Duchenne muscular dystrophy: اهو ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج

مواد

• مکيه علامتون
• تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي
• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• 1. دوائن جو استعمال
• 2. فزيوٿراپي سيشن
• زندگي جي اميد ڇا آهي
• اڪثر عام پيچيدگيون
• هن قسم جي ڊيوفوفي جو ڪهڙو سبب آهي

ڊچينن عضلاتي ڊيسروفي هڪ نادر جينياتي بيماري آهي جيڪا صرف مردن کي متاثر ڪندي آهي ۽ خاص طور تي عضون وٽ پروٽين جي گهٽتائي سان خاصيت هوندي آهي ، جيڪو ڊيسٽروفين طور سڃاتو ويندو آهي ، جيڪو عضلات جي سيلز کي صحتمند رکڻ ۾ مدد ڪندو آهي. ان ڪري ، هي مرض جسم جي سموري عضون جي ترقي پسند ڪمزوري جو سبب بڻجندو آهي ، جنهن ڪري ٻار لاءِ اهم ترقياتي سنگ ميلن تائين رسائي حاصل ڪرڻ وڌيڪ مشڪل ٿي ويندو آهي ، جهڙوڪ ويهڻ ، ويهڻ يا هلڻ.

ڪيترين ئي صورتن ۾ ، اها بيماري صرف 3 يا 4 سالن جي عمر کانپوءِ معلوم ٿيندي آهي جڏهن ٻار کي هلائيندڙ ، ڊوڙي ، چڙهندڙ چڙهي يا منزل تان اڀرڻ واري طريقي ۾ تبديلي ايندي آهي ، ڇاڪاڻ ته اهي علائقا جيڪي پهرين متاثر ٿيندا آهن اهي هپس ، ران ۽ ڪلڙا. وڌندڙ عمر سان گڏ ، بيماري وڌيڪ عضلتون متاثر ڪري ٿي ۽ ڪيترائي ٻار 13 سالن جي عمر ۾ ويل چيئر تي ڀاڙين ٿا.

ڊچين مشيني ڊيسروفي جو ڪو علاج ناهي ، پر هن جو علاج هن بيماري جي ارتقا ۾ دير ڪرڻ ، علامتن تي ضابطو آڻڻ ۽ پيچيدگين جي شروعات کي روڪڻ ۾ مدد ڪري ٿو ، خاص طور تي دل ۽ سانس جي سطح تي. ان ڪري ٻارن سان يا ٻيو ڊاڪٽر جيڪو هن بيماريءَ ۾ ماهر آهي ، سان علاج ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

مکيه علامتون

ڊچين عضلاتي ڊيسروفي جي بنيادي علامتون عام طور تي زندگي جي پهرين سال کان ۽ 6 سالن جي عمر تائين سڃاڻپ ٿي سگهندي آهي ، سالن کان ترقي يافته ، جي ڀيٽ ۾ ، 13 سالن جي عمر تائين ، ڇوڪرو ويل چيئر تي ڀاڙيندڙ ٿيندو آهي.

ڪجهه عام نشانيون ۽ علامتون شامل آهن:

• ويهڻ ، ويهڻ يا هلڻ لاءِ وڃڻ جي دير.
• ٿڪجي وڃڻ يا ڏاڪڻ چڙهڻ يا ڏڪڻ ڏکيو آهي ؛
• چرٻي ۾ وڌندڙ حجم ، چربی سان عضلات جي خاني جي متبادل جي ڪري ؛
• توهان جي جوڑوں کي هلڻ ۾ تڪليف ، خاص طور تي توهان جي پير کي ڇڪڻ.

نن adolescپڻ کان ئي هن بيماري جون پهرين کان وڌيڪ پيچيدگيون ظاهر ٿيڻ شروع ٿي سگهن ٿيون ، يعني دل جي دوري ۽ ڪمزور ٿانون ، ۽ ڏيافيم عضون جي ڪمزوري جي ڪري سانس ۾ مشڪل ۽ دل جو مسئلو به ، دل جي عضون جي ڪمزوري جي ڪري.

جڏهن پيچيدگيون ظاهر ٿيڻ شروع ٿينديون آهن ، ڊاڪٽر علاج کي canيرائي سگھي ٿو ته پيچيدگين جو علاج شامل ڪري زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ جي ڪوشش ڪري. سخت ترين ڪيسن ۾ ، اسپتال وڃڻ پڻ ضروري ٿي سگهي ٿو.

تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي

ڪيترين ئي صورتن ۾ ، ٻارن جي ماهر شڪستون ئي Duchenne مشڪوڪ ڊيسروفي جي شڪايت آهي ، نشاني دوران پيش ڪيل نشانين ۽ علامن جو اندازو ڪري.تنهن هوندي ، اهي رت مان پڻ ٺاهي سگهجي ٿو ڪجهه مقدارن جي مقدار کي سڃاڻڻ جي لاءِ ، جهڙوڪ ڪريسٽين فاسفوڪناسس (سي پي ڪ) ، جيڪو رت ۾ آزاد ٿي ويندو آهي جڏهن عضلات جي خرابي هوندي آهي.

