هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس: اهو ڇا آهي ، اهو ڪيئن ٺهيل آهي ۽ اهو ڇا لاءِ آهي
مواد
هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس هڪ تشخيصي ٽيڪنالاجي آهي جنهن جو مقصد هيموگلوبن جي مختلف قسمن کي سڃاڻڻ آهي جيڪي رت ۾ گردش ڪري رهيا آهن. هيموگلوبن يا ايڇ بي پروٽين آهي جيڪو رت جي ڳاڙهي خلين ۾ موجود آهي ان لاءِ آڪسيجن کي پابند ڪرڻ ، ٽشوز کي ٽرانسپورٽ جي اجازت ڏيڻ جو ذميوار هوندو آهي. هيموگلوبن بابت وڌيڪ اڻو.
هيموگلوبن جي قسم جي سڃاڻپ کان پوءِ ، اهو جانچڻ ممڪن آهي ته ڇا ماڻهوءَ کي هيموگلوبن جي جوڙڻ سان لاڳاپيل ڪنهن بيماري آهي ، مثال طور ٿيليسميا يا بيمار سيل انيميا. تنهن هوندي ، تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ٻير هيماتولوجيڪل ۽ بايو ڪيميڪل ٽيسٽ ڪرڻ ضروري آهي.
اهو ڇا لاءِ آهي؟
هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس کان درخواست ڪئي وئي آهي ته هيموگلوبن جي جوڙجڪ سان واسطو رکندڙ فني ۽ فعال تبديلين جي نشاندهي ڪن. تنهن ڪري ، اهو ڊاڪٽر طرفان سيپل سيل انيميا ، هيموگلوبن سي جي بيماري ۽ ٿيليسميا کي فرق ڪرڻ جي صلاح ڏني وڃي ، مثال طور.
ان سان گڏ جينياتي صلاح مشورن جو مقصد جيڪي ٻار پيدا ڪرڻ چاهيندا هئا مثال جي طور تي درخواست ڪري سگهجي ٿي ، مثال طور ٻڌايو وڃي ته جيڪڏهن اهو موقعو آهي ته ٻار هيموگلوبن جي سنگين سان تعلق رکندڙ ڪنهن قسم جي رت جي خرابي جو شڪار هوندو. هيموگلوبن اليڪٽرروفوروسس هڪ معمول جي امتحان جي طور تي به حڪم ڏئي سگهجي ٿو ته جيئن مريض اڳ ۾ ئي مختلف قسم جي هيموگلوبن جي تشخيص ڪندڙ هجي.
نئين پيدائش واري ٻارڙن جي صورت ۾ ، هيموگلوبن واري قسم جي هيل هيل جاچ جي ذريعي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي ، جيڪا بيمار سيل انيميا جي تشخيص لاءِ اهم آهي. ڏسو ته هيل بيماري جي جاچ ذريعي ڪهڙيون بيماريون معلوم ٿين ٿيون.
اهو ڪيئن ٿي چڪو آهي
هيموگلوبن اليڪٽرروفوروسس هڪ خاص ليبارٽري ۾ تربيت ڏيندڙ هڪ پيشه ور طرفان رت جي نموني جي جمع مان ئي ڪ ،يو ويندو آهي ، ڇاڪاڻ ته اهو غلط مجموعو هيمولوزيشن جو نتيجو ٿي سگهي ٿو ، يعني ڳاڙهي رت جي خلاتن جي تباهي ، جيڪا نتيجي ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿي. سمجھو ته رت ڪيئن گڏ ڪيو ويو آهي.
مجموعي کي گهٽ ۾ گهٽ 4 ڪلاڪن لاءِ مريض سان روزاني رکڻ گهرجي ۽ ليبارٽري ۾ تجزيي لاءِ موڪليل نمونو ، جنهن ۾ مريض ۾ موجود هيموگلوبن جا قسم سڃ ڪيا وڃن. ڪجھ ليبارٽريز ۾ ، اهو ضروري ناهي ته جمع ڪرڻ جي جلدي ڪئي وڃي. تنهن ڪري ، اهو ضروري آهي ته امتحان لاءِ روزانه رکڻ بابت ليبارٽري ۽ ڊاڪٽر کان هدايت ورتي وڃي.
هيموگلوبن جو قسم الڪلائن پي ايڇ ۾ اليڪٽرروفورسس جي سڃاڻپ آهي (تقريبن 8.0 - 9.0) ، جيڪا هڪ ماليڪيول جي لڏپلاڻ جي شرح تي ٻڌل هڪ ٽيڪنالاجي آهي جڏهن برقي روينه جي تابع آهي ، جزن جي بصري جي سائز ۽ وزن جي حساب سان انو. حاصل ڪيل بينڊ جي نموني مطابق ، هڪ عام نمونو سان هڪ مقابلو ٺاهيو ويندو آهي ۽ اهڙي طرح غير معمولي هيموگلوبن جي سڃاڻپ ڪئي ويندي آهي.
نتيجن جي وضاحت ڪيئن ڪجي
پيش ڪيل بينڊ جي نموني مطابق ، اهو ممڪن آهي ته مريض جي هيموگلوبن جي قسم کي سڃاڻجي. هيموگلوبن A1 (HbA1) وٽ گهڻو ماليڪيول وزن آهي ، تنهنڪري گهڻي لڏپلاڻ وارو نوٽيس ناهي ٿيو ، جڏهن ته HbA2 لائٽر آهي ، جيل ۾ گهرو ٿيندو رهيو آهي. هن بينڊ جي نموني ليبارٽري ۾ تعبير ڪئي وئي آهي ۽ ڊاڪٽر ۽ مريض کي رپورٽ جي صورت ۾ آزاد ڪيو ويو ، مليل هيموگلوبن جي قسم کي informاڻيندي.
