موروثي elliptocytosis

موروثي elliptocytosis هڪ خلل آهي جيڪو خاندانن مان گذري ٿو جنهن ۾ ڳاڙهي رت جا خليا غير معمولي شڪل رکن ٿا. اهو ٻين رت جي حالتن جهڙو موروثي اسپيروسيٽڪسيسس ۽ موروثي اووليوسوٽيٽسس وانگر ٿيندو آهي.

ايليپٽڪوٽسيا اتر يورپي ورثي جي هر 2.500 ماڻهن ۾ تقريبن 1 تي اثر انداز ٿئي ٿو. اها آفريڪي ۽ ميڊيٽرينين نسل جي ماڻهن ۾ اها وڌيڪ عام آهي. توھان وڌيڪ امڪاني طور تي ھن حالت کي پيدا ڪري سگھوٿا جيڪڏھن توھان جي خاندان ۾ ڪو ماڻھو ھجي.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

• ٿڪ
• ساه کڻڻ ۾ کوٺ
• پيلو چمڙو ۽ اکيون (يمرد). نئون جنم ۾ ڪافي وقت تائين جاري ٿي سگھي ٿو.

توهان جي صحت جي سارسنڀال جي طرفان هڪ امتحان هڪ وڏو سپلي ظاهر ڪري سگھي ٿو.

هيٺ ڏنل امتحان جا نتيجا حالت جي تشخيص ۾ مدد ڪري سگھن ٿا.

• بليوربن جي سطح بلند ٿي سگھي ٿي.
• رت جي خرابي شايد iptرندڙ ڳاڙهي رت جي سيلن کي ظاهر ڪري سگھي ٿي.
• رت جي مڪمل ڳڻپ (سي بي سي) انيميا کي ظاهر ڪري سگھي ٿي يا ڳاڙهي رت جي خوني تباهي جا نشان.
• شايد لائيٽ ڊي هائيڊروجنسيءَ جي سطح بلند ٿي سگهي ٿي.
• پتلي جي شڪل اختيار ڪري سگھي ٿو غلبي گرائونڊ کي.

جيستائين سخت انيميا يا انيميا جون علامتون واقع نه ٿينديون ته علاج جي ضرورت نه پوندي. ڳچي کي ختم ڪرڻ جي جراحي شايد رت جي ڳاڙهي خلين جي نقصان جي شرح کي گهٽائي سگھي ٿي.

گهڻو ڪري ماڻهن کي موروثي elliptocytosis سان ڪو مسئلو ناهي. اهي اڪثر نه knowاڻندا آهن ته انهن وٽ شرط آهي.

ايليپوتوسائٽسس گهڻو ڪري بي ضرر آهي. ٿڌي ڪيسن ۾ ، گهٽ ۾ گهٽ 15 سيڪڙو ڳاڙهي رت جا خلقي وارا ڙا هوندا آهن. تنهن هوندي ، ڪجهه ماڻهن تي اهڙا بحران ٿي سگهن ٿا ، جن ۾ رت جا ڳاڙها rupڙا ٽوڙي پوندا آهن. اهو گهڻو ڪري تڏهن ٿيندو آهي جڏهن انهن ۾ وائرل انفيڪشن آهي. هن مرض سان گڏ ماڻهو انيميا ، يمقان ۽ گالسٽون پيدا ڪري سگهندا آهن.

جيڪڏهن توهان کي جوراني هجي ته دور نه ٿيو يا اينيميا جي علامات يا گليسٽون جون علامتون فراهم ڪندڙ کي پنهنجو فراهم ڪريو.

جينياتي مشاورت انهن ماڻهن لاءِ مناسب ٿي سگھي ٿي جيڪي هن بيماري جي خانداني تاريخ سان گڏ جيڪي والدين ٿيڻ چاهيندا آهن.

يلائپوٽوٽائٽس - موروثي

• رت جا ڳاڙها جزا - elliptocytosis
• رت جي رڳن

گليگر پي جي. هيمولوائيڪ انيميا: ڳاڙهي رت جي خليات جي ميلاپ ۽ ميٽابولڪ نقص. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 152.

گليگر پي جي. رت جي رت جي خليي جي بيماري. ۾: هفمن آر ، بينز ايج ، سلبرسٽين لي ، ۽ ٻيا ، ايڊيٽرنس. Hematology: بنيادي اصول ۽ مشق. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇڪ 45.

ميگورينين ايم ڊي ، گليگهر پي جي. موروثي elliptocytosis ، وراثت واري پائپوپائيلوسائٽسس ، ۽ لاڳاپيل خرابيون. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 486.