Immunoglobulin A (IgA): اهو ڇا آهي ۽ جڏهن اهو وڌيڪ آهي ته ان جو ڇا مطلب آهي
مواد
Immunoglobulin A ، خاص طور تي IgA جي نالي سان سڃاتو وڃي ٿو ، هڪ پروٽين آهي جيڪو وڏي مقدار ۾ چپچپا جھلي ۾ ، خاص طور تي سانس ۽ گڙدن تي مشتمل ميووزا ۾ ، اضافي طور تي سينه واري کير ۾ ملي ٿو ، جيڪو ٻار کي سينو ۽ سيني کي ترقي دوران پيدا ڪري سگهجي ٿو. مدافعتي نظام جو.
هن امونگلوبولين کي بنيادي جان بچائي رکڻ جو بنيادي ڪم آهي ۽ ، تنهن ڪري ، جڏهن گهٽ مرڪزن ۾ ، اهو انفڪشن جي ترقي کي پسند ڪري سگهي ٿو ، جنهن کي ڊاڪٽرن جي هدايت مطابق سڃاڻڻ ۽ علاج ڪرڻ گهرجي.
IgA لاءِ ڇا آهي؟
آئي اي اي جو بنيادي ڪم جسم کان انفيڪشن کان بچائڻ آهي ۽ شروعاتي طور تي ڀاڻين جي ذريعي حاصل ڪري سگهجي ٿو ، جنهن ۾ ماءُ جي امونگلوبلن ٻار ڏانهن منتقل ڪيا ويا آهن. اهو پروٽين پنهنجي محل وقوع ۽ خاصيتن جي مطابق ٻن قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو ، ۽ ٿي سگهي ٿو مختلف اهي افعال جيڪي دفاع جي حفاظت لاءِ اهم آهن:
- IgA 1، جيڪو خاص طور تي سيروم ۾ موجود آهي ۽ مامونيولاجيڪل تحفظ لاءِ ذميوار آهي ، ڇاڪاڻ ته اهو مائڪروجنزمين تي حملو ڪندي پيدا ڪيل ٽوسن يا ٻين مادن کي غير جانبدار رکڻ جي قابل آهي
- ايج 2، جيڪا هضم واري جھلي ۾ موجود هوندي آهي ۽ خفيه جز سان ملندي آهي. IgA جو اهو قسم بيڪٽيريا جي پيدا ڪيل اڪثر پروٽينن لاءِ مزاحمتي آهي جيڪي عضون جي خلات کي تباهه ڪرڻ جو ذميوار آهن ۽ ، تنهن ڪري ، اهي انفيڪشن وارا عاملن خلاف دفاع جي پهرين لائن سان مشابهت رکن ٿيون ، جيڪي جگر کي theousڙن جي ذريعي عضون ۾ داخل ڪن ٿيون.
Immunoglobulin A آنن ، لعاب ۽ ڇاتي جي کير ۾ ڳولي سگھي ٿو ، ان کان علاوه جينياتي ، هاضمي ۽ سورن جي نظام ۾ موجود ھوندي آھي.
اهو به ڏسو ته مدافعتي نظام ڪيئن ڪم ڪندو آهي.
اعلي IgA ڇا ٿي سگهي ٿو
IgA ۾ اضافو ٿي سگھي ٿو جڏهن ميوزو جھلي ۾ تبديليون آنديون آهن ، خاص طور تي پيٽ جي بيماري ۽ سانس جي ڳلي واري جھلي ۾ ، ڇاڪاڻ ته هي امونگلوبولن بنيادي طور تي ان هنڌ تي مليا آهن. اهڙيء طرح ، سانس جي بيماري يا آنڊي جي انفيڪشن جي صورت ۾ ۽ جگر جي سروس ۾ IgA جي مقدار وڌي سگھي ٿي ، مثال طور ، ان کان علاوه چمڙي يا گردن ۾ انفيڪشن جي صورت ۾ به تبديليون ٿي سگهن ٿيون.
اهو ضروري آهي ته ٻين اِيگا جي سبب جي نشاندهي ڪرڻ لاءِ ٻيا ٽيسٽ پڻ ڪيا وڃن ۽ ، ائين ئي مناسب علاج شروع ڪري سگهجي.
IgA ڇا گهٽ ٿي سگهي ٿو
گردش ڪندڙ IgA جي مقدار ۾ گهٽتائي عام طور تي جينياتي آهي ۽ انهي تبديلي سان لاڳاپيل علامات جي نشاندهي نه ٿي ڪري ، انهي کي گهٽتائي سمجهيو پيو وڃي جڏهن ته هن امونگلوبولن جو تسلسل رت ۾ 5 مگرا / ڊي ايل کان گهٽ هوندو آهي.
تنهن هوندي ، جسم ۾ گردش ٿيندڙ امونگلوبولن جي گهٽ مقدار سبب بيمارين جي ترقي کي پسند ڪري سگهي ٿي ، ڇاڪاڻ ته چربي جھلي غير محفوظ آهي. ان ڪري ، جينياتي عنصر سبب گهٽجي وڃڻ کان علاوه ، IgA جي گھٽتائي پڻ هن صورت ۾ موجود ٿي سگهي ٿي:
- امونولوجيڪ تبديليون ؛
- دمما ؛
- سورن جي الرجي ؛
- سسٽڪ فائبرروسس؛
- ليوڪيميا؛
- دائمي ڊائريا؛
- مالابسفوريشن سنڊروم ؛
- روبيلا سان گڏ bornاول ٻار ؛
- ماڻهو جيڪي بون ميرو ٽرانسپلانشن کان گذري چڪا آهن ؛
- ٻارن ۾ ايڊسٽن-بار وائرس سان متاثر ٿيل هئا.
عام طور تي ، جڏهن IgA ۾ گھٽتائي ٿئي ٿي ، جسم IgM ۽ IgG جي پيداوار وڌائڻ سان انهي گهٽتائي جو ازالو ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو آهي ته جيئن بيماري سان وڙهندي ۽ جسم کي محفوظ رکي سگهجي. اهو ضروري آهي ته ، IgA ، IgM ۽ IgG جي ماپن کان علاوه ، تبديلي جي سبب کي سڃاڻڻ لاءِ وڌيڪ مخصوص ٽيسٽون ڪرايون وڃن ۽ ، ائين ئي ، سڀ کان وڌيڪ مناسب علاج شروع ڪيو وڃي. وڌيڪ سکو IgM ۽ IgG بابت.