر شايد انهي دوائون جي علاج لاءِ مدد لاءِ مقرر ڪري سگهي ٿو. اهي شايد ڪنهن به دوائون کي ترتيب ڏينداسين جيڪي توهان وقت وٺي رهيا آهن. انهن دوائن بابت وڌيڪ اڻيو جيڪي توهان جو ڊاڪٽر شايد پيڪيد ڪن.

سرجري

منحصر آهي ته توهان جي حالت ڪيتري سخت آهي ، توهان جو ڊاڪٽر جراحي علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو. Atrial septostomy توهان جي دل جي سا sideي پاسي دٻاءُ گهٽ ڪرڻ لاءِ ڪري سگهجي ٿي ۽ هڪ lungڙن يا دل ۽ lungڙن جو ٽرانسپلانٽ خراب ٿيل عضون (جي) تبديل ڪري سگهي ٿو.

هڪ ائٽلل سيپوسٽومي ۾ ، توهان جو ڊاڪٽر توهان جي دل جي اوپري ساamberي چيمبر تائين توهان جي مرڪزي رڳن مان هڪ ڪيٿر جي هدايت ڪندو. مٿين چيمبر جي سيپٽيم ۾ (دل جي سا theي ۽ کاٻي پاسي جي وچ ۾ ٽشو جو سٽر) ، دائیں کان کاٻي پاسي واري مٿي تائين وڃي رهيو آهي ، اهي هڪ کلي ٺاهيندا. اڳيون ، اهي ڪيٿر جي من at تي هڪ نن ballڙو ballوڪڙو willهلائي ڇڏيندو ۽ افتتاح کي dilهلائيندو ۽ پنهنجي دل جي مٿين چيمبرن جي وچ ۾ رت کي ableهلائڻ جو سبب بڻجندو ، توهان جي دل جي سا theي پاسي دٻاءُ کي وڌائيندو.

جيڪڏهن توهان کي PAH جو ڪو سنجيده ڪيس آهي جيڪو severeungڙن جي سخت بيماري سان لاڳاپيل آهي ، aungڙن جي ٽرانسپلانٽ ٿي سگهي ٿي. هن طريقيڪار ۾ ، توهان جو ڊاڪٽر توهان جي هڪ يا ٻئي جي l lڙن کي هٽائي ڇڏيندو ۽ انهن کي عضون جي ڊونر کان l lڙن ڏانهن تبديل ڪندو.

جيڪڏهن توهان وٽ دل جي شديد بيماري يا دل جي ناڪامي پڻ آهي ، توهان جو ڊاڪٽر ل lن جي ٽرانسپلانشن کان علاوه دل جي ٽرانسپلانٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

زندگي تبديل ٿي رهي آهي

زندگي جي تبديليون توهان جي غذا ، مشق جي روزاني ، يا ٻين روزاني عادتن کي ترتيب ڏيڻ ۾ مدد فراهم ڪري سگهجن ٿيون پي ايڇ جي پيچيدگين جي خطري کي گهٽائڻ ۾. انهن ۾ شامل آهي:

• صحتمند کاڌو کائڻ
• باقاعدي مشق ڪرڻ
• وزن گھٽائڻ يا صحتمند وزن برقرار رکڻ
• تمباکو نوشي ڇڪڻ

توهان جي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل علاج جي منصوبي تي عمل ڪندي توهان جي علامات کي رليف ڪرڻ ، پيچيدگين جي خطري کي گهٽائڻ ۽ توهان جي زندگي کي ڊگهو ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. PAH لاءِ علاج جي اختيارن بابت وڌيڪ اڻيو.

pulmonary arterial hypertension سان زندگي جي اميد

PAH هڪ ترقي يافته حالت آهي ، جنهن جو مطلب آهي وقت سان گڏو گڏ خراب ٿي ويندو آهي. ڪجهه ماڻهون ڏسي سگهو ٿا علامات ٻين کان وڌيڪ تيز ٿيو وڃن.

هڪ 2015 مطالعو شايع ٿيل ۾ شايع ڪيو ويو پنجن سالن جي بقا جي شرح ماڻهن جي پي ايڇ جي مختلف مرحلن سان ۽ ڏٺائين ته جيئن حالت وڌي رهي آهي ، پنجن جي بقا جي شرح گهٽجي ٿي.

هتي پنج سالن جي بقا جي شرح تحقيق ڪندڙن کي هر اسٽيج لاءِ مليو آهي.

