ڪئين پنهنجي ايڊوانسڊ ايم ايس لاءِ پنهنجي موبائيل ايڊ کي ساراهيو

مواد

• ڪني ، واڪ ۽ ويل چيئر جي خوفن کي منهن ڏيڻ
• توهان جي نئين حقيقت قبول ڪندي
• آزادي بابت توهان جي نئين چاٻي ڇڪيندي
• اهي وٺندڙ

Multiple sclerosis (MS) هڪ تمام ڌار ڌار بيماري ٿي سگهي ٿي. پنڌ ڪرڻ جي صلاحيت وڃائڻ اسان ۾ MS جهڙن ماڻهن کي وڌيڪ اڪيلو محسوس ڪرڻ جي صلاحيت رکي ٿو.

مان ذاتي تجربي مان knowاڻان ٿو ته قبول ڪرڻ لاءِ اهو ناقابل يقين حد مشڪل آهي جڏهن توهان کي هڪ واڪ ، واٽر ، يا ويل چيئر وانگر موبلائيڪ امداد استعمال ڪرڻ شروع ڪرڻ گهرجي

پر مون جلدي سکيو ته اهي ڊوائيس استعمال ڪرڻ متبادل کان بهتر آهي ، جيئن ٻڏڻ ۽ پنهنجي پاڻ کي زخمي ڪرڻ يا محسوس ڪرڻ ڪ leftي ڇڏڻ ۽ ذاتي رابطا وڃائڻ.

هتي ڇو ضروري آهي ته موبلائيٽيڊ ڊيوائسز کي ڪنهن معذوري جي نشانين بابت سوچڻ بند ڪيو وڃي ، ۽ انهن کي ڏسڻ ۽ انهن کي پنهنجي آزادي جي چابين استعمال ڪرڻ شروع ڪيو وڃي

ڪني ، واڪ ۽ ويل چيئر جي خوفن کي منهن ڏيڻ

ايماندار هجڻ جي ڪري ، مان مڃان ٿو ته آئون گهڻو ڪري اهي ماڻهو هوندا هئا جيڪي مون کان ڏا scaredو ڊ scaredندا هئا جڏهن مون 22 سال اڳ کان وڌيڪ ايم ايس سان تشخيص ڪيو هو. منهنجو وڏو خوف اهو هو ته هڪ ڏينهن آئون بڻجي ويس ”اها ويل چيئر ۾ عورت.“ ۽ ها ، هي اهو ڪير آهي جيڪو آئون هاڻي تقريبن 2 ڏهاڪن کان پوءِ آهيان.

اهو قبول ڪرڻ ۾ مون کي ڪجهه وقت لڳي ويو جتي هي آهي جتي منهنجي بيماري مون کي وٺي رهي هئي. منهنجو مطلب آهي ، اچو! مان صرف 23 سالن جي هئي جڏهن منهنجي نيورولوجسٽ اهو جملو چئي ويو جنهن مان مون کي سڀني کان خوف ٿيو: “توهان کي ايم ايس آهي.”

اهو نه ٿي سگهيو اهو خراب ، جيتوڻيڪ ، صحيح؟ مان گريجوئيشن کي يونيورسٽي آف مشيگن فلينٽ مان اڃا گريجوئيشن ڪئي هئي ۽ ڊائٽرٽ ۾ منهنجي پهرين ”وڏي ڇوڪري“ نوڪري شروع ڪري رهيو هو. مان نوجوان ، هلائيندڙ ، ۽ تابوت کان پورو هو. ايم ايس منهنجي رستي ۾ بيهڻ وارو نه هو.

پر منهنجي تشخيص جي 5 سالن جي اندر ، مان بمشڪل ئي ايم ايس جي رستي تي بيهڻ ۽ ان تي هن جي اثرن جي ڪوشش ڪرڻ ۾ ڪامياب ٿي رهي هئس. مون ڪم ڪرڻ ڇڏي ڏنو هو ۽ پنهنجي والدين سان واپس هليو ويو ڇاڪاڻ ته منهنجي بيماري مونکي تيزي سان قابو ڪري رهي هئي.

