ڊائون سنڊروم ، سبب ۽ خاصيتون ڇا آهي

مواد

• ڊائون سنڊروم جي عيوض
• خاصيتون
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• ڊائون سنڊروم جو علاج
• ڪئين ڪئين بچجي

ڊائون سنڊروم ، يا ٽروسومي 21 ، هڪ جينياتي بيماري آهي ، جيڪا ڪروموزوم 21 ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿي ، جنهن جي ڪريريئر کي هڪ جوڙي ناهي ، پر هڪ ٽروم ڪريوموسوم ، ۽ تنهن ڪري مجموعي طور تي هن ۾ 46 ڪروموسوم نه هوندا ، پر 47.

ڪروموسوم 21 ۾ هي تبديلي ٻار جي specificمڻ واري خاص خاصيتن جو سبب بڻجندي آهي ، جيئن ڪنن جي هيٺيان امپريشن ، اکيون ڇڪي ۽ هڪ وڏي زبان ، مثال طور. جئين ڊائون سنڊروم هڪ جينياتي ميوٽيشن جو نتيجو آهي ، ان جو ڪوبه علاج ناهي ، ۽ هن لاءِ ڪو خاص علاج ناهي. تنهن هوندي ، ڪجهه علاج جهڙوڪ فزيوٿراپي ، نفسياتي موٽرسائيزيشن ۽ اسپيچ تھراپي ، ترڪي ۽ 21 سان ٻار جي ترقي ۾ مدد ڏيڻ لاءِ اهم آهن.

ڊائون سنڊروم جي عيوض

ڊائون سنڊروم هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪا ڪروموسوم 21 جي اضافي حصي جي ڪري ٿئي ٿي اهو ميوٽيشن موروثي نه آهي ، يعني اهو پيءُ کان پٽ ڏانهن نه گذريو آهي ۽ هن جو ڏسڻ والدين جي عمر سان واسطو رکي ٿو ، پر خاص طور تي ماء کان ، عورتن ۾ وڌيڪ خطرو آهي ، جن جي عمر 35 سال کان وڌيڪ هئي.

خاصيتون

ڊائون سنڊروم جي مريضن جون ڪجهه خاصيتون شامل آهن:

• ڪنن کي پھچائڻ عام کان گھٽ ؛
• وڏي ۽ گهڻ ٻولي ؛
• انچي اکيون ، مٿي pulledيرائي ؛
• موٽر ترقي ۾ تاخير ؛
• ڏورن جي ڪمزوري؛
• هٿن جي کجور ۾ صرف 1 لائن جي موجودگي ؛
• ٿڌي يا معتدل ذهني پسماندگي ؛
• نن stو قد.

ٻارن کي ڊائون سنڊروم ۾ هميشه اهي سڀئي خاصيتون نه هوندا آهن ۽ هتي اضافي وزن ۽ ٻولي جي ترقي ۾ دير ٿي سگھي ٿي. ڊائون سنڊروم سان گڏ ان شخص جي ٻين خاصيتن بابت toاڻ رکو.

اهو پڻ ٿي سگھي ٿو ته ڪجهه ٻار انهن خاصيتن مان فقط هڪ هوندا آهن ، نه انهن واقعن ۾ غور ويچار ڪيو ويندو آهي ، ته اهي بيماري جو ڪارگر آهن.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

هن سنڊوموم جي چڪاس عام طور تي حمل جي دوران ٿيندي آهي ، ڪجهه ٽيسٽن جي ڪارڪردگي جي ذريعي ڪيو ويندو آهي ، الٽراسائونڊ ، نوچل مترجم ، ڪانڊوسنيسيسس ۽ امنيسيسٽيسس ، مثال طور.

م کان پوءِ ، سنڊروم جي چڪاس هڪ رت جي ٽيسٽ ذريعي ڪرڻ جي تصديق ڪري سگهجي ٿي ، جنهن ۾ اضافي ڪروموزوم جي موجودگي جي نشاندهي ڪرڻ جي لاءِ ٽيسٽ ڪئي وئي آهي. سمجھو ته ڊائون سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ڪئي وئي آهي.

ڊائون سنڊروم کان علاوه ميوزڪ سان گڏ ڊائون سنڊروم پڻ آهي ، جنهن ۾ ٻار جي نن cellsن خلين جو صرف نن percentageڙو حصو متاثر ٿيندو آهي ، اهڙي طرح ٻار جي جسم ۾ ميوٽيشن سان عام سيلز ۽ سيلز جو مرکب آهي.

ڊائون سنڊروم جو علاج

ڊائون سنڊروم جي مريضن جي تقرير ۽ خوراڪ کي آسان ڪرڻ لاءِ فزيوٿراپي ، نفسياتي موٽرسائيزيشن ۽ تقرير وارو علاج لازمي آهي ڇاڪاڻ ته اهي ٻار جي ترقي ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ڪندا آهن.

هن سنڊروم سان گڏ ٻارڙن کي birthمڻ ۽ پوري زندگي جي نگراني ڪرڻ گهرجي ، انهي ڪري ته انهن جي صحت جي صورتحال جو اندازو باقاعده طور تي لڳائي سگهجي ٿو ، ڇاڪاڻ ته اڪثر ڪري دل جي بيماريون آهن. ان کان علاوه ، اهو پڻ يقيني بڻائڻ لاءِ ضروري آهي ته ٻار لاءِ سٺو سماجي اتحاد ۽ خاص اسڪولن ۾ پڙهائي آهي ، جيتوڻيڪ انهن لاءِ عام اسڪول ۾ داخلا ممڪن آهي.

ماڻهن کي ڊائون سنڊروم ۾ ٻين بيمارين وانگر وڌيڪ خطرو آهي:

• دل جا مسئلا؛
• سورن جي تبديلي ؛
• سمهڻ apnea ؛
• تايرايئر بيماريون.

ان کان علاوه ، ٻار کي لازمي طور تي سکڻ جي معذور هجڻ گهرجي ، پر هميشه ذهني مهلت نه هوندي آهي ۽ ترقي ڪري سگهي ٿي ، پڙهائي ڪرڻ ۽ ڪم ڪرڻ جي قابل ٿي سگهي ٿو ، 40 سالن کان وڌيڪ جي زندگي جي اميد هوندي ، پر اهي عام طور تي خيال تي ڀاڙين ٿا. سiologي حياتي ڪارولوجسٽ ۽ اينڊوڪروانولوجسٽ کان نگراني ڪرڻ جي ضرورت آهي.

ڪئين ڪئين بچجي

ڊائون سنڊروم هڪ جينياتي بيماري آهي ۽ تنهن ڪري کان بچي نٿو سگهجي ، 35 سالن جي عمر کان پهريان حمل ٿيڻ ، هن سنڊروم سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ جي طريقن مان هڪ ٿي سگهي ٿو. ڊائون سنڊروم جا ڇوڪرا جراثيم رکن ٿا ۽ ان ڪري ٻار نٿا پيدا ڪري سگھن ، پر ڇوڪريون عام طور تي حامل ٿي سگهن ٿيون ۽ گهڻو ڪري ٻارن کي ڊائون سنڊروم سان ڀيٽيون آهن.