ڇا مچايو يوسف جي بيماري قابل علاج آهي؟

مواد

• علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي
• فزيوٿراپي جا ڪئين سيشن ڪيئن ڪيا ويندا
• ڪير ڪير موهي سگهي ٿو
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

ماچادو-جوزف بيماري هڪ نادر جينياتي بيماري آهي جيڪا اعصاب سسٽم جي مسلسل تنزلي جو سبب بڻجندي آهي ، جنهن سبب عضلات جي ضابطي ۽ هم آهنگي جو نقصان ٿيندو آهي ، خاص طور تي هٿن ۽ پيرن ۾.

عام طور تي ، اها بيماري 30 سالن جي عمر کان پوءِ ظاهر ٿئي ٿي ، آهستي آهستي اڳتي وڌڻ سان ، پهرين پير ۽ هٿن جي عضون کي متاثر ڪندي آهي ۽ وقت سان گڏ عضلات ڏانهن ڳالهه ٻولهه ، نگلڻ ۽ اکين جي حرڪت جو ذميوار پڻ آهي.

ماچادو جوزف جي بيماري علاج نه ٿي ڪري سگھجي ، پر ان کي دوائن جي استعمال ۽ فزيوٿراپي سيشن سان ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو ، جيڪي علامتن کي ختم ڪرڻ ۽ روزاني سرگرمين جي آزاد ڪارڪردگي جي اجازت ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

مچائيڊو جوزف جي بيماري لاءِ علاج لازمي طور تي نيورولوجسٽ جي رهنمائي ڪرڻ گهرجي ۽ عام طور تي مقصد حدن کي گهٽائڻ جو مقصد آهي بيماري جي وڌندڙن سان.

اھڙي طرح ، علاج سان ٿي سگھي ٿو.

• پارڪسنسن جي ترڪيب جي حاصلاتليودوپا وانگر: حرڪت ۽ شدت جي شدت کي گهٽائڻ ۾ مدد ؛
• antispasmodic علاج جو استعمالBaclofeno جي طور تي: اهي عضلات جي اسپاسس جي ظاهر کي روڪيندا آهن ، حرڪت کي بهتر بنائڻ ؛
• عينڪ يا تصحيح لينس جو استعمال: ڏسڻ ۾ ڏکيائي ۽ ٻيڻي ڏسڻ جو ڏور ؛
• کاڌ خوراڪ ۾ تبديليون: کاڌي جي بناوت ۾ تبديل ٿيندڙ نموني ، مثال طور ، کائڻ جي مصيبت ، مسئلن جي علاج سان.

ان کان علاوه ، ڊاڪٽر پڻ جسماني علاج جي سيشن ڪرڻ جي سفارش ڪري سگهي ٿو ته مريض کي هن جي جسماني حدن تي قابو پائڻ ۽ روزاني سرگرمين کي کڻڻ ۾ آزاد زندگي گذارڻ جي مدد ڪري سگھي.

فزيوٿراپي جا ڪئين سيشن ڪيئن ڪيا ويندا

مچادو-جوزف بيماري لاءِ فزيڪل تھراپي باقاعدي مشق سان ڪئي ويندي آھي ته جيئن مريض کي بيماري سبب پيدا ڪيل حدن کي ختم ڪري سگھن. تنهن ڪري ، فزيوٿراپي سيشن دوران ، مختلف سرگرميون استعمال ڪري سگهجن ٿيون ، جوڑوں جي طول و عرض کي برقرار رکڻ لاءِ مشقون ڪرڻ کان وٺي ، ڪراچچ يا ويل چيئر استعمال ڪرڻ سکڻ ، مثال طور.

ان کان علاوه فزيوٿراپي ۾ نگلڻ واري بحالي جي علاج پڻ شامل ٿي سگھي ٿي جيڪا هر مريضن لاءِ خوراڪ جي نگلڻ جي مشڪل ۽ ضروري هجڻ جي لاءِ ضروري آهي ، جيڪو بيماري سبب ٿيندڙ نيورولوجيڪل نقصان سان لاڳاپيل آهي.

ڪير ڪير موهي سگهي ٿو

ماچادو-جوزف بيماري هڪ جينياتي isير byار سبب آهي ، جنهن جو نتيجو هڪ پروٽين جي پيداوار آهي ، جنهن کي Ataxin-3 چيو ويندو آهي ، جيڪو دماغ جي خلين ۾ جمع ٿي ترقيءَ جي زخم ۽ علامتن جي ظاهر ٿيڻ سبب ٿيندو آهي.

هڪ جينياتي مسئلو وانگر ، ماچادو-جوزف بيماري هڪ ئي خاندان ۾ ڪيترن ئي ماڻهن ۾ عام آهي ، والدين کان ٻارن ۾ 50 سيڪڙو منتقل ٿيڻ جو موقع. جڏهن اهو ٿئي ٿو ، ٻارڙا پنهنجي ماءُ پيءُ جي ڀيٽ ۾ بيماري جا پهريان نشان ظاهر ڪري سگھن ٿا.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

اڪثر ڪيسن ۾ ، ماچيوڊ جوزف بيماري نيورولوجسٽ طرفان علامتن جي چڪاس ڪندي ۽ بيماري جي خانداني تاريخ بابت تحقيق ڪندي.

ان کان علاوه ، هتي رت جو امتحان ، SCA3 جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو ، جيڪا توهان کي جينياتي toير toار جي نشاندهي ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿي جيڪا بيماري جي ڪري ٿي. اهو طريقو ، جڏهن توهان وٽ ڪنهن خاندان ۾ هن بيماري سان ، ۽ توهان کي آزمايو وڃي ، اهو معلوم ڪرڻ ممڪن آهي ته هن بيماري کي ظاهر ڪرڻ جو خطرو پڻ آهي.