هيموفيليا جون علامتون ، تشخيص ۽ عام شڪايتون ڪيئن آهن

مواد

• هوميوفيليا جا قسم
• هيموفيليا نشانيون
• تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي
• هوميوفيليا بابت عام سوال
• 1. ڇا مردن ۾ هوميوفيليا وڌيڪ عام آهي؟
• 2. ڇا هوميوفليا هميشه موروثي آهي؟
• 3. ڇا هوميوفيليا سا ؟هليل آهي؟
• 4. ڇا هوموفيليا سان ورتل ماڻهو عام زندگي گذاري سگهي ٿو؟
• 5. هيموفيليا ڪير آهي ibuprofen وٺي سگھي ٿو؟
• 6. ڇا هيموفيليا سان ماڻهو ٽتو ۽ سرجري ٿي سگهي ٿو؟

هيموفيليا هڪ جينياتي ۽ موروثي بيماري آهي ، يعني اهو والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿيندو آهي ، خاص طور تي رت ۾ عوامل VIII ۽ IX جي گهٽتائي يا گهٽتائي جي ڪري لمبائي تائين خون جو خاصيت هوندو آهي ، جيڪي جمڻ لاءِ ضروري آهن.

ان ڪري ، جڏهن هتي انزايمز سان لاڳاپيل تبديليون ٿينديون آهن ته اهو ممڪن آهي ته اهي خون ٿين ، جيڪي اندروني هوندا آهن ، خون ، گم ، نڪ ، پيشاب يا ڏاهن جي خون سان ، يا جسم تي زخم وانگر ، مثال طور.

جيتوڻيڪ اتي ڪو علاج ناهي ، هيموفيليا جو علاج آهي ، جيڪو وقتي انجڻ سان ڪيو ويندو آهي ان سان ڪليٽنگ فيڪٽر جيڪا جسم ۾ گهٽتائي هوندي آهي ، ته جيئن خونريزي کان پاسو ڪري سگهجي يا جڏهن به خونريزي ٿيندي هجي ، جنهن کي جلدي حل ڪرڻ جي ضرورت آهي. سمجھو ته هوموفيليا جو علاج ڪيئن ٿيڻ گهرجي.

هوميوفيليا جا قسم

هيموفيليا 2 طريقن سان ٿي سگهي ٿو ، جيڪي ساڳي علامتن باوجود ، مختلف رت جي جزن جي گهٽتائي سبب ٿين ٿيون.

• هيموفيليا اي:اهو هوميوفيليا جو سڀ کان عام قسم آهي ، جيڪو کوگليشن فيڪٽر VIII ۾ گهٽتائي سان منسوب ڪيو ويندو آهي.
• هيموفيليا بي:coagulation factor IX جي پيداوار ۾ تبديليون پيدا ڪري ٿو ۽ پڻ ڪرسمس جي بيماري جي نالي سان مشهور آهي.

ڪچوجشن جا عنصر رت ۾ موجود پروٽينز آھن ، جيڪي رت جي رڳن کي ٽوڙڻ کان پوءِ ، چالو ٿي وڃن ٿا ، اھڙيءَ طرح خون بہڻ ۾ موجود آھي. ان ڪري هيموفيليا جهڙا ماڻهو خونريزي ۾ مبتلا ٿي ويندا آهن جيڪي ڪنٽرول ٿيڻ ۾ گهڻي وقت لڳندا آهن.

کوگلیشن کے دیگر عوامل میں کمی ہے ، جو خون بہانے کا سبب بنتے ہیں اور ہیموفیلیا سے الجھا سکتے ہیں ، جیسے فیکٹر XI کی کمی ، سی سی ہیموفیلیا کی قسم کے طور پر جانا جاتا ہے ، پر جو جينياتي theير theار ۽ ٽرانسميشن جي شڪل ۾ مختلف آهي

هيموفيليا نشانيون

هيموفيليا جي علامات کي ٻار جي زندگيءَ جي پهرين سالن ۾ علامتن جي نشاندهي ڪري سگهجي ٿي ، جڏهن ته انهن کي بلوغت ، جواني يا بالغ ٿيڻ جي دوران به سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿو ، خاص طور تي انهن ڪيسن ۾ جتي هيموفيليا پيدا ڪرڻ واري عنصر جي گھٽتائي سرگرمي سان لاڳاپيل آهي. ان ڪري ، مکيه علامتون ۽ علامتون جيڪي هيموفيليا جي نشاندهي ٿي سگهن ٿيون.