• ڪلاس 1: 72 کان 88 سيڪڙو
• ڪلاس 2: 72 کان 76 سيڪڙو
• ڪلاس 3: 57 کان 60 سيڪڙو
• ڪلاس 4: 27 کان 44 سيڪڙو

جڏهن ته علاج ناهي ، علاج ۾ تازو واڌارو PAH سان ماڻهن جي نظر کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ڪئي آهي. وڌيڪ PAH سان ماڻهن جي بقا جي شرح بابت وڌيڪ اڻيو.

pulmonary arterial hypertension جا مرحلا

PAH علامات جي شدت تي ٻڌل چئن مرحلن ۾ ورهايل آهي.

ورلڊ هيلٿ آرگنائيزيشن (ڊبليو ايڇ او) پاران قائم ڪيل معيار مطابق ، پي ايڇ کي چار ڪارڪردگي مرحلن ۾ ورهايو ويو آهي:

• ڪلاس 1. شرط توهان جي جسماني سرگرمي کي محدود نه ڪندي. توهان عام جسماني سرگرمي يا آرام جي دوران دوران ڪنهن به قابل ذڪر علامات جو تجربو نه ڪندا.
• ڪلاس 2. حالت توهان جي جسماني سرگرمي کي ٿورو محدود ڪري ٿي. توهان معمولي جسماني سرگرمي جي دور ۾ قابل ذڪر علامتون محسوس ڪيو ، پر آرام جي دوران نه.
• ڪلاس 3. شرط گهڻو ڪري توهان جي جسماني سرگرمي کي محدود ڪري ٿي. توهان معمولي جسماني مشقت ۽ معمولي جسماني سرگرمي جي دور ۾ علامات جو تجربو ڪيو ، پر آرام جي دوران نه.
• ڪلاس 4. توهان علامتن جي بغير ڪنهن قسم جي جسماني سرگرمي انجام ڏيڻ کان قاصر آهيو. توهان آرام واري علامات جو تجربو ڪيو ، جيتوڻيڪ آرام جي عرصي دوران. دائين سڌي واري دل جي ناڪامي جا نشان انهي مرحلي ۾ ظاهر ٿين ٿا.

جيڪڏهن توهان وٽ PAH آهي ، توهان جي حالت جو مرحلو توهان جي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل علاج جي طريقي تي اثر انداز ٿيندو. اڻ حاصل ڪريو توهان کي needاڻڻ گهرجي ته هي حالت ڪيئن وڌي ٿي.

ٻئي قسم جي پلمبرري هائپر ٽائونشن

PAH هڪ قسم جي پنمونري هائپر ٽائونشن (PH) مان هڪ آهي. اهو گروپ 1 PAH جي نالي سان پڻ مشهور آهي.

پي ايڇ جا ٻيا قسم شامل آهن:

• گروپ 2 پي ايڇ ، جيڪو ڪجهه خاص حالتن سان ڳن isيل آهي جيڪي توهان جي دل جي کاٻي پاسي شامل ڪن ٿيون
• گروپ 3 پي ايڇ ، جيڪو theungsڙن ۾ سانس جي خاص حالتن سان تعلق رکي ٿو
• گروپ 4 پي ايڇ ، جيڪا توهان جي chronic vesselsڙن جي وات ۾ رت جي چراغن جي ڪري ٿي سگهي ٿي
• گروپ 5 پي ايڇ جو ، صحت جي ٻين حالتن وارين حالتن مان نتيجو ٿي سگهي ٿو

PH جا ڪجھ قسم ٻين کان وڌيڪ علاج لائق آھن. پي ايڇ جي مختلف قسمن بابت وڌيڪ toاڻڻ لاءِ هڪ لمحو وٺو.

pulmonary arterial hypertension جي چڪاس

تازن سالن ۾ ، PAH سان گڏ ماڻهن لاءِ علاج جا آپشن بهتر ٿيا آهن. پر اڃان تائين ڪو علاج جو علاج ناهي.

ابتدائي تشخيص ۽ علاج شايد توهان جي علامتن کي بهتر نموني رليف ڪرڻ ۾ مدد ڏئي ، توهان جي پيچيدگين جي خطري کي گهٽائي ، ۽ توهان جي زندگي کي PAH سان طويل ڪري. هن مرض سان علاج بابت توهان جي اثرن تي وڌيڪ اثرانداز پڙهو.

نئون infاول ٻارڙن ۾ پوڙهو هائپر ٽائونشن

نادر ڪيسن ۾ ، PAH نئين newbornاول ٻار تي اثر وجهندي آهي. هي پيدائش واري دائمي هائپر ٽائونشن جي طور تي knownاڻايل آهي (پي پي ايڇ اين). اهو ٿئي ٿو جڏهن ٻار جي l lڙن ڏانهن وڃڻ واري رت جون رڳون properlyميل کان پوءِ صحيح نموني ختم نه ٿيون ٿين.

