ٿيليسيميا بابت توهان کي سڀ ڪجهه toاڻڻ گهرجي

مواد

• ٿيليسيميا جا نشان
• ٿيليسميا جو سبب ـ
• ٿيليسيميا جا مختلف قسم آهن
• تشخيص ٿيليسميا
• ٿيليسيميا جو علاج جا اختيار
• ٿيليسميا بيٽا
• ٿيليسيميا ميجر
• ٿيليسيميا انٽرميڊيا
• ٿيليسميا الفا
• هيموگلوبن ايڇ
• هائيڊروپس جنٽالس
• ٿيليسيميا ۽ انيميا
• ٿيليسيميا ۽ جينياتي
• ٿيليسميا معمولي
• ٻارن ۾ ٿيليسيميا
• ٿيليسميا لاءِ غذا
• پڌرو
• زندگي جو متوقع
• ٿيليسميا حمل جو اثر ڪيئن ڪندو آهي؟
• Outlook

ٿيليسميا ڇا آهي؟

ٿيليسيميا هڪ وراثت واري رت جي خرابي آهي ، جنهن ۾ جسم هيموگلوبن جي غير معمولي شڪل ٺاهي ٿو. هيموگلوبن رت جي ڳاڙهن جزن ۾ موجود پروٽين جي مال آهي جيڪا آڪسيجن کڻندي آهي.

خرابي نتيجي ۾ رت جي خلين کي وڌيڪ تباهه ڪري ٿي ، جنهن ڪري انيميا ٿي ويندي آهي. انيميا هڪ اهڙي حالت آهي ، جنهن ۾ توهان جي جسم ۾ معمولي ، صحتمند ڳاڙهي رت جا خريدار ناهن.

ٿيليسيميا ورثي ۾ مليل آهي ، مطلب ته توهان جي گهٽ ۾ گهٽ توهان جو هر هڪ علائقي ۾ لازمي طور تي خرابي جي چرپر هئڻ لازمي آهي. اهو جينياتي ميوٽيشن يا ڪجهه خاص جين حصن کي خارج ڪرڻ جي ڪري آهي.

ٿيليسميا معمولي خرابي جي گهٽ سنگين شڪل آهي. ٿيليسميا جا ٻه اهم فارم آهن جيڪي وڌيڪ سنگين آهن. الفا ٿيليسميا ۾ گهٽ ۾ گهٽ الفا گلوبن جين ۾ هڪ ميوٽيشن يا غير معمولي شي آهي. بيٽا ٿيليسيميا ۾ ، بيٽا گلوبن جين متاثر ٿيندا آهن.

ٿيليسميا جي ان شڪل ۾ هر قسم جا مختلف ذيلي قسم آهن. توهان جو صحيح روپ توهان جي علامن ۽ توهان جي آئوٽ جي شدت کي متاثر ڪندو.

ٿيليسيميا جا نشان

ٿيليسميا جي علامات مختلف ٿي سگهن ٿيون. ڪجهه عام عام ماڻهن ۾ شامل آهن:

• هڏن جي چڪاس ، خاص طور تي منهن ۾
• اونداهي پيشاب
• دير سان واڌاري ۽ ترقي
• وڌيڪ ٿڪ ۽ ٿڪ
• پيلو يا پيلو چمڙو

نه هر ڪنهن کي ٿيليسميا جي علامات ظاهر آهن. خرابي جا نشان پڻ نن inپڻ يا جواني ۾ بعد ۾ ظاهر ٿيڻ لڳن ٿا.

ٿيليسميا جو سبب ـ

ٿيليسميا تڏهن ٿئي ٿي جڏهن هيموگلوبن جي پيداوار ۾ شامل جين مان هڪ ۾ غيرمعمولي يا ميوٽيشن موجود آهي. توھان وارث ٿيا ھي جينياتي غيرمعموليت پنھنجي والدين کان.

جيڪڏهن توهان جو صرف هڪ ماءُ ٿالياسميا لاءِ ڪيريئر آهي ، توهان ٿيليسيميا مائنر طور سڃاتو ويندڙ بيماري جو روپ وٺي سگهو ٿا. جيڪڏهن اهو ٿئي ، توهان کي شايد علامتون نه هونديون ، پر توهان هڪ ڪاررئر هوندا. ڪجهه ماڻهون ٿائيليسميا جي نن withن نن minorين علامتن کي گهٽ ڪندا آهن.

