آئون ڊاڪٽرن کي قائل ڪيئن ڪريان ته آئون هڪ باخبر مريض آهيان؟
مواد
ڪڏهن ڪڏهن بهترين علاج هڪ ڊاڪٽر هوندو آهي جيڪو ٻڌندو آهي.
اسان ڪئين دنيا جي شڪل ڏسن ٿا جيڪو اسان چونڊون ٿا - ۽ مجبور تجربا شيئر ڪرڻ اسان کي هڪ ٻئي سان سلوڪ ڪرڻ جو طريقو بهتر بڻائي ، بهتر جي لاءِ. اهو هڪ طاقتور نقطو آهي.
جئين ڪنهن دائمي بيماري سان ، مون کي پنهنجي اڪثريت جي مدد نه ڪرڻ گهرجي جڏهن آئون سڀ کان وڌيڪ بيمار آهيان. ڇا ڊاڪٽرن لاءِ اهو يقين ڪرڻ تمام گهڻو ڪم آهي ته مون کي هنگامي ڪمري ڏانهن ڇڪي اچي ، درد جي تڪليفن جي وچ ۾ ، مون کي زور ڀرڻ گهرجي. اڃان تائين اڪثر مون اهو مليو آهي ته ڊاڪٽر صرف منهنجي مريض جي تاريخ تي نظر وجهندا آهن ۽ گهڻو ڪري منهنجي چوڻ تي نظرانداز ڪندا آهن.
مون کي فيبرومالياليا آهي ، اها حالت جيڪا دائمي درد ۽ ٿڪاوٽ جو سبب بڻجي ٿي ، ان سان گڏ لاڳاپيل حالتن جي ڌوٻي فهرست. هڪ دفعي ، مان هڪ رومياتولوجسٽ ڏانهن ويو - آٽميون ۽ سسٽمڪ ميوولوسڪيليٽال بيمارين جو ماهر - منهنجي حالت کي بهتر طريقي سان ترتيب ڏيڻ جي ڪوشش ڪري.
هن تجويز ڏني ته آئون پاڻي جي مشق جي ڪوشش ڪريان ، جيئن فائبروميگليا علامات کي بهتر ڪرڻ لاءِ گهٽ اثرائتي مشق ڏيکاري وئي آهي. مون ڪيترن ئي سببن جي وضاحت ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي ڇو ته آئون تلاءَ تي نه وڃي سگهان: اهو تمام گهڻو مهانگو آهي ، صرف غسل سوٽ ۾ اندر اچڻ ۽ نڪرڻ تي تمام گهڻي توانائي وٺندي آهي ، مان کلورين کي خراب نموني رد ڪريان ٿو.
هن هر اعتراض کي هڪ طرف ڪيو ۽ نه ٻڌو جڏهن مون پاڻي ورزش ڏانهن رسائي واري رڪاوٽن کي بيان ڪرڻ جي ڪوشش ڪئي. منهنجي جسم ۾ منهنجي حياتيءَ جو تجربو هن جي طبي درجي کان گهٽ قيمتي ڏٺو ويو. مان مايوسيءَ جي ڪري روئي آفيس ويس. ان کان سواء ، هن منهنجي صورتحال کي بهتر بڻائڻ لاءِ اصل ۾ ڪو مفيد صلاح نه ڏني.
ڪڏهن ڪڏهن جڏهن ڊاڪٽرن نه ٻڌندا آهن ، اهو جان وٺندڙ بڻجي سگهي ٿو
مون وٽ علاج سان مزاحمت واري بيپلر خرابي جي بيماري آهي. مان برداشت نه ٿو ڪري سگهان انتخاب چونڊيو سروٽونين ريپٽيڪ انبڪٽرس (ايس ايس آر آئي) ، ڊپريشن جو پهريون لائن علاج. جيئن ته گهڻن ئي بائيپولر ڊس آرڊر سان ، ايس ايس آر آئي مون کي مردانو بڻائي ۽ خودڪشي خيالن کي وڌائين. اڃا تائين ڊاڪٽرن منهنجي انتباہ کي بار بار نظرانداز ڪيو آهي ۽ هرگز انهن کي مقرر ڪري ڇڏيو آهي ، ڇاڪاڻ ته شايد مون کي اڃان تائين ”صحيح“ ايس ايس آر اي ناهي مليو.