• چمڙي تي جھلمل جامن جو ظاھر ٿيڻ ؛
• ٻڪرين ۾ سو in ۽ درد ؛
• ظاهري طور تي ، ڪنهن ظاهري سبب ، گم يا نڪ ۾ ، مثال طور ؛
• پيدائش جي پهرين ڏند دوران پيو پيو ؛
• هڪ سادي ڪٽ يا سرجري کانپوءِ خون بند ڪرڻ ڏکيو ٿي پيو ؛
• زخم جيڪي شفا بخشڻ لاءِ گهڻو وقت وٺن ٿا ؛
• زياده ۽ ڊگهو حيض.

هيموفيليا جو وڌيڪ سخت قسم ، علامتن جي وڏي مقدار ۽ جلد ظاهر ٿيڻ ، ان ڪري عام طور تي شديد هيموفيليا زندگي ۾ پهرين مهينن جي دوران ، ٻار ۾ hemهليل هيموفيليا دريافت ٿي ويندي آهي زندگي. 5 سال جي عمر ، يا جڏهن ٻار هلڻ ۽ کيڏڻ شروع ڪري ٿو.

ٻئي طرف هلڪو هيموفيليا ، فقط بالغ ٿي سگھن ٿا ، جڏهن ماڻهو سخت ڌڪ جو شڪار ٿئي يا طريقيڪار کان پوءِ جيئن دانت ڪactionڻ ، جنهن ۾ خونريزي معمولي مٿي نوٽ ڪئي وئي هجي.

تشخيص جي تصديق ڪيئن ڪجي

هيموفيليا جي تشخيص جو معائنو هيماتولوجسٽ جي تشخيص بعد ڪيو ويو آهي ، جيڪو جاچ جي درخواست ڪري ٿو جيڪو رت جي جمڻ واري قابليت جو اندازو ڪري ٿو ، جهڙوڪ جمڻ جو وقت ، جيڪو رت کي رڳن ٺاهڻ ۾ وقت وٺي ٿو ، ۽ عوامل جي موجودگي جي ماپ ڪري. جمڪڻ ۽ رت ۾ ان جي سطح.

جمڻ وارا عنصر ضروري رت جا پروٽين آھن ، جيڪي راند ۾ اچن ٿا جڏھن اتي ڪجھ خونريزي ٿي ، ان کي روڪڻ جي اجازت ڏيو. انهن مان ڪنهن عنصر جي غير موجودگي جي ڪري بيماري جو سبب ٿئي ٿو ، جئين هڪ هيموفيليا قسم آهي ، جيڪو فيڪٽر VIII جي غير موجودگي يا گهٽتائي سبب ٿئي ٿو ، يا بي هيموفيليا جو قسم آهي ، جنهن ۾ فيڪٽر IX جي گهٽتائي آهي. سمجھو ته حوصلي جو ڪم ڪيئن آهي.

هوميوفيليا بابت عام سوال

هيموفيليا بابت ڪجهه عام سوال آهن:

1. ڇا مردن ۾ هوميوفيليا وڌيڪ عام آهي؟

هيموفيليا جي گھٽتائي جا عنصر عڪس ايڪس ڪروزوم تي موجود هوندا آهن ، جيڪي مردن ۾ ڌار ۽ عورتن ۾ نقل هوندا آهن. ان ڪري ، بيماري پيدا ڪرڻ لاءِ ، مرد کي صرف 1 متاثر X ڪروموسوم حاصل ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي ، جڏهن ته عورت کي اها بيماري پيدا ٿيندي ، هن کي 2 متاثر ٿيل ڪروموسوم حاصل ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي ، ۽ ، تنهن ڪري ، اها بيماري وڌيڪ عام هوندي آهي. ماڻهون.

جيڪڏهن عورت صرف هڪ 1 ڪروموزوم متاثر ڪيو آهي ، ٻئي والدين کان ورثي ۾ ، هو ڪيريئر هوندي به آهي ، پر مرض به ترقي نـ ڪندو ، جئين ٻئي ايڪس ڪروموسوم معذوري کي معاوضي ڏيندو آهي ، تنهن هوندي به هن وٽ 25 سيڪڙو ٻار پيدا ڪرڻ جو موقعو هوندو هي بيماري.

