Creutzfeldt-Jakob بيماري

Creutzfeldt-Jakob بيماري (CJD) دماغ جي نقصان جو ھڪڙو روپ آھي جيڪو حرڪت ۾ تيزيءَ سان گھٽتائي ۽ دماغي فنڪشن کي نقصان پھچائي ٿو.

سي جي ڊي پروٽين کي پروٽين سڏيو ويندو آهي. هڪ پيون عام پروٽين کي غير معمولي طريقي سان ونڊڻ جو سبب بڻجندو آهي. اهو ٻين پروٽينن کي ڪم ڪرڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري ٿو.

CJD تمام نادر آھي. اتي ڪيترائي قسم آھن. CJD جا کلاسي قسم آھن:

• اسپورراڊڪ سي جي ڊي اڪثر ڪيسن جي ڪري ٺاهيندي آهي. اهو بنا ڪنهن سبب جي ٿئي ٿو. اهو شروع ٿيندڙ اوسط عمر 65 آهي.
• خانداني سي جي ڊي ڊي ٿئي ٿي جڏهن ڪو شخص والدين کان غير معمولي پيشي جي وراثت ڪري ٿو (هي سي جي ڊي جو فارم ناياب آهي).
• حاصل ڪيل سي جي ڊي ۾ ويرا CJD (vCJD) شامل آهن ، فارم کي چرٻي جي بيماري سان واسطو رکندڙ. Iatrogenic CJD پڻ بيماري جو حاصل ٿيل فارم آهي. Iatrogenic CJD ڪڏهن ڪڏهن رت جي پيداوار جي منتقلي ، ٽرانسپلانٽ ، يا آلوده جراحي اوزارن سان گذري ٿو.

ويندڙ CJD متاثر ٿيل گوشت کائڻ سبب ٿيندو آهي. اهو انفڪشن جيڪو ڳئون ۾ بيماري جو سبب بڻجندو آهي ، اهو ئي سمجهيو ويندو آهي جيڪو انسانن ۾ وي سي جي ڊي جو سبب بڻجندو آهي.

مختلف قسم جي سي ڊي ڊي ڪيسن جي 1 سيڪڙو کان گهٽ سبب آهي. اهو نوجوان ماڻهن کي متاثر ڪرڻ جو رجحان آهي. دنيا ۾ 200 کان گهٽ ماڻهن کي اها بيماري آهي. تقريبن سمورا ڪيس انگلينڊ ۽ فرانس ۾ واقع ٿيا.

سي جي ڊي ڪيترن ئي ٻين بيمارين سان تعلق رکندڙ ٿي سگهي ٿو جنهن جي ڪري پيدا ڪيلون ، بشمول:

• دائمي ضايع ڪرڻ جي بيماري (ڏڪار ۾ ملي وئي)
• ڪارو (نيو گني ۾ اڪثر عورتون متاثر ٿيون جيڪي مقتول جي مائٽن جي دماغ کي هڪ جنازي جي رسم جي حصي طور کائيندي)
• اسڪرافي (ر sheepن ۾ ملي)
• ٻيا تمام ناياب ورثي ۾ مبتلا انساني بيماريون ، جهڙوڪ گيرسٽمن اسٽراسلر- شڪنر بيماريون ۽ فٽيل فيملي انوميا

سي جي ڊي جي علامتن ۾ ھيٺ ڏنل ڪجھ شامل آھي.