اهي جينياتي ٽيسٽ پڻ آهن ، جيڪي ڪنهن وڌيڪ تشخيص جي نتيجي تي پهچڻ ۾ مدد ڪن ٿيون ، ۽ جيڪي جين ۾ تبديليون ڳولين ٿيون انهن بيماري جي شروعات لاءِ ذميوار آهن.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

جيتوڻيڪ Duchenne مشڪول ڊيسروفي جو ڪو علاج ناهي ، هتي علاج آهن جيڪي هن جي جلدي خراب ٿيڻ کي روڪڻ ۾ مدد ڏين ٿيون ۽ جيڪي علامتن تي ضابطو آڻڻ جي اجازت ڏين ٿا ، ۽ انهي سان گڏ پيچيدگين جو بهتري. انهن علاج مان ڪجھ شامل آهن:

1. دوائن جو استعمال

اڪثر ڪيسن ۾ ، ڊوچينن جي عضلات جي بيماري جو علاج corticosteroid دوائن جي استعمال سان ڪيو ويندو آهي جهڙوڪ پريڊينيسون ، پريڊينسولون يا ڊفلاسٽورٽ. اهي دوائون حياتيات لاءِ استعمال ٿيڻ گهرجن ، ۽ مدافعتي نظام کي منظم ڪرڻ جي عمل ڪري ، هڪ ضد سوزش ڪري ۽ عضلات جي فنڪشن کي نقصان پهچائي دير کي ظاهر ڪن ٿيون.
بهرحال ، corticosteroids جو ڊگهو استعمال عام طور تي ڪيترن ئي ضمني اثرات جو سبب بڻجندو آهي ، جهڙوڪ وڌيل بيزاري ، وزن وڌائڻ ، موهيت ، سيال برقرار رکڻ ، اوستيوپورسس ، نن stي قد ، هائپر ٽائونشن ۽ ذيابيطس ، ۽ رڳو ڊاڪٽر جي نگراني هيٺ استعمال ٿيڻ گهرجي. وڌيڪ اڻ وٺو ته ڪيٽيڪواسٽرائيڊس ڇا آهن ۽ اهي صحت تي ڪيئن اثر انداز ٿين ٿا.

2. فزيوٿراپي سيشن

عام طور تي دوچيني عضلاتي ڊيسٽروفي کي علاج ڪرڻ لاءِ فزيوٿراپي جا قسم موٽر ۽ سانس جي ڪينزيوٿراپي ۽ هائيڊروٿراپي آهن.

زندگي جي اميد ڇا آهي

ڊچين عضلاتي ڊيسروفي جي زندگي جي عمر 16 ۽ 19 سالن جي وچ ۾ هئي ، جڏهن ته ، دوا جي واڌاري ۽ نئين علاج ۽ سنڀال جي شروعات سان ، هن اميد کي وڌايو ويو آهي. اهڙي ريت هڪ ڊاڪٽر جيڪو علاج جي سفارش ڪري ٿو اهو 30 سالن جي عمر کان ٻاهر زندگي گذاري سگهي ٿو ۽ نسبتا عام زندگي گذاريندو آهي ، مردن سان ڪيسن ۾ 50 سالن کان وڌيڪ جيئرن جا مريض رهندا آهن.

اڪثر عام پيچيدگيون

ڊچين عضلاتي ڊيسٽروفي جي ڪري بنيادي پيچيدگيون آهن:

• شديد scoliosis ؛
• سانس وٺڻ ۾ مشڪل
• نمونيا؛
• ماڻڪ جي گهٽتائي
• عيوض يا خوارڪ.

ان کان علاوه ، ڊيسٽروفي جا مريض اعتدال واري ذهني پسماندگي جو تجربو ڪري سگھن ٿا ، پر اهو خاصيت بيماري جي مدت يا شدت سان ڳن isيل ناهي.

هن قسم جي ڊيوفوفي جو ڪهڙو سبب آهي

جينياتي بيماري طور تي ، ڊچين جي عضلاتي ڊيسروفي ٿئي ٿي جڏهن جينز مان هڪ ميوٽيشن جسم ۾ ڊيسٽروفين پروٽين ، ڊي ايم ڊي جين پيدا ڪرڻ جو ذميوار پيدا ٿيڻ جي ذميواري آهي. اهو پروٽين ڏا importantو اهم آهي ڇاڪاڻ ته اهو وقت سان هلندڙن سان تندرست رهڻ ۾ مدد ڏيندو آهي ، انهن کي عضلات جي مضبوطي ۽ آرام سبب پيدا ٿيندڙ زخمن کان بچائيندي آهي.

ان ڪري ، جڏهن ڊي ايم ڊي جين تبديل ڪيو ويندو آهي ، ايتري پروٽين پيدا نه ڪئي ويندي آهي ۽ وقت سان گڏ عضلات ڪمزور ۽ زخمي ٿي پون ٿا. اهو پروٽين ٻنهي عضلات لاءِ اهم آهي جيڪي حرڪت کي منظم ڪن ٿا ، دل جي عضون لاءِ.