ٿيليسيميا: اهو ڇا آهي ، علامات ۽ علاج جو آپشن

مواد

• مکيه علامتون
• ٿيليسيميا جا قسم
• 1. الفا ٿيليسيميا
• 2. ٿيليسميا بيٽا
• تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• 1. ٿيليسيميا نن minorي هوندي
• 2. وچولي ٿيليسميا
• 3. ٿيليسيميا ميجر
• ممڪن پيچيدگيون

ٿيليسميا ، ميڊيٽرينيا انيميا جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو ، هڪ وراثت واري بيماري آهي جيڪا هيموگلوبن جي پيداوار ۾ خرابين جي ڪري آهي ، جيڪا بنيادي طور تي آڪسيجن tissڙن تائين منتقل ڪرڻ جي ذميواري آهي.

ٿيليسميا جو ڪلينٽيل پڌرو هيموگلوبن ۾ متاثر ٿيل زنجيرن جي مقدار ۽ جينياتي ميوٽيشن جي قسم تي منحصر آهي ، جيڪي ٿڪائي ، اڳتي وڌندڙ رڪاوٽ ، ٻرندڙ ۽ اسپينيوميوالي جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

ٿيليسيميا جينياتي ۽ موروثي بيماري آهي ، نه ويتر يا غذائيت جي گهٽتائي سبب ٿي ، بهرحال ، ٿيليسميا جي ڪجهه قسمن جي صورت ۾ ، علاج ۾ مناسب غذا شامل ٿي سگھي ٿي. ڏسو ته ٿيليسميا واري خوراڪ ڪيئن ٺاهي ويندي آهي.

مکيه علامتون

عام طور تي ، ٿيليسميا جو نن formڙو نمونو ، جيڪو بيماريءَ جي نرم ترين شڪل آهي ، رڳو ٿلهي انميا ۽ ڇرڻ جو سبب بڻجي ٿو ، جيڪو عام طور تي مريض طرفان محسوس ڪونه ڪيو ويندو آهي. بھرحال ، جيڪو وڏو فارم آهي ، جيڪو بيماري جو مظبوط قسم آھي ، سبب پيدا ڪري سگھي ٿو:

• ٿڪجڻ ؛
• بگھڙ ؛
• ڪمزور مدافعتي نظام ۽ انفيڪشن کي متاثر ڪرڻ ؛
• واڌ جي دير ؛
• آرام سان ٿڪ يا ڪم ڪندڙ سانس ؛
• کلر ؛
• مزي جي کوٽ.

ان سان گڏ ، وقت سان گڏ هي مريض theرڙي کان علاوه تلخ ، جگر ، دل ۽ هڏن ۾ به مسئلا پيدا ڪري ٿو ، جيڪا چمڙي ۽ اکين جو پيلو رنگ آهي.

ٿيليسيميا جا قسم

ٿيليسميا متاثر ٿيل گلوبين چئنس جي مطابق الفا ۽ بيٽا ۾ ورهايل آهي. الفا ٿيليسميا جي صورت ۾ الفا هيموگلوبن چئنز جي پيداوار جي گهٽتائي يا غير موجودگي آهي ، جڏهن ته بيٽا ٿيليسميا ۾ بيٽا چئنز جي پيداوار ۾ گهٽتائي يا گهٽتائي ٿي رهي آهي.

1. الفا ٿيليسيميا

اهو رت جي هيموگلوبن جي الفا-گلوبن انو انو ۾ تبديلي جي ڪري آهي ، ۽ ان ۾ ورهائي سگهجي ٿو.