توهان جي نئين حقيقت قبول ڪندي

مون پنهنجي تشخيص کانپوءِ تقريبن هڪ سال ڪڻڪ جو استعمال شروع ڪيو. منهنجون ٽنگون بيٺل آيون ۽ مون کي بيچيني محسوس ڪيو ، پر اهو صرف هڪ کيڏ هو. ڪو به وڏو معاملو ، صحيح؟ مون کي هميشه اها ضرورت نه هئي ، تنهن ڪري ان کي استعمال ڪرڻ جو فيصلو مون کي اصل ۾ سزا نه ڏني.

مون سمجهيو ته ساڳيو ئي هڪ واهه کان کواڊ ڪين کي وائڊر ڏانهن وڃڻ بابت چئي سگهجي ٿو. اهي حرڪت ڪندڙ ڊوائيس منهنجي رد عمل واري بيماري کي منهن ڏيڻ وارا هئا جيڪي منهنجي ميلن کي ڳوڙها رکندا رهيا.

مان سوچيندو رهيس ، ”مان هلندو رهندس. مان پنهنجي دوستن لاءِ رات جي ماني ۽ پارٽين سان گڏ گڏ رهندي رهندي آهيان. مان اڃا تائين نوجوان ۽ مڪمل نموني جو هو.

پر منهنجي س lifeي زندگي جا عزائم خطرناڪ ۽ ڏکوئيندڙ فالن لاءِ ڪوبه ميچ نه هئا مون پنهنجي مددگار ڊوائيسن جي باوجود جاري رکيو.

آئون ايندڙ وقت خوفن ۾ پنهنجي زندگي گذارڻ جاري رکي نه سگهيو آهيان مون کي فرش تي و collي ڇڏيو ، سوچيم ته اڳتي هلي هي مرض مون کي ڇا ٿيندو منهنجي بيچيني منهنجي هڪ ڀيرو حيرت واري حوصلا خشڪ ڪري ڇڏي هئي.

مان ڊ wasي ويس ، کٽيو ، ۽ ٿڪجي ويس. منهنجي آخري منزل هڪ موٽر سائيڪل واري اسڪوٽر يا ويل چيئر هئي. مون کي هڪڙي موٽر سائيڪل جي ضرورت هئي ڇو ته منهنجي ايم ايس منهنجي هٿن ۾ طاقت گهٽائي ڇڏي هئي.

منهنجي زندگي هن موقعي تي ڪيئن پهچي وئي؟ مون ان لمحه کان 5 سال اڳ ڪاليج مان گريجوئيشن ڪئي هئي.

جيڪڏهن مون حفاظت ۽ آزادي جو ڪوبه احساس برقرار رکڻ پئي چاهيو ، مون کي خبر هئي ته مون کي موٽر سائيڪل اسڪوٽر خريد ڪرڻ جي ضرورت آهي. 27 سالن جي عمر بڻجڻ جو هي ڏکوئيندڙ فيصلو هو. مان شرمندگي ۽ شڪست محسوس ڪندو هوس ، جيئن مون کي بيماري ۾ سپردگي ڪئي وئي. مون سست رفتار سان منهنجي نئين حقيقت قبول ڪئي ۽ پنهنجو پهريون اسڪوٽر خريد ڪري ورتو.

اھو آھي جڏھن مون جلدي پنھنجي زندگي کي بحال ڪيو.

آزادي بابت توهان جي نئين چاٻي ڇڪيندي

مان اڃا تائين اها حقيقت سان جدوجهد ڪريان ٿو ته ايم ايس منهنجي هلڻ جي صلاحيت ڪ tookي. هڪ ڀيرو منهنجي بيماري ثانوي ترقي يافته ايم ايس ڏانهن وڌي وئي ، مون کي هڪ پاور ويل چيئر تي اپڊيٽ ڪرڻي هئي. پر مون تي فخر آهي ته مون پنهنجي ويل چيئر کي ڪهڙي نموني بظاهر پنهنجي بهترين زندگي گذارڻ لاءِ اهم قرار ڏنو.