جيڪڏهن آئون انڪار ڪريان ، اهي مونکي بي عيب قرار ڏين ٿا.
تنهن ڪري ، آئون يا ته ختم ٿي چڪو آهيان منهنجي فراهم ڪندڙ سان تڪرار يا دوا کڻي رهيو آهيان جيڪا ناگزير طور تي منهنجي حالت خراب ڪري ٿي. انهي جي چوٽي تي ، خودڪشي سوچن ۾ اضافو مون کي اڪثر اسپتال ۾ پهچايو آهي. ڪڏهن ڪڏهن ، مون کي اسپتال ۾ ڊاڪٽرن کي سمجهڻو به آهي ته نه ، مان ڪو ايس ايس آر نه وٺي سگهان ٿو. اهو مون کي ڪڏهن ڪڏهن عجيب جڳهن ۾ ويهاريو وڃي ٿو ـ منهنجي حقن لاءِ وڙهندي جڏهن مون کي اهو به ضروري ناهي ته آئون رهجي يا نه.
"ڪوبه ڪم ناهي ، آئون پنهنجي اصلي قيمت تي ڪم ڪريان ٿو ۽ منهنجو ماهر جيڪو ڪجهه محسوس ڪري رهيو آهيان ، بي پرواهه ، نظرانداز ۽ ڪنهن ماهر کان شڪ ڪريان ٿو جيڪو سماج کي صحت جي علم جي آخري ثالث طور تي رکڻو آهي -ڀرو ۽ پنهنجي تجربي تي ڀروسو آهي. “
- لز ڊرگ جوان
انهن ڏينهن ۾ ، آئون پنهنجي زندگي کي دربدر ڪرڻ جي لاءِ خطرا نه وجهندڙ وڌيڪ غلط قرار ڏيڻ پسند ڪندس ، آئون knowاڻان ٿو ته منهنجي لاءِ خراب آهي. اڃان تائين اهو صرف ڊاڪٽرن کي قائل ڪرڻ آسان ناهي ته آئون knowاڻان ٿو ته آئون ڇا ڳالهائي رهيو آهيان. اهو فرض ڪيو ويو آهي ته آئون گوگل کي گھڻو استعمال ڪندي رهي آهيان ، يا آئون "بدسلوڪي" ڪري رهيو آهيان ۽ پنهنجي علامتون ٺاهي رهيو آهيان.
آئون ڊاڪٽرن کي ڪئين يقين ڏياري سگهان ٿو ته مان هڪ باخبر مريض آهيان جيڪو knowsاڻي ٿو ته منهنجي جسم سان ڇا ٿي رهيو آهي ، ۽ صرف ڊڪٽيٽر جي بدران علاج ۾ ساٿي چاهيندو آهي.
”مون وٽ ڊاڪٽرن جي بي شمار تجربا ڪيا آهن جيڪي منهنجي ڳالهه نه ٻڌي. جڏهن آئون يهودي نسل جي ڪاري عورت جي باري ۾ سوچي رهيو آهيان ، سڀ کان وڏو مسئلو مون وٽ آهي ڊاڪٽر مون کان وڌيڪ بيماري پيدا ڪرڻ جي امڪان کي گهٽائي رهيا آهن جيڪي افريقي آمريڪن ۾ عموما گهٽ آهن.
- ميلني
سالن تائين ، مون سمجهيو ته مسئلو مون هو. مون سوچيو جيڪڏهن مان صرف لفظن جو صحيح ميلاپ ڳولي سگھان ها ، پوءِ ڊاڪٽر سمجهندا ۽ منهنجي ضرورت مطابق علاج فراهم ڪندا. تنهن هوندي ، ٻين دائمي بيمار ماڻهن سان ڪهاڻيون بدلائڻ ۾ ، مون اهو realizedاڻايو آهي ته طب ۾ به نظاماتي مسئلو آهي: ڊاڪٽر گهڻو ڪري پنهنجن مريضن کي نه ٻڌندا آهن.