• دمينيا جيڪو ڪجهه هفتن يا مهينن دوران تڪڙو خراب ٿي وڃي ٿو
• بدمعاشي نظارو (ڪڏهن ڪڏهن)
• چال ۾ تبديليون (ھلندڙ)
• مونجهارو ، نااهل
• خوشخبري (اتي ڏسڻ يا ٻڌڻ واريون شيون جيڪي هتي نه آهن)
• ڪوآرڊينيشن جي کوٽ (مثال طور ، درزي ۽ گرڻ)
• ڏندن جو زور ، ڏڪڻ
• اعصاب محسوس ڪرڻ ، ڇِڪڻ
• شخصيت تبديل ٿيندي آهي
• سٺائي
• اوچتو جهڪڪي هلڪي يا پڪڙ
• ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي

بيماري جي شروعات ۾ ، هڪ اعصابي نظام ۽ ذهني معائنو ياداشت ۽ سوچڻ وارن مسئلن کي ظاهر ڪندو. بعد ۾ بيماري ۾ ، هڪ موٽر سسٽم جو امتحان (پيٿل ريفلس کي آزمائڻ وارو امتحان ، طاقت ، همٿ ۽ ٻين جسماني افعال) ظاهر ڪري سگهي ٿو.

• غير معمولي ريفڪسس يا عام غير معمولي رد عمل وڌا
• عضلات جي دوري ۾ واڌارو ٿيو
• گندي خرابي ۽ خرابي
• سخت شروعاتي جواب
• ڪمزور ۽ عضلات جي ٿانون جو نقصان (عضلات جي ضايع ٿيڻ)

ڪوئربيلم ۾ تعاون ۽ تبديلين جو نقصان آهي. هي دماغ جو علائقو آهي جيڪو تنظيمن کي ڪنٽرول ڪري ٿو.

اکين جو امتحان انڌن واري علائقي کي ظاهر ڪري ٿو ته شايد ماڻهو محسوس نه ڪري.

هن حالت ۾ تشخيص لاءِ استعمال ڪيل ٽيسٽ شايد شامل آهن:

• رت جي چڪاس ديميا جي ٻين شڪلن کي رد ڪرڻ ۽ انهن نشانن کي ڳولڻ لاءِ جيڪي ڪڏهن ڪڏهن مرض سان ظاهر ٿيندا آهن
• دماغ جي سي ٽي اسڪين
• اليڪٽرروencephalogram (EEG)
• دماغ جو ايم آر آئي
• اسپينل ٽيپ 14-3-3 نالي واري پروٽين لاءِ جانچ ڪرڻ لاءِ

بيماري جي تصديق صرف دماغي بايوسي يا خودڪشي سان ٿي سگهي ٿي. ا aڪلهه ، اها دماغ جي بايوپيائي ڪرڻ تمام گهٽ آهي ، هن بيماري کي ڏسڻ لاءِ ڇا ڪيو ويندو.

هن شرط جو ڪو مشهور علاج ناهي. بيماري کي سست ڪرڻ لاءِ مختلف دوائون آزمايون ويون آهن. ان ۾ اينٽي بايوٽڪ دوائون ، مرلي جي دوائون ، رت جا ڳرڻ وارا ، ضد ختم ٿيڻ وارا ۽ انٽررفون شامل آهن. پر ڪوبه سٺو ڪم نٿو ڪري.

علاج جو مقصد هڪ محفوظ ماحول مهيا ڪرڻ ، جارحيت يا متحرڪ رويو کي ڪنٽرول ڪرڻ ، ۽ فرد جي گهرج کي پورا ڪرڻ آهي. هي گهر ۾ يا سنڀال جي سهولت ۾ نگراني ۽ مدد گهربل ٿي سگهي ٿو. خانداني صلاح مشوري لاءِ خاندان کي گهر جي حفاظت لاءِ گهربل تبديلين کي منهن ڏيڻ ۾ مدد ملي ٿي.

ماڻهن کي هن حالت سان شايد ناقابل قبول يا خطرناڪ روين کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد جي ضرورت پوي ٿي. ھن ۾ مثبت رويي کي انعام ڏيڻ ۽ منفي رويي کي نظرانداز ڪرڻ شامل آھن (جڏھن اھو محفوظ آھي). ٿي سگهي ٿو انهن کي پنهنجي ويجهڙائي طرف مباحثي ۾ مدد جي به ضرورت هجي. ڪڏهن ، جارحيت تي قابو پائڻ ۾ مدد لاءِ دوائن جي ضرورت هوندي آهي.

