ايم ايس سان منهنجو پهريون سال

مواد

• ماري روبيڊوڪس
• جينٽ پيري
• دوگ انڪرمن
• اهي وٺندڙ

سکڻ جو توهان وٽ ڪيترن ئي سيليروسس (ايم ايس) جذبات جي هڪ لهر کي دٻائي سگهي ٿو. پهرين تي ، توهان کي راحت ملي سگهي ٿي جئين توهان knowاڻو ٿا ته توهان جي علامات کي ڇا ٿي رهيو آهي. پر پوءِ ، نااهل ٿيڻ ۽ ويل چيئر کي استعمال ڪرڻ بابت سوچ توهان کي اڳتي وڌڻ لڳي ٿي.

پڙهو ته ايم ايس سان گڏ ٽي ماڻهو پنهنجي پهرين سالن مان ڪيئن حاصل ٿيا ۽ اڃا تائين صحتمند ، پيداواري زندگي گذاري رهيا آهن.

ماري روبيڊوڪس

ماري روبيوڊڪس 17 هئي جڏهن هن کي ايم ايس جي تشخيص ٿي هئي ، پر هن جي والدين ۽ ڊاڪٽر هن کي 18 سالگره تائين راز رکيو. هوءَ مايوس ۽ پريشان هئي.

”آئون تڏهن تباهه ٿي ويو جڏهن مون آخرڪار اهو سکيو ته مون کي MS هئي ،“ هو چوي ٿي. "ڪافي سال لڳي ويو مون کي ڪافي آرامده محسوس ٿيو ڪنهن کي ٻڌائڻ لاءِ ته مون کي ايم ايس آهي. اهو انهي جهڙو اسٽگما محسوس ٿيو. [اهو محسوس ٿيو] Iڻ آئون هڪ پرديسي هئس ، ڪنهن کان پري رهڻ لاءِ ، جنهن کان بچڻ لاءِ. “

ٻين وانگر ، هن جو پهريون سال ڏکيو هو.

”آئون مهينا ٻه ڀيرا ڏسڻ ۾ گذاريان ، گهڻو ڪري منهنجي ٽنگن جو استعمال وڃايائين ، توازن جا مسئلا هئا ، سڀ ڪاليج وڃڻ جي ڪوشش ۾ هو ،“ هوءَ چوي ٿي.

ڇاڪاڻ ته رابوڊڪس کي بيماري جي اميد نه هئي ، هن سمجهيو ته اهو ”موت جي سزا“ آهي. هن سوچيو ته ، بهترين طور تي ، هوءَ ڪيري ويلر استعمال ڪندي ، ڪنهن ويل ويلر جي استعمال تي ، ۽ ٻين تي مڪمل طور تي انحصار ڪندي ختم ٿي ويندي.

هن جي خواهش آهي ته هو hadاڻي ٿي ته ايم ايس هر ڪنهن کي مختلف طرح متاثر ڪري ٿو. ا Today ، هوءَ پنهنجي نقل و حرکت ذريعي فقط ڪجهه حد تائين محدود آهي ، انهي کي هلڻ لاءِ مدد ڏيڻ جي لاءِ نن aي يا ڇڪي استعمال ڪندي ، ۽ هوءَ ڀرپور وقت تي ڪم جاري رکي.

"مان ترتيب ڏيڻ جي قابل ٿي چڪي آهي ، ڪڏهن ڪڏهن پاڻ جي باوجود ، ايم ايس پاران مون تي اڇلندڙ سڀني وکر بالز تي ،" هوءَ چوي ٿي. ”مان زندگي مان مزو وٺان ٿو ۽ مزو وٺان ٿو آئون جڏهن ٿو ڪري سگهان ٿو.“

جينٽ پيري

"وڌيڪ ماڻهن لاءِ ايم ايس سان ، اتي نشانيون آهن ، اڪثر نظرانداز ٿين ٿيون ، پر اڳ ۾ نشانيون آهن ،" جيني پيري چوي ٿو. ”منهنجي لاءِ ، هڪ ڏينهن مان ٺيڪ هوس ، پوءِ آئون گندگي ٿي ، وڌيڪ خراب ٿيس ۽ پنجن ڏينهن اندر اسپتال ۾.“

هن جي پهرين علامه سر درد هئي ، بعد ۾ چکر کي. هوء ڀتين تي هلڻ شروع ڪيو ، ۽ ٻل خواب ، غريب توازن ۽ هن جي کاٻي پاسي ۾ بيڪار تجربو ڪيو. هوءَ پنهنجو پاڻ کي روئي رهي هئي ۽ بنا ڪنهن سبب جي هسٽريا جي حالت ۾.

اڃا ، جڏهن هن جي چڪاس ڪئي وئي هئي ، هن جو پهريون احساس راحت جو احساس هو. ڊاڪٽرن پهريان ئي سوچيو هو ته هن جو پهريون ايم ايس حملو هڪ فالج هو.