اڃا به بدتر ، ڪڏهن ڪڏهن اهي يقين نه رکندا آهن اسان جي زندگين جا تجربا.
برار ٿورن ، هڪ معذور ڪارڪن ، بيان ڪري ٿو ته ڊاڪٽرن سان انهن جا تجربا انهن جي طبي خيال حاصل ڪرڻ جي صلاحيت متاثر ڪئي. ”مون 15 سالن تائين گذارڻ کان پوءِ ڊاڪٽر ڏانهن وڃڻ کان خوفزده ٿي ويو هو منهنجي علامتن تي مون کي موٽو هئڻ جي ڪري مون تي الزام هڻي رهيو هو يا ٻڌايو پيو وڃي ته آئون انهي جو تصور ڪري رهيو هوس. مان صرف ايمرجنسي حالتن ۾ اي آر ڏانهن ويو ۽ مون کي ٻيهر ڪنهن ٻئي ڊاڪٽر نه ڏٺو ، جيستائين مون ڪجهه بيمار ٿيڻ کان پهريان ڪجهه بيمار نه ٿي پيو ته 26 سالن کان اڳ. اهو phڻ ميگالڪ encephalomyelitis ثابت ٿيو.
جڏهن ڊاڪٽر باقاعده طور تي توهان جي زندگين تجربن تي شڪ ڪندا ، اهو اثر انداز ٿي سگھي ٿو ته توهان پنهنجي پاڻ کي ڪيئن ڏسندا. معذور ليکڪ ليز ڊرگ جوان explainsاڻائي ٿو ، ”ڪم جي پرواه ناهي مون پنهنجي داخلي قدر تي ۽ پنهنجي پيشي تي ماهر آهيان جيڪو آئون محسوس ڪريان ٿو ، بي پرواهه ، نظرانداز ڪيو ويو آهي ۽ هڪ پيشه ور جنهن جي ڪري سماج تي حتمي طور تي شڪ آهي. صحت جي علم جي ثالث وٽ منهنجي نفس قدر کي بي اثر ڪرڻ ۽ منهنجي تجربي تي اعتماد آهي. ”
ميلاني ، هڪ معذور ڪارڪن ۽ دائمي بيمارين جي موسيقي جو خالق فائونڊيشن # ڪرافلسٽ ، دوا ۾ تعصب جي عملي اثر بابت ڳالهائيندو آهي. ”مون وٽ ڊاڪٽرن جي بي شمار تجربا ڪيا آهن جيڪي منهنجي ڳالهه نه ٻڌي. جڏهن آئون يهودي نسل جي ڪاري عورت جي باري ۾ سوچي رهيو آهيان ، سڀ کان وڏو مسئلو مون وٽ آهي ڊاڪٽر مون کان وڌيڪ بيماري پيدا ڪرڻ جي امڪان کي گهٽائي رهيا آهن جيڪي افريقي آمريڪن ۾ عموما گهٽ آهن.
سسٽماتي مسئلا میلاني تجربن کي پڻ ٻين مارجن ماڻهن پاران بيان ڪيو ويو آهي. ماڻهن جا سائز ۽ عورتن انهن جي طبي خيال حاصل ڪرڻ جي مشڪل بابت ڳالهايو آهي. موجوده قانون سازي جي تجويز ڪئي وئي آهي ته ڊاڪٽرن کي ٽرانسجينر جي مريضن جو علاج ڪرائڻ کان انڪار ڪيو وڃي.
