ڪاروائيائپنگ
ڪريٽوائپنگ خلات جي هڪ نموني ۾ ڪروموزوم جي چڪاس لاءِ هڪ امتحان آهي. اهو آزمائشي جينياتي مسئلن کي بيماري يا بيماري جي سبب طور سڃاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
امتحان تقريبن ڪنهن به نسب تي انجام ڏئي سگهجي ٿو ، جنهن ۾:
- امنيٽڪ مايع
- رت
- هڏن جي مک
- عضون تان ٽشو جيڪو حمل دوران نشونما پذير ٻار کي پاليندو آهي
امناٽيٽڪ سيال کي جانچڻ لاءِ ، هڪ امنيٽڪ سينس ڪيو ويندو آهي.
هڏن جي مک مرو ماضيءَ جي هڪ قسم جي بيڊي مروج جو نمونو وٺڻ جي ضرورت آهي.
نموني کي خاص ڊش يا ٽيوب ۾ رکيو ويندو آهي ۽ ليبارٽري ۾ وڌڻ جي اجازت ڏني ويندي آهي. بعد ۾ سيل ڪ sampleيا ويا آهن نئين نموني ۽ داغ. ليبارٽري ماهر خلين نموني ۾ ڪروموسومز جي سائيز ، شڪل ، ۽ نمبر کي جانچڻ لاءِ خوردبيني استعمال ڪندو آهي. رنگ ٿيل نمونو ڪروموسومز جي ترتيب ڏيکارڻ لاءِ فوٽو ڪ isيو ويندو آهي. اها هڪ ڪاروائيائپائپ آهي.
ڪروزوموز جي تعداد يا ترتيب جي ذريعي ڪجهه مسئلن جي نشاندهي ڪري سگهجي ٿي. Chromosomes ۾ هزارين جينز شامل آهن جيڪي ڊي اين اي ۾ جمع ٿيل آهن ، بنيادي جينياتي مواد.
ٽيسٽ لاءِ تيار ڪرڻ جي لاءِ صحت جي سار سنڀار جي هدايتن تي عمل ڪريو.
ڪئين امتحان محسوس ٿيندو ان تي منحصر آهي ته ڇا نموني طريقيڪار رت جي خرابي (وينوپنڪچر) ، امنيسيسٽيسس ، يا هڏن ميرو بايوپسي تي آهي
اهو آزمائشي ٿي سگهي ٿو:
- ڪروموزوم جو تعداد ڳڻيو
- ڪروموزوم ۾ اڏاوتي تبديلين لاءِ ڏسو
اهو امتحان ٿي سگهي ٿو:
- هڪ اهڙي ٻيڙيءَ تي جيڪا تاريخ جي گم آهي
- ڪنهن به ٻار يا ٻار کي جانچڻ لاءِ جنهن وٽ ناجائز خاصيتون هجن يا ترقياتي تاخير هجي
هڏن جي ميرو يا رت جو امتحان فلاڊيلفيا ڪروموسوم کي سڃاڻڻ لاءِ ڪري سگهجي ٿو ، جيڪا 85 سيڪڙو ماڻهن ۾ دائمي ميليوجنوس ليوڪيميا (سي ايم ايل) سان ملي آهي.
امناٽيڪٽ فيويو ٽيسٽ ڪيو ويو آهي وڌندڙ ٻار کي ڪروموسوم مسئلن جي جاچ لاءِ.
توهان جو فراهم ڪندڙ شايد ٻيا امتحان جا آرڊر ڪري ٿو جيڪي ڪيريٽوٽائپ سان گڏ هلن.
- مائڪرو يار: ڪروموزوم ۾ نن smallين تبديلين کي ڏسي ٿو
- Fluorescent in situ hybridization (FISH): نن mistakesين غلطين کي ڏسجي ٿو جهڙوڪ ڪروموزوم ۾ خارج ٿيڻ
عام نتيجا آهن:
- عورتون: 44 آٽوسوم ۽ 2 جنسي ڪروموزوم (ايڪس ايڪس) ، 46 ، ايڪس ايڪس جي نالي سان لکيو ويو
- مرد: 44 آٽوسوم ۽ 2 جنسي ڪروموزوم (XY) ، 46 ، XY طور لکيو وڃي ٿو
غير معمولي نتيجا شايد جينياتي سنڊوم يا حالت جي ڪري هجن ، جهڙوڪ:
- ڊائون سنڊروم
- ڪلين فيلٽر سنڊوم
- فلاڊلفيا ڪروموزوم
- ٽريسومي 18
- ٽرنر سنڊروم
ڪيميائي علاج شايد ڪروموزوم ٽوڙي وجھي جيڪي عام ڪمروائپائپ جا نتيجا متاثر ڪن ٿا.
نموني حاصل ڪرڻ لاءِ استعمال ڪيل طريقيڪار سان خطرات جڙيل آهن.
ڪجھ ڪيسن ۾ ، مسئلو هڪ مسئلو ليبارٽري ڊش ۾ وڌندڙن کي ٿي سگهي ٿو. ڪريٽوٽائپ ٽيسٽ کي بار بار دهرائڻ جي لاءِ ان ڳالهه جي تائيد ڪرڻ گهرجي ته ڪو غير معمولي ڪروموزوم مسئلو اصل ۾ ماڻهو جي جسم ۾ آهي.
ڪروموزوم تجزيو
- ڪاروائيائپنگ
بيڪينو سي اي ، لي بي سيتوگنيٽڪڪس. ۾: ڪلوگمن آر ايم ، اسٽينٽن بي ايف ، سينٽ گيم جئ ڊي ، شور اين ايف ، ايڊيٽرنس. ٻارن جي ٻارن جو نيلسن درسي ڪتاب. 20 هين ايڊيٽوريل. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2016: ڇاپو 81.
اسٽائن سي. جديد پيروولوجيز ۾ سائيٽوجنيٽڪ جو اطلاق. ۾: ميڪسنسن را ، پنسس ايم آر ، ايڊز. هينري جي ڪلينلل تشخيص ۽ انتظام جي ليبارٽري طريقن جي ذريعي. 23 هين ايڊيشن. ايسٿ لوئس ، ايم ايم: ايلسيئر ؛ 2017: ڇٽي 69.