”اها موت جي سزا نه هئي ،“ هو چوي ٿي. “اهو علاج ٿي سگهي ٿو. مان هن خطري کان سواءِ رهي سگهان ها.

يقينا ، اڳيان رستو آسان نه هو. پيري کي وري سکڻو هو ته ڪئين هلڻ ، سَنڪَ تي چڙهڻ ۽ پنهنجو پاڻ کي لائوڊ محسوس ڪرڻ کانسواءِ هن جو سر ڪيئن toيرايو وڃي.

”مان ان جي سڀني جي مسلسل ڪوشش سان هر شيءَ کان وڌيڪ ٿڪجي پيئي هئي ،“ هو چوي ٿي. "توهان انهن شين کي نظرانداز نٿا ڪري سگهو جيڪي ڪم نه ٿيون ڪن يا اهي صرف انهي صورت ۾ ڪم ڪنديون جڏهن توهان انهن بابت سوچيو. اهو توهان کي ۽ في الحال آگاهي لاءِ مجبور ڪري ٿو. “

هوء وڌيڪ ذهني طور تي سکڻ وارو آهي ، انهي بابت سوچڻ بابت هن جو جسم جسماني طور تي ڇا نه ڪري سگهي ٿو.

”ايس ايس هڪ وبائي مرض آهي ۽ ڇاڪاڻ ته حملن جي اڳڪٿي نه ٿي ڪري سگهجي ، انهي سان اڳتي وڌڻ جي منصوبه بندي ڪرڻ سٺي ڳالهه آهي ،“ هوءَ چوي ٿي.

دوگ انڪرمن

”ايم ايس جي سوچ مون کي وساري ڇڏيو ،“ دگ انڪرمين چوي ٿو. منهنجي لاءِ ، منهنجي بدن کان وڌيڪ ايم ايس خراب ٿي رهيو هو.

انڪرمين جي پرائمري ڊاڪٽر جي ايم ايس کي شڪ ٿيو بعد ۾ هن جي کاٻي هٿ ۾ بي حرمت ۽ هن جي سا legي ٽنگ ۾ سختي جي شڪايت ڪئي. مجموعي طور تي ، اهي علامتون پنهنجي پهرين سال جي دوران تمام گهڻي مطابقت رکن ٿيون ، جنهن هن کي بيماري کان لڪائڻ جي اجازت ڏني.

”مون پنهنجي والدين کي ڇهن مهينن لاءِ ناهي ٻڌايو ،“ هو چوي ٿو. ”جڏهن هنن جو دورو ڪندو ، آئون هفتي ۾ هڪ ڀيرو پنهنجي شاٽ جي لاءِ غسلخاني ۾ داخل ٿيندس. مون صحتمند ڏٺو ، پوءِ خبر ڇو شيئر ڪريو؟

پوئتي ڏسي ، اينڪرمان سمجھي ٿو ته هن جي تشخيص کان انڪار ڪري ڇڏيو ، ۽ ”ان کي وڌيڪ الماري ۾ ڌڪيندي ،“ ھڪ غلطي هئي.

”مان محسوس ڪريان پيو ته مان منڪر واري راند کيڏي پنهنجي زندگي جا پنج يا ڇهه سال وڃائي ويٺو آهيان ،“ هو چوي ٿو.

گذريل 18 سالن دوران ، سندس حالت بتدريج گهٽجڻ لڳي آهي. هو گھمڻ لاءِ mobرندڙ ، هٿ سنڀال ، ۽ ويل چيئر سميت ڪيترن حرڪت واري مدد جو استعمال ڪندو آهي. پر هو هن هنگامن کي آهستي ڪرڻ نه ڏيندو آهي.

"مان هاڻي تي آهيان پنهنجي ايم ايس سان گڏ جنهن مون کي پهريان خوفزده ڪيو هو مون کي خوفزده ڪيو ، ۽ مون سمجهيو ته اهو ايترو خراب ناهي ،" هو چوي ٿو. "مان MS سان ڪيترن ئي کان بهتر آهيان ۽ مان شڪرگذار آهيان."

اهي وٺندڙ

جڏهن ته ايم ايس هر ڪنهن کي مختلف انداز سان متاثر ڪري ٿي ، ڪيترائي تشخيص بعد ئي ساڳين جدوجهد ۽ خوفن جو تجربو ڪن ٿا. اهو توهان جي تشخيص سان شرطن تي اچڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ۽ ايم ايس سان زندگي کي ترتيب ڏيڻ سکو. پر هنن ٽنهي شخصن اهو ثابت ڪيو ته توهان ماضي ڏانهن وڃي سگهو ٿا اهو ابتدائي غير يقيني صورتحال ۽ پريشاني ، ۽ مستقبل لاءِ توهان جي اميدن کان وڌيڪ.