ليکڪ: Randy Alexander
تخليق جي تاريخ: 2 اپريل 2021
تازه ڪاري تاريخ: 9 مارچ 2025
Anonim
پرائمري تھرومبيوٿيميا - صحت
پرائمري تھرومبيوٿيميا - صحت

مواد

اسان پراڊڪٽس شامل ڪيون ٿا جيڪي اسان سمجهون ٿا ته اسان جي پڙهندڙن لاءِ مفيد آهن. جيڪڏھن توھان ھن پيج جي لنڪ ذريعي خريد ڪريو ، اسان شايد نن commissionن ڪميشن حاصل ڪري سگھون. هتي اسان جو عمل آهي.

پرائمري تھرومبيوٿيميا ڇا آهي؟

پرائمري تھرومبيوٿيميا هڪ ناياب رت منجمد ڪندڙ خرابي آهي جيڪا هڏن جي مک کي تمام گهڻيون پليٽليٽ ٺاهڻ جو سبب بڻجندي آهي. اهو لازمي طور تي مشهور ٿوموسڪوٿيميا طور سڃاتو وڃي ٿو.

بون ميرو توهان جي هڏن جي اندر اسپنجيلڪ وانگر آهي. اهو خلين تي مشتمل آهي جيڪي پيدا ڪن ٿا:

  • رت جا ڳاڙها جزا (آر بي سي) ، جيڪي آڪسيجن ۽ غذائي شيون کڻي ويندا آهن
  • اڇا رت جا جزا (ڊبليو بي سي) ، جيڪي انفيڪشن سان وڙهڻ ۾ مدد ڪن ٿا
  • پليٽليٽ ، جيڪي رت کي ڌڪ هڻڻ کي قابل بنائي ٿي

هڪ پليليليٽ جي وڏي تعداد رت جي ڪلٽس کي فوري طور تي ترقي ڪرڻ جو سبب ٿي سگھي ٿي. عام طور تي ، توهان جو رت هڪ رت جي وڏي نقصان کي روڪڻ جي لاءِ زخمي ٿيڻ کانپوءِ شروع ڪري ٿو. ماڻهن ۾ ابتدائي تھومبڪوٿيميا سان ، رت جي ڌڪ اوچتو ۽ بغير ڪنهن سبب جي بنا ٿي سگھن ٿا.

غيرمعمقي خون منجمد ڪرڻ خطرناڪ ٿي سگھي ٿو. رت جون رڳون دماغ ، جگر ، دل ۽ ٻين اهم عضون تائين رت جي وهڪري کي روڪي سگهن ٿيون.


پرائمري thrombocythemia ڇا سبب آهي؟

اها حالت تڏهن ايندي آهي جڏهن توهان جو جسم تمام گهڻيون پليٽليٽ ٺاهيندو آهي ، جيڪي گلرنگ ڪرڻ سان غير يقيني ٿي سگهن ٿيون. البت ، ان جو صحيح سبب نامعلوم آهي. ايم پي اين ريسرچ فائونڊيشن جي مطابق ، تقريبا اڌ ماڻهن جو پرائمري تھرومبيوٿيميا سان جين ميوٽيجز جين ميوٽيجز 2 (JAK2) جين ۾ جين ميوٽيشن آھي. ھي جين پروٽين ٺاھڻ جي ذميداري آھي جيڪا سيلز کي وڌائڻ ۽ تقسيم ڪري ٿي.

جڏهن توهان جي پليٽليٽ جي ڳڻپ ڪنهن خاص بيماري يا حالت جي ڪري تمام گهڻي هوندي آهي ، انهي کي ثانوي يا رد عمل واري ٿرمپوسائٽسس چئبو آهي. پرائمري تھرومبيوٿيميميا ثانوي تھومبڪوٽڪاس کان وڌيڪ عام آهي. تھرومبيڪائيميا جو ھڪ ٻيو روپ ، وراثت واري تھومبيوٿيميميا ۾ ، تمام نادر آھي.

پرائمري تھومبڪوٿيميا عام طور تي عورتن ۽ ماڻھن جي وچ ۾ 50 کان وڌيڪ ھوندو آھي.

