ايميوٽروفڪ ورسل اسڪليروسس (ALS)

ايميوٽروفڪ ورسل اسڪليروسس ، يا اي ايل ايس ، دماغ ، دماغي اسٽيم ۽ اسپينل ڪاريڊ جي اعصاب خاني جي بيماري آهي ، جيڪي رضاکارانه عضون جي حرڪت کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

اي ايل ايس لو گهيرگ جي بيماري سان پڻ مشهور آهي.

ALS جي 10 ڪيسن ۾ هڪ هڪ جينياتي خرابي سبب آهي. اڪثر ٻين ڪيسن ۾ بنيادي سبب نامعلوم آهي.

ALS ۾ ، موٽر اعصاب خاني (نيورون) ضايع ٿي ويندا آهن يا مرندا آهن ، ۽ هاڻي عضلتن ڏانهن پيغام نه موڪلي سگهندا آهن. اهو آخرڪار عضلات کي ڪمزور ڪرڻ ، منهن ڏيڻ ۽ هٿن ، پير ۽ جسم کي حرڪت جي قابل بنائي ٿو. حالت آهستي آهستي خراب ٿيڻ لڳي. جڏهن سينه واري علائقي ۾ عضون ڪم ڪرڻ ڇڏي ڏين ٿيون ، اهو سانسڻ مشڪل يا ناممڪن ٿي ويندو آهي.

ALS تقريبن س 100،000ي دنيا ۾ هر 100،000 ماڻهن مان 5 متاثر ڪري ٿو.

ڪٽنب جو فرد هجڻ جيڪو بيماري جي موروثي شڪل آهي اهو ALS لاءِ خطرو عنصر آهي. ٻين خطرن ۾ فوجي سهولتون شامل آهن. انهي جا سبب واضح ناهن ، پر انهي جو تعلق ماحول جي زهرن کي ظاهر ڪرڻ آهي.

علامتون عام طور تي 50 سالن کان پوءِ تائين پيدا نه ٿينديون آهن ، پر اهي نن youngerڙن ماڻهن ۾ شروع ٿي سگهن ٿيون. ماڻهن جو ALS سان گڏ عضلات جي قوت ۽ همٿ جو نقصان آهي جيڪو آخرڪار وڌيڪ خراب ٿي ويو ۽ انهن کي معمولي ڪم ڪرڻ ناممڪن بڻائي ڇڏيو جهڙوڪ قدم مٿي وڃڻ ، ڪرسي مان نڪرڻ يا نگلڻ.

ڪمزوري پهريون ڀيرو هٿن يا ٽنگن کي متاثر ڪري سگهي ٿي ، يا ساه کڻڻ يا نگلڻ جي صلاحيت. جيئن ته بيماري وڌيڪ خراب ٿئي ٿي ، وڌيڪ عضلتون گروپ مسئلا پيدا ڪن ٿا.

ALS حس کي متاثر نه ڪندو آهي (ڏسڻ ، سونگھڻ ، ذائقو ، ٻڌڻ ، ڇهڻ). گهڻا ماڻهو معمولي سوچڻ جي قابل هوندا آهن ، جيتوڻيڪ هڪ نن dڙو تعداد ديميا پيدا ڪري ٿو ، يادگيري سان مسئلا پيدا ڪري ٿو.

عضلتون ڪمزور هڪ جسم جي حصي ۾ شروع ٿي ويندي آهي ، جهڙوڪ هٿ يا هٿ ، ۽ آهستي آهستي خراب ٿي ويندو آهي جيستائين اهو هيٺيان نه وڃي.

• تڪليف کڻڻ ، ڏاڪڻ چڙهڻ ، ۽ چڙهڻ
• سانس وٺڻ ڏکيو
• نگلڻ ۾ مصيبت - آساني سان ٿڪڻ ، جلدي کي ڇڪڻ ، يا گنگا ڪرڻ
• ڳچيء جي عضون جي ڪمزوري سبب سر جو dropٽو
• تقرير جا مسئلا ، جهڙوڪ سست يا غير معمولي تقرير وارو نمونو (لفظن ۾ ٻرندڙ)
• آواز بدلجڻ ، چرخي

ٻيا پاڙا شامل آھن:

• ڊپريشن
• گندي خرابي
• گردن جي سختي ، جنهن کي spasticity سڏيو وڃي ٿو
• گندي رڪاوٽ ، فڪر کي سڏيو ويندو آهي
• وزن گهٽائڻ

صحت معالج فراهم ڪندڙ توهان جي پرک ڪندو ۽ توهان جي طبي تاريخ ۽ علامتن بابت پڇندو.

