Poikilocytosis بابت سڀ ڪجهه توهان کي Knowاڻڻ گهرجي

مواد

• پوڪنيڪوسائيٽسس جي علامات
• Poikilocytosis سبب ڇا آهي؟
• پوڪنيڪوسائيٽس جي چڪاس ڪئي
• پوکيلاکوٽيسس جا ڪهڙا قسم آهن؟
• اسپيروٽوسيٽس
• اسٽوميٽوسس (وات جو خانو)
• ڪوڊڪوائٽس (ٽارگيٽ سيلز)
• ليپٽڪوٽس
• سڪل سيلز (ڊيرپينوسائٽس)
• ايليپوٽوٽس (اووليوسيٽس)
• Dacryocytes (ڳوڙها هڻڻ وارا سيل)
• ايانٿڪڪوٽائٽس (اسپيئر سيلز)
• ايچينوسائٽس (بير خاني)
• شيزوڪسيٽس (schistocytes)
• پوڪنيڪلوسائٽسس جو علاج ڪيئن ڪجي؟
• ڇا ڏسڻ آهي؟

Poikilocytosis ڇا آهي؟

Poikilocytosis هڪ طبي اصطلاح آهي جيڪو توهان جي رت ۾ غير معمولي shapedڪيل ڳاڙهي رت جا رٻڙ (آر بي سي) هجڻ ڪري. غير معمولي bloodانچي واري رت جا خليا Poikilocytes سڏجن ٿا.

عام طور تي ، هڪ شخص آر بي سي (ايريٿروسيٽس پڻ سڏيو ويندو آهي) ڊسڪ جي شڪل آهن ٻنهي پاسن تي هڪ فني مرڪز سان. پوائيلوسائٽس شايد:

• عام کان خوشامد ٿي
• ڊگهو ٿي سگھي ٿو ، ڳاڙھو ڳاڙھو ، يا ڳوڙها
• جھلي پروجيڪشنز آھن
• ٻيا غير معمولي خاصيتون آهن

آر بي سي توهان جي جسم جي ٽشوز ۽ اعضاء کي آڪسيجن ۽ غذائي شيون پهچائيندو آهي. جيڪڏهن توهان جا آر بي سي اڻ سڌي طرح ٺهندا آهن ، اهي شايد ڪافي آڪسيجن نه کڻي سگهندا.

پوڪيڪلوڪوٽسس عام طور تي ڪنهن ٻئي طبي حالت جي ڪري هوندو آهي ، جهڙوڪ انيميا ، جگر جي بيماري ، شراب ، يا وراثت واري رت جو خرابي. انهي سبب جي ڪري ، پيڪيلوڪيوٽس جي موجودگي ۽ غيرمعمولي خاني جي شڪل ٻين طبي حالتن جي تشخيص ۾ مددگار ثابت ٿيندي آهي. جيڪڏهن توهان وٽ پوڪيلوسائٽسيوس آهي ، توهان جو شايد هڪ بنيادي حالت آهي جيڪا علاج جي ضرورت آهي.

پوڪنيڪوسائيٽسس جي علامات

پوچيلوسائٽسسس جو بنيادي علامه غير معمولي شڪل واري آر بي سيز جي هڪ اهم مقدار آهي (10 سيڪڙو کان وڌيڪ).

عام طور تي ، پوڪيلوسيٽسس جي علامات بنيادي حالت تي منحصر آهن. پوڪسائيلوسائٽسسس ٻين ڪيترن ئي خرابين جي هڪ علامت به سمجهي سگهجي ٿي.

خون سان لاڳاپيل ٻين خطرن جون عام علامتون ، جهڙوڪ اينيميا ، شامل آهن:

• ٿڪ
• هلڪي چمڙي
• ڪمزوري
• ساه کڻڻ ۾ کوٺ

اهي خاص علامتون جسم جي tissڳڙن ۽ اعضن تائين پهچائي ڪافي آڪسيجن جو نتيجو نه هئڻ جو نتيجو آهن.

Poikilocytosis سبب ڇا آهي؟

پوائيلوڪوسائٽسس عام طور تي ڪنهن ٻئي حالت جو نتيجو آهي. Poikilocytosis حالتون وراثت يا حاصل ڪري سگھجن ٿيون. وارثي حالتن هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري آهن. حاصل ڪيل حالتون بعد ۾ زندگي ۾ ترقي ڪنديون آهن.