محققن طب ۾ تعصب جو نوٽ به ورتو آهي
تازو مطالعو ثابت ڪيو آهي ته اڇي مريضن جي مقابلي ۽ ساڳئي حالت سان. اڀياس ڏيکاريا آهن ته ڊاڪٽرن اڪثر تور مريضن بابت فرسوده ۽ نسل پرست عقيدا رکندا آهن. اهو زندگي جي خطري واري تجربن جو سبب بڻجي سگهي ٿو جڏهن ڊاڪٽرن کي انهن جي ڪاري مريضن کان نسلي اڏاوت مڃڻ جو وڌيڪ امڪان آهي.
سرينا وليمس جو تازو بيچيني وارو تجربو ٻار جي پيدائش سان گڏوگڏ وڌيڪ واضح ڪري ٿو ته ڪارو عورتن جي طبي حالتن ۾ عورتن جي منهن: مسوگينوئر ، يا ڪارو عورتن جي نسل پرستي ۽ جنسي اذيت جي گڏيل اثرات. ٻار جي afterمڻ بعد هن کي الٽراسائونڊ لاءِ بار بار پڇڻو پيو. شروعات ۾ ، ڊاڪٽرن وليمز جي خدشات کي دور ڪيو پر آخرڪار هڪ الٽراسائونڊ ظاهر ڪيو ته زندگي کي خطرو ڪندڙ رت ٻٽ. جيڪڏهن وليمز ڊاڪٽرن کي ان جي ٻڌائڻ جي قائل نه ڪري ها ته شايد هوءَ مري وڃي ها.
جڏهن ته هڪ شفقت سنڀاليندڙ ٽيم کي ترقي ڪرڻ لاءِ مون کي هڪ ڏهاڪي کان وڌيڪ وقت لڳايو ويو آهي ، اڃا به اهڙيون صلاحيتون آهن جن ۾ مون وٽ ڊاڪٽر ناهي ، جنهن جو رخ ڪري سگهان.
اڃا ، مان خوش قسمت آهيان انهي ۾ آئون آخرڪار ڊاڪٽر ڳولي ليا آهن جيڪي ساٿي جي ساٿي بڻجڻ چاهين ٿا. منهنجي ٽيم تي ڊاڪٽرن کي خطرو ناهي جڏهن آئون پنهنجي ضرورتن ۽ راءِ جو اظهار ڪندس. انهن کي ياد آهي ته جڏهن اهي طب ۾ ماهر هوندا آهن ، آئون پنهنجي ئي جسم تي ماهر آهيان.
مثال طور ، مون تازو منهنجي GP ۾ آف ليبل غير اوپيڊ درد واري دوا بابت تحقيق لاهي آهي. ٻين ڊاڪٽرن جي نسبت ، جيڪي مريضن جون صلاحون ٻڌڻ کان انڪار ڪندا ، منهنجي جي پي تي حملو ٿيڻ محسوس ڪرڻ بدران منهنجي خيال تي غور ڪيو. هوء تحقيق پڙهي ۽ اتفاق ڪيو ته اهو علاج جو هڪ واعدو ڪورس هو. دوا گهڻو ڪري منهنجي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائي ڇڏيو آهي.
اهو سڀ طبي خيالات جي بنيادي حيثيت هئڻ گهرجي ، اڃا تائين اهو انتهائي ناقابل برداشت آهي.
دوا جي حالت ۾ هتي ڪجهه خراب ٿي چڪو آهي ، ۽ اسان جي سامهون حل صحيح آهي: ڊاڪٽر مريضن کي وڌيڪ ٻڌڻ جي ضرورت آهي - ۽ اسان تي يقين رکون ٿا. اچو ته اسان کي پنهنجي طبي خيال جو سرگرم سهڪار ڏيو ، ۽ اسان سڀني جو بهتر نتيجو هوندو.
لز مور هڪ دائمي بيمار ۽ نيورڊيڊورڪ معذور حقن جا ڪارڪن ۽ ليکڪ آهي. اهي ڊي سي ميٽرو علائقي ۾ پيساڊا وي-ڪنويو زمين تي چوري تي پنهنجي سوفا تي رهندا آهن. توهان انهن کي Twitter تي ڳولي سگهو ٿا ، يا انهن جو وڌيڪ ڪم پڙهو liminalnest.wordpress.com تي.