جيڪڏهن توهان جا ٻئي والدين ٿيليسميا جا مريض آهن ، توهان وٽ هڪ وڌيڪ وڌيڪ سنگين صورت آهي جو مرض جي وڌيڪ سنگين شڪل اختيار ڪري ويندي.

ايشيا ، وچ اوڀر ، آفريڪا ۽ بحريائي ملڪن جي ملڪن ۾ جيئن يونان ۽ ترڪي ۾.

ٿيليسيميا جا مختلف قسم آهن

ٿيليسميا جا ٽي مکيه قسم آهن (۽ چار سبٽيائپ):

• بيٽا ٿيليسيميا ، جنهن ۾ ذيلي قسم وڏا ۽ انٽرميڊيا شامل آهن
• الفا ٿيليسيميا ، جنهن ۾ ذيلي قسم هيموگلوبن ايڇ ۽ هائڊروپس جنٽالس شامل آهن
• ٿيليسميا معمولي

انهن سڀني قسمن ۽ ذيلي قسمن ۾ علامتن ۽ شدت ۾ مختلف آهن. شروعات به ٿوري مختلف ٿي سگھي ٿي.

تشخيص ٿيليسميا

جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر ٿيليسيميا جي تشخيص ڪرڻ جي ڪوشش ڪري رهيو آهي ، اهي ممڪن طور تي رت جو نمونو وٺن. اهي اهو نمونو هڪ ليب ڏانهن موڪليندا ويندا ته انيميا ۽ غير معمولي هيموگلوبن لاءِ آزمايو ويندو. هڪ ليبارٽري ٽيڪنيشنين به مائڪرو خوردبيني جي هيٺان رت ڏانهن ڏسندي ڏسجي ٿو ته ڇا رت جا ڳاڙها جزا بي مثال طور هوندا آهن.

غير معمولي redميل ڳاڙهي رت جا خليا ٿيليسميا جي نشاني آهن. ليب ٽيڪنيڪل شايد هيموگلوبن اليڪٽرروفوروسس جي نالي سان هڪ ٽيسٽ به ڪري سگھي ٿو. اهو آزمائشي رت جي ڳاڙهي خشڪن ۾ مختلف ماليڪيولز کي ڌار ڪري ، کين غيرمعمولي قسم جي نشاندهي ڪرڻ جي اجازت ڏي ٿو.

ٿيليسيميا جي قسم ۽ شدت تي منحصر آهي ، جسماني امتحان شايد توهان جي ڊاڪٽر جي چڪاس ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگھي ٿي. مثال طور ، شدت سان وڌايل اسپيل توهان جي ڊاڪٽر کي مشورو ڏئي سگهي ٿي ته توهان وٽ هيموگلوبن ايڇ بيماري آهي.

ٿيليسيميا جو علاج جا اختيار

ٿيليسميا جو علاج انحصار ڪندڙ بيماري جي قسم ۽ شدت تي منحصر آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي علاج جو هڪ درجو ڏيندو جيڪو توهان جي خاص ڪيس لاءِ بهترين ڪم ڪندو.

ڪجھ علاج ۾ شامل آھن

• رت جي منتقلي
• بون ميرو ٽرانسپلانٽ
• دوائون ۽ اضافي
• ممڪن آهي ته تکلي يا گلي بليڊر کي ختم ڪرڻ لاءِ

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ويتامين ۽ اضافي لوهه نه رکڻ جي هدايت ڪري سگهي ٿو. اهو خاص طور تي صحيح آهي جيڪڏهن توهان کي رت جي منتقلي جي ضرورت آهي ڇاڪاڻ ته اهي ماڻهو جيڪي انهن کي وصول ڪن ٿا اضافي لوهه گڏ ڪري ٿو جنهن سان جسم آسانيءَ سان خارج نه ٿي سگهي. آئرن ٽائيسز ۾ ٺاهي سگهن ٿا ، جيڪي ممڪن طور تي موتمار ٿي سگهن ٿا.

