گھڻن نظام اروفي - پارڪسنسنين قسم

گھڻ نظام ايٿروف - پارڪسنسنين قسم (MSA-P) هڪ ناياب حالت آهي جيڪا پارڪسنسن جي بيماري جهڙيون علامتون پيدا ڪري ٿي. جيتوڻيڪ ، ماڻهن سان ايم ايس اي-پي وڌيڪ اعصاب سسٽم جي حصي کي وڌيڪ نقصان پهچايو آهي ، جيڪي اهم افعال کي ڪنٽرول ڪن ٿا جهڙوڪ دل جي شرح ، بلڊ پريشر ، ۽ پسڻ تي.

ايم ايس اي جو ٻيو ذيلي قسم MSA-cerebellar آهي. اهو خاص طور تي دماغي علائقن کي گھڻي متاثر ڪري ٿو ، ٿورڙي چمڙي جي مٿي.

MSA-P جو سبب نامعلوم ناهي. دماغ جي متاثر ٿيل علائقن پارڪنسن بيماري کان متاثر علائقن ۾ مٿي چٽيل آهن ، ساڳي علامتن سان. انهي سبب ، ايم ايس اي جو هي ذيلي قسم پارڪنسنين سڏيو وڃي ٿو.

MSA-P اڪثر ڪري 60 کان وڌيڪ عمر جي مردن ۾ تشخيص ٿيندي آهي.

ايم ايس اي اعصاب سسٽم کي نقصان پهچائي ٿي. بيماري تيزيءَ سان وڌڻ لڳي. ايم ايس اي-پي سان لڳ ڀڳ هڪ اڌ ماڻهوَ پنهنجي بيماري جي شروعات کان وٺي 5 سالن اندر اڪثر پنهنجون موٽرائيڪل صلاحيتون وڃائي چڪو آهي.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

• تماشي وارا
• حرڪت جون مشڪلاتون ، جيئن سستيون ، توازن وڃائڻ ، walkingهلجڻ وقت shرڪڻ
• بار بار پوي ٿو
• گندي جو درد ۽ درد (ماياجيا) ، ۽ سختي
• چهرو بدلجي ٿو ، جهڙوڪ منهن جو نقاب جهڙو چهرو ۽ ڏسڻ
• چبائڻ يا نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڪڏهن ڪڏهن) وات بند نه ٿيڻ
• ننڊ ۾ خرابي جا نمونا (اڪثر اکين جي تيز رفتار سان هلندي (آر اي ايم] رات جو دير سان جاڳڻ)
• جڏهن يا اٿڻ يا ويهڻ کان پوءِ بيٺل هجي يا سهڻو
• تعمير جو مسئلو
• قميص يا مثاني تي قابو نه اچڻ
• سرگرمي سان گڏ مسئلا جنهن کي نن movementsن حرڪت جي گهرج آهي (ٺيڪ موٽر صلاحيتن جو نقصان) ، جهڙوڪ لکڻ جيڪو نن isڙو آهي ۽ پڙهڻ ڏکيو آهي
• جسم جي ڪنهن به حصي ۾ پسڻ جو نقصان ٿيڻ
• دماغي فعل ۾ زوال
• الٽي ۽ هضم سان مسئلا
• تحرير جا مسئلا ، جهڙوڪ بي ترتيب ، بند يا ختم ٿي ويا آهن
• ڏسڻ ۾ تبديلي ، گھٽيل يا blريل نظر
• آواز ۽ تقرير تبديل ٿيندي آهي

ٻيون علامتون جيڪي انهي بيماري سان ٿي سگهن ٿيون:

• مونجهارو
• بيمار ٿيڻ
• ڊپريشن
• ننڊ سان لاڳاپيل سانس جي مشڪلات ، ننڊ سمهڻ يا هوائي رستي ۾ رڪاوٽ جيڪا سخت متحرڪ آواز جو سبب بڻجندي آهي

توهان جو صحت وارو خيال فراهم ڪندڙ توهان جي جاچ ڪندو ، ۽ توهان جي اکين ، اعصاب ۽ عضون جي چڪاس ڪندو.

توهان جي بلڊ پريشر ان وقت ورتي ويندي جڏهن توهان ليٽي ۽ بيٺا آهيو.

هن بيماري جي تصديق لاءِ ڪي مخصوص ٽيسٽ نه آهن. هڪ ڊاڪٽر جيڪو اعصاب سسٽم ۾ ماهر آهي (نيورولوجسٽ) تشخيص جي بنياد تي ڪري سگهي ٿو.