پوکيلاسيٽسس جي وارثي سبب شامل آهن:

• بيدل سيل انيميا ، جينياتي بيماري آر بي سي جي خصوصيت هڪ غير معمولي ہلال جي شڪل سان
• ٿيليسيميا ، هڪ جينياتي رت جي خرابي جنهن ۾ جسم غير هوموگلوبن ٺاهيندو آهي
• پائروايٽ ڪينز جي گهٽتائي
• مييڪلوڊ سنڊروم ، هڪ نادر جينياتي خرابي جيڪا اعصاب ، دل ، رت ۽ دماغ کي متاثر ڪري ٿي. علامات عام طور تي آهستي آهستي ايندا آهن ۽ وچين جواني ۾ شروع ٿين ٿا
• موروثي elliptocytosis
• موروثي اسپيروٽڪسيٽس

پوکيلاسيٽسس جي حاصل ڪيل سببن ۾ شامل آهن:

• آئرن جي گھٽتائي انيميا ، انيميا جو سڀ کان عام قسم آهي جيڪو جسم ۾ ڪافي لوهه نه هوندو آهي
• megaloblastic anemia ، عام طور تي هڪ انيميا فلوٽ يا ويٽامين B-12 ۾ گهٽتائي سبب هوندي آهي
• آٽيميون هيميولوٽيڪ انيميا ، خرابي جو هڪ گروهه ٿئي ٿو جڏهن مدافعتي نظام غلط طريقي سان آر بي سي کي تباهه ڪري ٿو.
• جگر ۽ گردن جي بيماري
• شراب ڇڪڻ يا شراب سان جگر جي بيماري جو سبب
• شيءَ جو زهر
• کيمٿراپي جو علاج
• سخت انفيڪشن
• ڪينسر
• مييلوفروبروسس

پوڪنيڪوسائيٽس جي چڪاس ڪئي

آمريڪا ۾ سڀني نون babاول ٻارڙن کي خاص جينياتي رت جي خرابين جي چڪاس ڪئي ويندي آهي ، جئين سيل جي انيميا وانگر. پوڪيلوسائٽسسس جي چڪاس دوران ٿي سگهي ٿو جنهن کي رت جو بدنما سڏجي. اهو امتحان عام جسماني امتحان جي دوران ٿي سگهي ٿو ، يا جيڪڏهن توهان اڻ وڻندڙ ​​علامن جو تجربو ڪري رهيا آهيو.

رت جي smear دوران ، هڪ ڊاڪٽر مائڪرواسڪوپ سلائيڊ تي رت جي هڪ ٿلهي پرت کي andهلائي ٿو ۽ رت کي داغ ڏيندو آهي ته سيلن کي فرق ڪرڻ ۾ مدد ڏيندو. ڊاڪٽر پوءِ رت کي ريڊي مائڪروزوپپيٽ ڪري ٿو ، جتي آر بي سي جي سائيز ۽ شڪل کي ڏسي سگهجي ٿو.

هر ڪو آر بي سي غير معمولي شڪل کڻي نه سگهندو. ماڻهو پيئڪولوٽڪسيسس سان غير معمولي شڪل ڪيل نن cellsڙن نن shapedن نن cellsن نن cellsن نن shapedڙن شڪلن ۾ ملايا ويندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن ، رت ۾ موجود Poikilocytes جا ڪيترائي قسم موجود آهن. توهان جو ڊاڪٽر اهو toاڻڻ جي ڪوشش ڪندو ته ڪهڙي شڪل تمام عام آهي.

ان کان علاوه ، توهان جو ڊاڪٽر امڪاني طور تي وڌيڪ ٽيسٽ هلائيندو ته اهو معلوم ڪري سگهندو ته توهان جي غير معمولي شڪلَ وارا RBC سبب ڇا آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي طبي تاريخ بابت توهان کان پڇي سگهندو. انهن کي پنهنجي علامن جي باري ۾ ٻڌايو يا انهن کان جيڪڏهن توهان ڪنهن به دوا وٺي رهيا آهيو.

ٻين تشخيص جا تجربن جا مثال شامل آهن:

• رت جي مڪمل ڳڻپ (سي بي سي)
• سيرم آئرن جي سطح
• فريٽين ٽيسٽ
• وٽامن بي -12 ٽيسٽ
• فليٽ ٽيسٽ
• جگر جي فنڪشن جا امتحان
• هڏن جي مک بائيوپسي
• پائروايٽ ڪينيس ٽيسٽ

پوکيلاکوٽيسس جا ڪهڙا قسم آهن؟

پوچيلوسائٽسسس جا ڪيترائي مختلف قسم آهن. قسم غير معمولي شڪل واري آر بي سي جي خاصيتن تي منحصر آهي. جيتوڻيڪ اهو ممڪن آهي ته ڪنهن به وقت رت ۾ پوائلوسائٽ کان وڌيڪ قسم موجود هجن ، عام طور تي هڪ قسم ٻين کان وڌيڪ هوندي.