جيڪڏهن توهان هڪ رت جي منتقلي حاصل ڪري رهيا آهيو ، توهان کي شايد چيليشن تھراپي جي ضرورت آهي. هن ۾ عام طور تي ڪنهن ڪيميائي جو انجڻ حاصل ٿئي ٿو جيڪو لوهه ۽ ٻين ڳري دھاتن سان گڏ ٺاهي وڃي. هي توهان جي جسم مان اضافي لوهه ختم ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

ٿيليسميا بيٽا

بيٽا ٿيليسميا ٿئي ٿي جڏهن توهان جو جسم بيٽا گلوبين پيدا نه ڪري سگهندو آهي. ٻن جينز ، هر هڪ والدين مان ، بيٽا گلوبن ٺاهڻ جا وارث آهن. ٿيليسيميا جو اهو قسم ٻن سنگين ذيلي قسمن ۾ اچي ٿو: ٿيليسميا ميجر (ڪولي واري انيميا) ۽ ٿيليسميا انٽرميڊيا.

ٿيليسيميا ميجر

ٿيليسيميا ميٽ بيٽا ٿيليسميا جو شديد ترين روپ آهي. اها ترقي ڪري ٿي جڏهن بيٽا گلوبن جين غائب آهن.

ٿيليسيميا وڏيري جا نشان عام طور تي ٻار جي ٻئي سالگره کان اڳ ظاهر ٿيندا آهن. هن حالت سان ملندڙ شديد انيميا زندگي لاءِ خطرو ٿي سگهي ٿي. ٻيون نشانيون ۽ علامتون شامل آهن:

• ڏکايل
• کلڻ
• بار بار انفيڪشن
• هڪ خراب بھوڪ
• ناڪام ٿيڻ جي ناڪامي
• يساڙيءَ ، جيڪا چمڙي جي زردي يا اکين جي اڇي آهي
• وڌايل عضوا

ٿيليسيميا جو هي فارم عام طور تي ايترو ته شديد آهي جو ان کي رت جي منتقلي جي باقاعده ضرورت پوي ٿي.

ٿيليسيميا انٽرميڊيا

ٿيليسميا انٹرميڊيا گهٽ شديد شڪل آهي. اها ترقي ڪري ٿي ڇاڪاڻ ته ٻنهي بيٽا گلوبن جينز ۾ تبديلي سبب. ماڻهن کي ٿيليسميا انٽرميڊيا سان رت جي منتقلي جي ضرورت نه آهي.

ٿيليسميا الفا

الفا ٿيليسيميا تڏهن ٿئي ٿي جڏهن جسم الفا گلوبين نه ٺاهي سگهندو. الفا گلوبين ٺاهڻ لاءِ توهان کي چار جينز هجڻ گهرجن ، ٻه والدين مان ٻه.

هن قسم جي ٿيليسميا جو پڻ ٻه سنگين قسم آهن: هيموگلوبن ايڇ جي بيماري ۽ هائڊروپس جنٽالس.

هيموگلوبن ايڇ

هيموگلوبن ايڇ ترقي ڪري ٿو جئين جڏهن ڪو ماڻهو ٽي الفا گلوبن جينز وڃائي رهيو آهي يا انهن جينز ۾ تبديلين جو تجربو ڪري ٿو. اها بيماري هڏن جي مسئلن کي جنم ڏئي سگهي ٿي. گال ، پيشاني ، ۽ جوڙي سڀ وڌي سگهي ٿي. اضافي طور تي ، هيموگلوبن ايڇ بيماري سبب ٿي سگهي ٿو:

• يمرد
• هڪ تمام وڏي وسعت
• بدامني

هائيڊروپس جنٽالس

هائيڊروپس جنٽاليا ٿيليسميا جو هڪ انتهائي سخت روپ آهي جيڪو beforeمڻ کان اڳ ٿئي ٿو. گهڻو ڪري نن thisڙا ٻار انهي حالت سان ئي پيدا ٿين ٿا يا shortlyمڻ کان جلد ئي فوت ٿي وڃن ٿا. اها حالت تڏهن ترقي ڪري ٿي جڏهن چارئي الفا گلوبن جينز تبديل يا غائب آهن.

