پيدائشي هائپوتايرايismيزم ڇا آهي ، علامتون ۽ علاج ڪيئن ڪجي

مواد

• نسلن جي هائپوتايرايismيزم جي علامات
• ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي
• بنيادي سببن
• پيدائشي هائپوتايرايismيزم لاءِ علاج

پيدائش واري هائپوتايرايismيزم هڪ ميٽابولڪ خرابي آهي ، جنهن ۾ ٻار جي ٽيرايريا ڪافي مقدار ۾ ٽيرايڊرو هارمونز ، ٽي 3 ۽ ٽي 4 پيدا ڪرڻ جي قابل ناهن هوندا ، جيڪي ٻار جي نشوونما سان سمجهوتو ڪري سگهن ٿا ۽ جيڪڏهن صحيح سڃاڻپ ۽ علاج نه ڪيو وڃي ته ٻار جي نشونما جي مستقل تبديلين جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

پيدائشي هائيپوتايرايismيزم جي چڪاس زچگي وارڊ ۾ ڪئي وئي آهي ۽ ، جيڪڏهن ٿائيروڊ جي تبديلي جي نشاندهي ڪئي وئي ، ٻارڙن لاءِ پيچيدگين کان بچڻ لاءِ جلد ئي هارمون جي بدلي ذريعي علاج شروع ڪيو ويو آهي. پيدائشي هائپوتايرايismيزم جو ڪو علاج ناهي ، پر جڏهن ابتدائي تشخيص ۽ علاج ڪيو ويندو آهي ، ٻار کي معمولي نشوونما ڏيڻ جي قابل هوندو آهي.

نسلن جي هائپوتايرايismيزم جي علامات

پيدائش واري هائپوتايرايismيزم جا نشان ٻار جي جسم ۾ گردش ڪندڙ T3 ۽ T4 جي هيٺئين سطح سان لاڳاپيل آهن ، جن مان مشاهدو ٿي سگهي ٿو:

• گندي هائيپوٽونيا ، جيڪا تمام گهڻن تڪليفن سان ملندڙ آهي.
• زبان جو وڌندڙ حجم ؛
• گهڻو ڪريليا
• سمجهه وارو هڏن جي ترقي ؛
• سانس جي مشڪل
• برادڪيڊيا ، جيڪا آهستي آهستي دل جي رفتار سان ملندي آهي ؛
• انيميا ؛
• حد کان وڌيڪ غنودگي ؛
• کاڌ خوراڪ ۾ مشڪل ؛
• پهرين ڏندن جي قيام ۾ دير؛
• سڪل چمڙي نه لچڪ سان ؛
• ذهني گھٽتائي ؛
• نيرواليل ۽ نفسياتيٽر ترقي ۾ دير.

جيتوڻيڪ اهڙا علامتون آهن ، تقريبن 10 سيڪڙو ٻار جيڪي پيدائشي هايپوتايرايismيزم ۾ مبتلا آهن ، انهن وٽ اهي آهن ، ڇاڪاڻ ته اها تشخيص زچگي وارڊ ۾ ڪئي وئي آهي ۽ هارمونز جي متبادل علاج جلد ئي شروع ڪيو ويو آهي ، علامتن جي شروعات کي روڪي ٿو.

ڪئين تشخيص ڪئي وئي آهي

پيدائشي هايپوتايرايismيزم جي چڪاس ننatalپڻ واري اسڪريننگ ٽيسٽ ۾ زچگي جي دوران ڪئي وئي آهي ، عام طور تي ٻار جي پير جي ٽيسٽ ذريعي ، جنهن ۾ ٻار جي هيل مان رت جا ڪجهه dropsڙا گڏ ڪيا وڃن ۽ تجزيو لاءِ ليبارٽري ڏانهن موڪلي ويا. هيل هيل ٽيسٽ جي باري ۾ وڌيڪ ڏسو.

جيڪڏهن هيلل ٽيسٽ ٽيسٽ پيدائشي هائپوتايرايismيزم جي نشاندهي ڪري ٿي ، هارمونز T4 ۽ TSH جي ماپ لازمي طور تي ڪنهن خون جي ٽيسٽ ذريعي ڪئي وڃي ته جيئن تشخيص جي تصديق ٿي ۽ علاج شروع ٿي وڃي. تشخيص ۾ ٻيا ايجنگ ٽيسٽ ، جهڙوڪ الٽراسائونڊ ، ايم آر آئي ۽ ٽيائرايڊ اسنٽيگرافي ، پڻ استعمال ڪري سگهجن ٿيون.

بنيادي سببن

پيدائشي هايپوتايرايismيزم ڪيترن ئي حالتن جي ڪري ٿي سگهي ٿو ، جن مان مکيه آهن:

• تائرايڊ گينڊ جي غير قيام يا نامڪمل ٺهڻ ؛
• تايرايئر گينڊ جي غيرقانوني هنڌ تي ٺهڻ ؛
• تايراڊ هورمونز جي تجزيه ۾ خرابيون ؛
• لائيٽان يا هائپوٿامامسس ۾ زخم ، جيڪي دماغ ۾ ٻن غدود هوندا آهن جيڪي هارمونز جي پيداوار ۽ ضابطي لاءِ ذميوار هوندا آهن.

عام طور تي ، پيدائشي هائپوتايرايismيزم مستقل آهي ، البته ، عارضي پيدائشي هايپوتايرايismيزم ٿي سگهي ٿو ، جيڪو ماءُ يا نئين newbornاولڪ کان اڻ orميل يا اضافي آئيوڊين يا اينٽيٽيڊرو دوائن واري پلاسٽن جي ذريعي وڃڻ جي ڪري ٿي سگهي ٿو

عارضي پيدائشي هايپوتايرايismيزم کي علاج جي به ضرورت آهي ، پر اهو عام طور تي 3 سالن جي عمر ۾ روڪيو ويندو آهي ، انهي ڪري گردش ڪندڙ ٽيئرايڊ هارمونز جي سطح کي جانچڻ لاءِ جانچ ڪري سگهجي ٿي ۽ انهي ڪري بيماري جي قسم ۽ سبب کي بهتر نموني بيان ڪري سگهجي ٿو.

پيدائشي هائپوتايرايismيزم لاءِ علاج

پيدائشي هائپوتايرايismيزم جو علاج س lifeي زندگي ۾ ٽيروائيڊ هارمونز جي متبادل دوا جي زباني انتظاميه جي ذريعي شامل آهي ، Levothyroxine sodium ، جيڪو پاڻي يا ٻار جي کير جي ٿوري مقدار ۾ canهلجي سگهي ٿو. جڏهن تشخيص ۽ علاج دير سان ٿي ويندو آهي ، پيدائشي هائپوتايرايismيزم جا نتيجا ، جهڙوڪ ذهني پسماندگي ۽ اڳتي وڌندڙ رڪاوٽ ، ٿي سگھي ٿو.

اهو ضروري آهي ته ٻار کي علاج جي جواب جي جاچ لاءِ ٻارن جي ڪل ۽ مفت T4 ۽ TSH سطح جو معائنو ڪيو وڃي. هيٺ ڏنل وڊيو ۾ هائيپوتايرايismيزم جي علاج بابت وڌيڪ تفصيل پڙتال ڪريو.