اسپيروٽوسيٽس

اسپائيروسائٽ نن smallا ، گهاڙا گول خول آهن جيڪي مستقل طور تي آر بي سي جي چٽي نموني هلڪي ۽ هلڪي رنگ جي مرڪب هوندا آهن. هيٺيان حالتن هيٺ اسپيروڪروز ڏسي سگهجي ٿو.

• موروثي اسپيروٽڪسيٽس
• آٽويميون هيموليوٽيڪ انيميا
• هيمولوائيڪ منتقلي جو رد عمل
• ڳاڙهي رت جي خرابي جون بيماريون

اسٽوميٽوسس (وات جو خانو)

هڪ اسٽوميٽڪ سيل جو مرڪزي حصو گول آهي ، بلڪه ايلچي يا سلائيٽ جهڙو آهي. اسٽوميٽڪائٽس اڪثر ڪري کاڌا ٺهيل آهن ، ۽ ماڻهن ۾ ڏٺو وڃي ٿو.

• الڪوحل
• جگر جي بيماري
• موروثي اسٽوموڪوٽڪسيسس ، هڪ نادر جينياتي خرابي جتي سيل جھلي سوڊيم ۽ پوٽاشيم آئنز لائي ٿي

ڪوڊڪوائٽس (ٽارگيٽ سيلز)

ڪيڊوزيڪائٽس ڪڏهن ڪڏهن ٽارگيٽ سيلز کي سڏيندا آهن ڇاڪاڻ ته اهي اڪثر هڪ ٻلهي وانگر هوندا آهن. Codocytes هيٺيان شرطن ۾ ظاهر ٿي سگھن ٿيون.

• ٿيليسيميا
• ڇاتي جي بيماري
• هيموگلوبن سي جون بيماريون
• ماڻهو جيڪي تازو طور تي پنهنجو چمڪ ختم ڪيو ويو

عام طور تي نه ، عام طور تي ڪوڊڪوٽائٽس ماڻهن ۾ پڻ ٿي سگهي ٿو بيمار سيل انيميا ، آئرن جي گهٽتائي انيميا ، يا ليڊ زهرنگ.

ليپٽڪوٽس

اڪثر ڪري ويفر سيلز کي سڏيندا آهن ، ليپڪوٽوز پتلي ، cellsميل سيل خيمن جي هيموگلوبن سان هوندا آهن. ليپوٽوسائٽس ماڻهن ۾ ٿيليسيميا جي خرابين ۽ انهن کي جگر جي بيماري واري بيماري سان ڏٺو وڃي ٿو.

سڪل سيلز (ڊيرپينوسائٽس)

سڪل سيلز ، يا ڊيرپينوسيٽس وڏا ڊگها هوندا آهن ، هلڪو -لندڙ شڪل آر بي سي. اهي خيلات بيمار سيل انيميا جي خاصيت آهن ۽ گڏوگڏ هيموگلوبن ايس ٿيليسيميا.

ايليپوٽوٽس (اووليوسيٽس)

ايليپوٽوٽس ، اووليوسيٽس جو پڻ حوالو ڏنو ويندو آهي ، هلڪي پڇاڙي سان سگار جي شڪل جو ٿورو اوچو هوندو آهي. عام طور تي ، وڏي تعداد ۾ يلپوٽوٽس جي موجودگي هڪ وراثت واري حالت جي نشاندهي ڪري ٿي جيڪا وراثت يلپوٽوٽڪائٽس جي نالي سان مشهور آهي. iptليپٽوٽس جي معتبر تعداد ماڻهن ۾ ڏسڻ سان ٿي سگھي ٿي:

• ٿيليسيميا
• مييلوفروبروسس
• واڌارو
• لوھ جي گھٽتائي انيميا
• ميگگلوبلسٽ انيميا

Dacryocytes (ڳوڙها هڻڻ وارا سيل)

آنڊروپ erythrocytes ، يا dacryocytes ، آر بي سي آھن ھڪڙي گول آخر ۽ ھڪڙي پوائنٽ آخر سان. هن قسم جي پوسيليڪائي ماڻهن ۾ سان ڏسي سگھجي ٿي.