ٿيليسيميا ۽ انيميا

ٿيليسيميا جلد انيميا جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اها حالت آڪسيجن جي گهٽتائي سبب ۽ ٽشو ۽ اعضاء ڏانهن منتقل ٿي رهي آهي. ڇاڪاڻ ته رت جا ڳاڙها جزا سيلز آڪسيجن پهچائڻ جو ذميوار آهن ، انهي ڪري انهن ڳلن جو گهٽ تعداد توهان جي جسم ۾ ڪافي آڪسيجن نه آهي.

شايد توهان جي خونريزي ، سخت ۽ سخت هجي. انيميا جي علامتن ۾ شامل آهي:

• چکر آ
• ٿڪ
• جلن
• ساه کڻڻ ۾ کوٺ
• ڪمزوري

انيميا توهان کي ٻاهر نڪرڻ جو سبب پڻ بڻائي سگهي ٿي. سخت ڪيسن کي وڏي پئماني تي عضوو نقصان پهچائي سگھي ٿو ، جيڪو موت جوڳو ٿي سگهي ٿو.

ٿيليسيميا ۽ جينياتي

ٿيليسيميا فطرت ۾ جينياتي آهي. مڪمل ٿيليسيميا جي ترقي لاءِ ، ٻئي توهان جا والدين بيماري جو نگران هوندا. نتيجي طور ، توهان وٽ ٻه ميوٽيڊ ٿيل جين هوندا.

اهو پڻ ممڪن آهي ته ٿيليسيميا جو ڪارنر بڻجي ، جتي توهان وٽ صرف هڪ ميوٽيڊ ٿيل جين هجي ۽ ٻن والدين کان نه. يا ته توهان ٻنهي مان هڪ يا ٻئي کي لازمي هجڻ گهرجي يا هجڻ گهرجي ڪاريئر ان جو. هن جو مطلب آهي ته توهان پنهنجي والدين مان ڪنهن هڪ کي تبديل ٿيل جين ورثي ۾ ڏيو.

اهو جانچڻ ضروري آهي جيڪڏهن توهان جي والده يا مائٽ مان ڪنهن جي بيماريءَ جي ڪا صورت آهي.

ٿيليسميا معمولي

الفا نن minorن ڪيسن ۾ ، ٻه جين غائب آهن. بيٽا معمولي ۾ ، هڪ جين غائب آهي. ماڻهو ٿيليسميايا نن minorن ماڻهن ۾ عام طور تي ڪي علامتون نه هوندا آهن.جيڪڏهن اهي ڪندا ، اهو ممڪن آهي نن minorي انيميا. اها حالت يا ته الفا يا بيٽا ٿيليسميا معمولي جي طور تي درجه بندي ڪئي وئي آهي.

پوءِ به جيڪڏهن ٿيليسميايا نن minorيون علامتون ظاهر نه ڪندو آهي ، ته پوءِ به توهان بيماري لاءِ ڪارگر ٿي سگهو ٿا. ان جو مطلب اهو آهي ته ، جيڪڏهن توهان جا ٻار آهن ، اهي جين ميوٽيشن جو ڪجهه روپ ترقي ڪري سگهن ها.

ٻارن ۾ ٿيليسيميا

هر سال ٿيليسيميا سان پيدا ٿيندڙ سڀني ٻارڙن مان ، اهو اندازو آهي ته 100،000 س worldwideي دنيا ۾ سخت withار سان پيدا ٿيا آهن.

ٻار زندگي جي پهرين ٻن سالن ۾ ٿيليسميا جي علامات ظاهر ڪرڻ شروع ڪري سگهن ٿا. ڪجهه سڀ کان وڌيڪ ڏسڻ وارا نشان شامل آهن:

• ٿڪ
• يمرد
• هلڪي چمڙي
• خراب اُپت
• آهستي واڌ

اهو ضروري آهي ته ٻارن ۾ ٿيليسميا جو مرض جلدي پيدا ڪيو وڃي. جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار ٻئي والدين ڪيريئر آهن ، توهان کي جلدي جاچ ڪرڻ گهرجي ها.