• الفا ٿيليسيميا خاصيت: اهو صرف هڪ الفا-گلوبن چين جي گهٽتائي سبب نرم انيميا جي ڪري منسوب آهي ؛
• هيموگلوبن ايڇ بيماري: جيڪا الفا گلوبين چين سان لاڳاپيل 4 الفا جينز مان 3 جي پيداوار جي غير موجودگي جي ڪري منسوب ڪئي وئي آهي ، بيماري جي سنگين شڪلن مان هڪ سمجهي ويندي آهي.
• بارٽ جي هيموگلوبن هائڊروپس جنين سنڊروم: اهو ٿيليسيميا جو سڀ کان شديد قسم آهي ، ڇاڪاڻ ته اهو سڀ الفا جينز جي غير موجودگي جي ڪري آهي ، ان جي نتيجي ۾ حمل دوران به ساهه جي موت ٿي وڃي ٿو ؛

2. ٿيليسميا بيٽا

اهو رت جي هيموگلوبن جي بيٽا-گلوبن انو ۾ تبديل ٿيڻ جي ڪري آهي ، ۽ ان ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

• ٿيليسيميا نن minorي (معمولي) يا بيٽا ٿيليسميا خاصيت: جيڪا بيماري جي سڀني قسمن مان هڪ آهي ، جنهن ۾ ماڻهو پاڻ کي علامات محسوس نٿو ڪري ، ان ڪري هوماتولوجيڪل جاچ کانپوءِ ئي ان جي تشخيص ڪئي پئي وڃي. انهي صورت ۾ ، س throughoutي زندگي ۾ مخصوص علاج کڻڻ جي سفارش نه ڪئي ويندي آهي ، پر ڊاڪٽر گهٽ نرميمن کي روڪڻ لاءِ فولڪ ايسڊ سپليمنٽ جي استعمال جي سفارش ڪري سگهي ٿو.
• بيٽا ٿيليسيميا انٽرميڊيٽ: سخت يا سخت خونريزي جو سبب بڻجندي آهي ۽ مريض لاءِ رت جي منتقلي لاءِ ضروري هوندي آهي.
• بيٽا ٿيليسميا وڏي يا وڏي: اها بيٽا ٿيليسميا جي سڀ کان سنگين حقيقت آهي ، جيئن ته بيٽا گلوبين چئنز جي پيداوار ناهي ، ضروري آهي ته مريض کي رت جي منتقلي کي باقاعدي طور تي انيميا جي ليول گهٽائڻ لاءِ گهربل هجي. علامات زندگي جي پهرين سال ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿي وينديون آهن ، منجهس پيلي ٿي وڃڻ ، گهڻو تپش ، غنودگي ، جلن ، منهن جي نمايان هڏن ، خراب ڪيل ڏندن ۽ وڌندڙ عضون جي ڪري پيٽ ۾ سو sw ٿيندي آهي.

ٿيليسميا جي صورت ۾ ، توهان اڃان تائين معمولي واڌ جي ڀيٽ ۾ سست ڏسي سگهو ٿا ، ٻار کي انهن جي عمر جي توقع کان ننorterو ۽ نن thinڙو بڻائي سگهندو آهي. ان کان سواء ، مريضن ۾ جيڪي رت جو منتقلي باقاعده حاصل ڪندا آهن ، دوائن جو استعمال جيڪي جسم ۾ اضافي لوهه کي روڪيندا آهن عام طور تي اشارو ڪيو ويندو آهي.

تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي

ٿيليسميا جي تشخيص رت جي ٽيسٽن ذريعي ڪئي ويندي آهي ، جيئن رت جي ڳڻپ ، هيموگلوبن اليڪٽرروفوروسس کان علاوه ، جنهن جو مقصد رت ۾ گردش ڪندڙ هيموگلوبن جي قسم جو جائزو وٺڻ آهي. ڏسو هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس جي وضاحت ڪيئن ڪجي.

جيناتي بيماري جي ذميواري جي تشخيص ۽ ٿيليسميا جي قسمن کي فرق ڪرڻ لاءِ شين جي جاچ پڙتال پڻ ڪري سگهجي ٿي.