پرائمري تھومبڪوٽيميا جي علامات ڇا آهن؟

پرائمري تھومبڪوٿيميا عام طور تي علامات پيدا نه ڪندو آھي. رت جو بندو شايد پهرين نشاني آهي ته ڪا شيءَ غلط آهي. رت جا نشان توهان جي جسم ۾ ڪٿي به ترقي ڪري سگھن ٿا ، پر اهي توهان جي پيرن ، هٿن ، يا دماغ ۾ وڌيڪ امڪاني آهن. رت جي ڌڪ جي علامن جو دارومدار ان تي منحصر ڪري ٿو جتي ڪلٽ واقع آهي. علامتن ۾ عام طور تي شامل آهي:


  • سر درد
  • اڪثريت يا چکر
  • ڪمزوري
  • ڏڪار
  • توهان جي پيرن يا هٿن ۾ بيڪار يا ٽنگ
  • توهان جي پيرن يا هٿن ۾ ڳاڙھو ، ٿڪ ۽ جلندڙ درد
  • خواب ۾ تبديلي
  • سيني جو سور
  • ٿورڙي وڌيل اسپلي

نادر ڪيسن ۾ ، حالت خونريزي جو سبب بڻجي سگهي ٿي. اھو ھن صورت ۾ ٿي سگھي ٿو:

  • آسان زخم ڏيڻ
  • توهان جي مسوڙي يا وات مان خونريزي ٿيڻ
  • نيوسليبلس
  • خوني پيشاب
  • خوني اسٽول

پرائمري تھومبڪوٽيميا جي پيچيدگيون ڇا آهن؟

عورتون جن کي پرائمري تھومبو ڪيٿيميميا آهي ۽ جيڪي پيدائش جي قابو جي گولين ۾ به کائيندا آهن انهن ۾ رت جي ڌڪ جو وڌيڪ خطرو هوندو آهي. جيڪا حالت حامله آهي عورتن لاءِ اها حالت خاص طور تي خطرناڪ هوندي آهي. رت ۾ otاٿل جاءِ تي واقع آهي جنن جي نشونما يا مايوسي سان مسئلا پيدا ڪري سگھن ٿا.

رت جو ڪلور هڪ عارضي اسيمڪيمڪ حملو (TIA) يا اسٽروج جو سبب بڻجي سگهي ٿو. فالج جي علامن ۾ شامل آھي:

  • ڌنڌل نظر
  • ڪمزوري يا اعضاء ۽ منهن ۾ عڪاسي
  • مونجهارو
  • ساه کڻڻ ۾ کوٺ
  • ڳالهائڻ ۾ مشڪل
  • قبضا

جن ماڻهن کي پرائمري ٿرومبيڪيٿيميا به دل جي دوري جو خطرو آهي. اهو انهي ڪري ڪري ٿو ته رت جا رَٻَ دل جي رت جي روانگي کي روڪي سگهن ٿا. دل جي حملي جي علامتن ۾ شامل آهي:


  • چمڙي جي جلد
  • سينه ۾ درد وجهڻ جيڪو ڪجھه منٽن کان وڌيڪ رهندو آهي
  • ساه کڻڻ ۾ کوٺ
  • درد جيڪو توهان جي ڪلهي ، هٿ ، پوئتي ، يا جوڙي تائين وڌائي ٿو

جيتوڻيڪ گهٽ عام ، هڪ تمام تيز پليٽليٽ جي نتيجي ۾ ٿي سگهي ٿو:

  • نيوسليبلس
  • ڇڪڻ
  • مسڪين جي وھڪري
  • اسٽول ۾ رت

توهان جي ڊاڪٽر کي ڪال ڪريو يا فوري طور تي اسپتال وڃو جيڪڏهن توهان وٽ علامتون آهن:

  • رت جو ڪلٽ
  • دل جو دورو
  • اسٽروڪ
  • سخت خونريزي

انهن حالتن کي طبي هنگامي حالت سمجهيو وڃي ٿو ۽ فوري علاج جي ضرورت آهي.