مون ڊ fearڻ نه ڏنو آهي ته مان سڀني کان سٺو ٿئي. منهنجي ويل چيئر کانسواءِ ، آئون ڪڏهن به پنهنجي گهر ۾ رهڻ جي آزادي حاصل نه ڪري سگهان ها ، گريجوئيٽ ڊگري حاصل ڪري ، س throughoutي آمريڪا ۾ سفر ڪندي ، ۽ خوابن جي مڙس مان ڊين سان شادي ڪندس.

دان کي ٻيهر ياد ڏياريندڙ ايم ايس ، ۽ اسان سيپٽمبر 2002 ۾ هڪ ايم ايس جي تقريب ۾ ملياسين. اسان کي پيار ٿي ويو ، 2005 ۾ شادي ٿي ، ۽ ڪڏهن خوش رهڻ سان زندگي گذاري رهيا آهيون. ڊين مون کي ھلڻ گھري ئي نه سڃاتو آھي ۽ پنھنجي ويل چيئر تان ڊ scaredي نه ھوس.

یہاں کچھ ہے جس کے بارے میں ہم بات کی ہے جو یاد رکھنا ضروری ہے: میں ڈین کے شیشے نہیں دیکھتا۔ بس انهن کي ڏسڻ لاءِ بهتر آهي ۽ بهتر زندگي گذارڻ لاءِ هن کي گهرجي.

اهڙي طرح ، هو مون کي ڏسي ٿو ، منهنجي ويل چيئر ناهي. بس اهو آهي جنهن کي آئون بهتر ڳالهائڻ لاءِ ۽ بهتر زندگي گذارڻ لاءِ هن بيماري جي باوجود.

اهي وٺندڙ

انهن چئلينجن مان جيڪي ماڻهن کي ايم ايس سان منهن ڏينديون آهن ، اهو فيصلو ڪرڻ ته ڇا اهو مددگار موبلائيزيشن ڊيوائس استعمال ڪرڻ جو وقت سڀ کان وڌيڪ مشڪل آهي.

اهو ائين نه هوندو جيڪڏهن اسان shiftedرون ٿا ته اسان شيون ڪيئن واهه ، هلائيندڙ ۽ ويل چيئر وانگر ڏسندا. انهي جي شروعات ڌيان ڏيڻ سان ٿيندي آهي ته اهي توهان کي وڌيڪ مشغول زندگي گذارڻ جي اجازت ڏين ٿا.

منهنجي ڪنهن طرفان صلاح ته جنهن کي گذريل 15 سالن لاءِ ويل چيئر استعمال ڪرڻي آهي: پنهنجي موبائيل ڊيوائس جو نالو ڏيو! منهنجي ويل چيئر کي سلور ۽ انگور ايپي نالي رکيو ويو آهي. هي توهان کي ملڪيت جو احساس ڏياريندو ، ۽ اهو توهان جي دوست وانگر نه توهان کي پنهنجو دشمن سمجهڻ ۾ وڌيڪ مدد ڪري سگهي ٿو.

آخر ۾ ، ياد رکڻ جي ڪوشش ڪريو ته متحرڪ ڊيوائس استعمال ڪرڻ مستقل نه ٿي سگهي. اتي هميشه اها اميد رهي ٿي ته اسان سڀ هڪ ڏينهن ٻيهر هلنداسين جيئن اسان پنهنجي ايم ايس جي تشخيص کان اڳ ڪيو هو.

دان ۽ جينيفر ڊگمن ايم ايس ڪميونٽي ۾ عوامي اسپيڪر ، ليکڪ ۽ وڪيل جي طور تي سرگرم آهن. انهي ۾ پنهنجو حصو ڏيندا آهن انعام يافته بلاگ، ۽ ليکڪ جا آهن “ايم ايس باوجود ، ايم ايس ڪرڻ لاءِ، ”ڪيترن ئي سليروسس سان گڏ ، انهن جي زندگي بابت ذاتي ڪهاڻين جو مجموعو. توهان به انهن تي عمل ڪري سگهو ٿا ڪريو, Twitter، ۽ انٽامام.