2. ڇا هوميوفليا هميشه موروثي آهي؟

تقريباً هيموفيليا جي 30 سيڪڙو واقعن ۾ ، انهيءَ بيماريءَ جو خانداني تاريخ نه هوندو آهي ، جيڪو شايد انسان جي ڊي اين اي ۾ هڪ غير معمولي جينياتي ميوٽيشن جو نتيجو ٿي سگھن ٿا. انهي حالت ۾ ، اهو سمجهيو ويندو آهي ته اهو شخص هيموفيليا کي حاصل ڪري چڪو آهي ، پر اهو شايد هو اڃا تائين پنهنجي مرضن کي پنهنجي ٻارڙن ۾ منتقل ڪري سگهي ٿو ، بلڪل ڪنهن ٻئي وانگر هيموفيليا سان.

3. ڇا هوميوفيليا سا ؟هليل آهي؟

هيموفيليا وبائي مرض نه آهي ، ايستائين جو ڪنهن گاڏي وارو ماڻهو جي رت سان سڌو رابطو يا هڪ ٽرانسفينشن به هجي ، ڇاڪاڻ ته هڏن جي ميرو ذريعي هر فرد جي رت جي قيام ۾ اهو دخل ناهي.

4. ڇا هوموفيليا سان ورتل ماڻهو عام زندگي گذاري سگهي ٿو؟

جڏهن بچاء وارو روڪ اپ وٺڻ تي ، ڪلٽي ڪرڻ واري عنصر جي بدلي سان ، هيموفيليا سان گڏ ماڻهو عام زندگي گذاري سگهي ٿو ، جنهن ۾ راند کيڏڻ شامل آهن.

حادثي جي روڪٿام جي لاءِ ، علاج تڏهن ڪري سگهجي ٿو ، جڏهن اتي خونريزي به اچي رهي هجي ، ڪلٽنگ عوامل جي انجيڪشن جي ذريعي ، جيڪا رت کي ڌڪ هڻڻ کي آسان بڻائي ٿي ۽ سخت خونريزي کي روڪي ٿي ، هيماٽولوجسٽ جي هدايت موجب ڪيو وڃي.

ان کان علاوه ، جڏهن به ماڻهو ڪجهه قسم جي جراحي طريقي سان وڃڻ وارو آهي ، ڏندن جي اضافي سان extrڻ ۽ ڀرتين سميت ، مثال طور ، بچاءُ لاءِ ڏند ٺاهڻ لازمي آهي.

5. هيموفيليا ڪير آهي ibuprofen وٺي سگھي ٿو؟

دوائون جهڙوڪ Ibuprofen يا جن ۾ انهن جي مرڪب ۾ acetylsalicylic acid هجي ، انهن کي هيموفيليا جي تشخيص ڪندڙ ماڻهن طرفان کائڻ نه گهرجي ، جئين اهي دوائون رت جي جملي جي عمل ۾ مداخلت ڪري سگهن ٿيون ۽ خونريزي جي واقعيت کي پسند ڪن ٿيون ، جيتوڻيڪ پيٽ جو عنصر لاڳو ڪيو ويو آهي.

6. ڇا هيموفيليا سان ماڻهو ٽتو ۽ سرجري ٿي سگهي ٿو؟

جيڪو ماڻهو هيموفيليا سان تشخيص ڪري ٿو ، ان جو اندازو ۽ شدت ڪنهن به صورت ۾ آهي ، ته ٿي سگهي ٿو ٽتوٽ يا جراحي جو طريقيڪار ، جڏهن ته اها صلاح مشوري آهي ته توهان جي حالت ڪاروار ڏانهن پيش ڪرڻ ۽ طريقيڪار کان پهريان همراهه عنصر جي جوڙجڪ ڪري ، وڏي خونريزي کان پاسو ڪجي ، مثال طور.

ان کان علاوه ، ٽتوٽ حاصل ڪرڻ جي صورت ۾ ، ڪجهه ماڻهن هيموفيليا سان گڏ ٻڌايو ته شفا ڏيڻ واري عمل ۽ درد کان پوءِ جڏهن طريقيڪار گهٽجي ويو جڏهن انهن ٽيٽ حاصل ڪرڻ کان اڳ عنصر لاڳو ڪيو. اهو پڻ ضروري آهي ته اها ANVISA پاران منظم ٿيل اسٽيبلشمنٽ کي صاف ، صاف ۽ مادا ۽ صاف مواد سان ، پيچيدگي جي ڪنهن به خطري کان بچائي.