جسماني امتحان ظاهر ڪري سگھي ٿو:

• ڪمزوري ، اڪثر هڪ علائقي ۾ شروعات
• عضلاتي ٿڪ ، اسپاس ، خارش ، يا عضلات جي نقصان
• زبان جي ڪاوڙ (عام)
• غير معمولي رڳڪس
• سخت يا غير يقيني هلڻ
• گھٽجي وئي آهي يا جوڑوں ۾ وڌيل اضلاع
• روئڻ يا کلڻ ۾ مشڪلات (ڪڏهن ڪڏهن جذباتي خرابي به سڏجي ٿي)
• گيگ ريفڪس جي نقصان

ٽيسٽ جيڪي ٿي سگهي ٿي ، شامل آهن:

• رت جي چڪاس کي ٻين حالتن کي ضابطي ۾ آڻڻ لاءِ
• سانس جي چڪاس ڪرائڻ لاءِ ڏسو ته ڀلي ڇا ته l lڙن جا عضوا متاثر ٿين ٿا
• جراثيم جي اسپائن CT يا ايم آر آئي کي يقيني بڻائڻ لاءِ گردن کي ڪا بيماري يا زخم ناهي ، جيڪي ALS جي نقل ڪري سگھن ٿا
• اليڪٽرانوميگرافي ڏسڻ لاءِ ته ڪهڙو اعصاب يا عضون صحيح ڪم نه ڪندا آهن
• جينياتي جانچ ، جيڪڏھن اتي آھي ALS جي خانداني تاريخ
• سر سي ٽي يا ايم آر آءِ ٻين حالتن کي منهن ڏيڻ لاءِ
• پڙهائي سوئلڻ
• اسپينل ٽيپ (لمبر پنڪچر)

هتي اي ايل ايس بابت ڪابه cureاڻايل علاج ناهي. رزوزول نالي هڪ دوا علامتن کي سست ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي ۽ ماڻهن کي گهڻي عرصي تائين رهڻ ۾ مدد ڏئي ٿي.

ٻه دوائون موجود آهن جيڪي علامتن جي ترقي کي سست ڪرڻ ۾ مدد ڏين ٿيون ۽ ماڻهن کي ٿورو ڊگهو رهڻ ۾ مدد ڏين ٿيون.

• رلوزول (رلي ڪوٽ)
• ايڊارايون (ريڊيڪا)

ٻين علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي علاج ۾ شامل آهن:

• بيالوفين يا ڊيزيپم تيزي لاءِ جيڪا روز مره جي سرگرمين ۾ مداخلت ڪري ٿي
• ماڻهن لاء ماڻهن جي پاڻياٺين کي ٻرڻ وارا مسئلا حل ڪرڻ ٽريهيڪسفينڊيڊيل يا ايمٽٽيپين لائن

جسماني علاج ، بحالي ، بهارن جو استعمال يا ويل چيئر ، يا ٻين قدمن کي عضلات جي فنڪشن ۽ عام صحت سان مدد لاءِ گهربل هوندا.

ماڻهن جو اي ايل ايس وزن گهٽائڻ جو رجحان آهي. بيماري خود خوراڪ ۽ کیلوري جي ضرورت کي وڌائيندي آهي. انهي سان گڏ ، ڇڪڻ ۽ نگلڻ جا مسئلا ، اهو ڪافي کائڻ ۾ تڪليف ڏين ٿا. کاڌ خوراڪ جي مدد سان ، ٽيوب معدے ۾ رکي سگهجي ٿو. ھڪڙو غذائيت جيڪو اي ايل ايس ۾ ماهر آھي صحتمند کائڻ بابت مشورو ڏئي سگھي ٿو.