CJD سان گڏ ماڻھو ۽ ان جي خاندان کي تڪليف واري دور ۾ جلد ئي قانوني صلاح وٺڻ جي ضرورت آھي. ايڊوانس هدايت ، وڪيل جو وڪيل ، ۽ ٻيا قانوني ڪارناما سي ڊي ڊي سان ان شخص جي سنڀال بابت فيصلا ڪرڻ آسان بڻائي سگهن ٿا.

سي جي ڊي جو نتيجو تمام گهڻو غريب آهي. ماڻهو اسپراڊڪڪ سي جي ڊي سان لاڳاپا شروع ٿيڻ کان 6 مهينن يا گهٽ ۾ گهٽ پنهنجو پاڻ سنڀالڻ کان قاصر آهن.

تڪليف نن aي وقت ۾ موتمار آهي ، عام طور تي 8 مهينن اندر. اهي ماڻهو جيڪي مختلف آهن سي جي ڊي وڌيڪ سست ٿي ويندا آهن ، پر اها حالت اڃا به موتمار آهي. ڪجھ ماڻهو 1 يا 2 سالن تائين زنده رهندا آهن. موت جو سبب عام طور تي انفيڪشن ، دل جي ناڪامي ، يا سورن جي ناڪامي آهي.

سي جي ڊي جو نصاب آهي:

• بيماري سان انفيڪشن
• شديد خوارڪ
• ڪجهه ڪيسن ۾ دلپذير
• ٻين سان رابطو ڪرڻ جي صلاحيت وڃائڻ
• ڪم ڪرڻ جي صلاحيت يا پنهنجي ذات جي حفاظت ڪرڻ
• موت

سي جي ڊي ڪا طبي ايمرجنسي ناهي. جيتوڻيڪ ، ابتدائي تشخيص ۽ علاج ٿي سگهي ٿو علامتن کي قابو ڪرڻ آسان بڻائي ، مريض کي وقت ڏيو ته اڳواٽ هدايتون ۽ زندگي جي ختم ٿيڻ لاءِ تياري ڪن ، ۽ خاندانن کي وقت سان شرط تي اچڻ لاءِ اضافي وقت ڏيو.

طبي آلات جيڪو آلودگي ٿي سگهي ٿو خدمت کان هٽائڻ ۽ ضايع ڪرڻ گهرجي. جن ماڻهن کي knownاڻ آهي ته سي جي ڊي کي ڪاروائي يا ٻئي جسم جا ٽشوز نه ڏيڻ گهرجن.

اڪثر ملڪن ۾ سي ايف ڊي کي انسانن ۾ منتقل ٿيڻ کان بچڻ لاءِ متاثر ٿيل ڳئون کي منظم ڪرڻ لاءِ سخت هدايتون موجود آهن.

منتقلي اسپنجفارم encephalopathy ؛ وي سي جي ڊي؛ سي جي ڊي ؛ جيڪب-ڪروتزفيلڊ بيماري

• Creutzfeldt-Jakob بيماري
• مرڪزي اعصاب سسٽم ۽ پردي جي اعصاب سسٽم

بوسڪي پي جي ، ٽائلر ڪلو. پروسيس ۽ مرڪزي اعصاب سسٽم جي بيماري (منتقلي نيوروڊينجينيري بيمارين). ۾: بينيٽ جي اي ، ڊولين آر ، بليزر ايم ج ، ايڊز. منڊل ، ڊگلس ، ۽ بينيٽ جا اصول ۽ متعدي بيمارين جو مشق. 9 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 179.

گيسچند ايم ڊي. پيون جي بيماريون. ۾: داروف آر بي ، جانڪووچ ج ، مززيوٽا ج سي ، پوميرائي ايس ايل ، ايڊ. ڪلينڪل پروسيس ۾ برادلي جي نيروالوجي. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 94.