رت جي خرابي

رت جي خرابي جو هڪ خون جو ٽيسٽ آھي جيڪو رت جي سيلن جي تعداد ۽ شڪل بابت معلومات ڏيندو آھي. اهو اڪثر ڪري رت جي ڳڻپ جي حصي طور يا ان سان گڏ ڪيو ويندو آهي (سي بي سي)

رت جو نمونو هئڻ ضروري آهي.

رت جو نمونو ليب ڏانهن موڪليو ويندو آهي. اتي ، ليب ٽيڪنيڪل ان کي خوردبينيءَ جي هيٺان ڏسندو آهي. يا ، رت جي چڪاس هڪ خودڪش مشين کان وٺي سگهجي ٿي.

سمير هن معلومات کي فراهم ڪري ٿو.

• اڇا رت جي خلين جو تعداد ۽ قسم (سيل جي هر قسم جو فرق ، يا سيڪڙو)
• رت جي خاني جي غير معمولي شڪل جا انگ ۽ قسم
• اڇي رت جي خلين ۽ پليٽليٽس جي ڳڻپ جو هڪ وڏو اندازو

ڪا خاص تياري ضروري ناهي.

خون کي ڪ toڻ لاءِ سوئي ۾ داخل ڪيو ويندو آهي ، ڪجهه ماڻهو وچٿري درد محسوس ڪندا آهن. ٻيا ماڻهو فقط هڪ چاڪ يا اسٽنگ محسوس ڪندا آهن. اڳتي هلي ، اتي ڪجهه ڌڪ يا معمولي زخم به ٿي سگهي ٿو. اھو جلد ھليو وڃي ٿو.

هي ٽيسٽ عام صحت جي امتحان جي حصي طور ٿي سگهي ٿو ته ڪيترن ئي بيمارين جي تشخيص ڪرڻ ۾ مدد ملي. يا ، توهان جي صحت جي سارڪ فراهم ڪندڙ هن ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿي جيڪڏهن توهان جا نشان آهن:

• ڪنهن به knownاتل يا شڪيل رت جي خرابي
• ڪينسر
• ليوڪيميا

رت جي خرابي وارو جومو به ڪيموٿراپي جي ضمني اثرات جي نگراني ڪرڻ يا هڪ انفيڪشن جي تشخيص ۾ مدد ڪرڻ لاءِ ڪيو ويندو آهي ، جهڙوڪ مليريا.

عام طور تي ڳاڙهي رت جا رڳ (آر بي سي) ساڳئي سائيز ۽ رنگ هوندا آهن ۽ مرڪز ۾ هڪ روشن رنگ هوندا آهن. رت جي خرابي کي عام سمجهيو ويندو آهي جيڪڏهن آهي:

• خاني جي عام ڏسڻ
• عام اڇي رت جي وهڪري جو فرق

عام قدر جي حد مختلف مختلف ليبارٽريز جي وچ ۾ مختلف ٿي سگھي ٿي. ڪجھ ليبارٽري مختلف ماپنگ استعمال ڪن ٿيون يا مختلف نمونن کي ٽيسٽ ڪن. پنهنجي مخصوص جاچ نتيجن جي معنى بابت پنهنجي مهيا ڪندڙ سان ڳالهايو.

غير معمولي نتيجا معنيٰ رنگ ، شڪل ، رنگ يا آر بي سي جو ڪوٽنگ ڪو معمولي نه آهي.

ڪجهه غير معمولي نشانات 4 پوائنٽ جي سطح تي درجه بندي ڪري سگهجن ٿيون.

• 1+ مطلب هڪ ٽه ماهي سيلز متاثر آهن
• 2+ مطلب ته هڪ اڌ خليا متاثر آهن
• 3+ مطلب آهي ٽي چوٿرا خيلات متاثر ٿيو آهي
• 4+ مطلب سڀني جا خليا متاثر آهن

ٽارگيٽ سيلز کي موجود خيلتن جي موجودگي سبب ٿي سگھي ٿو:

• ليسيٿين ڪوليسٽرول ايڪي ٽرانسفرس واري هڪ اينزيميم جي قلت ڪئي
• غير معمولي هيموگلوبن ، آر بي سيز ۾ پروٽين جيڪو آڪسيجن کڻندو آهي (هيموگلوبنيوپيٽس)
• آئرن جي گهٽتائي
• جگر جي بيماري
• سپلي ختم ڪرڻ