پرائمري thrombocythemia ڪيئن تشخيص ڪئي وئي آهي؟

توهان جو ڊاڪٽر پهريان هڪ جسماني معائنو ڪندو ۽ توهان جي طبي تاريخ بابت توهان کان پڇندو. ڪنهن به رت جي منتقلي ، انفيڪشن ، ۽ طبي طريقيڪار جو ذڪر توهان ماضي ۾ ڪيو. پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪنهن به نسخه ۽ وڌيڪ پيشي (او ٽي سي) دوا ۽ سپليمنٽس جي باري ۾ ٻڌايو جيڪو توهان وٺي رهيا آهيو.

جيڪڏهن پرائمري تھومبڪوٽيسيميا شڪ هجي ، توهان جو ڊاڪٽر تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪجهه بليو ٽيسٽ هلائيندو. رت جي جاچن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

  • رت جي مڪمل ڳڻپ (سي بي سي) هڪ سي بي سي توهان جي رت ۾ پليٽليٽ جي تعداد کي ماپيندي آهي.
  • رت جي خرابي. هڪ خون جي خرابي توهان جي پليليٽس جي حالت جو جائزو وٺي ٿي.
  • جينياتي جانچ. اهو آزمائشي اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪندو ته ڇا توهان کي هڪ وراثت واري حالت آهي جيڪا اعلي پليٽليٽ جي ڳڻپ جو سبب بڻجندي.

ٻيون جانچ واري جاچ پڙتال ۾ شامل ٿي سگھي ٿو هڏن جو ميرو مرشوب مائڪرو خوردبيني تحت توهان جي پليٽيليٽس کي جانچڻ. اهو طريقيڪار مائع فارم ۾ هڏن جي مکرو ٽشو جو نمونو وٺڻ شامل آهي. اهو عام طور تي سينو هڏن يا pelvis مان ڪ extractيو ويندو آهي.

توهان کي گهڻو ڪري پرائمري تھومبو ڪيٿيميا جي تشخيص ملي ويندي جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر توهان جي وڏن پليٽليٽ ڳڻپ جو سبب ڳولي نه سگهي.

پرائمري thrombocythemia ڪيئن علاج ڪيو ويندو آهي؟

توهان جي علاج جو منصوبو ڪيترن ئي عنصر تي ڀاڙي ٿو ، جنهن ۾ توهان جي رت جي اڇن جڙڻ جي خطري شامل آهي.

شايد توهان کي علاج جي ضرورت نه آهي جيڪڏهن توهان جي ڪو علامتون يا اضافي خطري وارو عنصر نه آهن. ان جي بدران ، توهان جو ڊاڪٽر احتياط سان توهان جي حالت سنڀالڻ جو انتخاب ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي:

  • 60 سالن کان مٿي آهن
  • تماڪ ڇڪڻ وارا آهن
  • ٻين طبي حالتن ۾ ، جهڙوڪ ذیابيطس يا دل جي بيماري
  • خونريزي يا رت جي ليول جي تاريخ آهي

علاج ۾ ھيٺ شامل ٿي سگھي ٿو.

  • او سي سي گهٽ دوز اسپين (بيئر) رت جي لوڻ کي گهٽائي سگھي ٿو. آن لائن گھٽ دوائن واري ايپيين کي خريد ڪريو.
  • پيشڪش واريون دوائون ٿڪڻ جو خطرو گهٽائي سگھي ٿو يا بون ميرو ۾ پليٽليٽ جي پيداوار کي گهٽائي سگھي ٿو.
  • پليٽليٽ پليس. اهو طريقيڪار سڌي طرح رت کان پليٽليٽ کي هٽائي ٿو.

پرائمري تھرومبيوٿيميا سان لاڳاپيل ماڻهن لاءِ ڊگھي مدي ڇا آھي؟

توهان جو نظريو مختلف عنصر تي منحصر آهي. گهڻا ماڻهو گهڻو وقت تائين ڪنهن پيچيدگين جو تجربو نه ڪندا آهن. جيتوڻيڪ ، سنگين پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو.