جڏهن علاج نه ڇڏيو ويو ، هي حالت جگر ، دل ۽ ڳچيء ۾ مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿي. بيماريون ۽ دل جي ناڪامي ، ٻارن ۾ ٿيليسميا جو عام طور تي زندگي خطري واريون پيچيدگيون آهن.

بالغن وانگر ، ٻارن کي سخت ٿيليسميا سان مسلسل رت جي منتقلي جي ضرورت آهي ته جيئن جسم ۾ وڌندڙ لوهه مان نيڪالي حاصل ڪري سگهجي.

ٿيليسميا لاءِ غذا

گھٽ چرٻي ، نباتات تي ڀاڙيندڙ غذا اڪثر ماڻهن لاءِ بهترين انتخاب آهي ، جن ۾ ٿيليسميا جو مريض به شامل آهي. تنهن هوندي ، شايد توهان کي لوهه جي گهريل خوراڪ کي محدود ڪرڻ جي ضرورت آهي جيڪڏهن توهان وٽ پهرين ئي توهان جي رت ۾ لوهه جي سطح وڌيڪ آهي. مڇي ۽ گوشت لوھ ۾ مالدار آھن ، تنھنڪري توھان کي پنھنجي غذا ۾ انھن کي محدود ڪرڻ جي ضرورت ٿي سگھي ٿي.

توهان شايد قلعي واري اناج ، ماني ۽ جوس کان بچڻ تي غور ڪري سگهو ٿا. انهن ۾ لوڻ جي بلند سطح پڻ شامل آهي.

ٿيليسميا فولڪ ايسڊ (فوليٽ) جي گھٽتائي جو سبب بڻجي سگھي ٿو. قدرتي طور تي کاڌ خوراڪ ۾ اھميت حاصل آھي جھڙوڪ گہرے پنن جي ڀا andي ۽ ٻيرين ، اھو بي ويتامين ضروري آھي لوھڻ لوڻ جي سطح جي اثرن کي دور ڪرڻ ۽ لال رت جي خاني کي بچائڻ جيڪڏهن توهان پنهنجي غذا ۾ فولڪ ايسڊ حاصل نه ڪري رهيا آهيو ، توهان جو ڊاڪٽر هر روز 1 مگرا اضافي پيئي جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

هتي ڪا به غذا ناهي جيڪا ٿيليسميا کي علاج ڪري سگهي ، پر انهي ڳالهه کي يقيني بڻائي ته توهان صحيح کاڌو کائڻ ۾ مدد ڪري سگهو ٿا. ڪنهن به وقت جي ڊاڪٽر سان وقت کان اڳ ڪنهن به غذايي تبديلين تي بحث ڪرڻ جي پڪ ڪريو.

پڌرو

ڇاڪاڻ ته ٿيليسميا هڪ جينياتي خرابي آهي ، تنهن ڪري ان کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. تنهن هوندي به ، توهان وٽ طريقن سان آهي بيماري کي منظم ڪري پيچيدگين کان بچڻ ۾ مدد لاء.

جاري طبي مدد کان علاوه ، ھيٺيون ماڻھو بيمارين سان ھيٺ ڏنل ويڪسينز سان واسطو رکي بيماري کان بچائين:

• هيموفيلس انفلوئنزا قسم ب
• هيپاٽائيٽس
• گردن واري بيماري
• نيويوڪوڪوڪال

هڪ صحتمند غذا کان علاوه ، باقاعده ورزش توهان جي علامات کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي ۽ وڌيڪ مثبت تشخيص جي طرف ٿي سگهي ٿي. عام طور تي شدت ورزش جي صلاح ڏني وئي آهي ، جئين ڳري مشق توهان جي علامات کي بدترين ڪري سگهي ٿي.

گھمڻ ۽ سائيڪل سواري وچولي شدت جي ورزش جا مثال آهن. ترڻ ۽ يوگا ٻيا اختيار آهن ، ۽ اهي توهان جي جوڑوں لاءِ پڻ سٺو آهن. ڪيچ توهان کي لطف اندوز ٿيڻ ۽ هلڻ دوران ڪجهه ڳولڻ آهي.