• علامتن جي تاريخ
• جسماني امتحان جا نتيجا
• علامتن جي ٻين سببن کي ختم ڪرڻ

تشخيص جي تصديق ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ جاچ شامل آهي:

• سربراهي جي ايم آءِ
• پلازما نوريپائنفنائن سطح
• نوريپينفائنن جي خرابي جي شين لاءِ پيشاب جي امتحان (پيشاب ڪيٽيڪولائن)

ايم ايس اي پي لاءِ به ڪو علاج ناهي. بيماري کي وڌيڪ خراب ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو معلوم طريقو ناهي. علاج جو مقصد علامات تي قابو پائڻ آهي.

ڊپيمينريڪ دوائن ، جهڙوڪ ليودوپا ۽ ڪاربيڊوپا ، جلدي يا هلڪي ٿڪاوٽ کي گهٽائڻ لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿي.

پر ، ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ MSA-P سان ، اهي دوائون سٺو ڪم نه ڪنديون آهن.

گهٽ بلڊ پريشر جي علاج لاءِ دوا استعمال ڪري سگهجي ٿي.

هڪ پيسي مائيمر جنهن کي تيز رفتار تي ڌڪ هڻڻ لاءِ دل کي تيز ڪرڻ جو پروگرام ڪيو ويو آهي (في منٽ 100 بٽ کان وڌيڪ تيز ٿيندو) ڪجھ ماڻهن لاءِ بلڊ پريشر وڌائي سگھي ٿو.

قبض کي وڌيڪ فائبر واري غذا ۽ لوڪسيٽس سان علاج ڪري سگهجي ٿو. دوا تيار ڪئي وئي آهي بيمارين جي مسئلن جي علاج لاءِ.

MSA-P ۽ انهن جي خاندانن جي ماڻهن لاءِ وڌيڪ معلومات ۽ مدد حاصل ڪري سگهجي ٿي.

• غير معمولي خرابي لاء قومي ادارو- rarediseases.org/rare-diseases/multiple-system-atrophy
• ايم ايس اي اتحاد - www.multiplesystematrophy.org/msa-resources/

ايم ايس اي لاءِ نتيجو ناقص آهي. ذهني ۽ جسماني افعال جو نقصان آهستي آهستي خراب ٿيندو آهي. جلد موت جو امڪان آهي. ماڻهو عام طور تي تشخيص کانپوءِ 7 کان 9 سالن تائين جيئرو رهندو آهي.

جيڪڏهن توهان هن بيماري واري علامات کي ترقي ڪيو ، فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو.

جيڪڏهن توهان کي ايم ايس اي سان تشخيص ڪيو ويو آهي ۽ پنهنجي علامتون موٽي يا خراب ٿي وڃي ته پنهنجي فراهم ڪندڙ کي ڪال ڪريو. جيڪڏهن ڪالهه نوان علامتون ظاهر ٿينديون آهن ، ته دوا جي ممڪن اثرن وانگر پڻ سڏجن ،

• خبرداري / رويي / مزاج ۾ تبديليون
• مزي جو رويو
• ڏکايل
• خوشخبري
• غير نصابي حرڪتون
• ذهني ڪارڪردگي جو نقصان
• الٽي يا الٽي
• سخت الجھن يا تڪراري

جيڪڏهن توهان وٽ ايم ايس اي جو خانداني ميمبر آهي ۽ انهن جي حالت ان حد تائين رد ٿي وڃي ٿي جو توهان گهر ۾ ان شخص جي سنڀال ڪرڻ جي قابل نه رهيا آهيو ، پنهنجي خاندان جي ميمبر کان فراهم ڪندڙ کان صلاح وٺو

شي ڊگرين سنڊوموم ؛ نرسولوجي آرٿڪاسٽڪ هائپوٽيشن ؛ شرم ميڪي ڊريگر سنڊوموم ؛ پارڪسنسن پلس سنڊروم ؛ ايم ايس اي پي ؛ ايم ايس اي سي

• مرڪزي اعصاب سسٽم ۽ پردي جي اعصاب سسٽم

فرانسيلي اي ، ويننگ جي جي. گھڻن نظام اٽوپي. اين اينگل ج ميڊ. 2015 ؛ 372 (3): 249-263. پي ايم ڊي: 25587949 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25587949/.

جانڪووڪ ج پارڪسنسن جي بيماري ۽ ٻين حرڪت جون خرابيون. ۾: داروف آر بي ، جانڪووچ ج ، مززيوٽا ج سي ، پوميرائي ايس ايل ، ايڊ. ڪلينڪل پروسيس ۾ برادلي جي نيروالوجي. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 96.

روميرو-آرتنونو آر ، ولسن جي جي ، هيمپٽن جي ايل. خودمختيار اعصاب سسٽم جي خرابين جو. ۾: فليٽ ايڇ ، راڪ ووڊ ڪ ، نوجوان ج ، ايڊيٽرز. جراثيمڪ دوائون ۽ گرونولوجي جي بروڪٿرسٽ جو درسي ڪتاب. اٺين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2017: ڇاپو 63.