  • سخت خونريزي
  • اسٽروڪ
  • دل جو دورو
  • حمل جي پيچيدگين ، جيئن پريليمپسيا ، وقت کان اڳ پهچائڻ ، ۽ حمل

خونريزي وارا مسئلا ناياب آهن ، پر پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

  • شديد ليوڪيميا ، رت جي ڪينسر جو هڪ قسم
  • myelofibrosis ، هڪ ترقي واري هڏن جي مک جي تڪليف

پرائمري تھرومبيوٿيميا ڪيئن روڪجي وئي ۽ علاج ڪجي؟

هتي پرائمري تھرومبيوٿيميا کان بچڻ جو ڪو معلوم طريقو ناهي. تنهن هوندي ، جيڪڏهن توهان کي اڃان ئي ابتدائي ٿرومبيڪيميا جي بيماري ملي آهي ، اتي ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان ڪري سگھو ٿا سنگين پيچيدگين جو خطرو گهٽائڻ جي لاءِ.

پهرين قدم رت جي بندن لاءِ ڪنهن به خطري واري عنصر جي انتظام ڪرڻ آهي. توهان جي بلڊ پريشر ، ڪوليسٽرول ، ۽ حالتن کي قابو ۾ رکڻ جهڙوڪ ذیابيطس بلڊ ڪلٽس جو خطرو گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. توهان اهو باقاعده ورزش ڪندي ۽ هڪ غذا کائڻ سان توهان ڪري سگهو ٿا ، جنهن ۾ گهڻو ڪري ميون ، ڀا vegetablesيون ، س grو اناج ، ۽ اڻ سڌو پروٽين شامل آهن.

اهو تماڪ ڇڪڻ بند ڪرڻ پڻ ضروري آهي. تماڪ ڇڪڻ توهان جي رت جي بندن جو خطرو وڌائي ٿو.

وڌيڪ خطري جي خطري کي گھٽائڻ لاءِ توھان کي پڻ گھرجي:

  • دوا موجب سموريون دوائون وٺي.
  • او ٽي سي يا سرد دوائن کان بچو جيڪي خونريزي جو خطرو وڌائي ٿي.
  • رابطو راندين يا سرگرمين کان پاسو ڪريو جيڪي خونريزي جو خطرو وڌائي ٿو.
  • پنهنجي ڊاڪٽر ڏانهن غير معمولي خونريزي يا بلڊ ڪلٽ جا نشان فوري طور تي رپورٽ ڪريو.

ڪنهن ڏندن يا سرجري جي طريقيڪار کان پهريان ، پنهنجي ڊاڪٽرن يا ڊاڪٽر کي ڪنهن به دوا بابت ٻڌايو جيڪو توهان جي پليٽليٽ جي ڳڻپ کي گهٽائڻ لاءِ وٺي رهيو آهي.

تماڪ ڇڪڻ وارن ۽ رت جي اڇن جزن جي تاريخ سان ماڻهو شايد دوا جي ضرورت هوندي آهي ته جيئن اهي پليٽليٽ جي ڳڻپ کي گهٽائي سگهن. ٻين کي شايد علاج جي ضرورت ناهي.

تازي فنون

توهان ڪٿي وڃي سگهو ٿا جڏهن ڊاڪٽر توهان جي تشخيص نه ڪري سگهيا؟

توهان ڪٿي وڃي سگهو ٿا جڏهن ڊاڪٽر توهان جي تشخيص نه ڪري سگهيا؟

هڪ عورت لکين ٻين جي مدد ڪرڻ لاءِ پنهنجي ڪهاڻي شيئر ڪري رهي آهي.”تون ٺيڪ آهين.“”اهو سڀ ڪجهه توهان جي سر ۾ آهي.“"تون هڪ هائپوچندريڪارڪ آهين."اهي شيون آهن ، جيڪي ڪيترائي ماڻهو معذور ۽ دائمي بيم...
ڪرونڪون ڳن Connectڻ ۽ سکڻ لاءِ دائمي حالتن سان گڏ ماڻهن لاءِ جاءِ ٺاهي ٿو

ڪرونڪون ڳن Connectڻ ۽ سکڻ لاءِ دائمي حالتن سان گڏ ماڻهن لاءِ جاءِ ٺاهي ٿو

هيلٿ لائن هن هڪ ڏينهن جي تقريب لاءِ ڪرونن سان ڀائيواري ڪئي.15 سالن جي عمر ۾ ، ناٽيڪا چوپڙا سر کان پير تائين دردناڪ p oria i سان wa ڪيل هئي ، اها حالت جيڪا 10 سالن جي عمر ۾ تشخيص ٿي هئي.“مون هميشه زندگ...