مهانگائي جينياتي

غير جانبدار نموني جي پيدائشي عيب آهي جتي ٻاهرئين جينياتي يا ته ڇوڪرو يا ڇوڪري جي عام نموني نه آهي.

ٻار جي جينياتي جنس تصور جي لحاظ کان طئي ٿي ويندي آهي. ماء جي انڊين سيل ۾ X ڪروموسوم هوندو آهي ، جڏهن ته پيءُ جي اسپرم سيل ۾ X يا Y ڪروموسوم هوندي آهي. اهي ايڪس ۽ وائي ڪروموزومز ٻار جي جينياتي جنسي جو تعين ڪندا آهن.

عام طور تي ، هڪ ٻار کي جنسي ڪروموزوم جو 1 جوڙو ورثي ۾ آهي ، 1 اي ماء کان ۽ 1 X يا پيءُ کان هڪ Y. پيءُ ٻار جي جينياتي جنس جو ”تعين“ ڪندو آهي. هڪ ٻار جيڪو پيءُ کان ايڪس ڪروموسوم حاصل ڪندو آهي اهو هڪ جينياتي عورت آهي ۽ هن جي 2 X ڪروموزوم آهن. هڪ ٻار جيڪو پيءُ کان Y ڪروموسوم حاصل ڪري ٿو اهو هڪ جينياتي مرد آهي ۽ هن ۾ 1 X ۽ 1 Y ڪروموسوم آهي.

مرد ۽ عورت جي پيدائش واري عضوا ۽ جينياتي ٻئي جنن ۾ هڪ ئي ٽسيج مان ايندا آهن. غير جانبدار جننيا ترقي ڪري سگهندي جيڪڏهن اهو عمل جن جنين جي بيزاري کي ”مرد“ يا ”عورت“ بنائي ڇڏي. اهو انهي کي آسان بڻائي ٿو ته ٻار کي مرد يا عورت وانگر آساني سان سڃاڻي سگهجي ٿو. ابهام جي حد مختلف آهي. تمام گهٽ ، جسماني ظاهري طرح شايد مڪمل طور تي ترقي ٿي سگهي ٿي جينياتي جنس جي بلڪل سامهون. مثال طور ، هڪ جينياتي مرد شايد عام عورت جي ظاهري شڪل ٺاهي ڇڏي.

اڪثر ڪيسن ۾ ، جينياتي عورتن ۾ غير جانبدار جننيا (2 ايڪس ڪروموسومز سان ٻار) هيٺ ڏنل خاصيتون آهن:

• هڪ وڏو کلئٽريٽ جيڪو هڪ نن penisڙي قلمي وانگر لڳي ٿو.
• پيشاب کي کولڻ (جتي پيشاب نڪرندو آهي) ڪنهن به هنڌ گڏ ٿي سگهي ٿو ، مٿي يا مٿي سان ڪلٽيريس جي سطح کان هيٺ.
• لبيا ڀ beي سگهن ٿيون ۽ اسڪروٽم وانگر نظر اچن ٿيون.
• ٻار کي شايد مرده سمجهيو ويندو آهي نه ئي بي پرواهن جا امتحان.
• ڪڏهن ڪڏهن ٽشو جو هڪ ٽڪرو فيوزيا لابيا جي اندر محسوس ڪيو ويندو آهي ، انهي کي وڌيڪ ڏسڻ وانگر اهو هڪ اسڪروٽيم وانگر آهي.

هڪ جينياتي مرد (1 X ۽ 1 Y ڪروموزوم) ۾ ، غير واضح جننيا اڪثر ڪري هيٺيان خاصيتون شامل آهن:

• هڪ نن penisڙو قلمي (2 کان 3 سينٽي ميٽر کان گهٽ ، يا 3/4 کان 1 1/4 انچ) جيڪو هڪ وڌندڙ ڪلوري وانگر نظر اچي ٿو (هڪ نئين femaleاول عورت جي ڪلٽار عام طور تي atم جي وقت ڪجهه وڏي ٿي ويندي آهي).
• پيشاب جي کليل افتتاح قلمي جي مٿان ، مٿي ، يا هيٺان ڪٿي به ٿي سگھي ٿو. اهو پريائنيم وانگر گهٽ ۾ گهٽ واقع ٿي سگهي ٿو ، اڳتي وڌڻ ٻار ڏسڻ ۾ اچي ٿو.
• شايد اتي هڪ نن scrڙو اسڪروٽم آهي جيڪو جدا ٿي وڃي ٿو ۽ لبيا وانگر نظر اچي ٿو.
• عام طور تي غير يقيني طور تي جينياتي نموني سان گڏ آهن.

ڪجھ استثناء سان ، غير يقيني صنف اڪثر ڪري زندگي جي خطري جي نه آهي. تنهن هوندي ، اهو ٻار ۽ خاندان لاءِ سماجي مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿو. انهي سبب سان ، تجربيڪار ماهرن جي هڪ ٽيم ، جنهن ۾ نوناتولوجسٽ ، جينياتيسٽ ، اينڊرنڪولوجسٽ ، ۽ نفسيات پسند يا سماجي ڪارڪن ٻار جي سنڀال ۾ شامل هوندا.

