انيسپوپوڪيلوسائٽسس

مواد

• Anisopoikilocytosis ڇا آهي؟
• ڇا سبب آهن؟
• انيسوسائٽسسس جا سبب
• پوڪسيلائيڪيوٽسس جا سبب
• Anisopoikilocytosis جي سببن
• ڪهڙا علامتون آهن؟
• ان جي تشخيص ڪيئن آهي؟
• ان جو علاج ڪيئن ڪيو ويندو آهي؟
• ڇا پيچيدگيون آهن؟
• ڇا ڏسڻ آهي؟

Anisopoikilocytosis ڇا آهي؟

اينسيپپو ڪيليٽوسيسس جڏهن ٿيندي آهي ته توهان وٽ رت جا ڳاڙها جزا هوندا آهن جيڪي مختلف سائز ۽ شڪلن جا هوندا آهن.

anisopoikilocytosis اصل ۾ ٻن مختلف اصطلاحن مان بنا آهي: Anisocytosis ۽ poikilocytosis. انيسوڪوٽڪاسس جو مطلب آهي ته ڳاڙهاڻ جا رت جا خليج هوندا آهن سائيز توهان جي رت جي ڳوڙها تي. پوڪنيڪوسس جو مطلب آهي ته ڳاڙها رت جا جزا هوندا آهن مختلف هوندا آهن شڪليون توهان جي رت جي ڳوڙها تي.

رت جي خرابي جا نتيجا پڻ ڳولي سگھجي ٿو ٿڌو انيسپوپوڪيلوسائيٽسس. مطلب ته ڳاڙهي رت جي خلين جو مقدار جيڪو مختلف شڪلن ۽ شڪلين کي ظاهر ڪري وڌيڪ اعتدال پسند آهي.

ڇا سبب آهن؟

انيسپوپوڪيلوسٽيسس جو مطلب آهي اينسائيڪوائيٽسيسس ۽ پوڪيلوڪيٽسس. تنهن ڪري ، پهرين طور تي انهن ٻن حالتن جي سببن کي ٽوڙڻ مددگار آهي.

انيسوسائٽسسس جا سبب

غير معمولي ڳاڙهي رت جي خلج واري ماپ آئيسيوسيسيٽسس ۾ ڪيترن ئي مختلف حالتن جي سبب ٿي سگهي ٿي.

• انيميا. ان ۾ شامل آھن لوھ جي گھٽتائي انيميا ، ھيميولوٽڪڪ انيميا ، بيمار سيل انيميا ، ۽ ميگلوبلوٽڪ انيميا.
• موروثي اسپيروٽڪسيٽس. هي هوميولوڪڪ انيميا جي موجودگي سان خاص طور تي وراثت واري حالت آهي.
• ٿيليسميايا. اهو وراثت واري رت جي خرابي آهي ، جيڪا گهٽ هيموگلوبن ۽ جسم ۾ ڳاڙهن رت جي خلين جي هيٺين سطح جي ڪري منسوب آهي.
• وٽامن جي گھٽتائي۔ خاص طور تي ، فولڪ ۾ گھٽتائي يا ويتامين B-12.
• دل جي بيماري. شديد يا دائمي ٿي سگهي ٿو.

پوڪسيلائيڪيوٽسس جا سبب

غير معمولي ڳاڙهي رت جي خلين جي شڪل جا سبب جيڪي پينڪليڪوٽوسس ۾ ڏٺا ويا آهن اهي پڻ ڪيترن ئي حالتن جي سبب ٿي سگهن ٿا. انهن مان ڪيترائي اهڙا ساڳيا آهن جيڪي اينوسوٽڪائٽس جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

• انيميا
• موروثي اسپيروٽڪسيٽس
• موروثي elliptocytosis ، هڪ وراثت جي بيماري آهي جنهن ۾ ڳاڙهي رت جا خشڪ ٻاهريان يا بيضا
• ٿيليسيميا
• فولٽ ۽ ويتامين بي -12 جي گهٽتائي
• جگر جي بيماري يا سريروس
• گردي جي بيماري

Anisopoikilocytosis جي سببن

هتي حالتن جي وچ ۾ ڪجهه وڌيڪ چپل موجود آهي جيڪي اينسائيڪسيٽسس ۽ پائيليلوسائيٽسس جو سبب آهن. هن جو مطلب آهي انيسپوپوڪيلوسائٽسسس هيٺ ڏنل حالتن ۾ ٿي سگهي ٿو.

• انيميا
• موروثي اسپيروٽڪسيٽس
• ٿيليسيميا
• فولٽ ۽ ويتامين بي -12 جي گهٽتائي

ڪهڙا علامتون آهن؟

انيسپوپوڪيلوسيٽسس جي علامات نه آهن. تنهن هوندي ، توهان بنيادي حالت مان ان جي علامتن کي محسوس ڪري سگهو ٿا. علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

• ڪمزور يا توانائي جو فقدان
• ساه کڻڻ ۾ کوٺ
• چکر آ
• تڪڙو يا بي ترتيب دل جو ڌڙڪڻ
• سر درد
• ٿڌا هٿ يا پير
• undيريسان ، يا پيلي يا پيلي رنگ جي چمڙي
• تنهنجي سينه ۾ درد

