موروثي ايميولواداسس

موروثي ايميولوڊوسس هڪ اهڙي حالت آهي ، جنهن ۾ غيرقانوني پروٽينن جي جمع (Amyloid سڏيو وڃي ٿو) جسم ۾ تقريبن هر ٽشوز ۾ ظاهر ٿي ويندي آهي. نقصانڪار جمع گهڻو ڪري دل ، گردن ۽ اعصاب جي نظام ۾ ٺاهجي ٿو. اهي پروٽين جي جمع ٽشوز کي نقصان پهچائي ٿو ۽ مداخلت ڪري ٿو ته ڪيئن جسم جا عضون ڪم ڪن ٿا.

موروثي ايميولواداسس والدين کان سندن اولاد ۾ ورثي ۾ مليل آهي (وراثت). جينز بنيادي ايميولوڊيسيسس ۾ پڻ ڪردار ادا ڪري سگھن ٿيون.

ايميولوائيڊوسس جا ٻيا قسم وارث نه آهن. انهن ۾ شامل آهي:

• سينٽيڪل سسٽم: 70 سالن کان پراڻي ماڻهن ۾ ڏٺو ويو آهي
• حرڪت پذير: اڻ causeاتل سبب کان ٿيندي آهي
• ثانوي: نتيجن مان نتيجو آهي جهڙوڪ رت جي خاني جي سرطان (myeloma)

خاص حالتن ۾ شامل آهن:

• دل جي ايميولائڊس
• دماغي ايميولائيڊوسس
• ثانوي سسٽماتيائي ايميلائڊس

نقصان پهچائيندڙ عضون جي ڪم کي بهتر بنائڻ جو علاج موروثي ايميولوڊيسيسس جي ڪجهه علامتن کي رليف ڪرڻ ۾ مدد ڪندو. جگر جي ٽرانسپلانٽ لاءِ مددگار ثابت ٿي سگھي ٿو نقصانڪار ايائيلوڊ پروٽين جي تخليق کي گھٽائڻ لاءِ. علاج بابت پنهنجي صحت جي سارسنڀال سان ڳالهايو.

ايميولائيڊوسس - موروثي ؛ خانداني ايميولوڊائڊس

• آ theرين جي ايميولوڊوسس

بڊ آر سي ، سلدين ڊي سي. ايمائيلوڊوسس. ۾: فيرسٽن جي ايس ايس ، بڊ آر سي ، جبرئيل ايس اي ، ميڪينس آئي بي ، او ڊيل جي آر ، ايڊ. ڪيلي ۽ فيرسٽن جو رومياتولوجي درسي ڪتاب. 10 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2017: ڇاپي 116.

گرٽس ايم ايم. ايمائيلوڊوسس. ۾: گولڊنمان ايل ، شفر اي اي ، ايڊيٽوريل. گولڊنمان-سريل دوائون. 26 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2020: ڇاپ 179.

هاڪسن پي اين. ايمائيلوڊوسس. ۾: هوچ برگ ايم سي ، گرويليس ايم ايم ، سلمان اي ج ، سمولن ج ايس ، وين بلٽ ايم ، ويسمين ايم ايڇ ، ايڊيٽرز. رومماتولوجي. 7 هين ايڊيشن. فيلڊلفيا ، پي اي: ايلسيئر ؛ 2019: ڇاپ 177.