غير واضح جينياتيات جا سبب شامل آهن:

• تخلصرفيفيزم. جننيا هڪ جنس جا آهن ، پر ٻئي جنس جون ڪجهه جسماني خاصيتون موجود آهن.
• سچل هيمفوفوڊزمزم. هي هڪ تمام گهٽ حالت آهي ، جنهن ۾ ٻنجوهن ۽ خصيان جي ٿانون موجود آهن. ٻار کي مرد ۽ عورت جي ٻنهي جنتا جا حصا ٿي سگهن ٿا.
• مخلوط گونادال ڊيوسنسنسيس (ايم جي ڊي). هي هڪ intersex حالت آهي ، ان ۾ ڪجهه مرد ساختون (گوناد ، ٽيهٽا) ، انهي سان گڏ هڪ uterus ، vagina ، ۽ fallopian ٽيوب پڻ شامل آهن.
• ڪولي وارا ايڊينلل هائپرپلپسيا. ھن حالت جا ڪيترائي روپ آھن ، پر سڀ کان عام روپ جينياتي عورت کي مرد ظاهر ٿيڻ جو سبب بڻائيندو آھي. ڪيترين ئي رياستن ۾ نئين زندگي جي چڪاس واري امتحان لاءِ هن زندگي جي خطري واري حالت لاءِ جاچ پڙتال ڪئي وئي آهي.
• ڪروموزومل غيرمعموليات ، ڪلي فليٽر سنڊروم (XXY) ۽ ٽرنر سنڊروم (XO) سميت.
• جيڪڏهن ماءُ ڪجهه دوائون وٺي ٿي (جهڙوڪ اينڊروجنڪ اسٽوڊيوز) ، هڪ جينياتي عورت شايد وڌيڪ مرد نظر اچي.
• خاص هارمونز جي پيداوار گهٽ هجڻ جيريجي عورت جي جسم جي قسم سان ترقي ڪري سگهي ٿي ، جيناتي جنس کان قطع نظر.
• ٽيسٽسٽرونون سيلولر ريڪٽرز جي کوٽ. جيتوڻيڪ جسم کي هرمون گهربل بڻائيندو آهي جسماني ترقي مرد کي ، جسم انهن هارمونون جو جواب نه ڏئي سگهندو آهي. هي هڪ عورت جي جسم جو قسم پيدا ڪري ٿو ، جيتوڻيڪ جينياتي جنس مرد هجي.

انهي حالت جي امڪاني سماجي ۽ نفسياتي اثرن جي ڪري ، والدين کي اهو فيصلو ڪرڻ گهرجي ته ٻار کي تشخيص کانپوءِ جلدي مرد يا عورت طور پيدا ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن اهو فيصلو زندگي جي پهرين ڪجهه ڏينهن اندر ڪيو وڃي ته اهو بهتر آهي. بهرحال ، اهو هڪ اهم فيصلو آهي ، تنهن ڪري والدين کي هن کي تڪڙ نه ڪرڻ گهرجي.

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي ٻاهرئين جينياتيه جي ظاهر ٿيڻ بابت ، يا توهان جي ٻار سان: پنهنجي صحت جي سار سنڀار سان رابطو ڪريو.

• پنهنجي جنم وزن کي ٻيهر حاصل ڪرڻ لاءِ 2 هفتن کان وڌيڪ وقت وٺندو آهي
• الٽجي پيو
• خشڪي ڏسڻ (منہ جي اندر خشڪ ، رونا نه ڳوڙها ، 24 ڪلاڪن ۾ 4 گلن کان گهٽ ، اکين ۾ گهنج پوڻ)
• گھٽبو ويو آهي
• ڇا نيري جادو آهي (نن periodsا عرصو جڏهن رت جي گهٽ مقدار the theڙن ۾ پهچي وئي آهي)
• سانس وٺڻ ۾ ڏکيائي آهي

اهي سڀئي پيشڪش ايڊينلل هائپرپلپسيا جا نشان ٿي سگهن ٿا.

پهرين سٺو ٻار جي جاچ دوران غير واضح جننالا ڳولي سگهجن ٿا.

مهيا ڪندڙ هڪ جسماني معائنو ڪندو جيڪو ظاهري طور ظاهر ڪري سگهي ٿو جيڪي "عام مرد" يا "عام عورت" نه آهن ، پر وچ ۾ ڪنهن جاءِ تي.