ٻار ۾ هيموگلوبن (HbF) وڌيڪ سهولتن ۾ موجود آهي ، جڏهن ته ، ترقي ٿئي ٿي ، ايڇ بي ايف جي سهولتن ۾ گهٽتائي ٿئي ٿي جڏهن ته HbA1 وڌي ٿو. ان ڪري ، هيموگلوبن جي هر قسم جي ساکاريت عمر جي لحاظ سان مختلف هوندي آهي ، ۽ اڪثر ڪري هوندا آهن:
| هيموگلوبن جو قسم | عام ويليو |
| ايڇ بي ايف | عمر جي 1 کان 7 ڏينهن: 84 سيڪڙو تائين ؛ 8 کان 60 ڏينهن جي عمر: 77 سيڪڙو تائين ؛ عمر جي 2 کان 4 مهينن تائين: 40 سيڪڙو تائين ؛ 4 کان 6 مهينا پراڻو: 7.0٪ تائين 7 کان 12 مهينن جي عمر: 3.5 سيڪڙو تائين ؛ 12 کان 18 مهينن جي عمر: 2،8٪ تائين. بالغن: 0.0 کان 2.0 ٪ |
| ايڇ بي اي 1 | 95٪ يا وڌيڪ |
| ايڇ بي 2 | 1,5 - 3,5% |
تنهن هوندي ، ڪجهه ماڻهن وٽ هيموگلوبن جي سنسڪرت سان لاڳاپيل ساختماني يا فعل واري تبديلي آهي ، جنهن جو نتيجو غيرمعمولي يا متغير هيموگلوبن آهي ، جهڙوڪ ايڇ بي ايس ، ايڇ بي سي ، ايڇ بي بي ۽ بارٽس ايڇ.
ان ڪري ، هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس کان ، غير هيموگلوبن جي موجودگي جي سڃاڻپ ممڪن آهي ۽ ، HPLC نالي هڪ ٻي تشخيصي ٽيڪنالاجي جي مدد سان ، ممڪن آهي ته غير معمولي هيموگلوبن جي ارتقا کي جانچيو وڃي ، جيڪي شايد ان جي اشاري هوندا:
| هيموگلوبن جو نتيجو | تشخيص جو مفروضو |
| جي موجودگي ايڇ بي ايس ايس | سليڪ سيل انيميا ، جيڪا هيموگلوبن جي بيٽا چئن ۾ ميوٽيشن جي ڪري رت جي ڳاڙهي خليو جي شڪل ۾ byير byار سان ملي ٿي. بيمار جي سيل انيميا جي علامن کي اڻيو. |
| جي موجودگي ايڇ بي ايس | سليڪ سيل خاصيت ، جنهن ۾ ماڻهو جين کي بيمار سيل انيميا جي ذميواري کڻندو آهي ، پر علامتن کي ظاهر نه ڪندو آهي ، تنهن هوندي به اهو جين ٻين نسلن ڏانهن منتقل ڪري سگهي ٿو. |
| جي موجودگي ايڇ بي سي | هيموگلوبن سي بيماري جو اشارو ، جنهن ۾ HbC کرسٽل رت جي لهڻي ۾ مشاهدو ڪري سگهجي ٿو ، خاص طور تي جڏهن مريض ايڇ بي سي سي آهي ، جنهن ۾ ماڻهو کي مختلف درميان جي هوميولوڪڪ انيميا آهي. |
| جي موجودگي بارٽس ايڇ | هن قسم جي هيموگلوبن جي موجودگي هڪ سنجيده حالت جي نشاندهي ڪري ٿي ، جنهن کي هائڊروپس فيٽاالس چيو ويندو آهي ، اهو سبب پيدا ڪري سگهي ٿو جن جي فوت ٿيڻ ۽ نتيجي ۾ مايوسي ختم ٿيڻ. جنين هائڊروپس بابت وڌيڪ اڻو. |
| جي موجودگي ايڇ بي ايڇ | هيموگلوبن ايڇ جي بيماري جو اشارو ، جنهن جي نشاندهي ascهليل ۽ نڪاتي هومولوجيس سان ٿيندي آهي. |
ايلي پرک ٽيسٽ ذريعي بيچيني سيل انيميا جي چڪاس جي صورت ۾ ، عام نتيجو HbFA آهي (اهو آهي ، ٻار ٻنهي HbA ۽ HbF آهي ، جيڪو عام آهي) ، جڏهن ته HbFAS ۽ HbFS جا نتيجا بيمار سيل خصلت جا اشارا آهن. ۽ بيمار سيل انيميا.
ٿيليسميا جي فرق جي تشخيص HPLC سان لاڳاپيل هيموگلوبن اليڪٽرروفورسس جي ذريعي به ٿي سگهي ٿي ، جنهن ۾ الفا ، بيٽا ، ڊيلٽا ۽ گاما زنجيرن جي مرڪزن جي تصديق ٿيل آهي ، انهن گلوبين زنجيرن جي غير موجودگي يا جزوي موجودگي جي تصديق ڪندي ۽ ، نتيجي جي مطابق ٿيليسميا جو قسم طئي ڪيو. اڻيو ته ٿيليسميا جي سڃاڻ ڪيئن ڪجي.
ڪنهن هيموگلوبن سان لاڳاپيل بيماري جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ٻيون ٽيسٽون جهڙوڪ آئرن ، فيريٽين ، ٽرانسفرين دوائون ، هڪ مڪمل رت جي ڳڻپ کان علاوه ، حڪم ڏنا وڃن. ڏسو رت جي ڳڻپ کي ڪيئن بيان ڪيو وڃي.
توهان لاء سفارش ڪئي وئي آهي
Denise Richards & Pilates مشقون