سانس وٺڻ واري ڊوائيس ۾ مشينون شامل آهن جيڪي صرف رات جي وقت استعمال ٿينديون آهن ، ۽ مسلسل ميڪيڪل وائيٽليشن.

ڊپريشن لاءِ دوائن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي جيڪڏهن هڪ ماڻهو ايل ايس ايس سان غمگين محسوس ڪري رهيو هجي. انهن کي انهن جي گھرڀاتين ۽ فراهم ڪندڙن سان مصنوعي وائنٽيشن بابت انهن جي خواهشن تي پڻ بحث ڪرڻ گهرجي.

جذباتي مدد مايوسي سان منهن ڏيڻ ۾ اهم آهي ، ڇاڪاڻ ته ذهني ڪارڪردگي متاثر نه ٿيندي آهي. ماڻهن ۾ مدد لاءِ گروپ جيئن ايل اي ايس ايسوسيئيشن موجود هوندي جيڪا تڪليف سان نبض ڪري رهيا آهن.

ماڻهن جو تعاون جيڪو اي ايل ايس سان ڪنهن جي سنڀال ڪري رهيو آهي پڻ موجود آهي ، ۽ شايد ڏا mayو مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

وقت گذرڻ سان ، ماڻهن جو ALS سان ڪم ڪرڻ ۽ پنهنجي لاءِ خيال رکڻ جي صلاحيت وڃائي ٿو. تشخيص کان 3 کان 5 سالن اندر موت گهڻو ڪري ٿو. تقريبن 1 ۾ 4 ماڻهن تشخيص کان 5 سالن کان وڌيڪ زنده رهن ٿا. ڪجهه ماڻهو گهڻو دير سان رهن ٿا ، پر انهن کي عام طور تي وينٽيليٽر يا ٻي ڊيوائس مان سانس وٺڻ ۾ مدد گهربل هوندي آهي.

ALS جي پيچيدگين ۾ شامل آهي:

• کاڌي يا پاڻياٺ ۾ سانس وٺڻ (جوش)
• پنهنجي پاڻ کي سنڀالڻ جي صلاحيت وڃائڻ
• ungungڙن جي ناڪامي
• نمونيا
• دٻاءُ جا زخم
• وزن گهٽائڻ

پنهنجي مهيا ڪندڙ کي فون ڪريو جيڪڏهن:

• توهان وٽ ALS جي علامات آهن ، خاص طور تي جيڪڏهن توهان وٽ هڪ خرابي جي خانداني تاريخ آهي
• توهان يا ڪنهن ۽ ماڻهن جي ALS سان تشخيص ٿيندي وئي آهي ۽ علامتون خراب ٿي وينديون آهن يا نئين علامتون پيدا ٿينديون آهن

نگلڻ ۾ مشڪل ، سانس وٺڻ ۾ تڪليف ۽ اپنا جو واقعا علامات آهن جيڪي فوري طور تي ڌيان جي ضرورت آهن.

توهان شايد جينياتي صلاحڪار ڏسڻ چاهيندا جيڪڏهن توهان کي اي ايل ايس جي خانداني تاريخ آهي.

لو گيرگ بيماري ؛ اي ايل ايس ؛ اپر ۽ لوئر موٽر نيورون بيماري ؛ موٽر نيورون جي بيماري

• مرڪزي اعصاب سسٽم ۽ پردي جي اعصاب سسٽم

فيرون سي ، مرئي بي ، مٽسوموٽو ايڇ جي مٿي ۽ نن motorي موٽر نيورون جون خرابيون. ۾: داروف آر بي ، جانڪووچ ج ، مززيوٽا ج سي ، پوميرائي ايس ايل ، ايڊ. ڪلينڪل پروسيس ۾ برادلي جي نيروالوجي. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 98.

شو پي جي ، ڪيڊڪوڪز ايم. Amyotrophic lateral sclerosis ۽ ٻيا موٽر نيورون بيماريون. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 391.

وان ايس ايم ايم ، هارڊمن اي ، چو اي ، ايٽ ال. ايميوٽروفڪ ورق واري سليروسس. لکت. 2017 ؛ 390 (10107): 2084-2098. پي ايم ڊي: 28552366 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552366/.