ڪجهه علامتون خاص بنيادي حالتن سان جڙيل آهن ، جهڙوڪ:

ٿيليسميايا

• پيٽ ۾ سو sw
• اونداهي پيشاب

Folate يا B-12 جي گهٽتائي

• وات جو السر
• نظرين جا مسئلا
• پنن ۽ سورن جو احساس
• نفسياتي مسئلا ، الجهن ، يادگيري ۽ فيصلي جي مسئلن سميت

موروثي اسپيروٽڪسيسيس يا ٿيليسميا

• وڌايل تلي

ان جي تشخيص ڪيئن آهي؟

توهان جو ڊاڪٽر هڪ پردي جي بلڊ smear استعمال ڪري anisopoikilocytosis جي تشخيص ڪري سگهي ٿو. انهي جاچ لاءِ توهان جي رت جو هڪ نن dropڙو قطو شيشي جي خوردبيني سلائيڊ تي رکيل آهي ۽ داغ جي علاج سان ڪيو ويو آهي. ان بعد سلائيڊ تي موجود رت جي خاني جي شڪل ۽ ماپ جو تجزيو ڪري سگهجي ٿو.

هڪ پيري جي رت جي خرابي اڪثر مڪمل طور تي رت جي ڳڻپ سان گڏ ڪئي ويندي آهي (سي بي سي). توهان جو ڊاڪٽر توهان جي جسم ۾ رت جي سيلن جا مختلف قسم چيڪ ڪرڻ لاءِ سي بي سي استعمال ڪري ٿو. ان ۾ رت جا ڳاڙها جزا ، اڇا رت جا خليا ۽ پليٽليٽ شامل آهن.

توهان جو ڊاڪٽر توهان جي هيموگلوبن ، آئرن ، فوليٽ ، يا ويٽامين بي -12 جي سطح جو جائزو وٺڻ لاءِ ٽيسٽ پڻ وٺي ​​سگهي ٿو.

ڪجهه شرطون جيڪي انسائيسوپائيلوسائٽسس جو سبب بڻجن ٿيون وراثت ۾ آهن. انهن ۾ ٿيليسيميا ۽ موروثي اسپيروسيٽڪسيسس شامل آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي خاندان جي طبي تاريخ بابت پڻ توهان کان پڇي سگهي ٿو.

ان جو علاج ڪيئن ڪيو ويندو آهي؟

علاج ان بنيادي حالت تي ڀاڙيندو آهي ، جيڪو اينسيپپوڪيلوسيسسس جو سبب بڻجي رهيو آهي.

ڪجهه حالتن ۾ ، علاج شايد توهان جي غذا تبديل ڪرڻ يا غذا جي سپليمنٽ وٺڻ ۾ شامل هجي. اهو ضروري آهي جڏهن لوهه ، فولٽ ، يا ويتامين بي -12 جي گهٽ سطحي علامات پيدا ڪن.

وڌيڪ سخت انيميا ۽ موروثي اسپيروسوٽڪسيسس شايد علاج لاءِ رت جي منتقلي جي ضرورت آهي. بون میرو ٽرانسپلانٽ پڻ ٿي سگهيو آهي.

ماڻهو جيڪي ٿيليسميا سان عام طور تي علاج لاءِ رت جي منتقلي جي ضرورت محسوس ڪندا آهن. اضافي طور تي ، آئرن ڪليشن جي سخت ضرورت هوندي آهي. هن طريقيڪار ۾ ، رت جي منتقلي جي پٺيان اضافي لوهه رت مان خارج ٿي ويندي آهي. ماڻهن ۾ ٿيليسميا سان گڏ نڪتل (سپلي کي ختم ڪرڻ) پڻ گهربل ٿي سگهي ٿي.

ڇا پيچيدگيون آهن؟

بنيادي حالت مان پيچيدگي ٿي سگهي ٿي جيڪا اينوسوپوڪيلوڪيسسس جو سبب بڻجي رهي آهي. پيچيدگين ۾ شامل ٿي سگھن ٿا:

• حمل جي پيچيدگين ، جلد ترسيل يا پيدائشي نقصن سميت
• دل جي ڌڙڪن جلد يا بي ترتيب دل جي ڌڙڪڻ سبب
• اعصابي سسٽم جا مسئلا
• ماڻهن ۾ ٿيليسيميا سان شديد انفيڪشن جو سبب بار بار رت جي منتقلي يا ڳلي کي ختم ڪرڻ سبب

ڇا ڏسڻ آهي؟

توهان جو نظرثاني انحصار ان علاج تي ٿئي ٿو جيڪو توهان بنيادي حالت مان حاصل ڪيو آهي انيسپوپائيلوسائٽسس.

ڪجھ اينيميا ۽ وٽامن جي گهٽتائي آسانيءَ سان علاج ٿي سگھي ٿي. حالتون جستجو سيل انيميا ، موروثي سپيروسائٽس ، ۽ ٿيليسميا ورثي ۾ ملنديون آهن. انهن کي توهان جي س treatmentي عمر ۾ علاج ۽ نگراني جي ضرورت پوندي. علاج لاءِ اختيارن بابت پنهنجي طبي ٽيم سان ڳالهايو جيڪو توهان لاءِ بهترين آهي.