زندگي جو متوقع

ٿيليسميا هڪ سخت بيماري آهي جيڪا زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿي جڏهن بي علاج يا علاج نه ڪيو وڃي. جڏهن ته واقعي زندگي جي متوقع بيان ڪرڻ مشڪل آهي ، عام قاعدو اهو آهي ته وڌيڪ سخت حالت ، جلدي ٿيليسميا موت جو خطرو بڻجي سگهي ٿو.

ڪجھ اندازن مطابق ، بيٽا ٿيليسميا جو شڪار ماڻهو تمام سخت شڪل ـ عام طور تي 30 سالن جي عمر کان مرندا آهن. نن lifeي lifeمار وارو لوه مان لوڻ سان ڀريل هوندو آهي ، جيڪو آخرڪار توهان جي عضون کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

محقق جينياتي جانچ ۽ جين تھراپي جي امڪان کي ڳولڻ لاءِ جاري آھن. اڳ واري ٿيليسميا جو پتو لڳايو ويو آهي ، جلد ئي توهان علاج حاصل ڪري سگهو ٿا. مستقبل ۾ ، جين علاج سان هيموگلوبن کي ٻيهر فعال ڪري سگھن ٿا ۽ جسم ۾ غير معمولي جين ميوٽيشنز کي رد ڪري سگھن ٿا.

ٿيليسميا حمل جو اثر ڪيئن ڪندو آهي؟

ٿيليسيميا پڻ حمل بابت مختلف خدشا کڻي ٿو. خلل پيدائش واري عضون جي ترقي تي اثرانداز ٿئي ٿو. انهي جي ڪري ، ٿيليسميا واري عورتن کي زرخيزي جي مشڪلاتن جو سامنا ٿي سگهي ٿو.

توهان ۽ توهان جي ٻنهي جي صحت کي يقيني بڻائڻ لاءِ ، ضروري آهي ته وقت کان اڳ پلان ڪيو وڃي. جيڪڏهن توهان ٻار ٿيڻ چاهيو ٿا ، پنهنجي ڊاڪٽر سان اها ڳالهه طئي ڪري وٺو ته يقين ڏياريو ته توهان صحتمند ٿيڻ جي بهترين صحت ۾ آهيو.

توهان جي لوهه جي ليول تي احتياط سان نگراني ڪرڻي پوندي. اهم عضون سان گڏ مسئلن کي پڻ سمجهيو ويندو آهي.

ٿيليسيميا جي مريضن جي جاچ 11 ۽ 16 هفتا تي ٿي سگھي ٿي. اهو مڪمل طور تي پلاسٽا يا جنين کان ، ترتيب سان ، سيال نموني کڻي رهيو آهي.

حمل Thalassemia سان عورتن ۾ هيٺين خطري جا عنصر پيدا ڪن ٿا:

• متاثرن لاءِ وڌيڪ خطرو
• حمل جو شوگر
• دل جا مسئلا
• هائپوتايرايismيزم ، يا گهٽ ٽيرايئر
• رت جي منتقلي جو وڌندڙ تعداد
• گھٽ هڏن جي کثافت

Outlook

جيڪڏهن توهان وٽ ٿيليسميا آهي ، توهان جو نظريو مرض جي قسم تي منحصر هوندو. ماڻهو جيڪي ٿلهايا جو هلڪا يا گهٽ روپ رکيا آهن عام طور تي عام زندگي گذاري سگهن ٿا.

سخت ڪيسن ۾ ، دل جي ناڪامي جو امڪان آهي. ٻين پيچيدگين ۾ جگر جي بيماري ، غير معمولي growthانچي جو وڌاءُ ۽ آخرڪار جا مسئلا شامل آهن.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي آئوڪوسٽ بابت وڌيڪ معلومات ڏئي سگهي ٿو. اهي پڻ وضاحت ڪري سگهندا ته توهان جا علاج توهان جي زندگي جي معيار کي بهتر بنائڻ ۾ مدد ڏين ٿا يا توهان جي عمر وڌائي سگهي ٿي.