مهيا ڪندڙ ڪنهن به ڪروموزومل خرابي جي سڃاڻپ ۾ مدد لاءِ طبي تاريخ جا سوال پڇندو. سوالن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ڇا حمل جي خرابي جي ڪا خاندان آهي؟
• ڇا اڃان تائين ڪاري جي ڪنهن به خاندان جي تاريخ آهي؟
• ڇا ابتدائي موت جي ڪا تاريخ موجود آهي؟
• ڇا ڪنهن به خاندان جي فرد جا ٻار آهن ، جيڪي زندگي جي پهرين ڪجهه هفتن ۾ فوت ٿي ويا هئا يا جن جي جنجهڙائي هئي؟
• ڇا ڪنهن به خاندان جي تاريخ ڪنهن قسم جي خرابي جي هوندي آهي جيڪا غير واضح ڌرمي سبب ٿئي ٿي؟
• ماء حمل کان پهريان يا خاص طور تي (خاص طور تي اسٽوڊيو) ماء کي ڪهڙي دوا ورتي؟
• ٻيون ڪئين علامتون موجود آھن؟

جينياتي جانچ طئي ڪري سگھي ٿي ته ٻار جينیاتی مرد يا عورت آهي. گهڻو ڪري ٿورڙن جو نن sampleڙو نمونو انهي جاچ لاءِ ٻار جي گالن تان ڇڪايو وڃي ٿو. انهن سيلن جو معائنو اڪثر ڪري ٻار جي جينياتي جنس کي طئي ڪرڻ لاءِ ڪافي آهي. ڪروموزومل تجزيو هڪ وڌيڪ وسيع ٽيسٽ آهي ، جيڪو شايد وڌيڪ قابل اعتراض ڪيسن ۾ گهربل هجي.

اينڊوسڪوپي ، پيٽ جي ايڪس ري ، پيٽ يا pelvic الٽراسائونڊ ، ۽ ساڳئي تجربن جي گهرج جي پيدائش جي موجودگي يا غير موجودگي کي طئي ڪرڻ جي ضرورت ٿي سگهي ٿي (جهڙوڪ undescend testes).

ليبارٽري ٽيسٽ اهو طئي ڪري سگھي ٿو ته چاپلوسي وارو عضوو ڪيئن ڪم ڪري رهيو آهي. هن ۾ ايڊينالل ۽ گونادل اسٽوڊيوز جا امتحان شامل ٿي سگهن ٿا.

ڪجهه حالتن ۾ ، لاپروسوپيپي ، ڳولا جي لپيروٽومي ، يا گوناد جي بايوپسي شايد انهن بيمارين جي تصديق ڪرڻ جي گهرج ڪري سگهي ٿي جيڪي اڻuousاتل جنينيا سبب ڪري سگهن ٿيون.

سبب تي مدار رکندي سرجري ، هارمون جو متبادل ، يا ٻئي علاج اهي حالتون علاج ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيون وينديون آهن جيڪي اڻ ڌڻي جننيا سبب ڪري سگهن ٿيون.

ڪڏهن ، والدين کي اهو چونڊڻ گهرجي ته ٻار کي گهمڻ لاءِ جيئري ٿيڻ کپي ته ٻار جي ڪروموسوم جي پرواهه ڪانهي. هن انتخاب جو ٻار تي وڏو سماجي ۽ نفسياتي اثر ٿي سگهي ٿو ، تنهنڪري اڪثر صلاح مشورا ڏنا ويندا آهن.

نوٽ: اهو ٻار کي مادي طور تي علاج ڪرڻ اڪثر ٽيڪنالاجي طور تي آسان آهي (۽ انهي ڪري) اهو ئي سبب آهي جو سرجن کي مرد جينيات ٺاهڻ کان وڌيڪ آسان آهي. تنهن ڪري ، ڪڏهن ڪڏهن اهو سفارش ڪئي ويندي آهي ته جيڪڏهن ٻار جينياتي طور تي مرد آهي. بهرحال ، اهو هڪ ڏکيو فيصلو آهي. توهان کي ان کي پنهنجي گهرواري ، ٻار جي مهيا ڪندڙ ، سرجن ، توهان جي ٻار جي اينڊو آرينولوجسٽ ، ۽ ٻين صحت جي سار سنڀار جي ميمبرن سان بحث ڪرڻ گهرجي.

جينياتي - غير واضح

• وينجن ۽ ولوا جي ترقياتي خرابيون

هيرن ڊي ، يو آر اين. جنسي ترقي جون خرابيون: ايٿوالوجي ، اڀياس ، ۽ طبي انتظام. ۾: ويئن اي جي ، ڪووسسي ايل آر ، پارٽين اي بي ، پيٽرس سي اي ، ايڊ. ڪيمپبل-والش يورولوجي. 11 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپ 150.

ري RA ، Josso N. جنسي ترقي جي خرابين جي تشخيص ۽ علاج. ۾: جيمسن جي ايل ، دي گروٽ ايل ج ، ڊي ڪرٽسر ڊي ايم ، ايٽ ۽ ايڊز. اين ايڪس آرگنولوجيز: بالغ ۽ ٻارن جي. 7 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 119.

اڇي پي سي. جنسي ترقي جي خرابيون. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 25 هين ايڊيشن. فلاڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر سينڊرس ؛ 2016: ڇاپ 233.

اڇي پي سي. کنڊ ايڊينلل هائپرپلپسيا ۽ لاڳاپيل خرابي. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 594.