ٿيليسيميا جي تشخيص لاءِ هيل چيز جي ٽيسٽ نه ڪرائي وڃي ، ڇاڪاڻ ته atم دوران هو گردش هيموگلوبن مختلف آهي ۽ ان ۾ ڪابه تبديلي ناهي ، ٿي سگهي ٿو ٿيليسيميا جي تشخيص صرف زندگي جي ڇهن مهينن کان پوءِ.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

ٿيليسيميا جو علاج ڪنهن ڊاڪٽر جي رهنمائي ڪرڻ گهرجي ۽ اڪثر بيمار جي شدت جي مطابق مختلف هوندو آهي.

1. ٿيليسيميا نن minorي هوندي

اها بيماري جو سڀ کان نرم قسم آهي ۽ خاص علاج جي ضرورت ناهي. عام طور تي ، ماڻهو علامتن جو تجربو نه ڪندو آهي پر انيميا جي خراب ٿيڻ بابت awareاڻ هئڻ گهرجي ، جئين سرجري ، سنگين بيماريون ، وڌيڪ دٻاءُ جي حالتن يا حمل دوران.

عام طور تي ، توهان جو ڊاڪٽر فولڪ ايسڊ سپليمنٽس جي استعمال جي سفارش ڪري سگهي ٿو ، جيڪو هڪ ويتامين آهي جيڪو رت جي خلين جي پيداوار کي تيز ڪري ٿو ۽ انيميا کان نجات حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. فولڪ ايسڊ مان ڀرپور کاڌو ڏسو ۽ خوراڪ ڪيئن ٿيليسميا جو علاج ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي.

2. وچولي ٿيليسميا

عام طور تي ، ٿيليسميا جو اهو فارم بچپن جي دوران رت جي منتقلي سان ڪيو ويندو آهي ، انهي صورت ۾ جيڪڏهن ٻار ۾ واڌ هار هجي ، يا انهن حالتن ۾ جن ۾ بگڙيل تلي ۽ جگر هوندا آهن.

3. ٿيليسيميا ميجر

اهو بيماري جو سڀ کان وڌيڪ سنگين روپ آهي ، جنهن ۾ انسان کي زندگي لاءِ رت جي منتقلي جي ضرورت هوندي آهي ، هر 2 کان 4 هفتي ، انيميا جي سطح تي منحصر هوندو آهي. وڌيڪ جلدي علاج شروع ڪيو ويو آهي ، مستقبل ۾ بيماري جي گهٽ پيچيدگيون.

ماڻهو ٿيليسميا ميجر ماڻهو گهڻو ڪري رت جي منتقليءَ جي ڪري جسم ۾ اضافي لوهه سان ختم ڪري سگھن ٿا ، تنهن ڪري ڊاڪٽر به آئرن ڪليٽنگ واريون دوائون تجويز ڪري سگهي ٿو ، جيڪي جسم ۾ آئرن کي پابند رکن ٿيون ۽ ان جي اضافي حرڪت کي روڪين ٿيون. اهي دوائون هڪ هفتي ۾ 5 کان 7 ڀيرا يا گولين جي ذريعي سڌي ريت رگ ۾ ڏئي سگهجن ٿيون.

ممڪن پيچيدگيون

ٿيليسيميا جون پيچيدگيون صرف بيماري جي وچڙندڙ ۽ سخت شڪل ۾ پيدا ٿينديون آهن ، خاص طور تي جڏهن ان جو صحيح علاج نه ڪيو ويندو آهي.

بيماريءَ جي وچڙندڙ شڪل ۾ ، پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون:

• هڏن ۽ ڏندن ۾ نقص؛
• اوسٽيوپوروسس ؛
• گولي پٿر؛
• ٽنگن جو السر ، جسم جي انتهائي حصي تي آڪسيجن جي گهٽتائي سبب ؛
• گردڪ جا مسئلا ؛
• thrombosis جو وڌيڪ خطرو ؛
• دل جا مسئلا.

شديد ڪيسن ۾ ، پيچيدگيون ، جهڙوڪ هڏن ۽ ڏند جون خرابيون ، جگر جو وڏو ٿيڻ ۽ ٿانو ۽ دل جي ناڪامي ٿي سگهي ٿي.