Klippel-Trenaunay سنڊوموم

Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) هڪ نادر حالت آهي جيڪا عام طور تي atم تي موجود هوندي آهي. عام طور تي سنڊوم ۾ پورٽ شراب واري داغ ، هڏن جي اضافي واڌ ۽ نرم ٽائيس ۽ ويريڪوزز شامل آهن.

ڪي ٽي ايس جا اڪثر ڪيس بغير ڪنهن سبب جي ٿين ٿا. تنهن هوندي ، ڪجهه ڪيسن ۾ خاندانن مان منتقل ٿيڻ بابت خيال آهي (وراثت).

ڪي ٽي ايس جون علامتون شامل آهن:

• گهڻن بندرگاهن جو داغ يا ٻج رت جي ٻين مسئلن سميت ، چمڙي تي ڳاڙهو داغ به شامل آهن
• ويراڪوز رگون (ابتدائي ڀيڻ ۾ ڏسي سگهجن ٿيون ، پر نن likelyپڻ يا جوانيءَ ۾ بعد ۾ ڏسڻ ۾ اچن ٿيون)
• غير مستحڪم ڏاڪڻ سبب عضوا جي ڊيگهه جو فرق
• هڏن ، رگ ، يا اعصاب جو درد

ٻيا ممڪن علامتون

• ٻيهر مستطيل مان خون
• پيشاب ۾ رت

انهي حالت ۾ ماڻهن کي شايد هڏن جي نرم واڌ ۽ نرم ٽائيس آهي. اهو عام طور تي پيرن ۾ ٿئي ٿو ، پر اهو پڻ هٿن ، منهن ، سر يا اندروني عضون تي اثر انداز ڪري سگهي ٿو.

هن حالت سبب جسم جي بناوٽ ۾ ڪنهن به تبديلي کي ڳولڻ لاءِ مختلف امیجنگ ٽيڪنالاجي استعمال ڪري سگهجن ٿيون. هي به علاج جو منصوبو طئه ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ايم اي
• اينڊوسڪوپڪ حرارتي ابليشن جو علاج
• ايڪس ريز
• CT سکين يا سي ٽي وينوگرافي
• ايم آر آئي
• رنگپلپلڪس الٽراسونوگرافي

الٽراسائونڊ حمل جي دوران حالت جي تشخيص ۾ مدد ڪري سگهي ٿي.

هيٺيون تنظيمون ڪي ٽي ايس تي وڌيڪ معلومات فراهم ڪن ٿيون.

• ڪلپليل-ٽرينائي سنڊروم سپورٽ گروپ - k-t.org
• ويڙهاڪ پيدائشي نشان فائونڊيشن www.birthmark.org

ڪي ٽي ايس سان گڏ گهڻا ماڻهو چ doا ڪم ڪندا آهن ، جيتوڻيڪ اها حالت انهن جي ظاهر ٿيڻ تي اثر انداز ٿي سگهي ٿي. ڪجهه ماڻهن کي حالت کان نفسياتي مسئلا آهن.

ڪڏهن ڪڏهن پيٽ ۾ غير معمولي رت جون رڳون ٿينديون آهن ، جنهن جو جائزو وٺڻ جي ضرورت آهي.

ڪلپليل-ٽرينايون-ويبر سنڊروم ؛ ڪي ٽي ايس ؛ انجيو-اوستيوهائپرٽروفي ؛ هيمنجائيٽسيا هائپر ٽرافيڪانس؛ نيويوس verucosus hypertrophicans ؛ ڪيپلري-ليمفيٽو-وينس بدترين (CLVM)

گرين اي ڪي ، مولڪن ج بي. نسن جي خرابي. ۾: روڊريجز اي ڊي ، لوسي جي اي ، نيلگي پي سي ، ايڊ. پلاسٽڪ سرجري: حجم 3: ڪرينوفائيڪل ، هيڊ ۽ گردن جي سرجري ۽ ٻارن جي پلاسٽڪ سرجري. 4th ايڊ. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپ 39.

K-T سپورٽ گروپ ويب سائيٽ. ڪلينڪل مشق لاءِ هدايتون ڪپل-ٽينيناينو سنڊروم (ڪي ٽي ايس). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. تازه ڪاري 6 جنوري 2016. نومبر 5 ، 2019 تائين رسائي.

لانگمان ري. Klippel-Trenaunay-Weber syndrome. ۾: ڪوپل جي اي ، ڊيالٽن ايم ، فيلٽووچ اي ، اي ايل ، ايڊ. اکين جو عڪس. 2nd ايڊيٽوريل. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 131.

مکرمڪڪ اي اي ، گرنڊ والڊٽ ايل جي. نسن جي خرابي. ۾: زيتيلي بي جي ، مک انٽير ايس سي ، ناروڪ اي جي ، ايڊيٽرن. زيتيلي ۽ ڊيوس جو ٻارن جو فزيڪل تشخيص جو اٹلس. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2018: ڇاپي 10.