• بيٽا ٿيليسيميا
• مييلوفروبروسس
• ليوڪيميا
• ميگگلوبلسٽ انيميا
• هيمولوٽڪڪ انيميا

ايانٿڪڪوٽائٽس (اسپيئر سيلز)

Acanthocytes جي سيل جھلي جي ڪنڊ تي غير معمولي ٿڌي پروجئشن (اسپيڪولس سڏيو ويندو آهي) ايانٿڪائيٽس انهن حالتن ۾ مليا آهن جهڙوڪ:

• abetalipoproteinemia ، هڪ نن rareڙي جينياتي حالت جيڪا خاص طور تي ڪجهه غذائي چربی کي جذب ڪرڻ جي قابل ناهي
• سخت الڪوحل جگر جي بيماري
• اسپنيektٽيمي کان پوءِ
• آٽويميون هيموليوٽيڪ انيميا
• گردي جي بيماري
• ٿيليسيميا
• مکليڊ سنڊروم

ايچينوسائٽس (بير خاني)

ايانٿيوڪوٽيٽس وانگر ، ايچينوڪائٽس پڻ سيل جھلي جي ڪناري تي پروجيڪشنز (اسپائسيولز) هوندا آهن. پر اهي پيشن گوئيون عام طور تي هڪ جيتري هوندي ۽ ايانٿڪوسٽس جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ واقع ٿينديون آهن. ايچينوز کي بري خانو پڻ سڏيو وڃي ٿو.

ايچينوسائٽس ماڻهن ۾ هيٺ ڏنل حالتن سان ڏسي سگهجن ٿيون.

• پائرواٽ ڪينيس جي گهٽتائي ، وراثت واري ميٽابولڪ خرابي جيڪا آر بي سي جي بقا کي متاثر ڪري ٿي
• گردي جي بيماري
• ڪينسر
• فوري طور تي عمر جي رت جي منتقلي جي پٺيان (ايچينوسائٽس رت جي ذخيري دوران ٺاهي سگھي ٿو)

شيزوڪسيٽس (schistocytes)

شيزوائيٽز آر بي سي بي بريل آهن. اهي عام طور تي ماڻهن ۾ هولوولوجيڪ انيميا سان ڏٺا ويندا آهن يا هيٺين حالتن جي جواب ۾ ظاهر ٿي سگهن ٿا.

• سيپسس
• سخت انفيڪشن
• جلائي ٿو
• ٽشو جو زخم

پوڪنيڪلوسائٽسس جو علاج ڪيئن ڪجي؟

پوکيلوسائٽسس جو علاج انحصار ان تي آهي ته حالت ڪهڙي سبب آهي. مثال طور ، وٽيامين بي -12 ، فولٽ يا آئرن جي گهٽ سطحن جي ڪري پوڪيلوسائيٽسس ممڪن طور تي علاج ڪري ۽ توهان جي غذا ۾ انهن وٽامن جي مقدار کي وڌائڻ سان علاج ڪيو ويندو. يا ، ڊاڪٽر شايد هيٺيان بيماري (ڪليائيڪ بيماري وانگر) علاج ڪري سگھن ٿا جيڪو شايد پهرين جڳهه تي گهٽتائي جي سبب بڻيو هجي.

ماڻهو جيڪي اينيميا جي وراثت واري شڪل ۾ آهن ، جهڙوڪ ڊيلل سيل انيميا يا ٿيليسميا ، شايد انهن جي حالت جي علاج لاءِ رت جي منتقلي يا ڪنهن بون ميرو ٽرانسپلانٽ جي ضرورت پوي. جن ماڻهن کي جگر جي بيماري آهي انهن کي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت آهي ، جڏهن ته سنگين انفيڪشن وارن ماڻهن کي اينٽي بايوٽيڪڪس جي ضرورت هوندي آهي.

ڇا ڏسڻ آهي؟

poikilocytosis لاءِ ڊگهي مدت وارو نظريو ان مقصد تي منحصر هوندو آهي ۽ توهان جو ڪيترو جلدي علاج ڪيو ويندو آهي. لوهي جي گھٽتائي سبب پيدا ٿيندڙ انيميا علاج لائق ۽ اڪثر قابل علاج آهي پر جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته خطرناڪ ٿي سگهي ٿي. اهو خاص طور تي صحيح آهي جيڪڏهن توهان حامله آهيو. حمل جي دوران انيميا حمل جي پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿي ، جنهن ۾ سنگين پيدائشي نقص (شامل آهن ، تانعري نلڪي عيب).

انيميا هڪ جينياتي خرابي سبب پيدا ٿي وئي آهي جهڙوڪ بيمار سيل انيميا س lifي حياتي علاج جي ضرورت هوندي ، پر هاڻ طبي واڌاري انهن جي جيناتي رت جي خرابين جي ڪري انهن جي نظر کي بهتر ڪيو آهي.