ليکڪ: Roger Morrison
تخليق جي تاريخ: 4 سيپٽمبر 2021
تازه ڪاري تاريخ: 9 جولاء 2025
Anonim
ويور جو سنڊوموم ڇا آهي ۽ ان جو علاج ڪيئن ڪجي - صحت
ويور جو سنڊوموم ڇا آهي ۽ ان جو علاج ڪيئن ڪجي - صحت

مواد

ويور جو سنڊوموم هڪ ناياب جينياتي حالت آهي ، جنهن ۾ ٻار نن duringپڻ ۾ تمام گهڻو وڌي ٿو ، پر دانشورانه ترقي ۾ تاخير ڪري ٿو ، ان کان علاوه ان ۾ چهراءُ رکندڙ خاصيتون ، جهڙوڪ وڏي پيشاني ۽ وڏيون وڏيون اکيون ، مثال طور.

ڪجھ ڪيسن ۾ ، ڪجھ ٻار گڏيل ۽ اسپيني خرابيون پڻ ڪري سگھن ٿيون ، انهي سان گڏ ڪمزور عضلات ۽ چمڙي واري چمڙي.

ويور جي سنڊروم جو ڪوبه علاج ناهي ، تنهن هوندي به پيڊٽيريڪٽ جي پيروي ڪئي وئي ۽ علامتن سان جڙيل علاج ٻار ۽ والدين جي زندگي جي معيار کي بهتر بنائڻ ۾ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

مکيه علامتون

ويور جي سنڊوموم جي هڪ خاص خاصيت اها آهي ته اها عام کان تيز ٿيندي آهي ، جنهن جي ڪري وزن ۽ قد تقريباً هميشه تمام تيز سيڪڙو ۾ هوندو آهي.


جيتوڻيڪ ٻيون علامتون ۽ خاصيتون شامل آهن:

  • ٿورڙي عضلات جي طاقت ؛
  • وڌ کان وڌ ريفڪس؛
  • رضاکارانه تحريڪن جي ترقي ۾ دير ، جهڙوڪ ڪنهن شي کي قبضو ڪرڻ ؛
  • گهٽ ، هارڻي روئي.
  • اکيون وسيع ؛
  • اکين جي ڪنڊ ۾ اضافي چمڙي.
  • گلي گردن ؛
  • چوڻي واريءَ ؛
  • تمام وڏا ڪن ؛
  • پير جي بيھڪ ؛
  • آingريون مسلسل بند ٿي ويون آهن.

انهن مان ڪجھ علامتن جي نشاندهي ٿيڻ کان جلدي سڃاڻپ ٿي سگهي ٿي ، جڏهن ته ٻين ٻارن جي مشاهدي دوران زندگي جي پهرين ڪجهه مهينن دوران سڃاتو وڃي ٿو. اھڙي طرح ، اھڙا ڪيس آھن جن ۾ سنڊروم صرف birthمڻ بعد ڪجھ مھينن جي سڃاڻپ آھي.

ان کان علاوه ، علامتن جي قسم ۽ شدت مختلف ٿي سگھي ٿي سنڊوم جي درجي جي حساب سان ۽ تنهن ڪري ، ڪن حالتن ۾ ڪنهن طرف بي بها ٿي سگهي ٿو.

سنڊروم جو سبب ڇا آهي

ويور جي سنڊوموم جي ظاهر ٿيڻ جو هڪ خاص سبب اڃا تائين معلوم نه آهي ، جڏهن ته ، اهو ممڪن آهي ته اهو EZH2 جين ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿي سگهي ٿو ، ڪجهه ڊي اين اي ڪاپيون ٺاهڻ جو ذميوار آهي.


اهڙي طرح ، سنڊوموم جي چڪاس گهڻو ڪري هڪ جينياتي ٽيسٽ ذريعي ڪري سگهجي ٿي ، ان کان علاوه خاصيتن جو مشاهدو ڪرڻ سان.

ان ۾ به هڪ شڪ آهي ته هي بيماري ماءُ کان ٻارن تائين منتقل ٿي سگهي ٿي ، انهي ڪري جينياتي صلاح مشورو ڪرڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي جيڪڏهن خاندان ۾ سنڊروم جي ڪا صورت آهي.

علاج ڪئين ڪيو ويندو آهي

ويور جي سنڊومي جو ڪو خاص علاج ناهي ، تنهن هوندي ، هر ٻار جي سڃاڻپ ۽ خاصيت مطابق ڪيتريون ئي ٽيڪنالاجيون استعمال ڪري سگهجن ٿيون. علاج جو هڪ سڀ کان عام استعمال آهي فزيوٿراپي ، پيرن ۾ بيچيني کي درست ڪرڻ ، مثال طور.

هن سنڊروم سان ٻارن ۾ پڻ ڪينسر جي بيماري جو وڌيڪ خطرو ڏسڻ ۾ اچي ٿو ، خاص طور تي نيوروبلاستوما ، ۽ تنهن ڪري صلاح ڏني وڃي ته ٻارن جي بيمارين جو باقاعده دورو ڪيو وڃي ته جئين اهو ڏسڻ ۾ اچن ته علامتن جهڙوڪ بھوڪ جو نقصان يا پريشاني ، جيڪو شايد ظاهر ڪن ٿا. موجودگي ۾ طومار ، علاج جي شروعات جلد کان جلد. نيوروبلاسٽوما بابت وڌيڪ اڻيو.


دلچسپ دلچسپ

فيڪٽر VII آزمائش

فيڪٽر VII آزمائش

عنصر VII جي سرگرمي کي ماپڻ لاءِ رت جي آزمائش آهي. هي جسم ۾ موجود پروٽينن مان هڪ آهي جيڪو رت کي ڌڪڻ ۾ مدد ڏيندو آهي.رت جو نمونو هئڻ ضروري آهي.انهي ٽيسٽ کان پهريان توهان کي ڪجهه دوائون وٺڻ لاءِ عارضي طو...
ٻارن ۾ هڊوکن لِفَوما

ٻارن ۾ هڊوکن لِفَوما

هڊوگکن لففوما ليمف ٽائيس جو سرطان آهي. ليمف ٽائيس ، جيفس جو ڳل ، ڳچيءَ ، ٽانسلس ، جگر ، هڏن جي ميرو ۽ ٻين نظام جي مدافعتي نظام ۾ موجود آهي. مدافعتي نظام اسان کي بيمارين ۽ انفيڪشن کان بچائي ٿو. اهو آرٽ...