پي پي ايڇ اين لاءِ خطرن جا عنصر شامل آهن:

• جنن جي بيماري
• پهچائڻ دوران سخت پريشاني
• ڙن جا مسئلا ، جھڙوڪ غير ترقي يافته l lڙن يا سانس جي تڪليف جو سنڊروم

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي پي پي ايڇ اين جي بيماري ڪئي وئي ، انهن جو ڊاڪٽر اضافي آڪسيجن سان انهن جي ungsungsڙن ۾ رت جي رڳن کي dilهلائڻ جي ڪوشش ڪندو. توهان جي ٻار جي سانس کي سپورٽ ڪرڻ لاءِ ڊاڪٽر کي ميڪيڪل وينٽيليٽر پڻ استعمال ڪرڻ جي ضرورت آهي.

صحيح ۽ بروقت علاج توھان جي بچي کي ترقي جي تاخير ۽ فعلي معذورن جي خطري کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿو ، بقا جي موقعي کي بھتر ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

pulmonary arterial hypertension لاءِ هدايتون

2014 ۾ ، آمريڪن ڪاليج آف چيٽ فزيشنز PAH جي علاج لاءِ جاري ڪئي. ٻين سفارشن جي علاوه ، اهي هدايتون صلاح ڏين ٿيون ته:

• ماڻهو جيڪي PAH جي ترقي جو خطرو هوندا آهن ۽ ڪلاس 1 PAH سان گڏ انهن علامتن جي ترقي لاءِ نگراني ڪئي وڃي جيڪي شايد علاج جي ضرورت هجن.
• جڏهن ممڪن ٿئي ، PAH جي ماڻهن کي طبي مرڪز ۾ تشخيص ڪيو وڃي جيڪو پي ايڇ جي تشخيص ڪرڻ ۾ مهارت رکي ٿو ، بهتر طور تي علاج شروع ڪرڻ کان اڳ.
• PAH سان گڏ ماڻهن کي ڪنهن به صحت جي صورتحال جو علاج ڪرڻ گهرجي جيڪا هن بيماري ۾ مدد ڪري سگهي.
• PAH سان گڏ ماڻهن کي انفلوئنزا ۽ نمونيوڪوڪوال نمونيا جي خلاف ويڪسين هجڻ گهرجي.
• PAH جي ماڻهن کي حامله هئڻ کان پاسو ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن اهي حامله ٿي وڃن ٿا ، انهن کي هڪ multidisciplinary صحت ٽيم جو خيال حاصل ڪرڻ گهرجي ، جنهن ۾ ماهر
• PAH سان گڏ ماڻهن کي غير ضروري سرجري کان پاسو ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن انهن کي سرجري جو شڪار ٿيڻو آهي ، انهن کي هڪ multidisciplinary صحت ٽيم جو خيال حاصل ڪرڻ گهرجي ، جنهن ۾ ماهر شامل آهن ماهر
• PAH سان واسطو رکندڙ ماڻهو اونهي پنڌ ​​تي ڌيان ڏيڻ کان پاسو ڪرڻ گهرجي ، بشمول هوائي سفر. جيڪڏهن انهن کي اوچائي اوچائي تي ڌيان ڏيڻو پوندو ، انهن کي گهربل ضرورت مطابق آڪسيجن استعمال ڪرڻ گهرجي.

هي هدايتون عام خاڪو مهيا ڪن ٿيون ته پي ايڇ ڊي ماڻهن سان ڪهڙو خيال ڪجي. توهان جو انفرادي علاج توهان جي طبي تاريخ ۽ انهن علامتن تي منحصر هوندو جيڪي توهان محسوس ڪري رهيا آهيو.

سوال:

ڇا اهڙا قدم موجود آهن جيڪي ڪنهن کي پي ايڇ ڊي ٺاهڻ کان روڪي سگهن؟

هڪ:

ڙن کي ارهي جو رت جي انتهائي حد تائين روڪ نه ٿي سگھي. تنهن هوندي ، ڪجهه شرط جيڪي PAH جي اڳواڻي ڪري سگهن ٿيون انهن کي روڪي يا ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو جو PAH جي ترقي جو خطرو گهٽايو وڃي. انهن حالتن ۾ ڪورونري دمري جي بيماري ، هائپر ٽائونشن ، دائمي جگر جي بيماري (گهڻو ڪري ٿڪيل جگر ، شراب ، ۽ وائرل هيپاٽائيٽس سان) ، ايڇ آءِ وي ، ۽ chronicungڙن جي دائمي بيماري ، خاص طور تي تماڪ ڇڪڻ ۽ ماحولياتي نمائش سان لاڳاپيل آهن.