گولن جي شڪل وارن خانن جي موجودگي شايد ٿي سگهي ٿي:

• جسم کي تباهه ڪرڻ جي ڪري آر بي سي جو گهٽ تعداد (مدافعتي هيمولوٽڪڪ انيميا)
• آر بي سيز جو گھٽ تعداد ڪجهه آر بي سيز جي ڪري گول وانگر شڪل جي ڪري (موروثي سپيروسيسيٽسس)
• آر بي سيز جي وڌندڙ خرابي

اوول جي شڪل سان آر بي سي جي موجودگي موروثي elliptocytosis يا موروثي اووليڪوٽيسيسس جي نشاني ٿي سگهي ٿي. اهي حالتون آهن جن ۾ آر بي سي غير معمولي شڪل هوندي آهي.

ٽڪرا ٽڪرن جي موجودگي شايد ٿي سگھي ٿي:

• مصنوعي دل جو والو
• تڪليف جنهن ۾ پروٽين جيڪو رت جي ڪلٽنگ کي ڪنٽرول ڪري ٿو وڌيڪ حرامي ٿي وڃن ٿا (منتشر intravascular coagulation)
• هاضمي جي نظام ۾ انفيڪشن جيڪي زهريلا مادا پيدا ڪن ٿا جيڪي آر بي سي کي تباهه ڪن ٿا ، گردن جي زخمن جي ڪري (هوميولوٽڪڪ يوريمڪ سنڊروم)
• رت جي خرابي جيڪا رت جي ننotsن نن vesselsن رت جي رڳن ۾ پيدا ٿيڻ جو سبب بڻجندي آهي ۽ گهٽ پليٽليٽ جي ڳڻپ جو سبب بڻجندي آهي (thrombotic thrombocytopenic purpura)

ناروابلسٽس نالي ڪنهن نادان آر بي سي جي قسم جي موجودگي شايد ٿي سگھي ٿي:

• ڪينسر جيڪو هڏن جي مک تائين پکڙيل آهي
• رت جي خرابي کي erythroblastosis fetalis سڏيو ويندو آهي جيڪو ٻار يا نئين affectsاول ٻار کي متاثر ڪندو آهي
• تپ دق جو رت جي ذريعي theungsڙن جي fromungsڙن مان جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ويو آهي (مليري tuberculosis)
• هڏن جي مک جي خرابي جنهن ۾ ميرو کي fib fibڙن واري داڻي تان تبديل ڪيو ويندو آهي
• ڳلي کي ختم ڪرڻ
• آر بي سيز جي سخت خرابي (هوميوليسس)
• خرابي جنهن ۾ هيموگلوبن (ٿيليسميا) جي گهڻي خرابي هوندي آهي

بور جي خلين کي خلين جي موجودگي ظاهر ڪري سگھي ٿي:

• رت ۾ نائٽروجن جي فضول شين جي غير معمولي طور تي وڌيڪ سطح (يوريايا)

اسپرن سيلز جي موجودگي سيلز جي موجودگي ظاهر ڪري ٿي سگھي ٿي:

• آنتن ذريعي مڪمل طور تي غذائي چرٻي جذب ڪرڻ جي ناڪامي (abetalipoproteinemia)
• جگر جي شديد بيماري

ڳوڙها اڇلائيندڙ خلين جي موجودگي ظاهر ڪري سگھي ٿي:

• مييلوفروبروسيس
• لوهه جي سخت قلت آهي
• ٿيليسيميا ميجر
• هڏن جي مک ۾ ڪينسر
• انيميا هڏن جي مروج سبب زهرن يا ٽامر جي خيلات (ميليفوٿڪ پروسيس) جي ڪري عام رت جا خانو نه پيدا ڪندي

هيل-جولي باڊيز جي موجودگي (گرينول جو هڪ قسم) شايد ظاهر ڪن:

• بون ميرو ڪافي صحتمند رت جي خيلن (مائيلوڊسپلاسسيا) پيدا نه ڪندو آهي.
• سپلي ختم ڪئي وئي
• سليڪ سيل انيميا

هيزز جي لاشن جي موجودگي (تبديل ٿيل هيموگلوبن جي بٽس) ظاهر ڪري سگهن ٿا:

• الفا ٿيليسيميا
• ڪنڊولن هيمولوجيڪ انيميا
• تڪليف جنهن ۾ آر بي سي خراب ٿي وڃي جڏهن جسم کي ڪجهه دوائن جي ڀرپاسي ڪئي وڃي يا انفيڪشن جي ڪري دٻاءُ وڌو وڃي (G6PD گهٽتائي)
• هيموگلوبن جو غير مستحڪم روپ

ٿورڙي ناپسنديده آر بي سي جي موجودگي ظاهر ڪري سگهي ٿي:

• بون مرو جي بحالي سان انيميا
• هومولوٽڪڪ انيميا
• ڏنڊو ڏيڻ

بيسوفيلڪ سائيڪلن جي موجودگي (هڪ ڌاڳو ڏسڻ) ظاهر ڪري ٿي:

• سر جو زهر ڏيڻ
• هڏن جي مک جي خرابي جنهن ۾ ميرو کي fib fibڙن واري داڻي تان تبديل ڪيو ويندو آهي

بيمار جيوگهرڙن جي موجودگي ظاهر ٿي سگھي ٿي ته بيمار جي سيل انيميا.

توهان جو رت کڻي وڃڻ سان ٿورو ئي خطرو شامل آهي. هڪ مريض کان ٻئي ڏانهن ۽ جسم جي هڪ پاسي کان ٻئي پاسي تائين وين ۽ شريان مختلف اندازن ۾ هوندا آهن. ڪجهه ماڻهن کان رت جو نمونو حاصل ڪرڻ ٻين کان وڌيڪ مشڪل ٿي سگهي ٿو.

رت سان ٺهڻ سان ٻيا ٻيا خطرات ٿورڙا آهن ، پر انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• گهڻو خونريزي
• بي وزن ٿيڻ يا محسوس ٿيڻ کي وڃان ٿو
• رگ ڳولڻ لاءِ ڪيترائي پنڪچر
• هيماتوما (چمڙي جي هيٺان بلڊ بلڊنگ)
• انفيڪشن (ٿوري وقت کان چمڙي کي ٽوڙڻ واري صورتحال)

پيريفر سمير ؛ رت جي مڪمل ڳڻپ ـ پردي جي؛ سي بي سي - پرديسي

• رت جي رت جا ،ڙا ، بي دخل خاني
• رت جا ڳاڙها جزا ، ڳوڙهن جو shapeٽڻ وارو شڪل
• رت جا ڳاڙها جزا - عام
• رت جا ڳاڙها جزا - elliptocytosis
• رت جا ڳاڙها جزا - اسپيروٽڪسيٽس
• شديد لففيڪٽڪڪ ليوڪيميا - فوٽوگرافڪ
• رت جا رت خانا - ڪيترائي بيمار خاني
• مليريا ، سيلولر پيراسائٽس جو خوردبيني نظر
• مليريا ، سيلولر پارسي جو فوٽوگرافي
• رت جا ڳاڙها جزا - بيچيني جو خانو
• رت جا ڳاڙها جزا - بيچيني ۽ پپننيمير
• رت جي رت جا cellsڙا ، ٽارگيٽ خانو
• رت جا عنصر ٺاھيا

بين جي جي ج. پردي جي رت خراب ڪرڻ. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 148.

ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم. رت جي خرابي. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 124.

ميگورينين ايم ڊي ، گليگهر پي جي. موروثي elliptocytosis ، وراثت واري پائپوپائيلوسائٽسس ، ۽ لاڳاپيل خرابيون. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، سينٽ گيم جئ ڊي ، بلوم اين ج ، شاهه ايس ايس ، ٽاسڪر آر سي ، ولسن ڪي ايم ، ايڊيشن. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 21 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 486.

نيلسن اي اي ، چغتائي-هاروي آئون ، ربي ايس هيماتولوجي. ۾: ريڪيل ري ، ريڪيل ڊي پي ، ايڊيشن. خانداني دوائن جو درسي ڪتاب. 9 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپ 39.

وارنر اي اي ، هيرولڊ هه. ليبارٽري ٽيسٽ جي تفسير. ۾: ريڪيل ري ، ريڪيل ڊي پي ، ايڊيشن. خانداني دوائن جو درسي ڪتاب. 9 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپ 14.